生物学 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 大卒以上（薬学・化学・生物学等） ヘルスケア業界（医薬品、食品等）での製品工場にて3年以上の品質保証業務経験 ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 → レベル：スタッフレベルでOK [歓迎] 英語でのコミュニケーション能力 → 読み書きからでも、将来キャリアアップする際に求められる マネジメントのスキル（品質保証課長への昇格を期待） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 チームプレーを大切に出来る方 高い学習意欲を有する方 セルフマネジメント能力を有

勤務時間 就業時間１：9時30分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：就業開始時刻、就業終了時刻の調整可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他連休等 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【勤務先の概要】 国立の研究機関です。医薬品に関する実験を行っています。 【業務内容】 医薬品に関する実験補助業務 ・細胞培養、ウエスタンブロット ．サンプルの秤量・混合 ・データの入力、試薬の整理 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績を必須 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） [歓迎] ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） ・SQL等のデータベース操作のス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行できる英語レベル（英語での文書作成、海外関係会社及びCROとのやりとり） ■リーダーとして2～3人以上のチームを率いた経験 【歓迎要件】 ▼開発／グローバルプロジェクト、承認申請の経験 ▼新規モダリティ分野の科学知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神奈川】安全性研究員（遺伝毒性評価専門家） 【仕事

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【実験アシスタント（分子生物学）】経験者募集！ 主な業務は人工遺伝子合成やゲノム編集関連サービス、DNAシーケンス解析におけるラボ作業。 適正により取引先や顧客対応をお任せする場合があります。 使用する主な技術はPCR、遺伝子のクローニング、大腸菌取扱い、DNA/RNA/プラスミドの抽出、RNAの調製、電気泳動、サンガーシーケンス、NGS、それらのデータ解析等です。 スキルに応じて業務フローの効率化や既存技術の改良、新規サービスの開発などにも携わることができます。 <給与> 時給1,250円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■発生工学のスキル・知識 ■分子生物学、実験動物学、ゲノム編集などのスキル・知識 ■バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ■病態モデル動物開発の経験 ■英語での業務上のコミュニケーションスキル（読み・書き・会話）：TOEIC700点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号（Ph.D.） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Mouse Genome Engineering Expert 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ■5年以上の企業での創薬研究の経験 ■ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ■シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識 ■製薬会社、アカデミア、CROなど海外パートナーとのコミュニケーションに必要な英語力（口頭および書面） ■現行のプロセスを改善するための戦略的思考能力

仕事内容機能性食品研究所 サプリメント開発第二グループにて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・サプリメント（錠剤、ハードカプセル、チュアブル、ソフトカプセル、顆粒など）、機能性食品（飲料、菓子類など）の研究開発 ・新製品開発時や既存製品リニューアル時のコンセプトの提案、開発、進捗管理 ・調査業務（学術情報の収集、競合他社分析、市場調査） ・社内関連部門（事業部門、生産部門など） ・製造／試験委託先、原料メーカー、共同研究先との連携と共同業務 ・特許関連業務（クリアランス調査、出願など） ・学術業務（学会発表、論文作成など） 【同社について】 ＜正直品質。＞化粧品や健康食品、発芽米、青汁など

仕事内容<仕事内容> バイオ医薬品等の試験受託研究員（正職員） ■医薬品等の開発・品質管理に関わる業務 細菌に関する試験 遺伝子検査、抗体検査 品質管理試験 ■製薬メーカー（内資・外資系企業）による監査（国内外）対応 ■農水省等による監査対応 ■顧客とのやりとりなど受託試験に係る業務全般 <給与> 年収308万円～563万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (年間休日120日以上) 土日祝休み ＜有給休暇＞ ◇ 20日 年度はじめに付与 ※入社初年度は入社月によって異なります。 ＜休暇制度＞ ◇夏季休暇 ◇年末年始休暇 ◇慶弔休暇 ◇産前・

仕事内容職種：生産技術(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【神奈川】プロセスエンジニア（エタノール製造） 会社名: ENEOS株式会社 年収: 600万円〜1300万円 勤務地: 中央技術研究所（神奈川県横浜市中区千鳥町８番地） ここに注目: ・日本トップのエネルギー企業！業界再編に向け挑戦を続けています ・人事内で変革を推進しており、挑戦を歓迎されています ・高待遇・充実した福利厚生・ワークライフバランスも魅力です 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 ①セルロース系エタノール製造実証プラントのプロセス設計、建設、運転制御技術の開発 ②セルロース系エタノール製造技術の研究開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）での業務経験（3年以上）、かつ分子生物学を専攻されていた方（修士卒以上）で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験（3年以上） ・社外関係者との契約締結（機密保持等を含む）までの経験（一人で行った経験でなくても可） ・英語を使うことに抵抗がない方（入社後すぐでなくても今後英語の上達を目指すことができる方） [歓迎] 【歓迎条件】 ・英語での商談経験、海外での業務経験、留学経験、外資企業での勤務経験などをお持ちの方 ・薬機法やGMP省令についての知識を有している方 ・薬剤師免許を保有している

