徳島県徳島市の医薬品の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆（1）-（3）いずれか必須 （1）医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） （2）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） （3）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ◆その他、以下を必須とします ・将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ・国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方 [歓迎] ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場：生物由来製品製造管理者の要件をみたす方（医学/歯学博士、細菌学を専攻し修士課程を修めた者等）

勤務時間就業時間１：8時40分〜17時30分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：土曜日（８：４０－１７：３０、週２回程度）就業可能な方。 その他の平日勤務は応相談。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容調剤補助（薬剤師の指示により処方せんに記載された医薬品を取り 揃える業務）に従事していただきます。 ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間[1]08:00〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]20:00〜05:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ※実働8時間・休憩1時間 ※配属先により勤務時間が異なる場合があります ※2交替制

仕事内容【未経験歓迎】医薬品の製造・検品スタッフ募集｜高時給＆土日祝休み 安定した環境で、落ち着いて取り組めるアルバイトを探している方へ。 お任せするのは、医薬品の製造工程と完成品の検品作業です。 製品の状態を確認したり、決められた手順に沿って製造設備を操作したりと、担当工程ごとに作業を進めます。 医薬品を扱う仕事だからこそ、衛生面や作業手順についてはしっかりルールが決められています。 入社後には研修があるため、業界未経験でもスタート可能。資格も必要ありません。 【仕事内容】 医薬品を製造する工場内で、製造補助と検品を担当します。 ・原材料や資材の準備 ・製造設備への材料投入 ・機械の操

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでの品質管理（QC）実務経験 ・理化学試験（HPLC・GC・UV等）の実務経験 [歓迎] ・微生物試験（無菌試験・微生物限度試験）の実務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・安定性試験、分析法バリデーションの実務経験 ・GMP文書（試験記録・SOP）の作成、改訂経験 ・OOS/OOT調査、逸脱管理、CAPAの実務経験 【職種名】 医薬品の品質管理 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 品質管理（QC）として、医薬品の品質を守るための各種試験業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・化学試験

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：世界中の「治る希望」を箱に詰めるメディカル・サポーター 工場で出来上がった錠剤シート（PTPシート）やカプセル、粉薬などを、説明書と一緒に小さな箱へ丁寧に詰めていくお仕事です。 ■ 具体的にお任せする3つのステップ ①「AIの目」と一緒にサクッと確認（目視検査！） └錠剤が欠けていないか、シートに異物が混入していないかを確認します。 └「高精細AIビジョンセンサー」がレーンを流れる薬を全自動で超高速スキャン。あなたはモニターの前に座り、AIが「要確認」とはじいたシートだけを手に取って最終判断をするだけ。目を皿のようにして見続ける疲労感はありません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 【職種名】 地元大手製薬会社での医薬品GXP担当◆年間120日休/福利厚生充実 【仕事内容】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステム・サービス導入の企画・推進および運用を担っていただきます。 ＜仕事の魅力＞ ・医薬品事業の中核の１つであるGXP関連業務の効率化を通じて、医薬品業界に貢献できます。 ・グループ内の医薬品事業会社のGMP関連の

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの実務経験 ・製薬、食品、化学、機械などの製造業における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験 ・製造、製造技術、研究開発（処方・製法）の実務経験（品質保証未経験可） [歓迎] ・製薬業界でのQA / GQP / GMP業務経験 ・委託先管理、監査業務の実務経験（書面監査・実地監査） ・薬剤師資格をお持ちの方（総括製造販売責任者へのキャリアパスあり） 【職種名】 医薬品の品質保証（GQP） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証ポジション 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 薬剤師を募集！ 【仕事内容】 工場内における医薬品の管理、品質保証など(医薬品製造管理者、食品衛生管理者) ・医薬品製造管理 ・塩化カリウム工場の管理 ・品質管理(検査業務含む) ・品質保証(顧客の監査対応、行政の監査対応、薬事の届出関係、薬事に関する顧客の問い合わせ対応等) 主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びながら管理者となり、工場全般の管理業務をご担当いただきます。 また、薬事の対応や監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応をお任

仕事内容【ドラモリ登録販売者スタッフ】スキルアップしたい経験者◆これから経験を積みたい未経験者も◆ 知識を高めたい方、資格取得したけど、実務経験のない方も安心☆充実した研修制度あり◎入社後も安心勤務 医薬品の専門知識を生かして、医薬品（第2類、第3類）のカウンセリング販売の担当していただきます。 また品出し、レジ、売場づくりなどもお願いしています。資格を活かし、将来的に正社員登用を目指すことも可能です！実務経験のない方やブランクのある方も勤務しながら、経験を積んでいきましょう♪ 【充実した研修制度あり！】 医薬品登録販売者資格とは市販医薬品（第2類、第3類）の説明・販売できる国家資格です。ドラモ

