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362件
非公開
神奈川県
年収400万円〜599万円
正社員
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
ミドルの転職15時間前
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
横浜市西区 / 横浜駅 徒歩8分
年収370万円〜456万円
仕事内容 <ポジション> 【未経験】治験コーディネーター(CRC)/神奈川県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継
ヒューガン31日以上前
横浜市中区
月給22万円〜25万円
仕事内容[治験コーディネーター(CRC)正社員(正職員)]求人ID:363714 横浜市中区[関内駅]【未経験】治験コーディネーター(CRC)/神奈川県 [年間休日120日以上] <業種> 治験コーディネーター(CRC) <雇用形態> 正社員(正職員) <勤務地> 神奈川県横浜市中区 <担当コンサルタントより> 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 <お仕事のポイント> [業務内容] ・被験者である患者さんへの
CME薬剤師3時間前
株式会社 日本エルフ
横浜市西区 北幸
月給23.1万円〜36.6万円
仕事内容<仕事内容> 年間休日120日!交通費支給!治験コーディネーター(CRC) 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃~30代の方活躍中 <給与> 年収380万円~600万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土・日)、祝日 年末年始(12/29~1/3) 有給休暇 リフレッシュ休暇 特別休暇 産前産後休暇
エンゲージ10時間前
株式会社 EPLink
横浜市西区 高島 / 横浜駅 徒歩5分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 (ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務) お仕事説明会開催中!HPからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください!
ハローワーク20日前
年収450万円〜549万円
仕事内容【未経験者採用】治験事務局担当者 【仕事内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 【働き方について】 ●平均残業時間(2022年度) 21.3時間 ●平均有給取得日数(2022年度) 12日 ●1週間のスケジュール例 月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成 木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ
年収500万円〜649万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター) 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須]
株式会社EPLink
横浜市西区 高島 / 横浜駅 徒歩10分
仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり (ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務) [賞与] あり 前年度実績 年2回・計:基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 382~582万円 月給 248,250円 ~ 380,550円 ※内訳: ・基本給:210,250円~328,550円 ・CRC手当:38,000円~52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の
CRCJOB登録エントリー31日以上前
株式会社オーミスト
年収360万円〜400万円
仕事内容株式会社オーミスト 【横浜市/コメディカル歓迎】治験コーディネーター ※インセンティブ有!土日祝休み 【仕事内容】 【横浜市/コメディカル歓迎】治験コーディネーター ※インセンティブ有!土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 ■業務内容: 治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 ■組織風土: まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未
doda9日前
神奈川県横浜市西区北幸の法人
横浜市西区 北幸 / 横浜駅 徒歩約6分
年収380万円〜600万円
仕事内容■会社名 神奈川県横浜市西区北幸の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター(CRC)医薬品・バイオ/年間休日120日以上/男女ともに歓迎/学歴不問/経験不問 ■コメント ■配属先(転勤の有無): 応相談 ■募集の背景: CRC業務の需要が高まっているため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター(CRC) ■仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には]
かんたん応募神奈川県横浜市西区北幸の法人6日前
年収370万円〜450万円
仕事内容 <ポジション> 【未経験】治験事務局担当者(SMA)/神奈川県 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて
大手治験支援機関 GTrail-0020
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/言語聴覚士)神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し
大手治験支援機関 GTrail-002011日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/理学療法士)神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し
横浜市西区 高島 / 横浜駅 徒歩約4分
月給24万円〜38万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター)とは? CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか
株式会社EPLink31日以上前
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用! 【仕事内容】 治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります) シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験事務局担当をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/作業療法士)神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し
横浜市西区
年収382万円〜588万円
仕事内容株式会社EPLink <未経験歓迎!>【神奈川】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 <未経験歓迎!>【神奈川】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します! ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは
doda6日前
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
年収450万円〜600万円
仕事内容【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 <外勤・内勤比率> 営業要素が多
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)8日前
romtechjapan
年収380万円
仕事内容【仕事内容】 ・治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 <代表的な業務は下記です> ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【応募資格】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員
romtechjapan8日前
仕事内容 <ポジション> 【経験者】治験コーディネーター(CRC)/神奈川県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継
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