治験 - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容治験薬管理マネージャー 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！ ■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画を立案し、実行する。 ■CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる。 ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う。 【事業

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容東京大阪メディカルライター臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳 【仕事内容】 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。 【事業内容・会社の特長】 日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供

仕事内容<仕事内容> 治験に係るデータ管理/20～30代が活躍中/業界トップクラスのシェア/東証プライム上場企業 国内治験に係る各種書類の作成やデータ管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験システムのマスターメンテナンス及びユーザー別カスタマイズ ・治験データQC、データクリーニング及び症例報告書作成 ・治験進捗チェック、被験者アラートチェック及び被験者来院間隔チェック ・検査結果報告業務手順書の作成及び報告業務に係る各種チェックシートの作成 ・電子データ定義書の作成及び電子データ提供に係る各種チェックシートの作成 受託検査領域で業界トップクラスの売上を誇る当社。臨床検査領域は400

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。 【具体的には】 ・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・治験コーディネーター業務 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 看護師または臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団邦英会 【勤務地】 東京都 豊島区池袋３丁目２８?３ (関野臨床薬理クリニック) 【アクセス】 ｢池袋駅｣西口地下

仕事内容臨床開発モニター、治験調整事務局・臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。 【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO （開発業務受託機関=CRO：Contract Research Organization）サービスを提供してきました。 2019年4月にインテージグループ内のヘルスケア領域の事業を再構築し、各社が保有する技術を横断的に共有するとともに、 戦略の統合 並びに事業リスクを相互補完することで、既存事

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）／治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ＜二次救急指定病院内での治験担当看護師求人＞ 年間休日120日・院内CRC求人です！ 東京・杉並区に位置する病院で院内CRCの求人です。通勤には、ＪＲ中央線・東京メトロ丸ノ内線「荻窪」駅と西武新宿線「上井草」駅が利用できます。勤務は日勤のみ、日曜祝日はお休みとなりますので予定が立てやすくワークバランスが取りやすい環境です。ご興味を持たれた方は面接対策ポイントや求人の詳細などお話しいたしますのでお気軽にお問い合わせ下さい。 給与 【月収】25.0万円 ～ 以上 【年収】380万円 ～ 450万円程度（経験・保有資格により異なる） 【昇給回数】■年1回 【賞与回数】

仕事内容【仕事内容】治験支援機関の本社において、下記の業務をご担当いただきます。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修業務 ・治験コーディネーターへの定期的な研修業務 ・復職者への研修業務 ・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修 など ※研修企画から実際の研修まで、幅広い業務に携わっていただきます。 通勤手当(交通費 支給)の有無 あり   待遇 【待遇】 時間外手当（30時間分80,250円～91,875円は上記給与に含む。超過分は法定通り支給）、交通費規定支給、勤務地手当（東京：15,000円／月）など 【福利厚生など】 社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、

仕事内容年休120日！福利厚生充実◎関東圏内の各所にて先端医療に携わることができます。質の高い治験に定評のあるトライアドジャパン株式会社で働きませんか？ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: CRC(治験コーディネーター)業務 ※勤務先は東京・神奈川・千葉・埼玉の病院やクリニックです。担当施設は通勤時間などを考慮して決定いたします。 【業務内容】 ■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・治験関連部門との連絡・調整 ・被験者への問い合わせ対応、相談窓口 ・被験者の

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

仕事内容<仕事内容> 【正社員 首都圏】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター（CRC) 【業務内容】 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いな

仕事内容臨床研究モニターもしくは医師主導治験モニター≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします 【具体的には】 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 【臨床研究とは】 人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を

仕事内容ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では、各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため、治験特有のルールも踏まえて、 臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助、 スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■職務内容： 海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。 ＜具体的に＞ ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 また、試験の予算管理にも関わっていただきます

仕事内容<仕事内容> 【職種未経験可】治験コーディネーター／正社員／土日休み＆年間休日120日 治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者様への治験内容の説明補助 ・患者様のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ☆1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します ☆院内業務の際は白衣を着用します ☆1週間のうち4日程度は担当施設で勤務、1日は内勤業務になります ※内勤業務は在宅ワーク可です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、本社にて集合研修を行います。 会社のこと、業務を遂行

仕事内容【治験関連のプログラマー】治験関連の経験が活かせる｜SAS技術のプロ集団｜残業月10H｜充実した研修 【仕事内容】 【職務内容】 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の、医薬開発部にて、データ分析グループのメンバーを募集します。 まずは治験関連のプログラマとして業務をご担当いただき、ゆくゆくは中国申請関連の業務にも携わっていただきたいと考えています。 ・金融、証券、製造、物流、製薬、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。 ・開発環境：在宅、自社内もしくはお客様先での構築（案件による） ・基本的にはチ

仕事内容[仕事概要] 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） [賞与] あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 [昇給] 年1回 [給与] 年収 382～582万円 月給 248,250円 ～ 380,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・ＣＲＣ手当：38,000円～52,000円 ※残業代全額支給 [仕事詳細] ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の

仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種：未経験治験コーディネーター ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業