医療 治験 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

仕事内容【営業不要】日額13,500円!1日4～5件程度｡無理なく働けて月額約290,000円～！稼働調整も可能な医療配送です 【営業不要／加盟料なし】 ＼未経験OK・普通免許でOK／ 1日4～5件の医療配送で安定収入 大手製薬会社・検査会社・物流企業から 依頼された案件を担当するため、 営業活動は一切不要！ また請求書の作成などの事務作業の一部は 当社が代行するため、配送業務に専念できます。 宅配やネット通販配送のような 「大量配送」「再配達」 「時間に追われる配送」はありません。 診断に必要な検体や新薬開発を支える 治験薬を運ぶ、社会貢献性の高い 医療配送のお仕事です。 普通免許と黒ナンバ

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助

仕事内容医師・医療スタッフのサポート。 治験に参加する患者様の対応・スケジュール管理等。 ＊業務の変更範囲：変更なし

勤務時間フレックスタイム制 フレックスタイム制 ◎標準勤務時間：1日8時間 ◎コアタイム10:00～15:00

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容求人詳細 /業務概要 海外勤務者およびその家族向け医療保障制度の対象患者に対し、医療ケースマネジメントおよび日英バイリンガルでの医療調整・通訳・報告業務を行うポジションです。 患者・医療機関・関係機関の間に立ち、治療が円滑かつ適切に進むよう支援します。 ① 医療ケースマネジメント 入院・外来患者の状態把握および経過管理 医療機関からの情報収集・調整 治療経過の記録および英語レポート作成（SOAP含む） ② 医療機関・関係機関連携 医療機関・医師・関係施設との連絡調整 海外医療施設との情報共有 必要に応じた訪問および状況確認 ③ 患者サポート 通訳・同行を含むコミュニケーション支援 医療現場

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：＜職種未経験歓迎＞ 下記いずれかの経験・資格をお持ちの方 ・看護師／臨床検査技師／薬剤師／管理栄養士／臨床工学技士／診療放射線技師／理学療法士／作業療法士／獣医師資格／臨床心理士 ・CRA・MR・MS経験 【職種名】 【京都】治験コーディネーター（CRC）／医療施設訪問による治験連絡・調整業務 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、京都エリアの医療施設を訪問し、新薬の治験に関する連絡・調整業務を担当していただきます。 主な業務は患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との調整役を担い、治験に参加される患者様の相談役としてじっくり向き合うこと

勤務時間09:00 〜 18:00

仕事内容医療事務（パート・アルバイト） 休日休暇 完全週休2日制、日祝、年末年始、夏季休暇、ゴールデンウィーク、シルバーウィーク、特別休暇 【休診日】日・祝 午前のみ勤務可能 待遇・福利厚生 社会保険完備、 医師国保完備、 昇給随時、 昇給年1回 診療科目 眼科

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 治験を支える医療機関向け営業／業界未経験歓迎／業界No.1 【求人要約】 新薬開発に欠かせない治験◆社内外を繋ぐキーパーソン 業界未経験歓迎◆手厚い研修・サポート体制で安心 長く働ける環境◆フレックス制・育休取得実績多数 【仕事内容】 【医療機関への提案】営業・接客経験を活かし、医療機関と社内をつなぐ調整・提案業務／業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 医療機関と社内のCRC（治験コーディネーター）・SMA（治験事務局担当者）などをつなぎ、治験が円滑に進むための体制づくりを支援するポジションです。 CRCが安心して業務を進められる環境を整えていきます。 営業・

仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島 ■治験とは 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験を指します。 ■SMOの先駆者 SMOとは治験実施施設（医療機関）と契約し円滑な治験ができるよう治験業務を支援する組織です。 弊社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ■業界最大手エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。 【仕事内容】 鹿児島県の医療機関を担当いただくCRC（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ【神奈川】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重

勤務時間〈午前〉8:30～12:00 〈午後〉15:30～19:00 ◆診療終了まで ◆勤務時間・曜日などシフトは相談に応じます

仕事内容＼オープニング募集／【医療事務】2026年11月開業！シフト相談OK！未経験OK！ 受付・会計業務、電話対応、予約管理、 カルテ入力、レセプト作成、クリニック内清掃など 勤務先は阪急「桂」駅から徒歩10分。 バスでもアクセス可能な 《桂ふじい内科クリニック》が 2026年11月にオープンします！ 今回は記念すべき第一期生を大募集！ 未経験スタートOKの【医療事務】のお仕事。 診察に欠かせないポジションなので 、 十分なやりがいや手応えをしっかり得られますよ◎ シフトの相談もOKです。 ＼ここがポイント！／ オープンは11月ですが、 事前研修は10月上旬からスタート！

勤務時間09：30～17：30 【残業】ほとんどなし

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■学術関連データ取り扱い ・エクセルに入力された検査値および名簿の整理や体裁の調整 ■共同研究関連契約書作成、印刷・郵便物等の手配 ■学術イベント補佐 ・資料印刷、案内状作成、会場係との打合せ参加、弁当や飲み物手配、参加者リストの管理 ・配布物管理・作成、契約書等作成・郵送 ■支払い関連手続き ■ファイリング・資料作成 【お仕事のポイント】 英語もPCも初級でOK！就業先は大勢のマンパワースタッフさんも勤務中の外資系医療機器メーカーです。落ち着いた社風で40代50代の方々が大勢ご活躍中です◎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 月に10‐20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ■臨床試験におけるSDTM業務全般を担当し、臨床開発をデータ面から支援 ■臨床試験データ標準（CDISC等）に基づき、高品質な臨床データの作成・管理・レビューを推進 ■バイオマーカーやデジタルデータ（ECG、イメージング等）を含む、多様かつ複雑な臨床データの理解および適切な取り扱い ■臨床試験電子データ（SDTM）提出に関する業界標準・規制要件を理解し、申請関連業務を支援 ■グローバルメンバーと連携し、規制要件を満たしたSDTM申請用電子データパッケージを作成 ■臨床、データマネジメント、安全性、外部ベンダー等の関連部門との調整・コミュニケーション 【お仕事の

仕事内容■お仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【京都】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了ま

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床治験センター事務局業務 治験関連書類の作成・チェック、管理、契約事務 治験審査委員会の運営支援 治験依頼者への問い合わせ対応 仕事内容の変更範囲：変更無し

仕事内容・医療事務 ・診療介助 ・院内雑務 業務の変更範囲：なし