薬品 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容協和薬品株式会社 ＼未経験OK／健康食品のOEM企業【購買】★年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【残業ほぼなし/取引先へのメール対応多数】サプリメントの製造時に必要な原料・資材の購入から在庫管理、製造依頼や納期管理などをお任せします。■サプリメントの製造に必要な原材料の調達 ■仕入先の選定、価格交渉、新原料の情報収集 ■発注業務や納期・在庫の管理 など 取引先とはメールでのやり取りが多くあります。 原料購入から製造まで携わります。 残業は月3時間ほどと少なめです◎ 【雇い

勤務時間【勤務時間】 【1】7：45～16：00 （休憩 11：30～12：30、14：00～14：15 計75分） 【2】15：45～24：00 （休憩 19：30～20：30、22：00～22：15 計75分） 【3】23：45～翌8：00 （休憩 3：30～4：30、6：00～6：15 計75分） ※休憩時間は生産状況により変動する可能性があります。 ※3交替 【勤務サイクル】 6勤2休 （シフト例：【1】【1】【2】【2】【3】【3】休休） 【残業について】 残業は月平均15時間程度となりますが、 その分手当がつくのでさらに稼げます！

仕事内容一般用医薬品（ドラッグストアや配置にて販売される医薬品）、健 康食品を製造、販売する会社です。製造業務とは、主に医薬品等の 原料を計量したり、機械で複数の原料を混ぜたりして、顆粒や錠剤 をつくる仕事です。また、出来上がった錠剤等を瓶・袋や個装箱に 詰めて、お客様に買っていただく製品に仕上げるまでの工程を仕事 とします。毎日の業務ではありませんが製造過程において、主に製 造開始の工程で原料を運んだり持上げたり多少体力を要する作業が あります。その他、製造にかかわる業務としては、製造を行うため の準備や作業後の清掃まで、安全に業務を進めるための準備活動が 含まれます。仕事は、経験豊富な社員とともに

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容医薬品（内服固形剤、外用剤）、医薬部外品の製造を行って頂きま す。薬の原料から錠剤やカプセル、クリーム等を作る工程やその薬 を出荷できる形態に包装する工程があります。 未経験から始められた方も多数います。丁寧に指導いたしますので 一緒に成長していきましょう。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品の製造管理 ・人員配置 ・書類確認 ・設備の日常保守・切替 ・手順書の作成・管理 ＊工場の製造ラインの管理及び改善活動等に取り組んで頂きます。 「変更範囲：会社の定める業務」 ★事業所の画像情報の登録があります。

仕事内容ＯＴＣ医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍して います。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 「働き方改革関連認定企業」 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間8:30～17:30の間で4時間から可能（時間帯は応相談） 毎月末は棚卸のため残業が可能でしたらお願いすることもあります

仕事内容医薬品製造（製剤化工程） 医薬品原料の秤量、混合、調液、充填 製剤化作業及びそれらに付随する業務 ２～５名のグループに分かれて、原料の重さを量る、原料を混ぜ合 わせる、機械に原料を入れて加工する作業 生産機械の操作や調整、使用後の洗浄、製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容内服固形剤や顆粒、カプセル、錠剤、糖衣錠等の医薬品を製造する お仕事です ・機械のメンテナンスもあります ・生産の状況や適性等により対応する製造工程や使用する装置が 変わります 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間シフト制 08:00～12:00 ※1)パート 8:00～12:00 2)アルバイト 8:00～12:00 ※日・祝日勤務は時給100円アップ ※納品量により、１時間を上限として残業あります。 品出し作業終了次第退勤となります。 ※パート：月20日程度の勤務 ※アルバイト：月15日以内の勤務

仕事内容＊医薬品の生産設備・機械の管理とメンテナンス ＊それに伴う書類の作成 業務内容はきちんと教えます。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容１．サプリメント製造に必要な原材料の調達業務、 納期交渉、納期調整 ２．仕入先の選定、価格交渉、新原料の情報収集 ３．発注業務、納期及び在庫の管理 ４．自社工場、外注先工場との生産納期調整 ５．生産管理システムへの入力作業などの事務処理全般 初めは簡単な事務作業や発注業務から始めていただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容・ユーティリティ、電気・計装設備のメンテナンス業務 ・排水処理設備及び浄化槽の点検、清掃、維持管理業務 ・生産設備でトラブルが発生した際の修理対応 ・報告書類等の作成（エクセル、ワードを使用した文書作成） 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容＊製品製造から出荷判定までのＧＭＰ省令にかかる製品品質保証関 連業務全般 ・逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務 ・行政、取引先の査察対応 ・その他、付随する業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間▼勤務時間詳細 8:20から17:20 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時20分〜17時20分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間はご相談に応じます 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：トラブル対応時の場合には６回を限度に １ヶ月７０時間、１年６００時間までとすることができる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇 その他会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間▼勤務時間詳細 日勤 8:15から17:15 休憩時間 60分 実労働 8時間

仕事内容品質保証業務：自社製造販売医薬品の市場出荷判定、供給者管理、 品質情報対応、逸脱管理、変更管理、文書管理 安全管理業務：副作用等情報の収集・評価・当局報告、 安全管理業務委託先管理、文書管理 薬事：医薬品承認申請書・届出書作成及び当局提出、 当局との折衝業務、承認書・許可書の管理、許可更新対応 教育訓練 その他、上記に付随する業務 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間▼勤務時間詳細 (1)8:30から17:30 (2)7:00から16:00 (3)15:30から0:30 2交替または3交替制 生産状況によっては 23:00から8:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間