医薬 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 【職種名】 生産職 【仕事内容】 ■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■創業100年以上、一般用医薬品でも実績を築いている総合医薬品メーカーです。「セルフメディケーション事業（一般用医薬品・健康食品など）」と「医薬事業（医療用医薬品）

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容未経験の男女活躍中！もくもくと一人で働ける軽作業のお仕事！ 異業種から転職されてくる方が急増中！ 初めての工場ワークにピッタリのお仕事です！ 「このお仕事に向いている方」 ↓ ・軽作業がいい ・人間関係で悩みたくない ・早く入寮したい ・週払いを希望している 医薬品の箱詰め ～詳しいお仕事内容～ 医薬品を箱に詰めて、説明書も封入します。 商品に印字漏れや傷がないかの最終確認もしていただきます。 医薬品を取り扱っているので、空調完備された清潔できれいな工場です。 分からないことがありましたら一度ご応募ください！ オペレーターがしっかり質問にお答えします！ 福利厚生・特典が充実！

仕事内容武州製薬株式会社 医薬品製造に貢献★【品質保証（サプライヤ管理・自己点検）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 国内トップクラスの医薬品製造受託企業にてCorporate Qualityの体制整備としてサプライヤ管理・窓口業務、自己点検の実施・分析/改善をお任せします！◆サプライヤ管理業務 サプライヤの承認プロセスの実施および定期的な確認と管理 ◆サプライヤ担当窓口 サプライヤからの変更連絡および問い合わせ対応 ◆自己点検業務の計画と実施 定期的な自己点検スケジュールの作成と実施 ◆自

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，水曜日，金曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 大型連休あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容●火曜木曜のみの勤務● きれいな工場内の共用部、クリーンルームの清掃と洗濯業務。最初 は研修期間がありますので、しっかり覚えられます。 午前中は共用部（廊下、階段、トイレ）などの清掃とクリーンルー ムで着用するクリーン服などの洗濯が主な作業になります。午前に 全自動洗濯機で洗濯したクリーン服を午後は畳んで指定の場所へ戻 します。クリーンルーム内ではクリーン服を着用します。お一人で の作業になります。 「変更範囲：会社の定める業務」 ＊副業可 ＊自主応募の場合、紹介状は不要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） ・ 社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・ チームとして業務を遂行するための協働性 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行（協業）するための英語力（歓迎） 【学歴】 ・ 理系大学院を修了、または同等以上 [歓迎] 【歓迎（あれば望ましい経験】 ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCT

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容武州製薬株式会社 【美里工場】医薬品の製造オペレーター◆未経験歓迎！正社員でキャリアアップ年休126日・土日休み 【仕事内容】 【美里工場】医薬品の製造オペレーター◆未経験歓迎！正社員でキャリアアップ年休126日・土日休み 【具体的な仕事内容】 【完全未経験OK！医薬品の製造でキャリアアップ年休126日・土日休み／大手製薬メーカーと多数取引あり】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う同社の美里工場にて、製造オペレーターを募集します。製造職や医療業界などの経験がない方を歓迎します！未経験の方も多く活躍しておりますので、安心してご入社いただけます。 【業務内容】 ■医薬品の製造業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会社のビジョンを踏まえ、自身の役割を的確に遂行できる方 ・主導性とスピードを持ち、業務を自ら進められる方 ・固定概念にとらわれず、変化や予期しない状況を前向きに受け止められる方 ・自身の考えを明確かつ建設的に伝えられる方 ・仲間の成果や成長を自分ごととして捉え、チーム全体の成果向上に貢献できる方 ・MR資格を保有していること ・希少疾患領域での営業実務経験（3年以上） ・大学病院・基幹病院での折衝経験を有すること ・社会人としての実務経験3年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期的なキャリア形成を図るため。 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データインテグリティ及びGMPの知見 ・CSV業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、D

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