治験コーディネーター の求人・仕事・採用

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の 関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験に

仕事内容■仕事概要■ 被験者への同意説明、治験関連書類の作成、治験責任医師のサポート業務、モニタリング対応 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,900円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）福井エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床 試験に携わるお仕事です。提携医療機関で、担当する治験の進行 をコーディネートしていただきます。 ・治験計画を理解し、提携医療機関の関係者へ説明会を実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者様の選定 ・選定した患者様への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）様対応（来院スケジュール管理、診察同席、 不安・疑問の解消、等） ※入社時の座学研修は福岡オフィスまたは鹿児島オフィス にて受講の場合あり。変更範囲：当社業務全般

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 １２月２９日から１月３日 年次有給休暇は法人規定により採用時付与

仕事内容和歌山県立医科大学臨床研究センターにおける治験コーディネート 業務 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容治験コーディネーター（函館） 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床工学技士）島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であっ

仕事内容新薬・新規医療材料開発のための臨床試験において、医療機関担当 医師のサポートを主な業務とする。 具体的には、施設内の調整・対象者スクリーニング・同意説明補助 ・被験者対応・症例報告書の作成支援など ＊エリア：福岡県内 （データ回収業務については福岡県外の出張も有） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|島根県松江市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 育児支援・託児所あり 時短勤務制度あり 服装自由 U・Iターン支援あり ノートPC、iPhone貸与 確定拠出年金制度 従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています 消毒液設置 定期的な洗浄・消毒 定期的な換気 オフィスでの座席間隔確保 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容土日祝定休の週休2日！◎異動転勤なし◎がん領域の試験多数！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ■同社のCRCについて： 近畿大学病院内の治験がプロトコルに沿って円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の間に入り全体のコーディネートを行ないます。 担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートしています。 近畿大学病院の専任CRCですので、異動転勤はございません。 一箇所で腰を据えてキャリアを積みたい方におすすめです。 製薬会社主催の、オンコロジー領域（抗がん剤）の治験が担当案件の8割を占めています。 ■業務詳細： ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師な

仕事内容CRCアシスタント(福島) 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行う医薬品の治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行を補助していただきます！ 配属先の福島市内の病院施設付けの担当として、下記業務を担っていただきます◎ ・電子カルテを確認し、データ収集する ・治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務） ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・院内各部署への連絡調整 ・医師や製薬会社へのコンタクト、メール送信、資料授受 ・各種資料作成・保管、整理/月初の書類の

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・看護師)長野エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 新潟オフィス(長野)

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）愛媛エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容[募集背景業容拡大による、増員募集となります。 [仕事内容]： シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJ

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽 にご参加ください！

勤務時間フレックスタイム制 就業時間１：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項： 就業時間１：：標準労働時間 勤務時間帯・曜日 相談ＯＫ ご家庭の都合や、【扶養内勤務】も可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 リフレッシュ休暇、年末年始

仕事内容基本的には治験コーディネーター（ＣＲＣ）の指示のもと、提携医 療機関やオフィスでの事務業務をサポートしていただきます。 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票 やアンケート記入の補助 ■被験者（患者様）来院後の処理対応 ※ＰＣ使用あり ・カルテ情報の確認や資料の整理 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容契約医療機関で医師や院内スタッフ、製薬会社、患者さまとの間を調整し治験を推進するお仕事です。 治験とは新しい薬が国の承認を得るために安全性や有効性を確認するために行う臨床試験のことで、その治験がスムーズに進行するように、私たち治験コーディネーター（以下CRC）が間に立ってサポートしています。 ウェルビーは創業以来18年間で、抗血栓薬、糖尿病、リウマチ、喘息、COPD、睡眠障害、大うつ、統合失調症、てんかん、腎不全、心不全、アルツハイマー型認知症、神経難病など様々な疾患の治療に使われる医薬品の治験に携わってきました。 【具体的な仕事内容】 ・治験実施計画書（プロトコル）の理解 ・医療機関で

仕事内容■仕事概要■ CRC（治験コーディネーター）業務全般 ■賞与■ 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ■昇給■ 年１回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定いたします。 ■給与■ 初年度 想定年収: 453～575万円(月給・賞与制) ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 別途、通勤交通費支給(月上限50,000円) 月額には30時間/月の業務手当(みなし時間外)(定額)を含みます。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