医療 治験の求人・仕事・採用

仕事内容【営業不要】日額13,500円!1日4～5件程度｡無理なく働けて月額約290,000円～！稼働調整も可能な医療配送です 【営業不要／加盟料なし】 ＼未経験OK・普通免許でOK／ 1日4～5件の医療配送で安定収入 大手製薬会社・検査会社・物流企業から 依頼された案件を担当するため、 営業活動は一切不要！ また請求書の作成などの事務作業の一部は 当社が代行するため、配送業務に専念できます。 宅配やネット通販配送のような 「大量配送」「再配達」 「時間に追われる配送」はありません。 診断に必要な検体や新薬開発を支える 治験薬を運ぶ、社会貢献性の高い 医療配送のお仕事です。 普通免許と黒ナンバ

仕事内容【応募資格】 [必須] 入社1年後：担当治験を持ち、医師・患者さんとの調整を一人で担当 3年後：複数施設を任され、後輩フォローや業務改善にも関与 5年後：教育担当やリーダーとして、組織づくりに関わる道も 年次に関係なく実力と姿勢を評価。20代で中心メンバーとして活躍する社員も多く、裁量は着実に広がります。 [歓迎] 医療や人を支える仕事に興味があり、周囲と丁寧にコミュニケーションが取れる方 看護師・薬剤師など医療系資格、医療現場での経験があれば活かせます 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 未経験

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容受付事務/治験クリニックでの勤務/30～40代の女性スタッフが活躍中長期・短期同時募集/時給1,800円以上 治験に特化したクリニックで【受付事務】のお仕事 受付医療事務のご経験が無くても、 一般事務のご経験があれば当クリニックで活かせます◎ Word、Excelの基本操作等、PC操作が出来る方☆ 【ここがポイント】 ◎1日の来院数が決まっているので一人ひとりに丁寧な対応ができる ◎感染症対策も万全な！清潔な職場で安心して業務に取り組める ◎未経験の方も先輩スタッフがしっかりフォロー＆サポート ◎プライベートも大切にしてメリハリを持って働ける 今回、治験業務のニーズの急速な高まりに伴い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容■お仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡や調整 ・ 症例報告書の作成支援 ・担当試験数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設※担当施設間は移動が発生します ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業)［必要な経験］ 医療機関で2年以上の栄養指導経験

仕事内容■お仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島 ■治験とは 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験を指します。 ■SMOの先駆者 SMOとは治験実施施設（医療機関）と契約し円滑な治験ができるよう治験業務を支援する組織です。 弊社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ■業界最大手エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。 【仕事内容】 鹿児島県の医療機関を担当いただくCRC（

仕事内容業界最大手!!治験コーディネーター求人!管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!_ 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・業界最大手の治験会社にてCRC業務に従事していただきます！ ・未経験の方も可能◎研修制度も充実なので、新しい分野に挑戦したい方は必見です♪ ・土日休みで日勤勤務なので、プライベートとの両立も◎ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ■治験段階におけるPV業務に従事した経験 ■ビジネスレベルの英語力 ー読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能なレベル 【尚可経験・スキル】 ■国内承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ■グローバルファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ■医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容治験コーディネーター求人★研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ 応募方法： この求人は人材紹介サービスの求人です。 応募ボタンより問い合わ

仕事内容○治験事務に係る業務に従事して頂きます。 ・治験関連書類作成（契約書、請求書他） ・各書類ファイリング ・治験業務にかかわる補助作業 ＊外出用務あり（自家用車使用、車両借り上げ手当） 変更範囲：変更なし

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容＊総合医療センター（川越市）における治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、治験担当医師対応 ・治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等 （変更範囲：法人が定める業務）

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月10時間程度／毎週金曜日は16：00退社目標ですが、業務都合によります

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・CTD、照会事項回答、CSR、プロトコル等の薬事関連資料のQC（英語原資料との照合含む） ・薬事関連資料作成のサポート（ライティング補助） ・Authorサポート（QC日程調整、Publishing依頼、外注管理補助など） ・翻訳チェック ・海外出張手配サポート ・文書管理システム対応、勤務時間入力などの事務業務 【お仕事のポイント】 【期間限定：2026年12月まで】製薬業界経験者歓迎！大手外資系製薬メーカーでのお仕事です。CTDや照会事項回答、CSR、プロトコルなどの薬事関連資料のQC業務を中心にご担当いただきます。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【治験コーディネーター】新大阪駅徒歩5分◆医療資格を活かしてキャリアチェンジしませんか？未経験歓迎/正社員 《病院での治験コーディネーター》・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師）・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケアなど 職種：その他 施設形態：病院 福利厚生： 健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライ

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS507 ▼仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます ・業界最大手の治験会社にてCRC業務に従事していただきます！ ・未経験の方も可能◎研修制度も充実なので、新しい分野に挑戦したい方は必見です♪ ・土日休みで日勤勤務なので、プライベートとの両立も◎ (大阪府大阪市北区) ▼職種 医療機関での治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS50