大阪府のCROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社で、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けます！ ●国内外の有害事象など、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内の有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 10時間～30時間程度/月 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROでの安全管理業務（PV）に関わるお仕事】＜お仕事内容＞■国内症例処理：90％予備評価業務、取り込まれた情報に不備がある際に補填入力、英語画面を含めたQC作業、当局報告画面の入力およびQC■その他庶務：10％ファイリング、ファイル出力、海外症例サポートなど＜応募要件＞・PV／国内症例のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業多め

仕事内容大手CRO会社、データ入力をお願いします。 安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。 未経験からノウハウが学べるチャンス！ 実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けますよ！ ●安全性情報の評価・データベース入力：国内外の有害事象など ●安全性情報の翻訳：国内の有害事象など 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 【月収例】 約269,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業20h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありま

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：基本ありません。 ※繁忙期：突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%）・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC ●印刷物の検品作業（社員同行のもと、印刷会社へ外出の可能性あり） ●申請業務に関する事務作業支援 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【その他】 週4日、在宅勤務可能（テレワーク・リモートワーク） ※業務習熟度によって異なります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品申請に関する事務のお仕事です。新薬の誕生を支えるやりがい抜群のデスクワーク◎新しい薬を世に送り出すための大切な一歩に関われます！リモートワーク中心で働きやすさバッチリ♪プライベートの時間や家庭とのバランスを大切にしながら働けますよ☆ 大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 【お仕事のポ

勤務時間(1)9時00分～18時00分 又は 9時 00分 ～ 18時 00分 の間の4時間以上 (就業時間特記事項)就業時間について相談可能です。 (休憩時間)60分 (週所定労働日数)週3日 以上

仕事内容大阪府岸和田市の事務パート (パート) | 株式会社 ＣＲＯーＶＥＲ ▼仕事内容 〇サービス付き高齢者向け住宅での受付 ・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客、電話対応 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他●居室３０ ・定員３２名＜未経験者の方歓迎＞【変更範囲：変更なし】 (大阪府岸和田市) ▼職種 事務パート(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1177〜1177円 (基本給（時間換算額）)1177〜1177円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 又は 9時

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 「未病対策」や「健康寿命の延伸」への関心が高まる中、機能性表示食品やヘルスケア製品における客観的な科学的根拠（臨床試験）の構築は不可欠

仕事内容【仕事内容】 代表・COO直下で、東京・名古屋・大阪・福岡の営業組織を統括いただきます。 ・営業戦略・KPI設計 ・CRM・案件管理・会議体など営業基盤の構築 ・マネージャー育成および組織開発 ・採用戦略の設計・推進 ・営業プロセスの標準化およびSales Enablementの推進 当社が次の成長フェーズへ進むためには、属人的な成功に依存しない「営業組織OS」の構築が必要です。 個人・チーム・拠点ごとの勝ちパターンをデータと現場観察から抽出し、営業プロセス・トーク・研修・評価制度・会議体へ落とし込み、再現性のある組織へ変換していただきます。 また、課題を指摘するだけではなく、現場に入

仕事内容大阪府岸和田市の事務 (正社員) | 株式会社 ＣＲＯーＶＥＲ ▼仕事内容 ○サービス付き高齢者向け住宅での受付 ・事務業務 ・書類作成 ・ファイリング ・接客 ・電話応対 ・介護保険請求業務補助 ・施設内補助業務他●居室３０ ・定員３２名＜未経験者の方歓迎＞【変更範囲：変更なし】 (大阪府岸和田市) ▼職種 事務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給220000〜220000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.6日）)175000〜175000円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時00分 (

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内外の有害事象など安全性情報の評価・入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境が好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内・海外の有害事象等、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況により変動します。 【月収例】 約269,000円（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ

仕事内容サービス付き高齢者向け住宅の介護スタッフ募集です。 ○サービス付き高齢者向け住宅に入居されている方の食事や入浴、 排せつなどの身体的な介助や生活援助をしていただきます。 ・身体介護や生活援助 ・食事提供 ・館内の清掃等 【変更範囲：法人の定める業務】 ●居室３０・定員３２名 急 募

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社にて、主に文献（日本語・英語）の査読・QC業務をお願いします。 その他、文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助なども行って頂きます。 お持ちの経験を活かすチャンス！ ●文献（日本語・英語）の査読業務・QC業務（70%） ●文献査読に関わる周辺業務（受領した文献情報のデータベースへの取り込み、情報転送、資料作成補助等）（10％） ●他者への査読に関する教育（10%） ●その他、他チームの作業手伝いなど（10%） 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：00～17：30（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 15時間程度/月 ※

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・複数の臨床試験・プログラムにおける生物統計業務全体をリードする。 ・担当プロジェクトの生物統計領域におけるスポンサーとの主要窓口を務める。 ・スポンサーに対し統計学的な専門アドバイスを提供する。 ・複雑な統計解析、試験デザイン、プロトコル作成に関する社内エキスパートとして貢献する。 ・統計部門の専門リソースとして機能し、生物統計担当者の業務スキル向上を指導・メンタリングするとともに、Biostatistics部門

仕事内容【職種】化学＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 インド本社機能（開発、製造）を活用した託合成ビジネスを展開しています。これまで、農薬業界を中心に展開してきましたが、事業領域拡大として、医薬事業への参入を進めております。CRO、CDMOの新規顧客獲得・案件獲得を積極的に行い、事業拡大に協力いただける方を募集しております。 ■事業内容（会社説明） インドの化学メーカー PI Industries Ltd.の100%子会社日本法人です。 医薬受託合成企業を買収し医薬受託事

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：10時間～30時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、データ入力メインの事務のお仕事です。自分が携わったデータが医療の安全につながるため、社会貢献度の高さをダイレクトに実感☆同期メンバーが多数いますので、一緒に成長できココロ強いですよ♪ 【仕事内容】 大手CRO会社で、データ入力をお願いします。安全性情報に関わるケースマネージメント業務をお任せします。実務経験を積みながら、しっかりキャリアが築けます！ ●国内外の有害事象など、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内の有害事象など、安全性情報の翻訳 【お仕事のポイント】 《10月スタート☆》《9：30始業で朝にゆとり♪》《研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格・スキル・経験など】 【必須】次の2つです。 ・事業会社の現場で、リスクやクライシスに実際に向き合った経験 ・部門をまたぐプロジェクトやタスクフォースを動かした、あるいは複雑な利害の調整・折衝をやり切った経験 【歓迎】こうした経験があれば、より早く力を発揮できます。 ・経営層の意思決定支援 ・HQなどでのグループガバナンスに関連した業務 ・コンサル・シンクタンク・メディアでの調査・発信 ・海外駐在 【人柄・コンピテンシー】 スキルより姿勢に重きを置いています。 ・課題を構造的に捉えて仮説を立て、人を巻き込んでやり切れること ・前例に