化学 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]研究職～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

仕事内容【仕事内容】 肥料製造課において、生産管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・肥料製造原単位（原料配合割合）の設計と収益管理 ・生産計画の立案・調整 ・プロセス合理化、製造効率改善および実機試験 ・設備機器の故障・トラブル改善、製造技術向上 ・品質の維持・改善のための取り組み ・安全衛生の教育指導 など 【ポイント】 製造オペレーター採用ではなく、総合職としての採用となります。入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。 【給与詳細】 【年収】 350～580万円 基本給200,000円～330,000円

仕事内容日本カーバイド工業株式会社 【富山県滑川市】研究開発（機能化学品）◆老舗化学メーカー◆東証プライム市場上場 【仕事内容】 【富山県滑川市】研究開発（機能化学品）◆老舗化学メーカー◆東証プライム市場上場 【具体的な仕事内容】 【転居に伴う費用負担あり／寮完備※希望者には寮の食堂での社食制度もあります】 ■業務概要 東証プライム市場上場の老舗化学メーカーである当社において、半導体関連材料を中心に、お客様のニーズに応える製品開発をお任せいたします。 ■業務詳細 ・半導体関連の製品について、各工程の用途ごとの求められる特性の調整、分析 ・営業と同行して顧客ニーズのヒアリング ・新製品開発に向

仕事内容◆生産品目：化学製品 ◆作業内容：空のコンテナバッグを装置に取り付け、一杯になったらフォークリフトを使って取り出し、保管所に移動させます 決められた手順に沿って進めていくため、初めての方でも始めやすい内容です。作業はチームで行い、分からないことはすぐに確認できる環境が整っています。入社後は、基本的な作業からスタートし、少しずつ慣れていけるよう丁寧にサポートします。安全面のルールや確認ポイントもしっかり整備されているので、落ち着いて作業できます。 未経験からスタートしたスタッフも多く活躍しています。長く安定して働きたい方のご応募をお待ちしています。 住まいについても相談可能です。入寮を希望され

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

仕事内容日本カーバイド工業株式会社 【富山／魚津市】化学品の製造管理・生産管理◆プライム上場のグローバル化学メーカー 【仕事内容】 【富山／魚津市】化学品の製造管理・生産管理◆プライム上場のグローバル化学メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・創業85年を誇る総合化学メーカー／転居に伴う費用負担あり／寮完備※希望者には寮の食堂での社食制度もあり／退職金制度あり】 ■業務内容： 当社製造部にて下記業務をお任せいたします。 ・有機化学品の生産管理 ・製法改良 ・コストダウン ・設備の更新検討 ・法令対応 ■働く魅力： ◎創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ◎「化成品」

仕事内容【仕事内容】 フィルム製品の製造オペレーター業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・フィルム製品の製造管理、業務改善、プロセス改良等、生産管理 ・現場管理、グループリーダー補佐 など 【勤務地】 魚津工場：富山県魚津市本新751 【給与詳細】 【年収】 380～550万円 基本給：196,800円 ～ 258,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容＊医薬品の品質試験 ＊医薬品の製造に用いる原料・資材の受け入れ検査 ＊試験では、様々な分析機械を使用します。 ＊ＧＭＰ関連業務に係る文章作成 【変更範囲：会社の定める範囲】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） ・4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・中級程度の英語力（TOEIC 600程度)、日本語能力（母国語レベル） [歓迎] ＜歓迎＞ ・滅菌や微生物に関する知識、経験 ・英語でのコミュニケーション能力（会議への参加、プレゼンテーションなど） ・内部監査等の認証業務の経験 ＜求める人物像＞ ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方 ・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方 ・メーカーのパートナーとして、

