医薬 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇土日祝休◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたしま

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ジェネリック医薬品の 製造オペレーターのお仕事です。 「製薬」「医薬品」と聞くと、 高い専門知識が必要そう…と 感じる方もいるかもしれません。 もちろん、人々の健康を支える 医薬品だからこそ、品質や安全性は 何よりも大切にしています。 ですが、業務に必要な知識や作業手順は、 入社後の研修を通じて基礎から じっくり学べるため、未経験の方も 安心してスタートできます。 業界未経験で入社した20代の先輩も活躍中！ また、業務は基本的に2人1組。 分からないことがあれば すぐに質問できる環境です。 ■材料の準備 ┗薬の材料をシステムに登録・計量します

仕事内容株式会社ロジテムツムラ（ツムラグループ） 医薬品物流の品質保証／年間休日128日／賞与4.5カ月 【求人要約】 【安定◎】製薬メーカー株式会社ツムラの物流を管理 【やりがい】医薬品をお客様の元へ安全に届ける 【待遇】土日祝休／年休128日／賞与4.5カ月 物流の現場で、医薬品の安全・安心な品質を守る ツムラグループで専門性を磨く ツムラグループ唯一の物流会社として、医薬品の輸配送・保管における品質管理を担っている私たちロジテムツムラ。 工場を出た医薬品が、患者さんの手元に安全に届くまで。その「物流の品質」を支えるのが、私たちの使命です。 今回募集するのは、西日本物流センターに新設

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ・医薬品開発のCMC業務における以下いずれかの経験： ‐申請前のCMC薬事戦略作成 ‐PMDA対面助言 ‐CTD作成 ‐照会対応 ‐承認取得までの一連の業務 [歓迎] ・製薬企業、化粧品会社、健康食品会社での経験者 ・生物学、微生物学、薬学履修者、薬機法に関する知識 ・医薬品のグローバル開発又は海外導出経験 ・注射剤、点眼剤等の無菌製剤の経験 ・研究所・工場における原薬・製剤開発、品質管理の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ＼未経験から医薬品業界へ挑戦／ 清潔な製造環境の中で、 医薬品づくりを支えるお仕事です。 沢井製薬グループの安定基盤のもと働けます。 ★2027年4月1日、「沢井製薬」への吸収合併により、 さらなる成長ステージへ進みます。 ―・―・―・―・―・―・―・― ☆5Cの環境が整っています！ ―・―・―・―・―・―・―・― ・Clean：清潔な環境で安心して働ける ・Chance：成長中の業界で未経験から挑戦できる ・Career：基礎から学び、専門性を身につけられる ・Comfort：年休129日・残業月10h未満で働きやすい ・Create：医薬品づ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の実務経験（3年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【品質管理】残業月2h程度★年休120日★賞与5.48ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 体外診断用医薬品の品質を担保する検査業務（製品の性能・外観検査、記録作成など）や、将来的なマネジメントをお任せします。体外診断用医薬品の品質管理に関わる 各種検査業務全般を担当いただきます。 ＜検査業務＞ ◆製品の性能検査および外観の確認 ◆検査記録および報告書作成 ◆測定装置の点検・記録 ＜マネジメント業務＞ ◆検査スタッフの指導・育成 ◆品質管理体制の

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容＼決められた手順を、コツコツと正確に！／ 医薬品・健康食品の製造をお任せします。入社後は希望・適性に応じて、製剤課・生産課・包装課のいずれかに配属。作業は指図書に沿って進めれば問題ないので、未経験の方もご安心ください。 ＜具体的な業務内容＞ ……製剤課…… 原料を調合し、錠剤をつくる工程です。 ▼秤量（ひょうりょう）：すべての元となる原料を、指図書通りに正確に計量します。 ▼混合・造粒（ぞうりゅう）：機械に投入し、混ぜ合わせて、均一な顆粒状に加工します。 ▼打錠（だじょう）：顆粒状になった原料を圧縮し、錠剤の形に成形します。 ▼コーティング：品質維持・飲みやすさのため、機械で錠剤の表面をコ

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容沢井製薬株式会社 年間休日129日！【医薬品製造スタッフ】★賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場