バイオ研究 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 筑波大学附属病院・TMERにおける臨床検査技師業務 主に生体由来試料のバイオバンク業務および同事業に関連する共同研究業務に従事する。 （1）患者に対し、検体の共同研究利用について説明し、同意を得る業務 （2）電子カルテから検体システムへの病名、既往歴、投薬名等の入力業務 （3）血液を含む生体由来試料の分注、保管および分譲業務 （4）病棟における採血業務 【事業所名】 国立大学法人筑波大学 筑波大学附属病院 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【年俸】3,360,000円〜3,840,000円 【月給換算】280,000円〜320,000円 経歴等

仕事内容創薬研究の根幹を支える細胞培養および各種バイオアッセイ業務を担当していただきます。 精緻な実験データを通じて新薬の種を見出す、非常にやりがいと手応えのある業務です。 ・哺乳類細胞の維持・保存および、増殖阻害試験等による薬剤の反応確認 ・組織や細胞からのＲＮＡ精製およびｑＰＣＲを用いた遺伝子発現解析 ・ゲルおよびキャピラリーを用いたウエスタンブロッティングによるタンパク質解析 ・フローサイトメーター（ＦＡＣＳ）を駆使した細胞解析および機器のコンディション管理 ・ＥＬＩＳＡ法を用いた抗原抗体反応の測定および評価 ・研究の進捗に合わせた動物実験の補助（採材や固定などのサポート業務） ・実験プロセス

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※月～木は（1）、金曜のみ（2）

仕事内容お仕事の内容 バイオ医薬品研究・開発に関わる実験・測定 を担当いただきます。 【業務内容】 ・ELISA、ECL等の抗体・蛋白質を用いた測定（Ligand Binding Assay） ・LC-MS/MSによる各種濃度測定 ・マイクロピペット、96穴プレート等を用いたin vitro試験 ・実験データの入力、グラフ作成、QC業務などの付随業務 ※従事予定実験のバイオセーフティーレベル：BSL1／BSL2 ※手順書・教育体制あり 【このお仕事の魅力】 ・研究開発現場での実務経験を積むことができる ・社員研究員の指示のもと、安定した業務環境で就業可能 ・継続的にキャリア形成が可能 ～詳細は

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容コラーゲンを使った製品を主力としている研究所でのお仕事です。 ・タンパク質の抽出、精製、特性解析 ・動物細胞の培養、維持管理、機能評価実験 ・遺伝子導入、核酸抽出、リアルタイムＰＣＲ ・データの解析、管理、報告、資料作成 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容◎細胞培養・ウイルス培養： 遺伝子導入に使用するウイルスベクター生産のための細胞培養・維持管理 ◎精製業務： 培養したウイルス（AAVなど）を目的の純度まで高めるための、クロマトグラフィーや超遠心分離などの精製操作 ◎分析・評価業務： 生産されたウイルスベクターの力価測定、純度、品質評価。PCR（定量PCR）、ELISA、または電気泳動などの手法を用いた分析。 ◎実験データの解析、SOP（標準作業手順書）の作成支援 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： バイオ・化学・医薬・研究開発関連業務の実務経験 実験、分析、評価、研究補助業務など （業務目安経験：1年～程度） ■歓迎条件 ・バイオ研究開発経験3年以上 ・細胞培養・微生物培養経験 ・PCR、電気泳動等の実験経験 ・HPLC、GC等の分析機器使用経験 ・遺伝子・タンパク質解析経験 ・実験データ解析・報告書作成経験 ・品質管理・品質評価経験 ・GLP・GMP等に関する知識 ・他部署・研究機関との折衝経験 【職種名】 【北関東エリア】バイオ研究開発エンジニア｜充実した研修制度｜東証スタンダード上場平山H

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【化学分野の研究開発】生涯研究者/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修制度充実 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、化学分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 化学分野の研究開発者として、メーカーやアカデミア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国各地の企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルー

仕事内容【つくば市/つくば駅】【土日休み】【iPS-HSPC製造×研究員】_365 【正社員】ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に携わる業務★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～830,000円 年収 3,000,000円～10,000,000円 ※ご経験やスキル等を踏まえて決定するポジションに応じて賃金が決まります。 【勤務地】 茨城県つくば市 募集情報 同社は、世界でも数少ない、iPS由来造血幹細胞(iPS-HSPC)の増幅と機能保持を両立できる技術を確立してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下いずれも必須 ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・生化学分析装置など医療機器に興味がある方。 【歓迎条件】 ・医療機器の規制（薬機法・FDA QSR・IVDR・ISO13485:2016等）対応に興味のある方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・海外企業との中国語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 【求める人物像】 日本語・英語・中国語の3か国語でのコミュニケーションが可能な方 生化学分析装置など医療機器に興味がある方 未経験でも、法規制業務に強い関心を持

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【仕事内容】 【つくば研究所／バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析研究職】分析法開発・技術移転・申請業務を担う 【具体的な仕事内容】 【バイオ医薬品（原薬・製剤）の分析法開発経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品／世界14か国に事業展開／バイオ医薬品開発を強化中】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行っていただきます。 また、自社創薬の

仕事内容ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発

仕事内容株式会社テクノプロ 【関東】医療・バイオ研究開発職≪HPLC・分析機器使用経験歓迎！≫平均残業5.4＊正社員＊働き方◎ 【仕事内容】 【関東】医療・バイオ研究開発職≪HPLC・分析機器使用経験歓迎！≫平均残業5.4＊正社員＊働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【ブランクがあっても活躍可能／高度なプロジェクトに参画／社員の8割以上が修士号取得／平均残業5.4時間・土日祝休／国内最大級の技術アウトソーシング企業】 ■業務内容： 【プロジェクト実績】 HPLCや分析機器の経験を活かし、医薬・バイオ・化学分野の研究開発に携わっていただきます。 例) ・有機合成および分析業務 ・高分子や無機材料など

仕事内容・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） tsu_tt240410_2 ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディネーターが支援 ■平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、150名以上が大手メーカーなどへ転籍！

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトに参加いただきます。 〇タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 〇バーチャルスクリーニング 〇タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 〇機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 〇創薬支援のためのAI開発 など・・・ 創薬支援のための

仕事内容株式会社テクノプロ 【茨城】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【茨城】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト