CRO - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 PV担当者として下記業務に従事いただきます ■治験薬及び市販薬の安全性情報の受付、評価、データベースへの入力、当局報告書案の作成 ■提携会社との情報交換 手当 役職手当、通勤手当

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容仕事内容 当部門は、「優れた顧客体験と共に、厳選された商品を最高の状態でお届けする」をミッションとして、自社で運営しているECサイトの企画・運用を行っています。 ご担当いただく業務領域としては、戦略立案、実行、分析、改善と一連のサイクルに携わっていただきますので、幅広く経験が積めるポジションとなります。 戦略の策定 担当ブランドの目標や方針に沿って、ECサイトにおける役割や位置づけを考え、競合との差別優位性を見つける。 商品戦略 ECサイトの商品ラインナップの企画、販売方法や商品規格戦略を考えECサイトでの販売を行う。 マーケティング戦略の策定 ECサイトの集客と既存顧客へのCRMを企画実行す

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容【仕事内容】 ≪PV（安全性情報管理）≫ 治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献しています ≪具体的な業務内容≫ ・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務 ・翻訳業務 ┗海外から収集した各種の情報や、海外と共有する情報は必要に応じて日⇔英の翻訳を行います ・症例ごとの作業進捗管理 ・文献情報処理 ・PV関連Writing業務 ＼こんなお仕事です／ ≪PV（安全性情報管理）≫ 治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早

仕事内容職種：研究者/医療系/金融系/店舗系/不動産系/教育系(その他) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】薬剤師（安全管理） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 大阪府大阪市（本社） ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から

仕事内容CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。（コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医

仕事内容仕事内容 ■臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）を担当します。

仕事内容[仕事概要] 近畿大学医学部付属病院でのCRC業務全般 [賞与] あり 年2回 [昇給] あり [給与] 基本給：180,000円～270,000円 特別勤務手当：50,000円 調整手当：20,000円 役職手当 家族手当 想定年収：350～600万 ※経験に応じて面接後に決定 [仕事詳細] ○同意取得補助 ○被験者募集の支援 ○被験者の来院日時、観察・検査スケジュールの管理 ○被験者のケア ○データの収集及び整理支援 ○進捗情報、成績・有害事象の連絡 ○モニタリング・直接閲覧への協力 ○症例報告書の作成支援 [雇用形態] 正社員・常勤 ■

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 直接雇用前提！ 7割は未経験なので未経験でも全く問題ありませんし、研修期間も長くトレーナーもつき、専門性も身につくので安心です！ 同業務の方が多数おり、チーム制でお仕事をしますので質問もしやすいです。 【部署紹介】 複数の製薬会社・CROから受託した症例報告をチーム毎に入力からQCまで対応している部署で、集中して業務に取り組める環境です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資系大手企業でのお仕事です。 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って送られてくるお薬の副作用の情報について、情報の振り分け作業や、評価（他の薬の因果関係があるかなどドクターの意見などを元に考察したりなど）、データベースへの入力、当局への報告等をお願いします。 【仕事番号】A00921562 【お仕事のポイント】 【部署紹介】複数の製薬会社・CROから受託した症例報告をチーム毎に入力からQCまで対応している部署で、集中して業務に取り組める環境です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容CRA（受託部門） 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。 事業立ち上げに参画することも可能です。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※ご経験により開始日のご相談OKです♪ ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 平均：約1時間/日です！ 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 基本在宅ですが、状況により出社が発生します ＜給与＞ 時給：1,850〜2,100円 月収例：277,500円～315,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職

仕事内容★内勤★【臨床開発モニター（CRA）】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO 【仕事内容】 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応など） ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ・治験届出内容（医師等の異動な

仕事内容【 CRA／PLポジション 】互いを活かし尊重する働きやすい環境フレックス＆リモートOK！ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・スキルアップにつながる手当あり ・自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げるなど、事業立ち上げに参画することも可能 ・月4日出社以外は在宅勤務もOK！ ・基本は就業時間内に仕事を終わらせるスタンスで、平均残業時間20時間程度 【事業内容・会社の特長】 ・臨床開発

仕事内容株式会社リメディア 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【仕事内容】 【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0～10時間/週半分以上リモート可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： モニタリング業務全般 プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【担当業務】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> 【京都市】臨床検査技師/PCR検査業務 ≪新型コロナウィルスのPCR検査業務≫ ●PCRにかける前のサンプル前処理抽出 ●PCRでの評価 ●データの作成 ●その他事務処理など OMK3-288 <給与> 時給1,600円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】中京区 『地下鉄線 西大路御池駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由