大阪府のCROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上に

仕事内容サービス付き高齢者向け住宅の介護スタッフ募集です。 ○サービス付き高齢者向け住宅に入居されている方の食事や入浴、 排せつなどの身体的な介助や生活援助をしていただきます。 ・身体介護や生活援助 ・食事提供 ・館内の清掃等 【変更範囲：法人の定める業務】 ●居室３０・定員３２名 急 募

仕事内容【職種】化学＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 インド本社機能（開発、製造）を活用した託合成ビジネスを展開しています。これまで、農薬業界を中心に展開してきましたが、事業領域拡大として、医薬事業への参入を進めております。CRO、CDMOの新規顧客獲得・案件獲得を積極的に行い、事業拡大に協力いただける方を募集しております。 ■事業内容（会社説明） インドの化学メーカー PI Industries Ltd.の100%子会社日本法人です。 医薬受託合成企業を買収し医薬受託事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業、医療機器メーカー、薬事コンサル等での薬事業務経験3年以上 ・治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ・医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの基礎知識 ・英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力（必須） ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 [歓迎] ・医療機器、画像診断、AI/SaMD領域での薬事経験 ・国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ・PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 ・オンコロジー、CNS、循環器、眼科等の疾患領域に関する知

仕事内容仕事内容 ■製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

勤務時間09時30分～18時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内外の有害事象など安全性情報の評価・入力、国内の有害事象など安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中！ モクモク集中できる環境が好きな方にオススメです！ 英語スキルも活かせます！ ●国内・海外の有害事象等、安全性情報の評価・データベース入力 ●国内有害事象など、安全性情報の翻訳 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【勤務時間】 9:30～18:00（休憩時間 11:45～12:45） 【残業】 20時間～30時間程度/月 ※業務状況により変動します。 【月収例】 約269,000円（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・マーケティング分析経験 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。 治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には、 (1)治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料や

仕事内容インクロムＣＲＯ株式会社 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【仕事内容】 【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コアメンバーとしてご活躍いただける方を募集します。 最初は統計解析担当者として勤務いただき、将来

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【フルリモート】大手国内CROでの安全性情報(PV)入力のお仕事 国内症例入力経験者は必見！大手CROではたらけるチャンスです◎経験を生かしてさらなるスキルアップが可能です！導入研修あり!研修期間中も完全在宅で勤務OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～

仕事内容仕事内容 Clinical Research Specialistとして業務に従事いただきます。

仕事内容【大阪】DM／データマネジメント 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ★フルリモートOK★国内大手CROでの安全性評価のオシゴト 【経験者必見！経験を活かしてフルリモートのお仕事へ】経験が活かせる!さらなるスキルアップを目指そう！テンプからのスタッフも同じチームで就業しているので安心ですね◎しっかり稼ぎたい！そんな方におすすめのお仕事です!" 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：時間・日数などは相談可能。９：００から１７：３０の月～金フル タイム勤務のほか、１日６時間程度や、週３・４日などの勤務も調 整することが可能です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務完遂の為や欠員がでた場合の対応等のとき、６回を限度 とし、１か月８０時間、年間７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他・基本的に土日祝休みですが研修のため年１回土曜出勤あり ・アニバーサリー休暇、リフレッシュ休暇 等

仕事内容ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、 照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験 、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント 関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広 く業務を行っております。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要｜CRA（臨床開発モニター）】 グローバル案件×品質志向×WLB を両立しながら、被験者安全とデータ信頼性を守る中核ポジションです。 担当治療領域はオンコロジー／免疫／中枢神経／希少疾患など（ご経験・志向を考慮）。AIを活用した語学面サポートや専任のラインマネージャによるメンタリングを提供 主な業務 ・施設選定～立上げ（SIV）、中間・期末モニタリング（SDV/SDR）、クローズアウトの一連のCRA業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] ・薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。 ※いずれかに該当する方、下記スキルは優先順 1.医薬品又は医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理（PV,GVP）関連業務の実務経験者 2.CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験者 3.製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験者 4.薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 5.化粧品