生物学 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・分子生物学・細胞生物学・薬理学関連分野の博士号 ・5年以上の創薬研究経験（特に細胞ベースアッセイ） ・TR FRET、BRET、AlphaLISAなどの相互作用検出技術に精通 ・ハイスループットスクリーニング（384/1536 well）経験 ・自動化装置・LIMS・データ解析（Python/R）スキル ・英語でのコミュニケーション能力（口頭・書面） 【歓迎要件】 ・TPDや分子間相互作用評価の経験 ・蛍光・質量分析によるreadout技術 ・創薬ベンチャーでの基盤構築経験 【求める人物像】 ・データと分析に基づいた業務推進ができる方 ・自動化・DXに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ■5年以上の企業での創薬研究の経験 ■ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ■シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識 ■製薬会社、アカデミア、CROなど海外パートナーとのコミュニケーションに必要な英語力（口頭および書面） ■現行のプロセスを改善するための戦略的思考能力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【Must haves】 以下2つを満たしている方 大卒以上（生物学または微生物学、 化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学など） 医療機器または関連分野（医療機器または関連分野の産業、ヘルスケア、審査、研究など）で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上の医療機器の品質に関わる業務を経験していた方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安（スコアがない方でも以下に支障が

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都

仕事内容【応募資格】 [必須] 高卒以上 基本的なPC操作（Word・Excel） チームワークを大切にできる方 未経験歓迎／理系バックグラウンドを活かせる方歓迎 [歓迎] 環境工学・化学・生物学などの学科出身者 分析機器（ICP-MS、HPLCなど）の使用経験 フィールドワーク経験（環境調査、研究活動など） 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳位まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 フィットする人物像 環境問題に関心があり、社会貢献意欲の高い方 未経験から専門性を身につけたい方 屋外調査や分析業務に積極的に取り組める方 チームで協力しながら成果

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須要件： ・理系の学士号（生物学または微生物学、化学または生化学、コンピュータ及びソフトウェア技術、電気電子工学、機械工学または生物工学、人間生理学、医学、薬学、物理学または生体物理学等） ＊上記分野での修士/博士号保有者優遇 ・最低 2 年以上の医療機器メーカーでの実務経験（R&D またはその他技術的な分野における経験） ・複数の医療機器製品分野経験者優遇（各製品において 2 年以上の技術的な経験必須） あれば望ましい要件： ・QMS/GxP、薬機法、 ISO13485、 9001、MDSAP、MDD、MDR などの知

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社ファスマック 【本厚木／夜勤】遺伝子の解析業務・サンガーシーケンス◆完全週休2日制（土日祝）／年休125日 【仕事内容】 【本厚木／夜勤】遺伝子の解析業務・サンガーシーケンス◆完全週休2日制（土日祝）／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～遺伝子工学・分子生物学の知見を活かす／所定労働7.5H／年休125日／ブランクある方も大歓迎～ ■業務内容： 世界水準の検査技術のある当社にて、サンガーシーケンスサービスの業務に携わり、業務のオペレーションならびにプロセス開発をお任せします。 入社当初は夜勤（16:00～24:30）をメインに担当いただき、業務習得状況や適性に応じて時間帯を調

仕事内容《横浜市/すずかけ台駅》《契約社員×微生物実験補助》《フレックスタイム》_296 契約社員★直雇用★フレックスタイムで働きやすい環境★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月給制 【月収】300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 ・GP-write(Genome Project-write)やSc2.0(Yeast Genome Synthesis Consortium)といった、合成生物学(Synthetic Biology)の 国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中

仕事内容川崎駅徒歩3分◎臨床検査技師（正社員） 募集職種: 臨床検査技師 仕事内容: 衛生検査所内にて病原体核酸増幅検査や免疫血清学検査、微生物学検査のお仕事です。未経験の方でも指導させていただきますのでご安心下さい。 1日あたりの対応検体数は50件～100件と落ち着いた環境です。 付随業務 ・検体の受け取り・管理 ・検査結果の入力（PC使用） ・使用機器の簡易メンテナンスなど 検査所内での病原体核酸増幅検査や免疫血清学検査、微生物学検査 業務の変更範囲なし 転勤の可能性なし 資格: ・臨床検査技師 ・社会人経験が1年以上おありの方（臨床検査技師としての経験は不問） ・PCで文字入力ができる方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験＆スキル】 ・薬学、化学、生物学エリアでの学位 ・ヘルスケア業界（医薬品・食品等）での製品工場にて3年以上の品質保証業務経験 ・ISO9001、GMP、HACCAPに関する知識及び実務経験 ・問題把握、問題解決能力 【歓迎経験＆スキル】 ・英語でのコミュニケーション力 ・マネジメントスキル [歓迎] . 【職種名】 外資製薬会社向け製品工場にてQA : 品質保証担当 ※マネジャー候補 （神奈川） 【仕事内容】 ・顧客との製品企画の取り決め ・品質システム維持管理 ・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応 ・品質情報の収集と生産工場へのフィードバック

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（生物学/分子生物学/ゲノミクス/生化学/関連分野） ・ネイティブレベルの日本語（JLPT N1）とビジネスレベルの英語力 ・5年以上のコマーシャルセールスB2B経験（ライフサイエンス/バイオテクノロジー/ゲノミクス/バイオロジックCDMO/関連分野） ※治療薬スタートアップでの経験尚可 ・戦略的アカウント開発・取引交渉・パイプライン管理の実績 ＜知識＞ ・mRNA・酵素・NTP・オリゴヌクレオチド・生体共役の技術知見 ・Salesforce、Microsoft 365 Office Suite ＜スキル・能力＞ ・コミュニケーション・プレゼンテーション・対

仕事内容【応募資格】 [必須] 農学や生物学等緑化に関わるバックグラウンドをお持ちの方 【職種名】 研究技術開発／環境保全 【仕事内容】 技術センターにて、緑化・生物多様性分野に関する技術開発を行っていただきます。 <技術センターに関して> 技術センターでは建築現場での省人化・自動化や、「高環境づくり」をめざし、先行研究・技術開発に取り組んでいます。 事例）性能設計に対応した液状化地盤評価技術…地盤物性を適切に評価することにより、液状化を含めた地盤と構造物の地震時挙動を数値シミュレーションにより評価する技術です。液状化地盤評価技術では、地盤と構造物の地震時挙動や地盤の変形予測を行い、液状化を含めた地

勤務時間08:40～17:10 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬企業でのタンパク質精製・解析業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 ・タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化 to-kimu10270 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 ◎日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニーです。 ◎世界初の画期的な医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。 ◎中国事業の成功により、ベンチャーでは珍しい黒字経営を続けている会社です。 ◎思いっきり創薬研究に集中できるポジションで、博士号の取得にも適したポジションです。 ＜職種：創薬研究＞ ■仕事の内容 募

仕事内容仕事内容 ■in vivo評価の試験立案から実行までをリードいただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