有機合成 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒歓迎】／有機合成研究 研修充実！年休125日／残業月平均10時間 ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での研究業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ・医薬品（バイオ医薬含む）の有機合成研究やプロセス研究に関わる業務、 またはその業務支援 ・ドキュメントの作成や文章管理などの事務業務 ・機器の管理業務、その他の企業活動に付帯する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談

仕事内容<仕事内容> 【経験者活躍中】有機合成実験 医薬品候補品の探索研究における有機合成実験、及び付帯する分析業務 ドキュメントの作成や文書管理などの事務業務 機器の維持管理業務 ＊外勤先企業の魅力 理系大学、院卒者歓迎 医薬品業界経験者大歓迎 大手グループでのスキルアップ <給与> 年収295万円～384万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 材料系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）有機EL材料の合成…NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を使用した精製、高純度化の機器を使用 （2）有機化合物の医農薬中間体の合成およびラボスケールでの有機合成、SciFinder・特許検索ソフトを使用した合成ルート調査…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）有機化合物のスケールアップおよび合成…

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎有機合成化学全般のスキル ◎有機化学実験のスキル（大学程度） ◎社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 [歓迎] 以下のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎 ◎「仕事の内容」に記載の実務経験をお持ちの方 ◎大学院修士課程修了以上 【職種名】 [高岡市]研究職～キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミ

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山】研究プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年休124日・残業10時間程度 【仕事内容】 【富山】研究プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年休124日・残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり！福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、 化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、 直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性・安全性・環境調和性に優れた

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（ライフサイエンス系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、ペプチド等の中分子医薬

仕事内容十全化学株式会社 【合成研究者】年間休日118日＊転勤なし＊福利厚生充実※富山 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/富山本社勤務】 製造ルートのスカウティングや製造法最適化、資料作成、確認実験など医薬品原薬の合成研究に携わります。原薬・中間体の製造ルートスカウティング 原薬・中間体の製造法最適化 申請用データ取得、申請資料作成 製造方法確認実験 スケールアップ時の課題抽出・原因研究 プロセスの改良法検討と改善策の提案 などを担当。 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の

仕事内容<仕事内容> \年間休日124日/ 医薬品原薬メーカーでの研究業務◇有機合成知識が活かせる※福利厚生充実/安定企業 ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆会社概要・事業領域 ┗多分野へ事業展開する複合企業である 三谷産業株式会社のグループ会社として 医薬品原薬の研究開発・製造・販売を行う会社です。 ┗最近では大学との共同研究を積極的におこない、 『連続フロー法をもちいた原薬製造技術』を プレスリリースしております ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験がある方 有機合成に関する知見をお持ちの方 ※大学や企業などで実験計画を考えて研究開発を進めた経験のある方を想定しています。（学生時代も含む） 【職種名】 【研究開発】機能化学品開発/転居に伴う費用負担有/寮完備/WEB面接可 【仕事内容】 当社製品開発担当として医薬品等に使用される「ヒドラジン誘導体」「シアナミド」を始めとした既存医薬品原料の改良を行いながら顧客ニーズに沿う製品の開発を行っていただきます。 具体的には… ・顧客ニーズに基づいた既存製品の改良に向けた材料仕様検討 ・試作品の製作および性能評価 ・報告書の作成 ・社内営業担当を始めとした

仕事内容仕事内容 ■低分子医薬品（主に原薬）のプロセス開発の研究を行っていただきます。 【具体的には】 ■医薬品の有機合成プロセス開発 ■スケールアップ検討

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬や中間体のプロセス開発やスケールアップの検討を担当 【具体的には…】 ・研究室で数mg単位で合成した化合物や化学原料の大量製造 ・安定製造にむけた研究及び検証 ・主なクライアントは東京や大阪にある医薬品メーカー 【会社の魅力】 ・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、薬の開発段階に使用する原薬の製造を担当。 ・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、原薬の製造を担当する治験薬製造課に分担。 両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。 ※3人体制のチ

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400

仕事内容機械保全 年収 500万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 富山県富山市婦中町笹倉635 仕事内容 ■工場内の機械設備における保全業務を担当いただきます。新設／増改築案件に伴う設計業務のも従事いただくことがございます。 【具体的には】 富山工場は製品ごとに工場が別れており、6つの工場で構成されています。 2～4名でチームを組んでいただき、2～3工場を担当いただきます。 【富山工場について】 ・製造品：機能性材料（半導体材料・LCD材料・シリカコロイド）、基礎化学品(アンモニア・尿素・メラミン・硫酸etc.)など ・案件：既存設備の改修工事がほとんどとなります。 【業

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎）●大学院（MBA含む）以上 [歓迎] ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 【職種名】 研究職／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生