臨床開発 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発のご経験 ・製薬企業、CRO、ベンチャーでのご勤務経験のある方 ・英語力（日常的に読み書き会話経験がある方） [歓迎] 【尚可】 ・ベンチャー企業での勤務経験がある方 ・非臨床試験やCMC業務、事業開発活動等のご経験をお持ちの方 ・がん領域、ウイルスに関するご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 がん治療法開発のスタートアップ企業での臨床開発マネージャー 【仕事内容】 研究開発・臨床開発から事業開発まで多岐にわたるプロジェクトの実務推進をお任せい

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜出張＞ ■有（現在は在宅中心）

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【東京】メディカルアフェアーズ ※週4程度リモート可/家賃7割負担/臨床企画にも挑戦可 【仕事内容】 【東京】メディカルアフェアーズ ※週4程度リモート可/家賃7割負担/臨床企画にも挑戦可 【具体的な仕事内容】 【安定した経営基盤を持つ企業／繁忙期以外は残業ほぼなし／リモートワーク可】 ■業務概要： メディカルアフェアーズ担当として、医療用医薬品の経腸栄養剤や疾患対応食品の研究・開発を推進します。具体的には、疾患啓発や治療啓発を目的とした臨床研究、データベース研究、非臨床研究の企画・推進を行います。医療従事者との連携や研究データの解析を通じて、最新の医療情報を提

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PhDまたはMD ・臨床開発の職務経験 ・臨床開発として、PMDAとの対応をリードしたご経験 ・スペシャリティファーマでの臨床開発のご経験 または 遺伝子治療と細胞治療関連のご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発◆シニアポジション【新規コンフィデンシャル案件！】 【仕事内容】 【スペシャリティケア・遺伝子治療・細胞治療のバイオベンチャー】立ち上げ直後のフェーズの臨床開発として、幅広くご活躍頂けます！ 臨床開発としての幅広い業務をご担当いただきます。 （例）・臨床開発の立場からのPMDA相談業務のリード ・開発戦略の立案 等 ※詳細は面談にてご説明

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：東京 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） [歓迎] 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプット

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い 【仕事内容】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV ・症例のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでリーダー、プロマネの経験がある方歓迎します。 ・年齢 35～40歳 ・英語力ある方歓迎（必須ではありません） ※ご本人の希望、ご経験に応じて最適のプロジェクトをご担当いただきます。 ※ご経験、スキルにより、スタッフからリーダー・マネジャーまで適切なポジションをご提案します。 [歓迎] ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味での）チームで仕事に取り組みたい方 ◎プロフェッションを目指したい方（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■臨床開発における以下いずれかの品質管理業務経験（Globalプロセスなら尚可） ーQuality Control （CAPA Management, Process Management, RBA） ーDocument Management ーSOP Management ■英語力 ー英語文書の読み書きに不自由がないこと ー海外拠点と英語にて意思疎通が出来る（メール・会話）方はなお良し ＜尚可経験・スキル＞ ■臨床開発業務経験 ■臨床開発モニター経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント） の経験を５年以上有している。 ・臨床試験リーダー（モニタリングリーダーを含む）及び国際共同臨床試験の 業務経験を有している。 ・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・ 管理（スタディマネジメント）の業務経験を有していることが望ましい。 ・TOEIC700点以上か同等のビジネス英語スキル [歓迎] ・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～43歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネージャー（PM）もしくはPMに相当する業務経験 ■グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能であること ■海外協業先との会議等に参加できるフレキシブルな勤務時間対応が可能であること ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【歓迎要件】 ■部門横断的（臨床開発，薬事，非臨床，CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ■グローバルチームでの業務経験 ■臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・3年以上の医療／製薬業界／開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験 （薬剤開発の流れを理解している） ・TOEIC：700点以上 【尚可】 ・3年以上の経理関連業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発のモニタリング経験 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■10施設以上の実施医療機関の担当経験 ■モニターの指導経験 ■TOEIC 650点相当の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発モニタリングチームリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬

仕事内容<仕事内容> 臨床開発モニターCRA CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務） <給与> 年収480万円～1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始（7日）・夏季休暇（5日）・有給休暇（初年度10日：入社6ヵ月後） 特別休暇（慶弔休暇・産前産後休暇）・育児休業・介護休業・子の看護等休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区赤坂1-7-19 溜池山王 <福利厚生> 社会保険完備

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち，担当試験において試験の責任者としてService Providerのmanagement/oversightの経験を有している ・試験横断的にCROマネジメントを行った経験を有している：3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ■日本語能力試験認定レベル N2以上あるいは同等の日本語能力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィッ