大阪府のCROの求人・仕事・採用

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：基本ありません。 ※繁忙期：突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%）・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC ●印刷物の検品作業（社員同行のもと、印刷会社へ外出の可能性あり） ●申請業務に関する事務作業支援 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【その他】 週4日、在宅勤務可能（テレワーク・リモートワーク） ※業務習熟度によって異なります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品申請に関する事務のお仕事です。新薬の誕生を支えるやりがい抜群のデスクワーク◎新しい薬を世に送り出すための大切な一歩に関われます！リモートワーク中心で働きやすさバッチリ♪プライベートの時間や家庭とのバランスを大切にしながら働けますよ☆ 大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 【お仕事のポ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【レア！正社員募集】年収500万～★CROで薬事のお仕事◎ しっかり稼げる↑月収312500円～珍しい！薬事の正社員のお仕事!AI画像診断・バイオマーカー解析など先端領域に関われる◎フレックス制度があり、フレキシブルに働ける環境★医薬品・医療機器・再生医療等製品の薬事経験を広げられるます↑ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容○サービス付き高齢者向け住宅での受付・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客・電話応対 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他 ●居室３０・定員３２名 ＜未経験者の方歓迎＞ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上に

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全性情報業務に関わるお仕事です】＜お仕事内容＞・情報管理、安全性管理業務：80%・庶務業務：20％※約1-2ヶ月の間はトレーニングと並行して庶務業務を実施＜応募要件＞・安全性情報業務のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：237,000円

仕事内容仕事内容 ■製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内外の有害事象など安全性情報の評価・入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境が好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内・海外の有害事象等、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況により変動します。 【月収例】 約269,000円（

仕事内容【職種】化学＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 インド本社機能（開発、製造）を活用した託合成ビジネスを展開しています。これまで、農薬業界を中心に展開してきましたが、事業領域拡大として、医薬事業への参入を進めております。CRO、CDMOの新規顧客獲得・案件獲得を積極的に行い、事業拡大に協力いただける方を募集しております。 ■事業内容（会社説明） インドの化学メーカー PI Industries Ltd.の100%子会社日本法人です。 医薬受託合成企業を買収し医薬受託事

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・受託制作でのWebの設計・ディレクション経験（3年以上：プロジェクト計画、情報設計、ワイヤーフレーム作成、制作進行管理、メンバー管理） ・サイトリニューアル提案および提案書の作成 ・Movable TypeやWordpress等のCMSを使用したWebサイト制作の経験 ・HTML、CSSの基本的な構造・仕様の理解 [歓迎] ・CMS活用による大規模Webサイト構築のディレクション経験 ・大規模サイト運用の経験 ・定性／定量的なサイト改善（ログ分析、ヒューリスティック分析、CRO） ・SEOの知識 ・開発ディレクションのご経験（システム構築/機能改善、要件定義/設計/仕

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【フルリモート】大手国内CROでの安全性情報(PV)入力のお仕事 国内症例入力経験者は必見！大手CROではたらけるチャンスです◎経験を生かしてさらなるスキルアップが可能です！導入研修あり!研修期間中も完全在宅で勤務OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 3.製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 5.化粧品

仕事内容仕事内容 Clinical Research Specialistとして業務に従事いただきます。