CRO - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容クルーズカンパニー株式会社 グラフィックデザイナー／完休2日制／土日祝休み／賞与2回 【求人要約】 【経験を活かす】企画から参加！インハウスデザイナー 【やりがい】インバウンド需要も増加！日本から世界へ 【働きやすい】完全週休2日・残業少なめ・福利厚生◎ 経験者募集！需要拡大中の成長企業で商品を盛り上げ、 デザインの力で“バズる”アイテムを世界に届けよう！ ★この仕事のPoint！★ ・アパレルや生活雑貨、ご当地お土産など幅広いデザインに関われる！ ・コラボ商品でのブランディングなど、さまざまな企画から参加できる！ ・日本のみならず、インバウンド需要の高まりで海外のお客様からも人気

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務概要 セーフティ＆ファーマコビジランススペシャリストとして、個別症例安全性報告（ICSR）プロジェクトにおける実務業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ご経験値や新規・既存プロジェクトのリソース状況を考慮し、 国内症例における以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 - 原資料のスクリーニング - 受付・発番 - 一次評価、データ入力、翻訳 - QC - 当局報告 ■勤務地 現在アサイン先により

仕事内容ユニバーサル・スタジオ・ジャパンでのおしごと！やりがいのある職場で働いてみませんか？ USJのアルバイトクルー募集♪ワクワクするおしごとしませんか？主婦（夫）さん、学生さん、ミドル/シニアの方多数活躍中◎ ゲストに様々なエンターテインメント体験を提供し、ワクワクド キドキをお届けするユニバーサル・スタジオ・ジャパンでは、テ ーマパークならではのアトラクションやショー運営、お土産販売 やカフェの接客、また、写真撮影やチケット販売など、様々な職 種があります。あなたにとってのぴったりが見つかります！ 【クルーだけの特典多数！】 長くユニバーサル・スタジオ・ジャパンで働くとお得な特典がい っぱ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容大阪府大阪市阿倍野区の社内ＳＥ ヘルプデスク（正社員） (正社員) | 株式会社ニチダン ▼仕事内容 社内ＳＥヘルプデスクプログラマー自社オフィス勤務 ・社内向けシステム運用、保守、管理 ・パソコン ・モバイル端末など機器入れ替え ・ＰＣキッティング作業 ・社内システム、サーバー、ネットワークの保守、管理 ・社内情報セキュリティ管理 ・社全体の社内情報システムの合理化と最適化 ・ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌマクロでの数値集計（各種データの集計業務）その他、会社の定める業務業務の変更は当社業務の範囲内で変更の可能性あり (大阪府大阪市阿倍野区) ▼職種 社内ＳＥ ヘルプデスク（正社員）(正社

仕事内容データマネジメント（大阪府大阪市北区／大阪オフィス）マネージャー 【給与】 【年収】600万円 ～ 800万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイム無し） ■キャリアアドバイザーレポート ≪年間休日125日！≫福利厚生・各種研修制度充実◎社員の働きやすさを大切にしています。 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)のマネージャーを募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度等の福利厚生が充実の社員の働きやすさを大切にしている企業でのお仕事です。 ご興味のある方には、面接対策ポイ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、業務手当 英語の使用状況 プロジェクト次第 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜出張＞ 有り（プロジェクトによる） ＜PJ状況＞ オンコロジー案件が豊富な他、他CROには無い案件が同社にはございます。 また、現状グローバル案件、アジアンスタディの案件も含め多数もPJを受注しています。 ＜働く

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容<仕事内容> プログラマ（PHP、Javascript等）経験者採用 WEB系システム開発に携わっていただきます。スキルに応じて、設計・製造・テスト等の工程をお任せします。 ◇言語：PHP、Javascript、html、CSSなど ◇環境：MySQL、Linux、Laravel 様々な業界のシステムに携わっておりますので、ご経験とご希望のプロジェクト内容をお伺いしながら、話し合いの上プロジェクトを決定します。スマホアプリ開発のプロジェクトもあります。 また、入社後の方向性は「プログラミング技術を極めていきたい」「設計をやっていきたい」など、ご本人の希望を考慮して、プロジェクトを決めて

