治験コーディネーター - 愛知県名古屋市 の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【治験コーディネーター経験者募集！】 ☆彡おススメポイント 正社員雇用の可能性あり 高時給！ ・治験準備 資料作成、研修の受講、医療機関との調整 ・被験者への対応 医療機関での診察や検査立ち会い、被験スケジュール管理 ・医師、スタッフへの状況報告 検査数値や観察経過データ報告書（症例報告書）作成補助 ・製薬会社への対応 治験実施状況報告、モニタリング、資料の確認や照合 ・有害事象への対応等 資格：正・准看護師、薬剤師、保健師、臨床検査技師 臨床経験：１年以上 CRC経験：2年以上のメイン担当期間必須（5本以上） ※オンコロジー治験経験者優先

仕事内容名古屋オフィス所属のCRC（治験コーディネータとして、臨床試験（治験）に携わっていただきます。事務作業、および原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当します。 【ポジションについて】 新薬開発の最終段階で、患者の協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わる仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら、円滑な治験の実施に注力し、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験のサポートを行います。 【具体的な業務】 1.治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーターアシスタント【名古屋市周辺】パート募集 【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に名古屋周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。 <給与> 時給1,100円～1,800円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地>

仕事内容・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理

仕事内容【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【応募資格】 SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【勤務地】 名古屋市中区丸の内 【駅名】 久屋大通駅 【勤務時間】 裁量労働制（標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 【給与】 年収 3,800,000 円 -

仕事内容 ＜ポジション＞ 【未経験】治験コーディネータCRC愛知県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらO

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成補助、簡単なデータ入力 ・被験者（患者様）の検査付き添い 東証プライム上場・アイロムグループの中核企業 ２０２１年に新ビル「名古屋三井ビルディング北館」に本社を移転 ※提携医療機関へ治験コーディネーターに同行し外訪しますので 未経験の方でも安心して勤務いただけます。 尚担当施設は、通勤の便を考慮し決定致します。 担当エリア：三重県四日市市、鈴鹿市 及びその周辺

仕事内容医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）のケア ・報告書作成、データ入力 ・治験の同意説明の補助 ※提携医療機関へ外訪します。【直行直帰】 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。 複数名にて対応致しますので、治験未経験でも安心して就業頂けま す。 担当施設エリア：三重県桑名市 周辺エリア

仕事内容 ＜ポジション＞ 【経験者】治験コーディネータCRC愛知県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらO

仕事内容[仕事概要] 被験者への同意説明、治験関連書類の作成、 治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応 [賞与] あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 368～450万円 月給 230,000円～ ※内訳： ・基本給：200,000円～ ・ＣＲＣ手当：30,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネータCRC）【三重】 【治験コーディネータCRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収300万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土

仕事内容『介護福祉士』資格活かせます♪【臨床試験・新薬開発】に携わる治験施設支援機関でのお仕事★ GT福祉医療採用 【募集要項】 募集職種： 生活相談員 雇用形態： 正社員・職員 施設形態： 病院 応募資格： ・介護福祉士資格（必須） ・治験業界未経験の方も大歓迎！充実の研修制度がございます。 仕事内容： 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 被験者のスケジュール管理 被験者との面談・服薬状況の確認 診療・検査への同席 院内スタッフへの連絡・調整 症例報告書の作成支援な

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成補助、簡単なデータ入力 ・被験者（患者様）の検査付き添い 東証プライム上場・アイロムグループの中核企業 ２０２１年に新ビル「名古屋三井ビルディング北館」に本社を移転 今注目の「治験」アシスタント業務 ※提携医療機関へ治験コーディネーターに同行し外訪しますので 未経験の方でも安心して勤務いただけます。 尚担当施設は、通勤の便を考慮し決定致します。

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 【職種】 治験コーディネーター 【業界】 医療 【歓迎する方】 未経験・初心者OK、経験者優遇、正社員経験不問、学歴不問、ブランク有OK、女性活躍中、職種未経験OK、男性活躍中 【仕事内容】 《治験コーディネータCRC》 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し 担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下 治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者

仕事内容【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【応募資格】 以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター豊橋 【治験コーディネータCRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収300万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み