CRO - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【CRO企業での臨床開発モニター業務】・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング （治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等） の作成※出張対応が発生します。＜必須要件＞・CRA経験3年以上・施設立上げ経験＜おすすめポイント＞・高時給・駅近・週2～3勤務可

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要｜CRA（臨床開発モニター）】 グローバル案件×品質志向×WLB を両立しながら、被験者安全とデータ信頼性を守る中核ポジションです。 担当治療領域はオンコロジー／免疫／中枢神経／希少疾患など（ご経験・志向を考慮）。AIを活用した語学面サポートや専任のラインマネージャによるメンタリングを提供 主な業務 ・施設選定～立上げ（SIV）、中間・期末モニタリング（SDV/SDR）、クローズアウトの一連のCRA業

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容大手CRO会社で、国内症例に関連する事務をお願いします。 症例授受や帳票不備確認、顧客への不備連絡、被疑薬の確認、安全性DBの発番・入力、国内外の提携会社へのメール送信、MRへの対応連絡発出などの受付をお任せします。 まずは一部の業務を覚えてから、徐々に業務範囲を拡大するく予定です。 弊社スタッフも活躍中！ モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ ●症例授受・帳票不備確認、顧客への不備連絡 ●被疑薬の確認：入手帳票を読み、被疑薬特定 ●安全性DBの発番・入力 ●国内外の提携会社へのメール送信 ●MRへの対応連絡発出 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9：0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容仕事内容 ■製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語スキル：TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル 【職種名】 【東京or大阪】プロジェクトマネージャー／国内CROトップクラス(182222) 【仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクターをお任せいたします。 【具体的には】 ・顧客重視のリーダーシ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手CROのプロジェクトチームでの事務サポートスタッフ】・Clinical Operationチームのサポート業務・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応・安全性情報?括送付の準備および発送・File review（必須文書の確認）・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）・請求書対応／文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等）・クライアントシステムの運用サポート☆必須☆＊臨床試験に関連した内勤業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【大阪】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアントシステムの運用サポート 等 ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ・File review

仕事内容仕事内容 ■臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をご担当いただきます。

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容大阪オフィス ArkMS株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月17日 求人番号：10203264 データマネジメント（大阪府大阪市北区／大阪オフィス）マネージャー 給与 【年収】600万円 ～ 800万円 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート ≪年間休日125日！≫福利厚生・各種研修制度充実◎社員の働きやすさを大切にしています。 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)のマネージャーを募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）30時間以内

仕事内容【大手CROでお薬の副作用に関するデータ入力業務】お薬の副作用に関する情報について・専用システムへの入力・お薬の内容に関する評価・国内の副作用情報の英訳業務などを行っていただきます。＜必須要件＞未経験OK！・英語に抵抗がない方(目安TOEICスコア：600～700点程度)※国内の情報を英訳していただく業務も発生するため。＜おすすめポイント＞・在宅勤務可能・導入研修/OJTあり ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 アイメプロは、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。 2026年度以降、複数の受託案件のスタートを控えており、メディカルライティング経験者の増員が急務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上に

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・データベース入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳をご担当いただきます。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・データベース入力 ●国内の有害事象等安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO 【勤務時間】 9：30～18：00（休憩時間 11：45～12：45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況による変動大 【月収例】 約269,0

勤務時間●9：30～18：00（休憩時間・11：45～12：45） ●残業：20時間～30時間程度/月 ※業務状況による変動大 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 CRO 【服装】 オフィスカジュアル 【研修期間】 OJT 【職場環境】 休憩室あり 【その他】 在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク）

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・データベース入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳をご担当いただきます。弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！英語スキルも活かせます！ ●国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・データベース入力 ●国内の有害事象等安全性情報の翻訳 【お仕事のポイント】 《医薬品の専門知識を習得☆》《英語スキルが仕事の武器に♪》《2名募集☆》《モクモク集中派にオススメ！》、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Senior CTA として従事いただきます。