CRO - 大阪府 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート グローバルスタディも豊富な最大手CROで臨床開発モニター（CRA）募集／ご経験を問わずご応募いただけます 新薬の臨床開発や適応拡大に貢献できるCRAのです。 研修体制も整っているため、未経験の方でも早期にキャッチアップできる環境が整っています。 調剤薬局や病院でお薬の重要性を日々感じていらっしゃる方も多いと思います。 画期的な新薬があったらいいのに、コンプライアンスが悪い患者様にもっと飲みやすい薬があったらいいのに、そんな思いをいだいている方、是非臨床開発モニターにチャレンジしてみませんか？ 薬剤師資格・看護師資格をお持ちの方はもちろん、臨床開発にチャレンジした

仕事内容CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRA ポジション 【仕事内容】 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【職務概要】 ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeamLead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 自身のプロジェクトにおいてCRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。 （正式なReport Line ではありません） また、小規模チームのリードも行い、臨床オペレーション面のプロジェクト推進に

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【★スタート日相談可/駅直結！大手CROの翻訳のお仕事です！】 ・国内の個別症例・安全性情報(医薬品の添付文書等)の英訳 ※基本的にはMicrosoft Word等を使った翻訳作業です。 ★募集要件★ 業界問わず、日英・英日の翻訳経験が2年以上ある方の募集 ★在宅勤務メインです。 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：277,000円

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

仕事内容Clinical Research Associate （CRA） / CRA Lead 【仕事内容】 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。 ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。 ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験

仕事内容CRA（臨床研究モニター） 【仕事内容】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、

仕事内容CRC／オンコロジー、難病等多彩な領域経験可／拠点多数、勤務地希望OK業界／業界No2の大手企業 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO（治験施設支援）業務、ヘルスケア情報サービス等をはじめ、 「くすりの一生から、ひとの一生まで」をコンセプトに医療関連施設を中心に総合的な支援を行っています。

仕事内容《世界的企業・看護師募集》平日日勤帯のみ土日祝日休み！年収480～550万円！世界をリードする企業で看護師正社員求人です！CE（クリニカル・エデュケーター）として、様々な領域で募集を行っております！外資系企業（世界NO.1グローバルCRO） 勤務地: 大阪府神戸・大阪・京都エリア(※主要都市を拠点とし、広範囲のエリアを担当していただくため、出張でご対応いただく場合もございます。) 車通勤:不可 募集職種: 保健師 雇用形態:常勤 施設区分:企業 給与: 年収：4,800,000円～5,500,000円 インセンティブ3月支給 ・賞与：支給実績6か月分（6月・12月・3月支給標準評価の場合） 勤

仕事内容Start Up Lead （SSU） 【仕事内容】 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 グローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成 ・秘密保持契約の作成及びプロジェクトチームと協力して施設との秘密保持契約の締結 ・Feasibilityを実施、臨床試験実施施設の特定及び臨床試験実施施設のスポンサーの承認取得 ・全施設のIRB提出/承認状況をOversight ・IRBから条件付き承認の場合のIRBへの回答案について、スポンサーレビューが必要な場合

仕事内容SMA（治験事務局担当者）／CRCと連携し課題解決する専門職／シミックグループ内のキャリアチェンジ可 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センス求められます。 【事業

仕事内容未経験者採用開始！大手CROでのCRA 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 ◆約1か月～約1か月半の強化型導入研修プログラム

仕事内容CRA【未経験者大歓迎！】★東京or大阪勤務ご選択OK★【求人ID：29421】 【仕事内容】 《急成長中CROより未経験CRA募集のチャンスです！》非常に働きやすい環境で女性社員も多く活躍されています！ 【主な業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作行 【オンボーディング】 ・約1か月～1か月半の導入研修プログラム後、OJTとし

仕事内容世界最大級CROにおける CRA(経験者） 【仕事内容】 フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です! 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを 行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※一定のご経験・ノウハウが認められる場合、チームリーダとしての

仕事内容内勤CRA（SrPri.含む） 【仕事内容】 ■仕事内容 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応など） ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ・治験届出内容（医師等の異動など）の確認 ・システム関連のセットアップ ・モニタリング

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 休日出勤が発生する可能性がございます ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況に応じて出社が発生します ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／CRA／MR ＜仕事内容＞ ★メールが中心☆市販後調査業

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 休日出勤が発生する可能性がございます ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況によって出社となります ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／CRA／治験（臨床開発）業務 ＜仕事内容＞ ＼フル在宅勤務★未経験OK／ド

仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発

勤務時間実働8時間シフト制（休憩60分）

仕事内容【職種】 ショップ販売 【勤務地】 ららぽーとEXPOCITY 【イチオシポイント】 ・おしゃれな店舗で働いてみたい方必見！ ・シフトは土日含めた週3日～相談可能。 ・駅近勤務で雨の日も安心！ ・私服勤務OK！お好きな服で働ける！ ※直雇用ではなく、スタッフブリッジの派遣社員としてのお仕事です。 【仕事内容】 毎日を豊かにするアイテムが揃う雑貨ブランドのショップスタッフとしてご活躍いただきます。 《主な業務》 ・接客販売及び付帯業務 ・ラッピング ・レジ、会計補助 ・商品陳列、ディスプレイ ・在庫管理 ・店内美化など ご自宅用はもちろん、プレゼントを探すお客様も多数。ご希望をしっか

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医

仕事内容臨床開発業務 【仕事内容】 ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理、プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理、治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 など） 【事業内容・会社の特長】 詳細はお問い合わせ下さい。 【応募資格】 [必須] 臨床試験の施設担当モニター（3年以上） プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理業務