製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容【土日休み】小林製薬グループ企業での軽作業スタッフ大募集！ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 U・Iターン歓迎 新卒 第二新卒歓迎 社会保険完備 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜350,000円 ※別途、時間外手当あり ※年齢や経験に応じて変動あり 試用期間：3ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 【勤務時間】 シフト制 ・00:15〜9:15 ・16:15〜翌1:15

仕事内容小林製薬Gの製造スタッフ／未経験歓迎／月給25万円～／年休111日／賞与4.4ヶ月分支給／お祝い金制度あり 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 髪型自由 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 新卒 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 禁煙・分煙 長期 住宅手当あり 社会保険完備 研修あり 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製造 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 250,000円〜350,000円 ※各種手当など含む ※年齢や経験に応じて変動あり 試用期間：3ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 【勤務時間】 シフト制（4直3交代) ・

仕事内容当社の生産職（調剤）として以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務 ＜取り扱い製品例＞ ・アイボン、のどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトール 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質管理】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。原材料および製品の受入検査・分析 製造工程における試験業務 品質管理データの収集・管理 他部門と連携した課題解決・改善活動 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当。 製品の安全性を担保し、 品質の維持・向上に貢献するポジション

勤務時間働く時間について、下記に説明いたします。 * 勤務時間は午前8時から午後5時までです。 * 日中の時間帯での勤務ですので、安定した生活リズムを保ちやすいです。 * 土曜日、日曜日、祝日がお休みです。 * 週末や祝日にはプライベートの時間を十分に確保し、心身ともにリフレッシュすることができます。 * 医薬品関連の仕事に携わりたい方や日勤での勤務を希望される方に、最適な働き方を提供しています。

仕事内容大手製薬で最高のキャリアを掴めます 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 軽作業 【雇用形態】 アルバイト・パート 【給与】 時給 1,400円〜1,750円 【勤務時間】 働く時間について、下記に説明いたします。 * 勤務時間は午前8時から午後5時までです。 * 日中の時間帯での勤務ですので、安定した生活リズムを保ちやすいです。 * 土曜日、日曜日、祝日がお休みです。 * 週末や祝日にはプライベー

仕事内容医薬品メーカーの薬剤師・製造管理業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有休／正社員／UIJターン歓迎／男女活躍／薬剤師／滑川駅より徒歩3分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,600,000円 【勤務地】 富山県滑川市中川原 募集情報 ◇昭和26年創業の老舗の医薬品メーカー！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師免許を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務を担当します。 ①GMP、GQP省令に基づく管理業務全般 ・製造、品質部門の管理監督 ・監査対応 ②行政対応・承認申請業務 ・薬事規制動向の把握

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみの勤務 ※週2～3日勤務

仕事内容清掃・掃除未経験者も歓迎！ 学歴も経験も知識も資格も問いません！ 平日週2～3日の清掃スタッフのパートアルバイトの募集です♪ ＜清掃スタッフの具体的なお仕事＞ 新しくてキレイな施設なので、大きな負担なくお仕事できます。 作業は2～3名で行いますので、分からないところを聞きながら確認できて安心です。 未経験からスタートしている方が多数いる現場です。身体を動かすことが好きな方にピッタリ。 平日のみのお仕事でプライベートの時間も充実。 ＊ブランクがある方でも無理なく長く働ける職場 ＊２０代・３０代・４０代・５０代・６０代の幅広い年齢層が活躍中！

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備 など

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみ（週5日）の勤務

仕事内容清掃・掃除未経験者も歓迎！ 学歴も経験も知識も資格も問いません！ 平日週5日勤務の清掃スタッフのパートアルバイトの募集です♪ ＜清掃スタッフの具体的なお仕事＞ 新しくてキレイな施設なので、大きな負担なくお仕事できます。 作業は2～3名で行いますので、分からないところを聞きながら確認できて安心です。 未経験からスタートしている方が多数いる現場です。身体を動かすことが好きな方にピッタリ。 平日のみのお仕事でプライベートの時間も充実。 ＊ブランクがある方でも無理なく長く働ける職場 ＊２０代・３０代・４０代・５０代・６０代の幅広い年齢層が活躍中！

仕事内容【仕事内容】 ・機械設備の管理 正常な状態で稼働しているか点検後、記録用紙に記入 ・製品の管理 製品を定期的に抜き取り、項目に従いチェック ・原料投入 製品の製造に必要な原料を投入 ・実績管理 設備の稼働時間や製品出来高の記録日報記入 ・設備、金型の交換や原料の変更 製品に応じて設備や金型の交換作業、原料を変更 ・引継ぎ、トラブル対応 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご

仕事内容【仕事内容】 スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各試験検査 ・GMP関連業務 ・工場内の環境管理 など 幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【富山工場について】 富山工場の従業員は約70人（パート社員約40名）2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代～30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。 【給与詳細】 【年収】 380～480万円 基本給：240,000～290,000円 掲載企業名：株

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学試験に関する実務経験（業界不問） [歓迎] ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤… 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：基本、時間外労働はございません。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる 年末年始・夏季休暇（盆）等 勤務日はご相談に応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造事務業務、品質保証業務等の補佐 ○主な作業内容 ・各種書類の確認、回収、ファイリング ・各種データ入力、整理、集計 ・備品管理、その他庶務 〇丁寧に指導・教育致しますので、未経験の方も歓迎です。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んで います。 【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の製造事務業務、品質保証業務等の補佐 ○主な作業内容 ・各種書類の確認、回収、ファイリング ・各種データ入力、整理、集計 ・備品管理、その他庶務 〇丁寧に指導・教育致しますので、未経験の方も歓迎です。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んで います。 【変更の範囲：

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品・医薬部外品の品質管理、品質保証 いずれかのご経験 理化学試験のご経験があればチャレンジ可能です。 品質保証としてのキャリアを形成したい方の応募も歓迎します。 またご経験豊富な方からの応募も歓迎です。 前職で管理職などご経験の方優遇いたします。 【職種名】 [富山市]品質保証～BFS専門工場にて、医薬品や目薬など様々な製品の受託製造に携わります～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎出荷判定 ◎規格や基準の遵守の確認 ◎文書管理 ◎顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社において人事・総務経験2年以上 もしくは同等レベル 特に採用業務の経験がある方歓迎します [歓迎] 新卒・中途採用業務の経験がある方歓迎します また、リクナビやマイナビなどの採用サイトでの掲載経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 現在のチームリーダーが 40代中半ということで、チームでの年齢構成を考えての希望です （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 社員が「お客様」となりますためコミュニケーション能力に長けた方が望ましい 新しいことに果敢に取り組んでもらえる人 言われたことだけしていくのではなく、自ら考え自走できる

仕事内容・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】 ・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】