大阪府のCROの求人・仕事・採用

勤務時間●9：00～17：30（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：基本ありません。 ※繁忙期：突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1～5時間程度/月） ------------------------------ 【仕事内容】 ●申請関連文書に対するマスキング作業（60%） ●医薬品の申請用資料のQC業務（20％） ●医薬品の申請用資料に対するツールを使用したPDF加工やQCの業務（10%）・Wordファイル→PDFファイルへの変換・QC・ツールを使用したPDFファイルの加工・QC・ツールへのファイル登録とツール出力結果のQC ●印刷物の検品作業（社員同行のもと、印刷会社へ外出の可能性あり） ●申請業務に関する事務作業支援 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 あり 【その他】 週4日、在宅勤務可能（テレワーク・リモートワーク） ※業務習熟度によって異なります。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品申請に関する事務のお仕事です。新薬の誕生を支えるやりがい抜群のデスクワーク◎新しい薬を世に送り出すための大切な一歩に関われます！リモートワーク中心で働きやすさバッチリ♪プライベートの時間や家庭とのバランスを大切にしながら働けますよ☆ 大手CRO会社で、医薬品の申請支援をお願いします。申請関連文書のマスキング作業（文字列のマスキング（文字隠し）箇所の特定、マスキング）や、医薬品の申請用資料が根拠となる報告書等から適切に引用・作成されているかを確認するQC業務、各種ツールを使用したPDF加工などをお任せします。 【お仕事のポ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上に

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・受託制作でのWebの設計・ディレクション経験（3年以上：プロジェクト計画、情報設計、ワイヤーフレーム作成、制作進行管理、メンバー管理） ・サイトリニューアル提案および提案書の作成 ・Movable TypeやWordpress等のCMSを使用したWebサイト制作の経験 ・HTML、CSSの基本的な構造・仕様の理解 [歓迎] ・CMS活用による大規模Webサイト構築のディレクション経験 ・大規模サイト運用の経験 ・定性／定量的なサイト改善（ログ分析、ヒューリスティック分析、CRO） ・SEOの知識 ・開発ディレクションのご経験（システム構築/機能改善、要件定義/設計/仕

仕事内容サービス付き高齢者向け住宅の介護スタッフ募集です。 ○サービス付き高齢者向け住宅に入居されている方の食事や入浴、 排せつなどの身体的な介助や生活援助をしていただきます。 ・身体介護や生活援助 ・食事提供 ・館内の清掃等 【変更範囲：法人の定める業務】 ●居室３０・定員３２名 急 募

仕事内容仕事内容 ■製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容【職種】化学＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 インド本社機能（開発、製造）を活用した託合成ビジネスを展開しています。これまで、農薬業界を中心に展開してきましたが、事業領域拡大として、医薬事業への参入を進めております。CRO、CDMOの新規顧客獲得・案件獲得を積極的に行い、事業拡大に協力いただける方を募集しております。 ■事業内容（会社説明） インドの化学メーカー PI Industries Ltd.の100%子会社日本法人です。 医薬受託合成企業を買収し医薬受託事

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内外の有害事象など安全性情報の評価・入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境が好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内・海外の有害事象等、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況により変動します。 【月収例】 約269,000円（

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 3.製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 5.化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかの経験 （1）製薬企業や医療機器企業、医療・製薬系広告代理店、CSO、CROなどヘルスケア業界での勤務経験 （2）BtoBにおける営業経験（主に一般広告代理店、出版社、各種制作・編集プロダクション［広告・紙媒体・Web・動画］など） 【尚可】 ●プロジェクトマネジメント経験 ●マーケティング経験 製薬業界においてMR、マーケティング部、メディカルアフェアーズ部などで培われた経験は大きなアドバンテージになります。 実際多くの製薬企業出身者が活躍しています。製薬業界内でのジョブチェンジを目指される方にとっても最適な選択肢の一つです。 [歓迎]

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【フルリモート】大手国内CROでの安全性情報(PV)入力のお仕事 国内症例入力経験者は必見！大手CROではたらけるチャンスです◎経験を生かしてさらなるスキルアップが可能です！導入研修あり!研修期間中も完全在宅で勤務OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・臨床研究の設計を行い、実際にハンドリングして回したご経験（目安として最低3年以上）。 ・CROの受託研究部門、またはメーカー（食品、化粧品、サプリメントなど）における臨床研究・試験のご経験。 ・高いコミュニケーション能力（専門的な視点とメーカーとしての希望のバランスを取り、関係各所との着地点を見つけられる交渉・調整力） ・チャレンジ精神（既存技術を活用しつつ、新たな領域や評価に活用する応用力） [歓迎] ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） DMやEDC、統計解析に関する知識があると尚良い。 【フィットする人物像】 ・他部署とのコミュニケ

仕事内容仕事内容 Clinical Research Specialistとして業務に従事いただきます。

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネットは、ヘルスケア領域に特化した調査会社として、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの合弁会社として2014年末に設立されました。 【社会的背景と私たちの取り組み】 少子高齢化に端を発する医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。特に、病気になってから治療する「医療」への依存から脱却し、日々の食生活を通じて健康を維持・増進する「予防・未病対策」は、今や国を挙げた最重要テーマです。 その中核を担うのが、科学的