徳島県徳島市の医薬品の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時40分〜17時30分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：土曜日（８：４０－１７：３０、週２回程度）就業可能な方。 その他の平日勤務は応相談。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容調剤補助（薬剤師の指示により処方せんに記載された医薬品を取り 揃える業務）に従事していただきます。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容医薬品の外観チェック 未経験の方も大歓迎。 作業手順やチェックポイントはしっかりと研修で学べるため、 初めての方でも安心してスタート可能です。 クリーンな環境での作業が中心なので、 落ち着いてコツコツ働きたい方にもぴったりです。 【仕事内容】 「初めての正社員に挑戦したい」 「手に職をつけて長く働きたい」 そんなあなたをしっかりサポートします.・ 【ここがPOINT】 未経験OK：研修制度ありで安心スタート 座り作業中心の工程あり（配属による） 清潔で空調完備の快適な環境 安定した医薬品業界で長期勤務可能 コツコツ作業が得意な方にピッタリ 【仕事内容】 医薬品の製造工程に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでの品質管理（QC）実務経験 ・理化学試験（HPLC・GC・UV等）の実務経験 [歓迎] ・微生物試験（無菌試験・微生物限度試験）の実務経験 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・安定性試験、分析法バリデーションの実務経験 ・GMP文書（試験記録・SOP）の作成、改訂経験 ・OOS/OOT調査、逸脱管理、CAPAの実務経験 【職種名】 医薬品の品質管理 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 品質管理（QC）として、医薬品の品質を守るための各種試験業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・化学試験

仕事内容人気のお仕事☆急募！ お仕事内容：世界中の「治る希望」を箱に詰めるメディカル・サポーター 工場で出来上がった錠剤シート（PTPシート）やカプセル、粉薬などを、説明書と一緒に小さな箱へ丁寧に詰めていくお仕事です。 ■ 具体的にお任せする3つのステップ ①「AIの目」と一緒にサクッと確認（目視検査！） └錠剤が欠けていないか、シートに異物が混入していないかを確認します。 └「高精細AIビジョンセンサー」がレーンを流れる薬を全自動で超高速スキャン。あなたはモニターの前に座り、AIが「要確認」とはじいたシートだけを手に取って最終判断をするだけ。目を皿のようにして見続ける疲労感はありません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの実務経験 ・製薬、食品、化学、機械などの製造業における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験 ・製造、製造技術、研究開発（処方・製法）の実務経験（品質保証未経験可） [歓迎] ・製薬業界でのQA / GQP / GMP業務経験 ・委託先管理、監査業務の実務経験（書面監査・実地監査） ・薬剤師資格をお持ちの方（総括製造販売責任者へのキャリアパスあり） 【職種名】 医薬品の品質保証（GQP） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証ポジション 自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 薬剤師を募集！ 【仕事内容】 工場内における医薬品の管理、品質保証など(医薬品製造管理者、食品衛生管理者) ・医薬品製造管理 ・塩化カリウム工場の管理 ・品質管理(検査業務含む) ・品質保証(顧客の監査対応、行政の監査対応、薬事の届出関係、薬事に関する顧客の問い合わせ対応等) 主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びながら管理者となり、工場全般の管理業務をご担当いただきます。 また、薬事の対応や監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応をお任

勤務時間[1]08:00〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]20:00〜05:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ※実働8時間・休憩1時間 ※配属先により勤務時間が異なる場合があります ※2交替制

仕事内容【未経験歓迎】医薬品の製造・検品スタッフ募集｜高時給＆土日祝休み 安定した環境で、落ち着いて取り組めるアルバイトを探している方へ。 お任せするのは、医薬品の製造工程と完成品の検品作業です。 製品の状態を確認したり、決められた手順に沿って製造設備を操作したりと、担当工程ごとに作業を進めます。 医薬品を扱う仕事だからこそ、衛生面や作業手順についてはしっかりルールが決められています。 入社後には研修があるため、業界未経験でもスタート可能。資格も必要ありません。 【仕事内容】 医薬品を製造する工場内で、製造補助と検品を担当します。 ・原材料や資材の準備 ・製造設備への材料投入 ・機械の操

