臨床開発 - 埼玉県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【臨床検査技師・臨床工学士募集】フィールドサービスエンジニア職 【仕事内容】 自身の予算を管理し、売上の貢献に寄与する。 生化学・免疫・血液・微生物等の体外診断検査分析装置に対する顧客満足度を維持・向上させるための保守（修理・点検）や操作説明業務。 製品知識スキルを用い、顧客への直接訪問して、当社顧客が製品を使用するための設置から、使用開始後の定期点検、修理等の保守業務を実施します。 【事業内容・会社の特長】 アメリカに本社を置き、基礎・応用研究、医療機器、ライフサイエンス 日本法人では、東京、横浜、名古屋、大阪、福岡などに拠点があります。そして、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品

仕事内容仕事内容 主としてジェネリック医薬品の臨床試験（生物学的同等性試験）業務全般をご担当いただきます。 具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。

仕事内容治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理システム「Agatha」の事業企画部長候補募集 【仕事内容】 事業企画部の責任者として、事業企画部を立ち上げ、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進し、事業の成長をリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・データ分析・可視化（Sales、CSの活動に関する分析・可視化） ・KPI管理（売上管理、受注管理） ・商品のプライシングの取りまとめ ・部署をまたがるプロジェクトのPMO ・部署間のMTGにおけるファシリテーター 【事業内容・会社の特長】 治験・臨床研究のクラウド型文書管理システムの開発 臨床研究・治験の文書

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】エコー経験のある方募集！時間外勤務なし！ 臨床検査技師業務全般をお任せします ・採血 ・検体検査（血液、輸血、尿など） ・生理機能検査（心電図など） ・超音波検査（心臓、腹部、頚動脈、乳腺など） 使用機器：LOGIQ S8、Aplio 300 スタッフ数：4名（常勤3名・非常勤1名） 検査数：20枠/日（クリニック全体） <給与> 年収294万円～345万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制（日＋1日） 土曜午後 祝日午後 日曜日 他平日１日 年末年始 <勤務地> 埼玉県所沢市小手指町4-1-1 <福利厚生> 交通費：上限3万

仕事内容【学術マーケティング・ゲノム編集】若手歓迎・臨床検査技師歓迎 【仕事内容】 各部門との連携 研究目的用途である商材の日本の売上責任と戦略立案、実行 各エリアセールスと連携しながら各エリアのPlanを策定し市場開拓を行う 解析を行い、勝率改善のアクションを実行する マーケティングと連携し、web媒体も活用しながら新しい案件の発掘を行う 【事業内容・会社の特長】 ＜会社概要＞ 総売上高は3兆円以上になります。現在までに、世界のさまざまな分野の基礎・応用研究、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬をカバーしています。 そして、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品、臨床

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 【臨床検査スタッフ】★経験年数不問★年間休日126日★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。 新薬申請で重要となる検体検査を行う セントラルラボで幅広く業務をお任せします。 ●機器・装置操作などの検査実務 ●トラブルシューティング・結果報告 ●トレーニング資料やチェックリスト作成 ●SOPの改訂・新規SOPの作成や各部署との

仕事内容木日祝固定休み＆営業時間18：30まで！内科、小児科メインの薬局さんです♪「埼玉県川口市／川口駅」「車通勤可」 ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 定期昇給があるため、着実に収入アップしていけます！ 車通勤可！マイカー通勤ができます。駐車場などの詳細はお問い合わせください！ 【施設区分】 調剤薬局 【募集職種】 臨床開発 【平均処方箋枚数】 55枚／日 【職務内容】 調剤業務、服薬指導、在庫管理、薬歴管理 【転勤】応募後にお問い合わせください 【開局時間・曜日】 月火水金 8:30～18:30 / 土 8:30～13:00

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】病院での募集！託児所あります！ ・臨床検査技師 （検体検査、生理機能検査） <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休二日 シフト制 年間 117 日 <勤務地> 埼玉県ふじみ野市大原 <福利厚生> 託児所あり マイカー通勤 可

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床心理士）埼玉エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜南関東エリア＞ 埼玉県全域 神奈川県／横浜市、川崎市、相模原市 千葉県／千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容【埼玉・三郷】医薬品・医療機器の学術関連業務／新薬・ジェネリック医薬品の研究開発製造メーカー 【仕事内容】 東証スタンダード上場、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品(後発医薬品)の研究開発および製造販売をする同社にて、【学術関連業務】をご担当いただきます。 担当業務は大きく分けて以下２つです。 （１）臨床検査機器（医療機器）の装置関連業務 主に、開発／改良、保守／メンテナンス、カスタマーサポート、装置機台管理 （２）体外診断用医薬品・医療機器の学術関連業務 主に、製品関連情報収集、製品資料等の制作、営業支援、製品化、カスタマーサポート ※入社後は、装置受入検査、保守（点検

仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野でシステム導入コンサルとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 事業拡大にあたって、自社SaaS導入部門のリーダーとして、チーム全体の導入支援の品質担保/向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチームをリードしていただける方を募集します。 ＜メインミッション＞ 契約いただいたお客様への専任担当者として、お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。 本ポジションは契約後のお客様を一気通貫してご支援することができ、お客様に最も近い立場でお客様のサクセス(課題解決)を支援します。 自ら

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

仕事内容 医療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社 無借金経営で堅実な成長を続けています ■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担当いただきます。 ■業務詳細： 1）医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ※申請方針の検討・立案／資料の収集（海外製造元とのコレポン）／申請書作成／照会対応 2）QMS適合性検査、各種監査への対応 3）自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き 4）薬事関連情報の収集、管理および社内通達 ■組織構成：薬事チームには、現在6名の社員が在籍しております。 ■当社の魅力： 【治療機器分野で2つの国内

仕事内容コアメッド株式会社 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ＜補足＞

仕事内容メディカテック株式会社 【埼玉/未経験可】精密機器メーカーの品質管理 ※昭和57年創業・医療業界向け自動化装置製造メーカー 【仕事内容】 【埼玉/未経験可】精密機器メーカーの品質管理 ※昭和57年創業・医療業界向け自動化装置製造メーカー 【具体的な仕事内容】 【安定した医療業界でキャリア形成できる環境です】 当社は医療分野、特に検査や研究開発分野において、自社ブランドの量産機や特注機を開発、設計、組立、検査、保守を全て自社で行っています。 大手企業と提携して開発段階から関わるOEMも行っており、近年では海外からも注文されるようになり、北米やアジア、ヨーロッパにも提供をしています。 ■職

仕事内容アイ・エム・アイ株式会社 一般職&amp;リーダー候補を募集！医療機器の【薬事申請】英語を活用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【無借金経営で堅実な成長を続ける安定企業】輸入電子医療機器等の薬事申請業務に携わり、経験豊富な方は戦略立案／実行等をお任せいたします。 ■輸入電子医療機器等の薬事申請業務 └承認／認証／届出と維持管理 ■申請方針の検討・立案 ■資料の収集／海外製造元とのコレポン ■申請書の作成 ■照会対応 ■QMS適合性検査／各種監査への対応 ■自社および製造元の業態取得

仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI（ドラッグインフォメーション） お薬に関するお電話