仕事内容[募集背景電気、機械、化学、建築土木系の学部学科を卒業した方を採用し、部門体制強化を図りたいと考えているため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 技術系職種のうち適するポジションにて、ご活躍いただきます。 【具体的には…】 ・火力発電所、原子力発電所の監視・巡視・操作等といった運転業務及び定期点検や補修工事の計画・管理といった保守業務 ・電力設備(水力発電/変電所/送電線)の巡視点検業務、及び修理や取替の設計から工事管理業務 ・電力保安通信設備の設計/工事/保守等の管理業務 ・配電設備の巡視・点検・設計・工事管理・系統運用に係る業務 ・電力施設建物の点検・修繕計画の立案/設計・工事積算・

仕事内容【仕事内容】 商社の総合職として製造業を中心とした提案営業・法人営業をお任せします。 【具体的には】 ・製造業を中心とした取引先とのリレーション構築 ・商品の最新情報や技術・ノウハウの提供 ・お客さまの課題・テーマ に最適な原材料・製品・サービスをご提案・販売 ・ニーズ把握 ・ソリューション提案 ・受注案件のフォロー ※主な商材は合成樹脂、工業薬品等の工業原料など（機械設備やその他商材など、顧客のニーズに合わせて幅広く提案） ※富山県内企業が顧客の中心ですが、テーマによっては国内・海外への出張の可能性もあります。 【お勧めポイント】 「何を商売にしてもよい」がモットーで、取引先の課

仕事内容＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生 かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関 連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験がある方 有機合成に関する知見をお持ちの方 ※大学や企業などで実験計画を考えて研究開発を進めた経験のある方を想定しています。（学生時代も含む） 【職種名】 【研究開発】機能化学品開発/転居に伴う費用負担有/寮完備/WEB面接可 【仕事内容】 当社製品開発担当として医薬品等に使用される「ヒドラジン誘導体」「シアナミド」を始めとした既存医薬品原料の改良を行いながら顧客ニーズに沿う製品の開発を行っていただきます。 具体的には… ・顧客ニーズに基づいた既存製品の改良に向けた材料仕様検討 ・試作品の製作および性能評価 ・報告書の作成 ・社内営業担当を始めとした

仕事内容【仕事内容】 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管

仕事内容【仕事内容】 化学・医薬・食品系メーカーのプラント工場を中心に、施工管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 現場工事における現場代理人業務 ・安全衛生管理 ・工程管理 ・品質管理 ・原価管理 など 現場工事における事前準備作業 ・各種工事計画作成 ・申請・届出・提出等 など まずは経験を活かせる部分から取り組んでいただき、将来的には上記業務を幅広くご担当いただくので、技術者として幅広いスキルを身につける事ができます。 【給与詳細】 【年収】 510～810万円 基本給270,000円～440,000円 賞与年3回（7月、12月、4月）※前年度実績6.3か月 掲載企業名：株式会

仕事内容・漬物製造工場内での生産に係わる部門の管理全般 （原料、資材仕入、生産計画、進捗生産高、利益、安全衛生等） 【変更範囲：変更なし】 ○応募をご希望の方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて ください。

仕事内容【仕事内容】 弊社の製造技術職として、以下の業務をご担当頂きます。 (1)化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善 (2)製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立 (3)既存製造法の不備やトラブルの是正 【具体的な職務内容】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 ・その他関

仕事内容黒田化学株式会社 【富山・小矢部市／転勤なし】技術開発スタッフ～充実の教育制度／残業15h／年休117日／呼出しなし～ 【仕事内容】 【富山・小矢部市／転勤なし】技術開発スタッフ～充実の教育制度／残業15h／年休117日／呼出しなし～ 【具体的な仕事内容】 ～年間休日117日・残業15時間でワークライフバランスが整う／業績安定有給取得率高/福利厚生充実～ ■職務内容： 技術開発スタッフとして、自動車やOA機器部品に使用されるメカ部品の開発設計、プラスチックの応用開発などを担当いただきます。 【具体的には】 ■顧客要求仕様と自社設計の擦り合わせ ■顧客ニーズに基づく設計仕様の改良提案 ■

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