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 【職種名】 地元大手製薬会社での医薬品GXP担当◆年間120日休/福利厚生充実 【仕事内容】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステム・サービス導入の企画・推進および運用を担っていただきます。 ＜仕事の魅力＞ ・医薬品事業の中核の１つであるGXP関連業務の効率化を通じて、医薬品業界に貢献できます。 ・グループ内の医薬品事業会社のGMP関連の

仕事内容【ドラモリ登録販売者スタッフ】スキルアップしたい経験者◆これから経験を積みたい未経験者も◆ 知識を高めたい方、資格取得したけど、実務経験のない方も安心☆充実した研修制度あり◎入社後も安心勤務 医薬品の専門知識を生かして、医薬品（第2類、第3類）のカウンセリング販売の担当していただきます。 また品出し、レジ、売場づくりなどもお願いしています。資格を活かし、将来的に正社員登用を目指すことも可能です！実務経験のない方やブランクのある方も勤務しながら、経験を積んでいきましょう♪ 【充実した研修制度あり！】 医薬品登録販売者資格とは市販医薬品（第2類、第3類）の説明・販売できる国家資格です。ドラモ

仕事内容仕事と部屋まとめてゲット｜医薬品の製造 条件は気になるけれど仕事内容も大事。そんな方に向けて仕事の中身をまとめました。 医薬品の製造が中心です。製品や部品を確認しながら工程ごとに作業を進めます。 【主な作業内容】 ・使用する材料や部品の確認 ・手順に沿った製造工程 ・完成品の状態や数量を確認 工程ごとに確認するポイントが決められているため、まずは手順を覚えるところからスタートします。速さだけを求めるのではなく、安全と品質を意識して丁寧に進めることが大切です。配属先や生産状況により担当工程や作業範囲は異なるため、具体的な内容は応募時にご案内します。 【この仕事のポイント】 ・寮や住

仕事内容仕事決めたら部屋も付く｜医薬品の製造 条件だけで決めるのも不安。仕事内容だけで決めるのも違う。そんな方に向けて、仕事の中身と働き方をまとめました。 【具体的な仕事内容】 主なお仕事は医薬品の製造です。担当工程に合わせて部品や製品を扱い、決められた流れで作業します。 ・材料と部品を確認して準備 ・決められた手順で製造工程を担当 ・完成品の状態と数量をチェック 【働き方のポイント】 ・寮や住み込みに対応しており仕事と住まいをまとめて探せます 毎日の作業では安全確認と品質確認が重要です。分からない点をそのままにせず、手順や確認箇所を押さえながら進めます。具体的な工程や条件の詳細は応募時

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかの実務経験 - 製薬企業やCROでのPV業務の実務経験 - MRとしての実務経験（内勤業務へのキャリアチェンジ志向の方歓迎） [歓迎] ・薬学部出身または薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 医薬品の安全管理業務（PV業務） 【仕事内容】 【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの安全管理ポジション 安全管理部にて、副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、適正使用資材の作成等の 安全管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 ・規制当局への報告（PMDA） ・リスク管理（R

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬部外品のピッキング ドラッグストアなどでよく見かける「医薬部外品」を扱う物流倉庫で、指示された商品を集めてくる（ピッキング）軽作業をお任せします。 重いものを持つ工程がなく、スピーディーに入寮できるため、すぐに新生活を始めたい方にピッタリのお仕事です！ 具体的な業務ステップ ①指示書・端末の確認 └ハンディターミナル（バーコード読み取り機）や紙のリストを確認し、集める商品の種類と個数、保管されている棚の場所をチェックします。 ②商品のピッキング（取り出し） └お買い物のような感覚で倉庫内の棚を回り、指定された商品を専用の箱（オリコン）や台車

