医薬 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手/花巻】未経験歓迎◇医薬品栄養剤の製造オペレーター◇大塚製薬グループ・正社員◇年間休日122日 【仕事内容】 【岩手/花巻】未経験歓迎◇医薬品栄養剤の製造オペレーター◇大塚製薬グループ・正社員◇年間休日122日 【具体的な仕事内容】 【未経験の方も安心！教育訓練後に業務スタート／家賃70％負担の住宅手当など福利厚生充実／私たちの健康を支える製品を製造します】 ■業務概要： 医薬品栄養剤の製造機械の操作・オペレーションを中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行っていただきます。作業は下記のいずれかの工程となります。 ・秤量…原料を正確に秤り取る作業 ・

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容沢井製薬株式会社 ★福岡エリア募集【医薬品製造スタッフ】年休129日/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制充実！専門知識は入社後でOK】希望や適性に応じて、製造または包装業務のいずれかをお任せします。将来的なキャリアアップも可能です。【1】製造業務 原料の計量から加工、混合、成形、印字、検査まで、医薬品そのものを製造する工程を担当します。 【2】包装業務 完成した医薬品の充填・シール・検査を行い、出荷可能な状態へ仕上げます。 【給与】 月給208,785円（一律健保補

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経験 ‐薬剤師としての実務（製薬企業からの情報提供受領経験を含む） ‐製薬企業でのMRまたはマーケティング業務 ‐製薬企業での販売情報提供活動関連業務 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬企業等での学術・DI業務経験 ・医療機関における企業提供の医薬品情報活用経験 ・先発医薬品の取扱経験 ・社会人経験（3年以上） ・英語力（英語論文の読み書きが可能） 【職種名】 学術・メディカル情報担当者《大阪勤務◆年間休日128日×残業月平均約10時間◆リモートOK》 【仕事内容】 【革新的ながん治療薬の適応拡大に貢献】 優れたワークライフバランス

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜must＞ 製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者、MR経験者あんど 製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル 基本的なPCスキル（Microsoft Office全般） [歓迎] ＜better＞ スライドレビュー業務または関連業務における実務経験 AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

勤務時間08:30〜17:10

仕事内容【未経験でも高時給1,500円】カンタンな検査・梱包・軽作業/年間休日126日/20～40代の女性活躍中/日払い・週払い制度もあり/勤務地：加須市募集要項: 職種: 検査(大手製薬会社での医薬品の検査) 仕事内容: 未経験スタートの方も多数在籍されている職場です!! 是非、新しいことに挑戦して働きませんか？ 【仕事内容】 ①検査、包装工程 ・暗室で完成した錠剤や粉状薬剤に異物が混入していないか 目視検査する作業 ・薬剤の重量や大きさが規定になっているのかを ピンセットを使って検査する作業 ・専用のラインで流れてくる完成品を箱詰めする作業 ・注射器などの医療器具も梱包・箱詰めする作業 【

仕事内容医薬品のルート配送ドライバーを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/和歌山県和歌山市 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お得意さまと直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。 また、入社研修は、上司・先輩がOJ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容◇医薬品やサプリメントの製造業務およびを担当していただきます 。 ※空調はあります。 ☆６ヶ月後、希望により正社員登用制度あります。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品の製造スタッフ／住宅手当有／土日祝休み 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から131年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管

仕事内容富山工場にて錠剤製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般 ・生産機器や製造支援設備等の保守・管理、メーカーとの日程調整及び立ち合い ・手順書等の文書整理及び改訂作業等 新しくできた製剤棟で、当社主要製品の製造作業を行います。 まだまだ課題点や改善点がある中で、色々な業務にチャレンジできる職場環境です。 ※ 配属部署によって早番（最早：5:30～14:00）遅番（最遅：11：30～20:00）となる日が発生するラインあります。（5～15日/月程度) ※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容＊医薬品製造業務＊ 工場内で医薬品や健康食品の製造を担当していただきます。 ・秤量、造粒、混合、打錠、カプセル充填、丸剤などその日扱う製 品によって担当場所は変わります。 ・チャットで連絡を取り、協力しながら作業が行えます。 ・夜勤がなくプライベートも大切にしながら働けます。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容医薬品の製造 ・機械オペレーター、手作業 他 ・薬を生産する技術が習得できます 工程毎に手順があり、指導者が一から丁寧に教えますので経験が無 くても安心です。 作業室内は温度管理され、衛生的で快適な職場です。 「変更範囲 事業全般」

仕事内容＊医薬品製造業務＊ 工場内で医薬品や健康食品の製造を担当していただきます。 ・秤量、造粒、混合、打錠、カプセル充填、丸剤などその日扱う製 品によって担当場所は変わります。 ・チャットで連絡を取り、協力しながら作業が行えます。 ・夜勤がなくプライベートも大切にしながら働けます。 （変更範囲：会社の定める業務）