50代 製薬会社 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも大手で働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方を募集します 具体的には、 ・

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市駅前】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上+有給5日以上／残業なし／正社員／未経験OK／若手活躍／20～30代活躍／駅から5分以内／マイカー通勤可能／UIJターン歓迎／男女活躍中／定年制度なし／綺麗な職場 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 年棒制 やる気次第で大幅昇給可能 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇商品開発に携われる仕事です！ ◇薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可能！ ◇男女ともに活躍中！新卒・第二新卒応援！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医

仕事内容市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討、立案（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務 ・海外提携会社へのCIOMS等の作成ならびに報告業務 など 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人々に健やかな生活への貢献をす

仕事内容注射剤の検査、包装工程に関わるオペレーター業務・検査工程…外観検査、拡大鏡を利用して異物が混入していないか確認・包装工程…包装機への資材補充、箱詰め作業（ノーメイクでの勤務が必要となります） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細かい作業が得意な方、コツコツお仕事したい方大歓迎です！【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も

仕事内容掲載期間：05/01（木）～05/18（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆

仕事内容掲載期間：05/01（木）～05/18（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも大手で働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方を募集し

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容"薬用の梱包紙の製造/50代も代活躍中！ 定時退社！ 未経験者でも安心の研修制度。 OJT研修も充実しているので安心して仕事に取り組めます。 ≪研修制度充実≫ 基本的にはマニュアル化されており安心！ 優しい先輩社員が業務を教えてくれる！ ≪未経験の方でも安心≫ 新しい事をスタートする環境が整っています。 未経験でもスキルUPができる！ どんな方でも安心して働ける環境です。 ≪週休２日制≫ 休日はプライベートを満喫！ ≪こんな方が活躍中≫ 〇フリーターOK 〇中途入社5割以上 〇シフト勤務 〇女性活躍 〇未経験歓迎 〇社宅・家賃補助制度 〇第二新卒歓迎 〇マイカー通勤可 〇オンライン面接

仕事内容経営企画業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経営企画全般 ・自社通販の広告マーケティング ・新規事業及び新商品の企画、推進業務 ・事業発展に向けた各種社内体制の構築 【担当コンサルタントより】 事業を拡大中の成長企業で、40歳の若い社長とともに、次の10年、20年先を見据えて、会社を成長させていく、やりがいの大きなポジションです。変化することを楽しめ、主体的に仕事に取り組める、成長意欲の高い方を募集します。残業時間はほぼゼロ、社内もカフェのような快適な空間で、従業員の働き易さを大切にする社風で、女性も多く活躍しています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会

仕事内容掲載期間：05/01（木）～05/18（日） 富士製薬工業株式会社 製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【担当コンサルタントより】 キョーリン製薬グループの中でもジェネリックに特化した同社では、キグループの一員として患者さんや医療関係者の方に信頼して選んでもらえる「薬」の開発・販売を行っています。2017年には富山県高岡市に「高岡創剤研究所」を設置するなど、後発品医薬品をより良くしていく取組みを行っています。また、上場企

仕事内容富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 上記の業務などを行っていただきます。 【担当コンサルタントより】 年間休日121日、残業もほとんどありませんのでワークライフバランスを大事にしながら働くことができます。また有給休暇も1時間単位で取得可能ですので、急な私用への対応も臨機応変に行うことができます。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かり

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など 【担当コンサルタントより】 協和発酵キリングループの中核企業として、医薬品原薬製造を一手に担う、医薬品原薬メーカー。福利厚生も充実していて、安心して長く働ける環境も魅力です。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株

仕事内容薬制薬事をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務 ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務 ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務 ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務 ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務 ・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社