治験 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休*転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる治験事務局業務・請求業務・品質管理を中心に、事務全般をお任せ！＜治験事務局業務＞ ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打合せ ・資料作成・保管／契約書作成・締結 ・会議の進行、議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応など ＜請求業務＞ ・請求に関する社内問い合わせ対応 ・

仕事内容治験コーディネーター（病院）|正社員|東京都新宿区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 賞与：年2回 昇給：年1回 各種社会保険完備 通勤手当あり（上限30,000円/月）

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,480,000円 ※未経験の場合: 3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 資格取得支援制度 ■社会保険完備（労災・雇用・健保・厚生年金） ■退職金制度 ※勤続3年以上 ■資格取得支援制度（CRC）

仕事内容求人詳細 • Subject matter expert in the field of ATTR Polyneuropathy and Cardiomyopathy • Keep up to date on scientific and clinical developments in the therapeutic areas in which operates. • Establish and maintain relationships with medical experts and healthcare professionals (HCPs) to create a better

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【仕事内容】 【東京】経験者CRC（治験コーディネーター） ～平均残業10時間／転勤なし／教育体制充実／時差出勤～ 【具体的な仕事内容】 平均残業10時間／教育体制あり／遠方出張なし・直行直帰OK／平均離職率3％ ■担当業務：緑内障や白内障など眼科領域と皮膚科領域に特化した治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）として、患者さんに新しい治療薬を届けるサポートを行います。 ◇CRC業務：病院などの医療機関

仕事内容治験コーディネーター／急募 女性活躍中 治験コ ディネ タ 未経験者OK 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュール

仕事内容八王子の中心で理想の職場を見つけよう！治験コーディネーターとしての新しいキャリアをスタートしませんか？ ◆募集職種 治験コーディネーター 正社員 ◆仕事内容 CRC業務 ◆給与・手当 ≪給与≫ 月給260,000円〜 ≪給与の備考≫ ■その他 経験・前給等考慮いたします ≪手当≫ 通勤手当:実費（上限あり） 通勤手当月額:50,000円 ≪賞与≫ 賞与あり 年2回 ◆資格 有資格者歓迎：看護師、医療事務 必要経験： 治験コーディネーター経験者（5年以上の方優遇） 【歓迎】臨床検査技師、薬剤師、看護師、管理栄養士の有資格者 【歓迎】外国語（英語、中国語）の会話可能な方 ◆アクセス

仕事内容治験事務局担当者／職種未経験可 治験事務局担当者 正社員 土日休み 年間休日120日 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 事務業務半分、残り半分は医療機関への電話での営業業務となります。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ☆医師への案件打診をはじめ、営業的な業務も多くあります ☆基本は営業所オフィスでのお仕事ですが月10日程度

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★準社員募集！医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施

仕事内容【首都圏】フレックスタイム制！土日祝休み◎未経験歓迎！研修制度充実◎ノイエス株式会社のCRCとしてSMO事業に貢献しませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 首都圏エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、静岡県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 医療機関を訪問し適切に治験が行われるように各部署を調整するお仕事です。 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 １治験に関する業務各種準備 ２患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアン

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容【仕事内容】治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】東京都品川区 高輪台駅 【

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容治験コーディネーター／急募 治験コ ディネ タ 経験者 治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。 一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ■試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ■治験前の契約準備や説明会 ■担当する治験に関する業務フローの作成 ■被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ■被験者へのインフォームドコンセントの補助 ■被験者の来院と検査スケジュールの調整 ■被験者へ

仕事内容株式会社ファルマ 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務を担当いただきます！ 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。 ◎入社後最初は既存メンバーと共に業務を遂行していただ

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお任せします。 /職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経