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品（原薬・製剤）・栄養製品工場でのエンジニアリング業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新工場建設、新規製造ライン構築の計画立案、施工管理 ・製造支援システムの新規導入/改造 ・既存製造設備の更新/改造、トラブル対応 ・GMP、FSSC22000バリデーション書類作成、査察対応 ・工場設備のメンテナンス、ユーティリティー設備の保守管理 ・建物を含む工場全体の保守管理、老朽化設備の更新 ・省エネ、IOT関連業務（電力量、水、蒸気、エアー） ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産

勤務時間【就業時間】 ＜基本勤務パターン＞ ・ 8:30～16:00 ・12:00～18:00 ・16:00～22:00 1日3時間程度 （7時間～7.5時間のフルタイム歓迎） 【休憩時間】60分（勤務時間による） 【時間外労働】原則なし

仕事内容■業務内容 登録販売者として、資格を活かして働きたいな いきなり正社員は不安だから慣れてから正社員を目指せる職場がいいな 新天地だと資格や経験が評価されないかも…という不安はありますよね そんなあなたの悩みを解決できる求人がココにあります！ 【そんなあなたにオススメ!】 「クスリのアオキ」なら 登録販売者の資格手当ありで、 時給も条件次第でかなり上昇します。 また、パートタイム・アルバイトから正社員への登用実績が豊富です！ 興味をお持ちの方は、ぜひ最後までご覧ください。 ＼ノルマなし！登録販売者手当あり！社員登用の実績も多数！／ 【登録販売者】 【★ おすすめPOINT3選】 [1]

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理ポジション 品質管理（QC）として、医薬品の品質を守るための各種試験業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・化学試験（理化学試験） ーHPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ー溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ー原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ー製造工程中の工程内検査（IPC） ー最終製品の出荷試験・規格判定 ーサンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ・書類業務 ー試験記録・報告書の作成（GMP文書） ー試験結果のデータ確認・チェック ー規格外結果(

仕事内容徳島市・板野郡にある工場における、国内外のレギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）および医薬部外品におけるGMP品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 - 既存製品に関する専門的業務 ┗供給業者監査、変更管理、逸脱対応、苦情対応、回収、出荷、照査、教育、バリデーション対応等 - 専門的文書管理業務 ┗自己点検、承認書齟齬点検、申請資料QA、文書管理等 - 規制当局、販売会社およびQPの査察・監査対応 - 新製品・導入品の立ち上げ ※徳島市内の工場および板野郡内の工場での勤務となります。

勤務時間【日勤】 8:30～16:30 休憩60分 [実働]7時間00分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容＼日勤＆土日祝休み＆マイカー通勤可／医薬品の製造オペレーター【1】／C47-010061募集要項: 職種: 軽作業(医薬品の製造スタッフ／日勤) 仕事内容: ＼医薬品製造の経験者歓迎！化学品製造のスキルを活かせます／ ◎製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。 ◎重量物（20kg程度）を扱う作業ありますが、無理のないよう作業環境が工夫されています。 ◎製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境です。 ◎土日祝休み＆空調完備で快適な職場♪OJTや研修で安心して業務をスタートできます！ 【受動喫煙対策】 内定時までに開示します。

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬品倉庫での品質管理・在庫管理 人々の健康を支える「医薬品」を扱う物流倉庫にて、商品の品質チェックや在庫数の管理をお任せします。 清潔で空調の効いた快適な環境で、社会貢献度も高いお仕事です。 具体的な業務ステップ ①品質チェック・検品 └入荷したお薬の消費期限やロット番号を確認し、パッケージに傷やへこみがないかを目視で丁寧にチェックします。 ②データ入力・在庫管理 └バーコードリーダー（ハンディターミナル）やタブレットを使用し、商品の入出庫データをシステムに正確に登録・更新します。 ③保管・ピッキング └お薬の品質を保つため、指定された温

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