CRO - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容職種：研究者/医療系/金融系/店舗系/不動産系/教育系(その他) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】薬剤師（安全管理） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 大阪府大阪市（本社） ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容<仕事内容> 【京都市】臨床検査技師/PCR検査業務 ≪新型コロナウィルスのPCR検査業務≫ ●PCRにかける前のサンプル前処理抽出 ●PCRでの評価 ●データの作成 ●その他事務処理など OMK3-288 <給与> 時給1,600円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】中京区 『地下鉄線 西大路御池駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容仕事内容 当部門は、「優れた顧客体験と共に、厳選された商品を最高の状態でお届けする」をミッションとして、自社で運営しているECサイトの企画・運用を行っています。 ご担当いただく業務領域としては、戦略立案、実行、分析、改善と一連のサイクルに携わっていただきますので、幅広く経験が積めるポジションとなります。 戦略の策定 担当ブランドの目標や方針に沿って、ECサイトにおける役割や位置づけを考え、競合との差別優位性を見つける。 商品戦略 ECサイトの商品ラインナップの企画、販売方法や商品規格戦略を考えECサイトでの販売を行う。 マーケティング戦略の策定 ECサイトの集客と既存顧客へのCRMを企画実行す

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 直接雇用前提！ 7割は未経験なので未経験でも全く問題ありませんし、研修期間も長くトレーナーもつき、専門性も身につくので安心です！ 同業務の方が多数おり、チーム制でお仕事をしますので質問もしやすいです。 【部署紹介】 複数の製薬会社・CROから受託した症例報告をチーム毎に入力からQCまで対応している部署で、集中して業務に取り組める環境です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資系大手企業でのお仕事です。 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って送られてくるお薬の副作用の情報について、情報の振り分け作業や、評価（他の薬の因果関係があるかなどドクターの意見などを元に考察したりなど）、データベースへの入力、当局への報告等をお願いします。 【仕事番号】A00921562 【お仕事のポイント】 【部署紹介】複数の製薬会社・CROから受託した症例報告をチーム毎に入力からQCまで対応している部署で、集中して業務に取り組める環境です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【週3日5h～・扶養内OK】会計データ入力事務スタッフのパートさん募集します★大阪・本町駅徒歩1分★ 20代のしゅふさんメインに活躍中♪ 未経験でも安心◎ 税理士事務所でお仕事スタート！ 簡単なデータスキャン・入力のお仕事です。 PCを用いてWordやExcelの基本操作ができればOK◎ 【具体的な仕事の内容】 ◆お客様資料のスキャン ◆お客様資料の入力 ◆資料整理 ◆電話対応 ◆来客時のお茶出し など 月ごとに希望シフトを提出していただくスタイルなので夏休み・冬休み等相談可◎ ご家庭の事情に合わせてワークライフバランスを実現した働き方をかなえることができます！

仕事内容 当社の人材紹介部門におけるキャリアアドバイザーとして、 求職者への面談や案件紹介を通じたキャリア形成支援をお任せします。 SIECの担当者は、人材紹介事業を中心に企業の事業成功とそのための採用成功にコミットし、 あらゆる支援を行っているため『コンサルタント』と名乗っていますが、当社の主軸事業である紹介事業において、 さらに多くの求職者様の転職成功、あるいはさらに多くの企業様の採用成功をサポートするため、 キャリアアドバイザー業務を中心にお任せできる方も歓迎しております。 《 具体的な業務内容 》 （1）候補者サーチ ・RA担当（両面型コンサルタント）が受注した求人をもとに、 最適なマッチン

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床開発モニター）PM候補/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： ピープロジェクトを支えていただける幹部候補の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床開発モニター）PM候補 ■仕事内容 ■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医

仕事内容データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 休日出勤が発生する可能性がございます ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況に応じて出社が発生します ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／CRA／MR ＜仕事内容＞ ★メールが中心☆市販後調査業

仕事内容 企業側と求職者側の一気通貫型（両面型）人材紹介のコンサルタントとして、 大手企業や成長中企業の採用支援、および、求職者への面談や案件紹介を通じたキャリア形成支援をお任せします。 《 具体的な業務内容 》 （1）求人受注 ・クライアントからの求人依頼を受け、詳細をヒアリングします。 ・また、上記のような既存の採用ニーズのみならず、企業や部門の経営方針や事業戦略等から潜在的な採用ニーズを 抽出し、求人の要件定義からご一緒することや、中途採用全般のコンサルティングの受注に繋げることも可能です。 （2）候補者サーチ ・受注した求人をもとに、最適なマッチングを生み出せる転職希望者をサーチします。 ・

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 休日出勤が発生する可能性がございます ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況によって出社となります ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／CRA／治験（臨床開発）業務 ＜仕事内容＞ ＼フル在宅勤務★未経験OK／ド

仕事内容大手CROでの安全性情報担当業務 【仕事内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 【事業内容・会社の特長】 日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関） 【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象） ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可 [歓迎] 日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート グローバルスタディも豊富な最大手CROで臨床開発モニター（CRA）募集／ご経験を問わずご応募いただけます 新薬の臨床開発や適応拡大に貢献できるCRAのです。 研修体制も整っているため、未経験の方でも早期にキャッチアップできる環境が整っています。 調剤薬局や病院でお薬の重要性を日々感じていらっしゃる方も多いと思います。 画期的な新薬があったらいいのに、コンプライアンスが悪い患者様にもっと飲みやすい薬があったらいいのに、そんな思いをいだいている方、是非臨床開発モニターにチャレンジしてみませんか？ 薬剤師資格・看護師資格をお持ちの方はもちろん、臨床開発にチャレンジした

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【★スタート日相談可/駅直結！大手CROの翻訳のお仕事です！】 ・国内の個別症例・安全性情報(医薬品の添付文書等)の英訳 ※基本的にはMicrosoft Word等を使った翻訳作業です。 ★募集要件★ 業界問わず、日英・英日の翻訳経験が2年以上ある方の募集 ★在宅勤務メインです。 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：277,000円