CRO - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） [歓迎] 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【CROでの安全性情報関連業務】◇国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務＜必須要件＞安全性業務の評価業務経験＜オススメポイント＞ほとんど在宅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり（若手の指導・育成） ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。 豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40代前半まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】

仕事内容仕事内容 ■臨床開発モニター業務に従事いただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～44歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【職種名】 ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社 【仕事内容】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する受付とその事務処理をお願いします。 主に国内の症例の授受、不備確認、被疑薬の確認、DB入力等をご担当いただきます。 最初は一部の業務を覚えていただくところからスタートし、徐々に業務範囲を拡大していただく予定です。 ※弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ ※テレワークも積極的に行っている会社です！ ●国内症例の受付 ●症例授受 ●帳票不備確認および顧客への不備連絡 ●被疑薬の確認（入手帳票を読み、被疑薬特定する） ●安全性DBの発番・入力 ●国内外の提携会社へのメール送信 【会社の主力商品・サービ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 ＼土日休み／時給2000円～◎CRCのおしごと! 再生医療に特化したSMOです！興味がある方は要チェック★経験＆スキルによって担当領域や試験をお願いされます!ご自宅から近い施設で調整できたり、柔軟に対応してくれます！しっかり教育があるので安心◎嬉しい時給2000円です！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・感謝の言葉をかけられる ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 業務状況により残業が増える可能性あります 月～金 週5日

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼時短OK／在宅週3～4回☆時給4000円～◎CRAのおしごと彡 時短相談OK！外資系CROでCRAのおしごとです!時給4000円～◎オンコロジー領域を担当していただきます！出張以外は基本リモートワークになります☆彡OJTやトレーニング体制がしっかりあるので、安心できる環境です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 郵便物の簡単仕分け作業uasz67wmieph8rpwp3xt5 倉庫内での簡単仕分け作業をお願いします。 誰もが見たことのある商品を扱います。 入寮可能！即日就業可能☆ 未経験大歓迎です。 人気の求人なのですぐに埋まる可能性がございます。 ※いただいたご応募はネクスト リンクが対応いたします。 採用管理番号 q9xr39270jjbsdyxukmybjqg9vu9ndf5m03cghoe56l5czwi2kln4duir05ppu7z9p8pcl56sb0lergbjhin8xpo04doy7tu3rcds13w9s7o74buua8hskfbs5aw0fb4n9eewb

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内／海外の有害事象等安全性情報の評価、DB入力や国内の有害事象等安全性情報の翻訳を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境がお好きな方にオススメです！ 英語スキルが活かせます！ ●国内・海外の有害事象等安全性情報の評価、DB入力 ●国内の有害事象等、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【残業】 10時間～30時間程度/月 【月収例】 約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するもので

勤務時間●9：00～17：30 ●残業：10時間～30時間程度/月 ※突発的に発生します。 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【職場環境】 休憩室：あり 【その他】 在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する受付とその事務処理をお願いします。主に国内の症例の授受、不備確認、被疑薬の確認、DB入力等をご担当いただきます。最初は一部の業務を覚えていただくところからスタートし、徐々に業務範囲を拡大していただく予定です。 ※弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ ※テレワークも積極的に行っている会社です！ ●国内症例の受付 ●症例授受 ●帳票不備確認および顧客への不備連絡 ●被疑薬の確認（入手帳票を読み、被疑薬特定する） ●安全性DBの発番・入力 ●国内外の提携会社への

仕事内容 当社の人材紹介部門におけるキャリアアドバイザーとして、 求職者への面談や案件紹介を通じたキャリア形成支援をお任せします。 SIECの担当者は、人材紹介事業を中心に企業の事業成功とそのための採用成功にコミットし、 あらゆる支援を行っているため『コンサルタント』と名乗っていますが、当社の主軸事業である紹介事業において、 さらに多くの求職者様の転職成功、あるいはさらに多くの企業様の採用成功をサポートするため、 キャリアアドバイザー業務を中心にお任せできる方も歓迎しております。 《 具体的な業務内容 》 （1）候補者サーチ ・RA担当（両面型コンサルタント）が受注した求人をもとに、 最適なマッチン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

勤務時間月～金：09：00-18：00（休憩60分 実働8時間）＊繁忙期残業あり（10時間程度）

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CROにてSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者） 仕事内容 1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業 -安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 -治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成） -翻訳業務 3 プロジェクトメンバーのサポート 【お仕事のポイント】 【肥後橋4分】【渡辺橋駅1分】通勤便利な中之島エリア！経験に応じた時給1700円~2600円 大手CRO企業！世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁

仕事内容【職種】医療営業＞その他 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社特徴＞ 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司（英語名：Hangzhou Tigermed Consulting Co LTD.以下、タイガーメッド社）との合弁会社として2020年1月6日に会社設立しました。国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行います。アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限