仕事内容仕事と部屋まとめてゲット｜医薬品の製造 条件は気になるけれど仕事内容も大事。そんな方に向けて仕事の中身をまとめました。 医薬品の製造が中心です。製品や部品を確認しながら工程ごとに作業を進めます。 【主な作業内容】 ・使用する材料や部品の確認 ・手順に沿った製造工程 ・完成品の状態や数量を確認 工程ごとに確認するポイントが決められているため、まずは手順を覚えるところからスタートします。速さだけを求めるのではなく、安全と品質を意識して丁寧に進めることが大切です。配属先や生産状況により担当工程や作業範囲は異なるため、具体的な内容は応募時にご案内します。 【この仕事のポイント】 ・寮や住

仕事内容仕事決めたら部屋も付く｜医薬品の製造 条件だけで決めるのも不安。仕事内容だけで決めるのも違う。そんな方に向けて、仕事の中身と働き方をまとめました。 【具体的な仕事内容】 主なお仕事は医薬品の製造です。担当工程に合わせて部品や製品を扱い、決められた流れで作業します。 ・材料と部品を確認して準備 ・決められた手順で製造工程を担当 ・完成品の状態と数量をチェック 【働き方のポイント】 ・寮や住み込みに対応しており仕事と住まいをまとめて探せます 毎日の作業では安全確認と品質確認が重要です。分からない点をそのままにせず、手順や確認箇所を押さえながら進めます。具体的な工程や条件の詳細は応募時

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬部外品のピッキング ドラッグストアなどでよく見かける「医薬部外品」を扱う物流倉庫で、指示された商品を集めてくる（ピッキング）軽作業をお任せします。 重いものを持つ工程がなく、スピーディーに入寮できるため、すぐに新生活を始めたい方にピッタリのお仕事です！ 具体的な業務ステップ ①指示書・端末の確認 └ハンディターミナル（バーコード読み取り機）や紙のリストを確認し、集める商品の種類と個数、保管されている棚の場所をチェックします。 ②商品のピッキング（取り出し） └お買い物のような感覚で倉庫内の棚を回り、指定された商品を専用の箱（オリコン）や台車

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかの実務経験 - 製薬企業やCROでのPV業務の実務経験 - MRとしての実務経験（内勤業務へのキャリアチェンジ志向の方歓迎） [歓迎] ・薬学部出身または薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 医薬品の安全管理業務（PV業務） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの安全管理ポジション 安全管理部にて、副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、適正使用資材の作成等の 安全管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 ・規制当局への報告（PMDA） ・リスク管理（R

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品（原薬・製剤）・栄養製品工場でのエンジニアリング業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新工場建設、新規製造ライン構築の計画立案、施工管理 ・製造支援システムの新規導入/改造 ・既存製造設備の更新/改造、トラブル対応 ・GMP、FSSC22000バリデーション書類作成、査察対応 ・工場設備のメンテナンス、ユーティリティー設備の保守管理 ・建物を含む工場全体の保守管理、老朽化設備の更新 ・省エネ、IOT関連業務（電力量、水、蒸気、エアー） ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 品質管理（QC）として、医薬品の品質を守るための各種試験業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・化学試験（理化学試験） ーHPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ー溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ー原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ー製造工程中の工程内検査（IPC） ー最終製品の出荷試験・規格判定 ーサンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ・書類業務 ー試験記録・報告書の作成（GMP文書） ー試験結果のデータ確認・チェック ー規格外結果(

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬品倉庫での品質管理・在庫管理 人々の健康を支える「医薬品」を扱う物流倉庫にて、商品の品質チェックや在庫数の管理をお任せします。 清潔で空調の効いた快適な環境で、社会貢献度も高いお仕事です。 具体的な業務ステップ ①品質チェック・検品 └入荷したお薬の消費期限やロット番号を確認し、パッケージに傷やへこみがないかを目視で丁寧にチェックします。 ②データ入力・在庫管理 └バーコードリーダー（ハンディターミナル）やタブレットを使用し、商品の入出庫データをシステムに正確に登録・更新します。 ③保管・ピッキング └お薬の品質を保つため、指定された温

仕事内容徳島市・板野郡にある工場における、国内外のレギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）および医薬部外品におけるGMP品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 - 既存製品に関する専門的業務 ┗供給業者監査、変更管理、逸脱対応、苦情対応、回収、出荷、照査、教育、バリデーション対応等 - 専門的文書管理業務 ┗自己点検、承認書齟齬点検、申請資料QA、文書管理等 - 規制当局、販売会社およびQPの査察・監査対応 - 新製品・導入品の立ち上げ ※徳島市内の工場および板野郡内の工場での勤務となります。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ

仕事内容【昼～夕】レジ・商品の品出しスタッフ（パ―ト・アルバイト） レジ・品出し作業などのお仕事！ [公式]くすりのレデイ田宮街道店でのお仕事 ★ドラッグストアでのお仕事です。レジ、商品補充など ・初心者の方も大歓迎！丁寧に指導いたします。 ・時間などお気軽にご相談ください。 【レデイ薬局について】 レデイ薬局は、1959年の創業以来、どこよりも気軽に・身近に相談できる健康相談窓口として支持を得ています。 現在は、ツルハグループの一員として、お客様の視点に立った店づくりを展開しています。 【待遇・福利厚生について】 ・有給休暇制度あり ・産休育休 取得実績あり ・交通費支給（上限５万円／月）