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ※実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・肺関連疾患創薬の経験を持つ方優遇。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）作成経験必須。 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ※実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・肺関連疾患創薬の経験を持つ方優遇。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）作成経験必須。 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深

仕事内容【体外診断用医薬品の薬事申請に向けた非臨床性能・臨床性能試験業務】■臨床検体の整理■臨床検体からの核酸抽出■汎用リアルタイムPCR装置を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験■自社製品の核酸検出機を用いた、非臨床性能試験、および、臨床性能試験■検出試薬の開発の為の各種試薬の調整 担当製品: 遺伝子診断装置 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・分子生物学実験（リアルタイムPCRやDNAやRNAを用いた実験、業務等）の経験・試薬の取り扱い経験があり、それらを安全に取り合う事が出来る事。【活かせる

仕事内容救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。医療機器を海外 から輸入し、国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成 、申請、管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し、総括製造販売責任者、安全管理責任者、国内 品質業務運営責任者をお願いいたします。クラス１の医療機器を扱 っていますが、今後はクラス２の医療機器も扱います。クラス２に 必要な手続きができる方を募集します。 その他 ＱＭＳ体制の維持、管理、品質、安全面の情報収集、管理 、行政当局との折衝、対応、海外メーカーとのやり取り、品質管理 、医療機器の検品・商品（在庫）管理等、その他必要に応じて会社 が依頼する業務等の業務をお

仕事内容【タンパク質の製造に関わる業務】・組み換え大腸菌の作成、培養・HPLCを用いたタンパク質精製・酵素活性測定、およびタンパク質分析(電気泳動、濃度測定、等)・タンパク質濃縮、保管管理・試薬管理、機器管理、器具の洗浄、記録書の作成・保管など 担当製品: 遺伝子診断装置 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■分子生物学の知識■遺伝子組み換え実験の経験■タンパク質精製の経験、または液体クロマトグラフィーの使用経験【活かせる経験】■HPLCの実務経験 勤務地: 神奈川県 横浜市鶴見区 ※プロジェク

仕事内容【30代・40代活躍中】開発メンバー 遺伝子解析を行う上場バイオベンチャーでのバイオマーカー研究および検査系の開発メンバー 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 年収：400万～600万円 月収：250,000円～ 昇給：あり 賞与：あり(年2回) 【勤務地】 神奈川県川崎市中原区 募集情報 ※遺伝子に関する受託解析や研究開発を行う上場バイオベンチャーでのお仕事です ※研究開発分野の拡大、研究開発スピードを高めるために研究開発員の増員を予定しています。 ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学卒（必須ではないが生物学または関連分野の学士号以上、または経営学の学士・資格を有していると望ましい） 3年以上の営業職・アカウントマネジメント・およびそれに準ずる経験 社内の多くの関係者とのコミュニケーションを厭わず自ら積極的に動き、戦略を立案、実行できる能力 状況分析、問題解決能力 高いモチベーションとチャレンジ精神 時間管理能力 顧客の課題を正確に理解し、ビジネス分析や顧客分析をもとに仮説を立て、提案・実行する能力 出張が可能であること(主に国内出張) PC、インターネットが使用可能なこと 自動車運転免許 流暢～ネイティブレベルの日本語 [歓迎] 遺伝子関連製品

仕事内容【30代・40代活躍中】ゲノム研究員 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員の募集★経験者募集★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 【年収】400万円～1,100万円 【月収】333,000円～(基本給248,000円～ 固定残業代85,000円～を含む/月) 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も実現しており、積極的に

仕事内容仕事内容 バイオインフォマティシャンとして下記業務に従事いただきます。 ・出力された配列データの解析パイプラインに入力、結果の妥当性確認、レポートの作成 ・クライアントへの解析に関するコンサルティング ・新しい解析方法に関する情報収集、新規解析パイプラインの開発 ※入社後は同社のバイオインフォマティシャンとマンツーマンで仕事の進め方を学んでいただき、将来的にはオリジナルのアイデアを提案して解析パイプラインに組み込んでいただくことを想定しています。業務の進捗に問題がなければ、フルリモートによる勤務も可能です。 働く環境 ※業務の進捗に問題がなければ、フルリモートによる勤務も可能です