CRO - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） [歓迎] 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ CRCとしての実務経験３年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） [歓迎] ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験 【フィットする人物像】 ・ 社内外の人間（特に医師）と円滑に業務を進められるコ

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 ＼土日休み／時給2000円～◎CRCのおしごと! 再生医療に特化したSMOです！興味がある方は要チェック★経験＆スキルによって担当領域や試験をお願いされます!ご自宅から近い施設で調整できたり、柔軟に対応してくれます！しっかり教育があるので安心◎嬉しい時給2000円です！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・感謝の言葉をかけられる ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～10時間/月 業務状況により残業が増える可能性あります 月～金 週5日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ・学歴不問 [歓迎] ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA（メンバー） 【仕事内容】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 未経験歓迎 休憩室あり 【時給3500円～】在宅あり◎医療機器でCRAのおしごと! めったに出てこない医療機器メーカーでCRAのおしごとです!出張以外は在宅メイン◎フレックス勤務が可能でフレキシブルに働ける！最初は市販後臨床研究を担当し、その後は他の試験をお願いされます☆CRA経験を生かして、主担当として対応いただきます★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容☆書類選考なし ☆オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル ☆福利厚生充実 東京都内にあるCROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は２～３本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 ＜その他福利厚生＞ 固定残業代詳細:時間分の時間外手当として円を支給 通勤手当詳細:あり 家族手当詳細: 住宅手当詳細: 残業手当詳細: 夜間手当詳細: 休日手当詳細: その他手当・詳細単身赴任の場合、単身赴任手当並びに帰省費(実費)の支給があります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方 [歓迎] 【尚可】 ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方 ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語を使用して海外担当者とのコミュニケーション経験がある方 ・海外担当者と日常的に英語を使ったコミュニケーションを取っていた方 ・口頭で海外担当者とコミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり（若手の指導・育成） ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。 豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40代前半まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大手CRO会社で、新薬開発における安全性情報に関する事務をお願いします。 主に国内の症例の進捗状況の評価・DB入力をお任せします。 届いた症例データが評価する段階にあるのかの判断もお願いします。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモク集中する環境がお好きな方にオススメです！ 在宅勤務も積極的に取り入れる会社です！ ●国内の安全性情報の入力 ●症例の評価 【会社の主力商品・サービス】 CRO会社 【残業】 10時間～20時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約242,000円（時給1,450円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するもの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】

仕事内容仕事内容 ■Client Relationship Directorとして従事していただきます。 手当 通勤手当（月額上限10万円まで）、時間外手当、出張時食事代補助など

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり ＼時短OK／在宅週3～4回☆時給4000円～◎CRAのおしごと彡 時短相談OK！外資系CROでCRAのおしごとです!時給4000円～◎オンコロジー領域を担当していただきます！出張以外は基本リモートワークになります☆彡OJTやトレーニング体制がしっかりあるので、安心できる環境です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRCまたはCRA経験 ・看護師の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～44歳 （ 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため ） 【職種名】 ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社 【仕事内容】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、 治験実施計画書等を遵

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】PCR検査業務 ≪新型コロナウィルスのPCR検査業務≫ ●PCRにかける前のサンプル前処理抽出 ●PCRでの評価 ●データの作成 ●その他事務処理など OMK3-288 <給与> 時給1,600円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市中京区 『地下鉄線 西大路御池駅』より （徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7.5時間以上 【募集時間】 ◆9:00～17:30 ◆休憩1時間 ◆実働7時間30分 ◆残業無し ◆平日のみ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金 ◆土日祝休み ◆完全週休二日制 ◆GW・お盆・年末年始などの大型連休あり♪ ◆年間休日110日以上♪

仕事内容【データ入力メインの一般事務】 簡単なPC操作・Excel・Wordが使用できればOK！資格不要！ 株式会社グロースタッフ【US001】 ■ 給与 時給1400円以上 ■ シフト 週5日、1日7.5時間以上 ■ アクセス 東西線新福島駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み) ■ 勤務地 大阪市 福島区 ☆人気の一般事務！☆ ☆欠員補充の為、1名の募集です！ ☆高待遇＆好条件のお仕事です♪ ☆お早めにご応募ください♪ 《高待遇！＆好条件！》 ★高時給！×交通費全額！×週払いOK！など ★土日祝休み♪平日のみ♪残業なし♪身だしなみ自由♪駅チカ♪など ★資格不

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験（5年以上） ・業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） ※CTMのご経験は不問です！ [歓迎] ・理系修士号、博士号 ・シニアCRAやLead CRAの経験 ・チームマネジメントやジュニアCRAメンター経験 ・ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル） ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力 【職種名】