製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間・勤務時間は08時15分から17時15分の日勤フルタイムです。 ・休憩時間は60分です。 ・残業は基本的にありません。 ・土日祝日が休みで、会社カレンダーに準じた大型連休があります。 ・日勤帯のみなので生活リズムが安定し、プライベートの時間を確保しやすいです。 ・残業代は全額支給されます。 ・シフト調整が可能なため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・パートやアルバイト、シフト制での勤務も可能です。 ・柔軟な休みの調整ができるため、プライベートも充実します。 ・子育てをしながらでも働きやすい職場です。

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容ジャパンメディック株式会社 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【仕事内容】 【富山県富山市】生産技術 ※製薬会社での新設備導入・保全／積極投資中／夜勤なし／年間休日120日 【具体的な仕事内容】 富山県を拠点に医薬品を製造する当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：生産技術 2028年、29年を目安に新工場の建設計画があり、また例年、億単位の積極的な設備刷新を行っていますので、製造工法の開発や設備設計、新設備導入等をメインミッションに業務に取り組んでいただきます。 具体的には、次のような業務を担当していただ

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみの勤務 ※週2～3日勤務

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊製剤の調整業務 ・原料の秤量、投入 ・製剤の調整、採出 ・生産設備の点検・保全 ＊パソコン（ワード、エクセル）操作あり （日常業務で使用） 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容・医薬品（製品）及び医薬品原材料の受入・保管・梱包・出庫作業 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ・バリデーション計画の立案・推進 ・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【給与詳細】 【年収】 400～700万円 基本給：220,000円～380,000円 昇給：年1回（昨年度実績 1.39％） 賞与：年2回（昨年度実績 約4ケ月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容企業様に対して、医薬品の見積もりを出したり、製品の提案をして いただきます。 【入社後の流れ】 医薬品製造についての理解を深めるため、入社後１年間は製造を経 験していただきます。製造を経験後、徐々に営業の業務を覚えてい きます。 【主な仕事内容】 ・医薬品の受託製造に関するお問い合わせへの対応 ・受託製造をしたい企業への見積もり作成 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、 試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容総合職として活躍していただけるキャリア人材を募集しています。 ・他社での管理部門（総務・人事・労務など）の経験を活かし、当 社の管理体制強化・制度作り・組織作りに主体的に取り組んでいた だきます。 ・管理職候補として、現場を引っ張りながらより良い仕組みづくり を推進していただくポジションです。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容・アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシ トールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機 械操作や設備維持管理業務 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務 仕事内容の変更範囲：当社業務全般

仕事内容１．機械調整修理、トラブル対応、生産稼働に付随する作業 ２．装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告等） ３．将来の工場運営を見据えた改修計画の立案、予算化 等 業務内容については、ＯＪＴや研修などで一から丁寧に 教えますので安心して業務を行っていただけます。 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

勤務時間 就業時間１：8時45分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ※コツコツ作業が得意な方、または人と話すのが好きな方、 それぞれの個性を活かした働き方ができる会社です。 ※有給取得率９０％以上、お子様の行事や急な体調不良などによる 休暇にも柔軟に対応しています。何でもお聞きください。 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみ（週5日）の勤務

仕事内容品質管理 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析 ・試験業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容富士製薬工業株式会社 【品質管理】東証プライム上場の製薬会社☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。原料受入試験や安定性試験、環境試験など、GMPに準拠した品質管理業務全般をお任せします。■PV、CV、安定性試験 ■環境試験、製薬用水試験 ■原料受入試験、原料サンプリング ■その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ■試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理