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【大阪】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【大阪】治験の品質管理業務 ※CRC/CRO勤務経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です／女性が働きやすい環境が整っております！ ■募集概要： SMO業界大手ノイエス株式会社にて、これまでの治験に携わったご経験を活かし、治験業務の品質を管理していただくポジションを募集しております。 治験コーディネーターの方はもちろん、CRO勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CRA業務経験 [歓迎] ・英語文書理解力（TOEIC600相当） ＜ご経験＞ ・試験責任者サポート業務 ・製薬企業/CROでの臨床開発業務 ・治験立ち上げ・適合性調査 ・大学病院・国際共同試験・オンコロジー領域担当 ＜以下いずれかに該当する方歓迎＞ ・スキルアップや経験の幅を広げたい ・治験業務や製薬会社の実務を深く理解したい ・将来のキャリアや自分に合った環境を見つけたい ・CRA経験を活かして復職や正社員就業を目指したい 【職種名】 試験責任者サポート/内勤CRA 《選べる勤務地：東京or大阪◆リモートOK◆女性も多く

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり（若手の指導・育成） 【こんな方を歓迎します】 ・臨床開発に携わりたい方 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方 【こんな方は更に活躍できます】 ・グローバルスタディや大規模案件に携わ

仕事内容USJ ユニバーサル・スタジオ・ジャパンのアルバイト求人！ショーコスチュームクルー募集中！ USJで働きたい！けど接客は難しそう…という方にピッタリのおしごと♪未経験から活躍できる衣装管理の募集です◎ ユニバーサル・スタジオ・ジャパンの衣装管理クルー は、ショーでエンターテイナーが着用する衣装全般を管理 しています。具体的にはショー開始前の準備、衣装の運搬、貸出 カウンター対応、洗濯やメンテナンスなどをお任せします。 様々なイベントで一緒にパークを盛り上げましょう！ 【ショーを裏から支えます！】 衣装管理クルーはエンターテイナー（出演者）が常にベストな パフォーマンスを発揮できるように衣

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験１年 [歓迎] ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験 ・グローバル試験の経験 ・TOEIC700以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～44歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【職種名】 ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社 【仕事内容】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CRO

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり ＼正社員／開始日相談OK★臨床開発モニター! 3年連続130％の成長率！経験活かしてスキルUP★ 育児休暇・育児フレックスがあり産休育休復帰率100％です↑正社員として安定就業!年収550万円～相談可能です◎フレックスタイム制度・在宅勤務など多様な働き方を推進しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※フレックス制あり。コアタイム：11:00～15:00 残業時間：10

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須【MUST】 ・製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数の経験をお持ちの方 1）臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント 2）臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント 3）臨床開発の企画 4）PMDA相談 5）承認申請準備等 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 55歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 複数の受託案件のスタートを控えており、円滑にプロジェクトマネジメントを進めていける経験者の方の増員が急務です。社内外問わず円滑なコミュニケーシ

仕事内容<仕事内容> ＜来社不要！＞扶養内勤務！週2～3日勤務◇事務未経験OK◇残業なし◇土日祝休み /NKS-AC25R 【事務未経験OK！】 基本的なPCスキルがある方なら、事務の経験がなくてもOK！ 人柄重視で採用します◎ PCスキルはあるけど、アパレルの仕事しかやったことがないし…など、他業種の方でも大歓迎です！イチから丁寧に教えます◎ 【働きやすい職場環境！】 現在働いているスタッフの年代は幅広く20～50代が中心！ どのオフィスも、落ち着いた雰囲気で、コミュニケーションを取って協力し合いながら働いています◎ 【英語力は不要！】 外資企業なので外国籍の社員がいるため、ジェスチャーや簡単

仕事内容『CRA職』 当社はRI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発を支援しています。CRAとして、画像診断や個別化医療、AI診断などの最前線で活躍できる環境です。 RI技術を用いた治験やセラノスティクス領域における革新的な医療開発に携わっていただきます。 グローバル展開を視野に入れたプロジェクトも多数あり、世界の医療に貢献できる環境です。また、グローバル治験や国際共同開発にも積極的に取り組んでおり、幅広い領域で活躍できるCRAを募集しています。革新的な医療技術の実現に向けて、あなたの経験と専門性をぜひ当社で活かしてください。 【