大阪府のCROの求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】＜お仕事内容＞■国内症例処理：90％予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC■その他庶務：10％ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど＜応募要件＞・PV／国内症例のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。 未経験からノウハウが学べるチャンス！ 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ●安全性情報の評価・データベース入力：国内外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 【月収例】 約269,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業20h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありま

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 「未病対策」や「健康寿命の延伸」への関心が高まる中、機能性表示食品やヘルスケア製品における客観的な科学的根拠（臨床試験）の構築は不可欠

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間について相談可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 シフトによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容〇サービス付き高齢者向け住宅での受付・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客、電話対応 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他 ●居室３０・定員３２名 ＜未経験者の方 歓迎＞ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社にて、主に文献（日本語・英語）の査読・QC業務をお願いします。 その他、文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助なども行って頂きます。 お持ちの経験を活かすチャンス！ ●文献（日本語・英語）の査読業務・QC業務（70%） ●文献査読に関わる周辺業務（受領した文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助等）（10％） ●他者への査読に関する教育（10%） ●その他、他チームの作業手伝いなど（10%） 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 15時間程度/月 ※

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：20時間～30時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 大手CRO会社にて、データ入力のお仕事です。世界中の最新医療データに触れ、新薬開発や患者さんの安全を支えるやりがいの大きなポジションです！英語を使ったデスクワークで専門スキルを磨き、将来にわたって活かせる自分だけの強みを身につけられます☆ 【仕事内容】 大手CRO会社、データ入力をお願いします。安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。未経験からノウハウが学べるチャンス！実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ●安全性情報の評価・データベース入力：国内外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【

仕事内容仕事内容 ■製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【職種】化学＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 インド本社機能（開発、製造）を活用した託合成ビジネスを展開しています。これまで、農薬業界を中心に展開してきましたが、事業領域拡大として、医薬事業への参入を進めております。CRO、CDMOの新規顧客獲得・案件獲得を積極的に行い、事業拡大に協力いただける方を募集しております。 ■事業内容（会社説明） インドの化学メーカー PI Industries Ltd.の100%子会社日本法人です。 医薬受託合成企業を買収し医薬受託事

仕事内容サービス付き高齢者向け住宅の介護スタッフ募集です。 ○サービス付き高齢者向け住宅に入居されている方の食事や入浴、 排せつなどの身体的な介助や生活援助をしていただきます。 ・身体介護や生活援助 ・食事提供 ・館内の清掃等 【変更範囲：法人の定める業務】 ●居室３０・定員３２名 急 募

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・複数の臨床試験・プログラムにおける生物統計業務全体をリードする。 ・担当プロジェクトの生物統計領域におけるスポンサーとの主要窓口を務める。 ・スポンサーに対し統計学的な専門アドバイスを提供する。 ・複雑な統計解析、試験デザイン、プロトコル作成に関する社内エキスパートとして貢献する。 ・統計部門の専門リソースとして機能し、生物統計担当者の業務スキル向上を指導・メンタリングするとともに、Biostatistics部門

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験3年以上 ・治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ・医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの基礎知識 ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力（必須） ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 [歓迎] ・医療機器、画像診断、AI/SaMD領域での薬事経験 ・国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ・PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 ・オンコロジー、CNS、循環器、眼科等の疾患領域に関する知

仕事内容仕事内容 ■上位マネージャーの指導のもと（小規模・低難易度試験は自律対応）、臨床試験の臨床実行および運用管理を主導します。プロジェクトマネージャーや機能リーダーと連携し、予算および契約内で品質、コンプライアンス、各国のコミットメント遵守を徹底します。

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内外の有害事象など安全性情報の評価・入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境が好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内・海外の有害事象等、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況により変動します。 【月収例】 約269,000円（