医薬 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 ‐薬剤師としての実務（製薬企業からの情報提供受領経験を含む） ‐製薬企業でのMRまたはマーケティング業務 ‐製薬企業での販売情報提供活動関連業務 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験 ・先発医薬品の取扱経験 ・社会人経験（3年以上） ・英語力（英語論文の読み書きが可能） 【職種名】 学術・メディカル情報担当者《大阪勤務◆年間休日128日×残業月平均約10時間◆リモートOK》 【仕事内容】 【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス

仕事内容沢井製薬株式会社 ★福岡エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品の製造スタッフ／住宅手当有／土日祝休み 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から131年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の受注増大／集中、納期の逼迫等のときは、年６回を限度とし て１ヶ月７５時間まで、１年６００時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休日（８月に２日間） 年末年始（１２月２９日から１月４日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の包装及び付帯業務 ・医薬品の包装作業 ・包装機械に医薬品や包装材料の投入 ・包装後の欠けや異物混入がないか目視検査 ・パッケージとなる箱の組み立て ・個装箱を段ボール箱へ詰め込み 【変更範囲】変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理化学試験に関する実務経験（業界不問） [歓迎] ■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理／医薬品（年収350万円～600万円） 【仕事内容】 新薬開発、製剤特許数等「研究開発力」を強みとする製薬会社 ・製造受託並びに開発受託が売上の8割を占めますが、無菌製剤技術や弊社独自の製剤開発技術力の強みを活かし、外用剤（軟膏剤、点眼剤、貼付剤… 【仕事内容】 当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

勤務時間8:20から17:20 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容 【医薬品の原料投入と機械操作】 ただいまこんなお仕事、大募集中です！ 《お仕事のすすめ方》 富山県を代表する製薬会社の工場でのお仕事です。 （１）お薬の原料を機械に投入します。 （２）機械を運転して製造を進めます。 （３）使用した機械の洗浄と組立を行います。 この一連の作業を、丁寧にお任せします◯ 《こんな働きやすさが自慢です！》 ■空調完備の快適な作業環境です： 冬も夏も快適に働ける清潔な工場です。 働きやすさを重視される方にぴったりです。 ■未経験から始められる安心の職場です： 先輩が丁寧に指導してくれるので、基礎からしっかり学べます。 体力的にも無理のない、働

仕事内容富山工場にて錠剤製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般 ・生産機器や製造支援設備等の保守・管理、メーカーとの日程調整及び立ち合い ・手順書等の文書整理及び改訂作業等 新しくできた製剤棟で、当社主要製品の製造作業を行います。 まだまだ課題点や改善点がある中で、色々な業務にチャレンジできる職場環境です。 ※ 配属部署によって早番（最早：5:30～14:00）遅番（最遅：11：30～20:00）となる日が発生するラインあります。（5～15日/月程度) ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・医療機器・化粧品・化学業界での品質管理または分析試験経験3年以上 ■理系大学卒以上 ■理化学試験の実務経験 ■日本語：ビジネスレベル以上 ■英語：業務上のコミュニケーションが可能なレベル ■リーダーシップ、問題解決、論理的思考力をお持ちの方 [歓迎] ▼医薬品業界での品質管理（QC）経験 ▼グローバルメンバーとの協働経験 ▼試験法の技術移管経験 ▼逸脱・品質トラブル対応、変更管理の経験 ▼チームマネジメント・人材育成経験 ▼予算・ヘッドカウント管理経験 ▼理系分野の修士号以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神戸】☆医薬品の品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

勤務時間10:00～16:00／13:00～18:00／09:00～18:00／09:00～17:00／09:00～15:00 週勤務日数：4日~5日

仕事内容給与： 時給1280円~ 仕事内容： ☆★手作業好きさんにオススメ♪包装スタッフ募集★☆ 東京・足立区に本社を構えるフィブロ製薬株式会社☆ 1977年の設立以来、医薬品・化粧品・医薬部外品などの製造販売を手掛けています。 今回、新たに軽作業スタッフを募集します！ 空調の効いた清潔な室内で、座って製品の検品・箱詰などの作業を行います。 近隣の主婦の方がほとんどの職場です。 【仕事内容】 医薬品・健康食品の包装（箱詰め）作業をお願いします。 製造工程の中の最終ポジション☆ 出来上がったスティック・分包などを、化粧箱に詰める作業です。 同じポジションで女性スタッフが大活躍中！ 「細かな手作

仕事内容医薬品品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・ドキュメント作成および文書管理等 ・Glo

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容武田薬品工業株式会社 【成田】医薬品製造（血漿分画製剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【仕事内容】 【成田】医薬品製造（血漿分画製剤）◆転居補助あり◆国内トップクラス製薬企業で働く◎ 【具体的な仕事内容】 ＼医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております！／ 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします。 【職務内容】 同社の血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。難病治療に用いる製剤を扱える、社会貢献性の高いポジションです。 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界における医薬品安全性実務（10年以上） ・PMDAとの連携および規制当局の査察支援 ・CRO/ベンダー監督 ・症例処理の品質管理 ・安全性外部委託業務の管理 ・定期報告書、再審査申請資料、および規制当局への提出書類の安全性セクションの作成/主導 ＜その他＞ ・グローバルな医薬品安全性フレームワークおよび日本の要件との連携に関する深い理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・修士号/博士号/薬学博士号 ・副総括製造販売責任者または同等のご経験 ・製品ローンチ時の安全性業務の支援経験 【職種名】 医薬品安全性シニアマネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜must＞ 製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者、MR経験者あんど 製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル 基本的なPCスキル（Microsoft Office全般） [歓迎] ＜better＞ スライドレビュー業務または関連業務における実務経験 AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト