茨城県のバイオ研究の求人・仕事・採用

仕事内容【コラーゲンやバイオ関連製品の研究開発部門において、主にタンパク質・細胞レベルの評価、解析をご担当していただきます】 ◎タンパク質の生化学的解析：タンパク質の抽出、精製、特性解析（活性評価、構造解析など）に関する高度な実験実務およびデータ解析。 ◎動物細胞の培養：各種動物細胞の培養、維持管理、および製品や候補物質の細胞レベルでの機能評価実験。 ◎分子生物学的手法：遺伝子導入、核酸抽出、PCR、リアルタイムPCRなど、分子生物学的な解析を用いた研究サポートおよび実施。 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は

仕事内容◆バイオ医薬の研究に関わる精製・分析業務 ◆グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） ◆使用機器・手法 ・タンパク質実験（HPLC、SDS-PAGE、ウェスタンブ ロット、ELISA） ・細胞実験（無菌操作、継代、セルバンク作製、フロー サイトメーター、蛍光顕微鏡など） to-tt0902

勤務時間09:00～15:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【週3日×5時間】長期☆高分子材料の研究補助業務◆残業なし! 日数相談や時短勤務歓迎です☆ワークライフバランスも充実！バイオ材料の研究と高分子をメインとした研究テーマです◎研究員の実験補助としてサポートを行っていただきます！食堂や購買施設もあって福利厚生充実! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～15:00 実働時間：5時間 休憩時間：1時間 追記事項：１日5時間～6時間の勤務想定

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 働き方改善◎転勤なし【関東】バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度＆専任担当がキャリア支援 【仕事内容】 働き方改善◎転勤なし【関東】バイオ系研究開発◇残業月4.3h◇研修制度＆専任担当がキャリア支援 【具体的な仕事内容】 【あなたらしい理系のキャリアをつくる／正社員／医薬品、食品、化粧品など幅広いプロジェクトあり／育休復帰率96％！小学校就学前まで時短勤務可能】 ■職務内容： 常駐先のメーカーや研究機関にて、バイオ分野の研究開発、分析業務を担当いただきます。 【常駐先候補】 大手企業の医薬品・食品飲料・化粧品・学術研究機関等 ※配属先はご自身の経

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【仕事内容】 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ～地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる～ 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメインにアサインしますので、ご経験を

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※（1）月～木 （2）金

仕事内容お仕事の内容 ／ 実務未経験から研究職へ！ 手厚いOJTあり☆ 積極性＆学習意欲重視の採用です＊ ＼ タンパク質分析の経験が無くてもOK 化学分析 of 経験の基礎手技があれば可！ 《主なお仕事》 〇分析・実験 ・バイオ医薬品（タンパク質医薬等）の分析・実験 ・実験データの入力、管理 ・簡易的な報告書作成 〇ラボ内の環境維持 ・消耗品、試薬の購入・管理 ・機器管理・メンテナンス 《ポイント》 ◆実務未経験から研究職へ転身◎ ◆金曜日は早帰り！（15:45勤務終了） ◆残業は月5〜10時間程度と少なめ◎ 無理なく長期で働ける環境です！ 詳細はお電話、面談にてご案内します＊ 求人詳細

仕事内容仕事内容 ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究／開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。

仕事内容・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） tsu_tt240410_2 ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.4ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【関東】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.4ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.4h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 茨城／未経験◎研究開発に関する文章作成・事務サポート◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 茨城／未経験◎研究開発に関する文章作成・事務サポート◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 カジュアル面談からもOK！経験を活かしてサポート業務へ！資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生◎ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究開発に関連するサポート業務をお任せします。 大手企業との取引も多数ございますので、ご希望に合わせてア

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※月～木は（1）、金曜のみ（2）

仕事内容お仕事の内容 バイオ医薬品研究・開発に関わる実験・測定 を担当いただきます。 【業務内容】 ・ELISA、ECL等の抗体・蛋白質を用いた測定（Ligand Binding Assay） ・LC-MS/MSによる各種濃度測定 ・マイクロピペット、96穴プレート等を用いたin vitro試験 ・実験データの入力、グラフ作成、QC業務などの付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：BSL1／BSL2 ※手順書・教育体制あり 【このお仕事の魅力】 ・研究開発現場での実務経験を積むことができる ・社員研究員の指示のもと、安定した業務環境で就業可能 ・継続的にキャリア形成が可能 ～詳細は

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城/神栖】生体試料中の薬物濃度測定◇将来は分析法開発など上流にも携わる◇創薬研究の最前線で活躍 【仕事内容】 【茨城/神栖】生体試料中の薬物濃度測定◇将来は分析法開発など上流にも携わる◇創薬研究の最前線で活躍 【具体的な仕事内容】 【原則転勤なし／残業8.3h・年間休日125日／製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアから受託した創薬プロジェクトに参画】 ■募集ポジション概要 非臨床試験における薬物濃度測定（TK/PK試験）を担当いただくポジションです。製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアから受託した創薬プロジェクトに参画し、創薬研究を支える重要な分析業務を

仕事内容【仕事内容】 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ＜入社直後は＞ 入社後すぐに自社研修

仕事内容仕事内容 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ■メイン業務： ・新製品開発における実験計画の立案／実行／進捗管理／指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入 ・研究所における応用研究や開発研究 ■担当テーマ： バイオ生産技術のテーマをご担当いただく予定です。具体的には、微生物変換やバイオ由来原料などによる化学品開発を行います。 ■業務の進め方： チームごとにテーマを割り振り、基本的には1人1テーマを

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は収益400億ドル、世界約50カ国に100,000人の従業員を有する世界をリードする科学サービス企業です。 弊社のミッションは、私たちの住む世界を「より健康で、より清潔、より安全な場所」にするために お客様に製品やサービスを提供することです。 コロナ禍においても、当社の提供する科学サービスは社会貢献度を増しており、今後も世界をリードする科学サービス企業として、 医薬、バイオ企業、病院、衛生研究所、臨床診断ラボ、大学、研究

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容仕事内容 ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクロ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持