医薬 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ＼未経験から医薬品業界へ挑戦／ 清潔な製造環境の中で、 医薬品づくりを支えるお仕事です。 沢井製薬グループの安定基盤のもと働けます。 ★2027年4月1日、「沢井製薬」への吸収合併により、 さらなる成長ステージへ進みます。 ―・―・―・―・―・―・―・― ☆5Cの環境が整っています！ ―・―・―・―・―・―・―・― ・Clean：清潔な環境で安心して働ける ・Chance：成長中の業界で未経験から挑戦できる ・Career：基礎から学び、専門性を身につけられる ・Comfort：年休129日・残業月10h未満で働きやすい ・Create：医薬品づ

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたしま

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容参天製薬株式会社 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【仕事内容】 眼科領域No.1製薬メーカー／未経験MR（10月入社）◇応募意思不問・セミナー開催！◇年収600万円～ 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2026年10月入社未経験MR募集】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。 当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。 まずはぜひ説明会に参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■WEBセミナー日程：

仕事内容＼決められた手順を、コツコツと正確に！／ 医薬品・健康食品の製造をお任せします。入社後は希望・適性に応じて、製剤課・生産課・包装課のいずれかに配属。作業は指図書に沿って進めれば問題ないので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な業務内容＞ ……製剤課…… 原料を調合し、錠剤をつくる工程です。 ▼秤量（ひょうりょう）：すべての元となる原料を、指図書通りに正確に計量します。 ▼混合・造粒（ぞうりゅう）：機械に投入し、混ぜ合わせて、均一な顆粒状に加工します。 ▼打錠（だじょう）：顆粒状になった原料を圧縮し、錠剤の形に成形します。 ▼コーティング：品質維持・飲みやすさのため、機械で錠剤の表面をコ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容沢井製薬株式会社 年間休日129日！【医薬品製造スタッフ】★賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【品質管理】残業月2h程度★年休120日★賞与5.48ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 体外診断用医薬品の品質を担保する検査業務（製品の性能・外観検査、記録作成など）や、将来的なマネジメントをお任せします。体外診断用医薬品の品質管理に関わる 各種検査業務全般を担当いただきます。 ＜検査業務＞ ◆製品の性能検査および外観の確認 ◆検査記録および報告書作成 ◆測定装置の点検・記録 ＜マネジメント業務＞ ◆検査スタッフの指導・育成 ◆品質管理体制の

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り

仕事内容＊製剤の調整業務 ・原料の秤量、投入 ・製剤の調整、採出 ・生産設備の日常点検 ＊パソコン（ワード、エクセル）操作あり （日常業務で使用） 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容 お仕事内容：安心と健康を届ける「メディカル・ロジスティクス」 病院や薬局、そして個人宅へ届けるお薬やサプリメントを、注文通りに集めて丁寧に箱詰めするお仕事です。 扱うものは手のひらサイズの箱やシートが中心。「重くない・汚れない」の最高峰です！ ■ 具体的にお任せする3つのステップ ①「端末」の指示でお薬探し（ピッキング！） └ハンディ端末やAR（拡張現実）グラスの指示に従って、棚に向かいます。 └「デジタルピッキングシステム」が棚のランプを光らせて「これだよ！」と教えてくれるので、難しい薬品名を覚える必要はありません！ ②「数と種類」のダブルチェック（検品！） └「10錠入りを3箱

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での看護師（ナースエデュケーター）のお仕事】・医療従事者に対する情報提供活動・説明会・研究会等による啓蒙活動及び資料作成・チーム医療体制の構築並びにクリニカルパス構築支援・看護師の視点からの製品戦略、資材作成に関するアドバイス・社員への注射手技の指導・製品の安全性情報の収集など＊週3～4日は外出・出張となり、日本全国の医療機関を訪問いただきます！＊外出のない日は在宅勤務が可能です臨床経験のみでOK★ナースエデュケーターの経験は不要です！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：465,000円

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし