医薬 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容医薬品の製造オペレーター／製造経験者歓迎 福利厚生充実 安定基盤の製薬メ カ での医薬品製造オペレ タ ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 業務のご希望がございましたら、応募の際にお知らせください。 （雇入れ直後） 【主な仕事内容】 医薬品製造に関するオペレーター業務となります。 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※変更の範囲：会社で定める業務 医薬品の製造・販売 完全土日祝休み,交通費支給

仕事内容製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～450,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。【想定年収】600～800万円です。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇男女ともに活躍中！資格がなくてもOK！ ◇働きやすい職場環境でお勧めです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーでの設備メンテナンス・保守業務で

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ジェネリック医薬品の 製造オペレーターのお仕事です。 「製薬」「医薬品」と聞くと、 高い専門知識が必要そう…と 感じる方もいるかもしれません。 もちろん、人々の健康を支える 医薬品だからこそ、品質や安全性は 何よりも大切にしています。 ですが、業務に必要な知識や作業手順は、 入社後の研修を通じて基礎から じっくり学べるため、未経験の方も 安心してスタートできます。 業界未経験で入社した20代の先輩も活躍中！ また、業務は基本的に2人1組。 分からないことがあれば すぐに質問できる環境です。 ■材料の準備 ┗薬の材料をシステムに登録・計量します

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データインテグリティ及びGMPの知見 ・CSV業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、D

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】医薬品の製造スタッフ◆業界未経験歓迎／一般用医薬品のトップメーカーでスキルアップ 【仕事内容】 【埼玉】医薬品の製造スタッフ◆業界未経験歓迎／一般用医薬品のトップメーカーでスキルアップ 【具体的な仕事内容】 【OTC（一般用）医薬品の製造／業界トップクラスのメーカーでスキルアップ長期就業しやすい環境・福利厚生◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の製造スタッフを募集します。食品やケミカルなど、医薬品業界未経験の方も歓迎します。 【業務内容】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ◤◥ 未経験歓迎！ 20代30代の若手育成に注力中！ ◣◢ 入社後は1ヶ月の座学 ＋OJT研修で丁寧に育成！ 薬の知識や製造ルールについて 基礎から学べます。 また医薬品の最終チェックには 人の目が必ず必要です。 AI化が進んでも一生困らない 技術が身に付きます！ ★福井県ほか、石川県など周辺地域からの転職実績多数！ ★東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 ★年間休日129日／完全週休2日制／残業月10時間未満 ★中途入社の定着率90％以上！平均年齢34歳 ―・―・―・―・―・―・― ☆具体的な仕事内容 ―・―・―・―・―・―・― ジェネ

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品関連の有機合成の知見 ・製薬企業や化学企業、商社(医薬部門)での業務経験(3年以上程度) ※上記に該当する研究・開発・製造職の方も歓迎 ご参考： 営業組織は計11名で構成されています。 （60代2名、50代3名、40代2名、30代2名、20代2名） 【職種名】 【医薬品原薬の営業】専門商社/“有機合成”の知見を活かせる提案営業 【仕事内容】 医薬品関連の有機合成の知見を活かしたソリューション営業 ・主に先発製薬企業向けに低分子全般における医薬品原薬・中間体・添加剤の販売をお任せします。 ・提案先はCMCや調達部となります。 ・低分子全般（原薬・中間体・添

仕事内容製薬会社のGMPに関する品質保証業務 【富山市東部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 270,000円～380,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収：500～700万) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇アットホームな雰囲気の製薬メーカーです！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務によっては語学力を活かすことができます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務で、以下の品質保証業務を対応いただ

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容長生堂製薬株式会社（日本調剤グループ） 医薬品の製造／未経験歓迎／年休124日／転勤なし／研修充実 【求人要約】 【安定性◎】日本調剤グループの安定した経営基盤 【環境◎】徳島市外への転勤なし／腰を据えて働ける！ 【待遇◎】年休124日／完休2日／平均残業月14h 【仕事内容】 【日本調剤グループの安定企業／充実の教育体制】ジェネリック医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的な仕事内容】 製造スタッフとして、薬をつくる工程または包装する工程のいずれかを担当していただきます。 配属先は、現場の状況やご希望、適性を考慮して決定します。 ■薬をつくる工程（製剤） 専用の機械を操

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の製薬または化学業界でのご経験 ・多様な文化価値観をもつグローバルチームでの協業スキル ・研究開発の広範な知識 ・優れた組織・運営・コミュニケーション能力 ・論理的思考、戦略的計画、自己管理能力 ＜その他＞ ・関連分野の修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・生命科学の博士号 ・EHS関連資格 【職種名】 EHS アソシエイトディレクター《高年収～1,700万円◆グローバル製薬企業での希少案件》 【仕事内容】 【日本国内最大級の拠点でEHSをリードできる、貴重なチャンス！】 EHSマネージャーとして、環境・健康・安全に関わる業務を幅広く

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料

仕事内容【大手製薬メーカーでの産業保健師】＜業務内容＞◆健康管理・健康指導◆健康診断関連業務◆メンタルヘルス対応◆産業医面談サポート◆その他付随する事務業務◎企業での実務経験2年以上お持ちの方必見！◎6月開始のお仕事です◎車通勤OK・駐車場無料です◎13:00～17:00メインの時短勤務OK◎6時間勤務の場合50分休憩

仕事内容仙台小林製薬株式会社 【宮城県黒川郡】医薬品の品質管理・品質保証◇転勤無し／東証プライム上場小林製薬G◇ 【仕事内容】 【宮城県黒川郡】医薬品の品質管理・品質保証◇転勤無し／東証プライム上場小林製薬G◇ 【具体的な仕事内容】 ＜小林製薬株式会社の100％子会社／商品の市場シェア率平均勤続年数13.4年／家族手当・住宅手当充実＞ ■業務内容： 医薬品や医療機器の原料受け入れ検査や品質管理、品質保証業務を担当していただきます。特に品質リスク分析や社内外での薬事運用管理が主な業務となります。 ■業務の割合： 薬事運用管理・説明（60％） 報告書作成（30％） その他（10％） ■業務詳細