医療 治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） 【職種名】 医療従事者大歓迎！治験コーディネータのお仕事です/夜勤無/勤務地考慮/ワークライフバランス 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ【和歌山】未経験OK！〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～16:00 （実働7時間未満）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【医療機関での治験事務のお仕事】【業務内容】治験実施に伴う各種書類の作成・管理治験依頼者（製薬会社）や医療機関との連絡・調整治験審査委員会（IRB）の運営支援契約書作成および締結手続きの補助必須文書のファイリング・保管管理モニタリングや監査対応の準備・調整治験進捗管理および各関係部署との調整業務＜必須＞〇看護師、臨床検査技師など医療系国家資格〇治験関連業務のご経験＜おすすめポイント＞◎勤務時間9時～16時で働きやすい♪ ※勤務条件相談可！◎駅近ご興味ありましたらお気軽にお問い合わせください♪

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容クリニプロ株式会社 治験コーディネーター事務*年休125日*土日祝休*食事補助あり*賞与年2回 患者様と未来の医療をつなぐお仕事 「ありがとう」の言葉が、日々のやりがいに◎ お任せするのは、提携クリニックに通院する 患者様への治験のご案内や面談など。 患者様の不安や疑問に寄り添う中で、 「説明が分かりやすい」 「治験に参加してよかった」 と感謝の言葉をいただけることもあります◎ さらに、自分が携わった新薬が数年後に承認され、 多くの患者様のもとへ届く――。 そんな未来の医療への貢献も実感できます！ ＼働きやすさも充実 ◆年間休日125日 ◆東京駅から徒歩5分（地下通路で快適通勤♪）

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容 \社会貢献できるお仕事/ 「医療機関で治験を支援する業務」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１）説明会の実施 医療機関の関係者へ 説明会を実施します （２）同意説明 治験患者の選定と 同意の取得を促します （３）患者対応 被験者さんの来院スケジュールを 管理しながら不安や疑問の解消 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”社会貢献が実感できる” 新しい薬や治療法の開発を支え、 未来の患者さんの命や健康に貢献できます。 その２ ”医療知識が身につく” 医薬品や病気、治療法など幅広い 医療知識を自然と学べます。 その３ ”チーム医療の一員” 医師や看護師など多職種と連携し

仕事内容治験コーディネーター求人★研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わ

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

勤務時間9：00～17：30 フレックスタイム制

仕事内容＼お仕事探しのプロが厳選！／ 【治験支援スタッフ】の求人のご紹介⇩⇩⇩ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ こんなお悩みございませんか？ ﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀﹀ 「新しい薬や治療法の開発に携わりたい」 「医療の質向上に貢献できる仕事をしたい」 そんなあなたにご紹介したい 【治験支援スタッフ】のお仕事のご案内です！ ◤こんな職場です◢ 医薬品や医療機器の開発に欠かせない「治験」を、医療機関の立場から支援する専門企業です。 ◤くわしく！お仕事内容◢ あなたにお願いしたいのは、 おもに4つの業務です。 まずは、説明会の実施です。 担当する医療機関の関係者へ、 治験についての説明会を実施します。

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容業界最大手!!治験コーディネーター求人!管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!_ 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・業界最大手の治験会社にてCRC業務に従事していただきます！ ・未経験の方も可能◎研修制度も充実なので、新しい分野に挑戦したい方は必見です♪ ・土日休みで日勤勤務なので、プライベートとの両立も◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人

仕事内容■会社名 大阪府摂津市の一般企業 ■メインキャッチ 一般企業の看護師/准看護師/摂津市/大阪エリア/治験未経験歓迎/フレックス制/基礎研修・ビジネスマナー研修・OJTあり/CRCの募集です/ ■コメント ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日120日とお休みが多いためしっかりと身体をいたわりながら勤務できます！ ●賞与はうれしい4.40ヶ月分★ご自身の頑張りがしっかり反映されますよ♪ ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容医療機関でのCRC業務全般 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|北海道帯広市 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ★アピールポイント★

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時00分又は〜の時間の間の5時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容医療機関へ治験薬をお届けする配送のお仕事です。 配送先はを中心とした病院・クリニックです。 ・３～３０ｋｇの治験薬の入った荷物の積み込み、積み卸し 決められたルートで配送するため未経験の方も安心して働けます。 研修もしっかり行いますので、安心してスタートできます。 ・社用車：軽自動車 稼働日は月曜日から金曜日です。 ８時から１６時の間で、実働５時間程度となります。 お気軽にご応募ください。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】直近で下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師／臨床工学技士/理学療法士/作業療法士で等医療系有資格者の方で病院やクリニック等医療機関での経験1年以上 ・管理栄養士（病院での就業経験2年以上必須） 【歓迎条件】治験コーディネーター（CRC）の経験 【職種名】 治験コーディネーター【名古屋市、静岡市、浜松市】 【仕事内容】 医療機関で行われる治験を支える、治験コーディネーター（CRC）をお任せします。医療従事者として培った医療知識や患者様対応の経験を活かし、新薬開発に貢献できる仕事です。 【具体的な業務内容】 ・患者様のサポート：治験内容や通院スケジ

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休