生物学 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須要件： ・理系の学士号（生物学または微生物学、化学または生化学、コンピュータ及びソフトウェア技術、電気電子工学、機械工学または生物工学、人間生理学、医学、薬学、物理学または生体物理学等） ＊上記分野での修士/博士号保有者優遇 ・最低 2 年以上の医療機器メーカーでの実務経験（R&D またはその他技術的な分野における経験） ・複数の医療機器製品分野経験者優遇（各製品において 2 年以上の技術的な経験必須） あれば望ましい要件： ・QMS/GxP、薬機法、 ISO13485、 9001、MDSAP、MDD、MDR などの知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生化学的／生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野での博士号以上 ■5年以上の企業での創薬研究の経験 ■ターゲット検証、ヒットファインディング／ヒットツーリード／リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的／生物物理学的／生物学的アッセイの豊富な知識と能力 ■シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識 ■製薬会社、アカデミア、CROなど海外パートナーとのコミュニケーションに必要な英語力（口頭および書面） ■現行のプロセスを改善するための戦略的思考能力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理学、獣医、薬学などの修士以上 ・大学院修士課程/6年制大学卒業以上で，医学/薬学/生物学研究における博士号を取得，または相当の実務経験 ・免疫学に関連した3年以上の探索研究の経験 ・培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ・生物学における実験力・工夫力（細胞培養経験，類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力） ・免疫学研究に関する専門的な知識・技術 ・最新の技術情報を収集し、毒性課題解決のアイディアの提案や評価基盤技術を構築・改良できる力 ・高いコミュニケーション力/交渉力（日本語と英語の双方が使えると尚可）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ※実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・肺関連疾患創薬の経験を持つ方優遇。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）作成経験必須。 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系、薬学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立した経験 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ※実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・肺関連疾患創薬の経験を持つ方優遇。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）作成経験必須。 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深

仕事内容【30代・40代活躍中】培養プロセス研究員 ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員の募集★経験者歓迎★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 4,000,000円～11,000,000円 【年収】400万円～1,100万円 【月収】333,000円～(基本給248,000円～ 固定残業代85,000円～を含む/月) 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。 資金調達も実現しており、

仕事内容【応募資格】 [必須] 農学や生物学等緑化に関わるバックグラウンドをお持ちの方 【職種名】 研究技術開発／環境保全 【仕事内容】 技術センターにて、緑化・生物多様性分野に関する技術開発を行っていただきます。 <技術センターに関して> 技術センターでは建築現場での省人化・自動化や、「高環境づくり」をめざし、先行研究・技術開発に取り組んでいます。 事例）性能設計に対応した液状化地盤評価技術…地盤物性を適切に評価することにより、液状化を含めた地盤と構造物の地震時挙動を数値シミュレーションにより評価する技術です。液状化地盤評価技術では、地盤と構造物の地震時挙動や地盤の変形予測を行い、液状化を含めた地

仕事内容中外製薬株式会社 安全性研究における免疫研究者 【仕事内容】 安全性研究における免疫研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，毒性発現メカニズムの解明，新規in vitro評価モデルの構築，新たなバイオマーカーの探索と検証等の先端研究をリードする。 ・ロシュグループを含む国内外の研究者やビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・スキル＞ ■博士号（医学・薬学・生物学系） ■免疫学に関する専門的な知識と研究技術 ■免疫学に関連した3年以上の研究経験 ■培養細胞を用いた薬理評価や毒性評価のin vitro評価系構築の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Toxicology Research / Immunologist 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、免疫学の観点から、非臨床安全性（毒性）研究に寄与する研究

仕事内容【被験物質調査・当該分野の文献調査】・外部委託試験に係る文書管理、試験要約作成・該当する被験物質調査、当該分野の文献調査 担当製品: 安全性評価の文書管理 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■2～3年以上の関連業務実務経験■4年制大学（生物学、化学、農学系、理系）学部卒■英語で科学論文を読んだ経験（毒性試験関係、尚可）■TOEIC700点レベル 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定しま

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日以上、1日4時間以上 8:00～17:00 週5日、1日4時間～ 休憩時間：6時間を超える労働に対して45分以上、8時間を超える労働に対して1時間以上 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【30代・40代活躍中】開発プロジェクトリーダー 遺伝子解析を行う上場バイオベンチャーでの開発プロジェクトリーダー 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 年収：500万～700万円 月収：300,000円～ 昇給：あり 賞与：あり(年2回) 【勤務地】 神奈川県川崎市中原区 募集情報 ※遺伝子に関する受託解析や研究開発を行う上場バイオベンチャーでのお仕事です ※研究開発分野の拡大、研究開発スピードを高めるために研究開発リーダー、研究開発員の増員を予定しています。 ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 ●森林認証 【Must haves】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製紙業/紙流通業/印刷業/紙加工業または林業/森林業/造園業で品質保証、生産管理、調達で４年以上のご経験のある方 (異業界の場合、上記材料の取り扱い経験) ・上記業種に関連するコンサルティング業務の３年以上の実務ご経験のある方 【Must haves】 ・化学/エネルギー/食品/飼料業で品質保証、生産管理、プロセス技術、調達で３年以上のご経験のある方 ・以下いずれかの分野の実務経験と知識 -農業/農学に関する知識 -土壌学的知識 -

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル [歓迎] ・博士号を取得している者が望ましい ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい 【フィットする人物像】 ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。 ・疾患

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号/博士号（化学、薬学、生物学、または関連する科学分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本におけるCMC規制関連業務経験（10年以上） ・低分子医薬品/バイオ医薬品/バイオシミラー製品に関する規制CMC要件/開発/製造/品質保証に注力したご経験 [歓迎] ・ウィメンズヘルス領域でのご経験 ・治験薬申請に関するご経験 ・規制当局との直接的な対応経験 【職種名】 CMC薬事《高年収～1,500万円◆日本全国からリモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【バイオロジー領域での経験、または低分子やバイオシミラーの経験をお持

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験＆スキル】 ・薬学、化学、生物学エリアでの学位 ・ヘルスケア業界（医薬品・食品等）での製品工場にて3年以上の品質保証業務経験 ・ISO9001、GMP、HACCAPに関する知識及び実務経験 ・問題把握、問題解決能力 【歓迎経験＆スキル】 ・英語でのコミュニケーション力 ・マネジメントスキル [歓迎] . 【職種名】 外資製薬会社向け製品工場にてQA : 品質保証担当 ※マネジャー候補 （神奈川） 【仕事内容】 ・顧客との製品企画の取り決め ・品質システム維持管理 ・顧客からの品質クレーム、問合せ、監査への対応 ・品質情報の収集と生産工場へのフィードバック

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼差別化意識（競合分析，技術優位性など） ▼戦略的視点（市場ニーズの理解） ▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種

仕事内容職種：メカトロ制御設計(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【神奈川】光学設計研究開発（生物顕微鏡・理化学機器・精密機器）【ヘルスケア事業部】 会社名: 株式会社ニコン 年収: 700万円〜1100万円 勤務地: 神奈川県藤沢市 湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク） ＜勤務地の変更の範囲＞ 会社の定める事業所（会社外への出向を命じた場合は出向先の定める事業所を含む） ここに注目: ★高度な光利用技術と精密技術で多彩な製品やソリューションを提供しています！ ★ボトムアップ型の社風 ★年間休日は128日！スーパーフレックスタイム勤務制度で働く時間を柔軟に選