医療 医薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■英語の文書のレビューができる方 ■外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品（低

仕事内容・クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ・設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ・医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 ・文書類の作成・管理 ・製造エリアの環境管理 ・安全衛生 ＊シフト勤務を命じることがある。 （求人に関する特記事項参照） 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■英語文書の執筆をできる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品開発における薬物動態研究 【仕事内容】 大手医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務をお任せします。 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて医療用医薬品の薬物動態研究者として業務をお任せ

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。メディカルスタッフと合わせて、経営部門や医事課、用度課、SPD（院内物流管理システム）等、バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治療法を市場で確立するため、個別アカウント攻略ベースの活動とあわせて、エリア/テリトリーのKOLや医療連携の関係性/仕組みを理解し、効果的な活用を促す事が

仕事内容医薬品の品質保証 【富山市南部】 正社員／土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給／シニア応援 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～9,000,000円 【賞与】年2回※上記金額に含む 昇給や賞与は個人の成績及び会社業績によります。 【勤務地】 富山県富山市中大久保 募集情報 ◇阪神化成グループの医薬品メーカー！ ◇男性活躍中！ ◇薬剤師免許をいかせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど) ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・査察対応 ・薬事申請 ◆備考◆

勤務時間勤務時間 7：30～16：30 8：30～17：30 9：30～18：30 1日6時間～、週5日勤務 休憩時間 1時間 時間外労働 基本なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■医薬又は医療業界での営業経験 【歓迎条件】 (1)医療系広告代理店の営業経験 (2)製薬会社／医療機器メーカー、医薬品卸などでの資材作成や営業経験（プロダクトマネージャー、マーケティング、メディカルアフェアーズ、学術、MRなど） (3) CRO等の医療系企業での臨床開発モニター（CRA）または営業の経験 (4)Dr.との折衝経験 ※元々医薬系広告代理業務が未経験の方でも社内で活躍しています。 【職種名】 【東京】企画営業/医療用医薬品プロモーション資材など★創業75年/業績安定/離職率低 【仕事内容】 【仕事の内容】 癌や糖尿病など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・第一種医薬品製造販売業における安全管理責任者あるいは安全管理業務の経験者 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・医療用医薬品製造販売業での学術および臨床開発の経験 ・医薬品の研究開発等に関する経験 ・学術文献データベースを用いた調査経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

勤務時間勤務時間 8：30～17：30 または 9：00～17：30 または 9：00～17：00 1日8時間、週5日勤務できる方 ※時短勤務も可能 上記時間内で1日7時間・週4日以上できる方 休憩時間 1時間 時間外労働 基本なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・大手・中規模メーカー（医薬品）での表示作成業務に3年以上従事している方 ・OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる（法令上必要な項目（データ）を原資料から抽出し、原稿作成ができる） ・コミュニケーション能力があること（他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部署との内容調整等） ・薬機法に精通していること [歓迎] ・医薬品以外の当社取扱製品群（機能性表示食品等）の表示作成経験がある ・薬剤師 ・食品表示法に精通している 【フィットする人物像】 他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部署との内容調整等があるためコミュニケーション能力が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に於ける提案営業経験3年程度以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ※営業職であり、社用車を運転する必要があるため 【尚可】 ・整形外科領域での医療機器もしくは医薬品に於ける提案営業経験3年程度以上 ※ポジティブ・アクションによる女性歓迎の募集です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【岡山】医療機器営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 フレックス＆直行直帰／スタートアップ企業／社会貢献性の高い事業 ～患者さんのQOL向上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品工場の経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格 【職種名】 医薬品の品質保証・マネージャー候補【茨城】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 （GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導、育成 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者は32歳まで応募可 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） ・普通自動車免許必須（残り4点以上） ・大学卒 ・34歳まで（30代は営業経験必須） ・転職回数1回（当社3社目） ※直近2年以上継続して勤務している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 34歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 異業種からのMR 【仕事内容】 ・当社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれか

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に於ける提案営業経験3年程度以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ※営業職であり、社用車を運転する必要があるため 【尚可】 ・整形外科領域での医療機器もしくは医薬品に於ける提案営業経験3年程度以上 ※ポジティブ・アクションによる女性歓迎の募集です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【香川】医療機器営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 フレックス＆直行直帰／スタートアップ企業／社会貢献性の高い事業 ～患者さんのQOL向上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験 ・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験 【職種名】 研究開発（再生医療、医薬品）【上場医薬品メーカー】 【仕事内容】 再生医療に関わる業務となります ・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討 ・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価 ・最適分析技術の選定と立ち上げ ・品質管理戦略の立案 ・GMP製造体制の構築 ・共同研究、委託研究マネジメントなど 携わる製品：医薬品、再生医療等製品 【事業内容・会社の特長】 上場大手医薬／化粧品メーカー 医薬品メーカーとして認知度高い企業ですが化粧品、食品、OTC医薬品など生活に欠か

勤務時間勤務時間 8：25〜17：25 休憩時間 実働6時間で休憩1時間 時間外労働 基本なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、もっと深く病院全体と話ができるような方 ・病院組織の合意形成を促すため、意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーの把握と折衝ができる方。メディカルスタッフと合わせて、経営部門や医事課、用度課、SPD（院内物流管理システム）等、バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治療法を市場で確立するため、個別アカウント攻略ベースの活動とあわせて、エリア/テリトリーのKOLや医療連携の関係性/仕組みを理解し、効果的な活用を促す事が

勤務時間勤務時間 8：30～17：30 1日8時間、週5日勤務 休憩時間 1時間 時間外労働 基本なし

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