東京都の株式会社ワールドインテック 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ※目安：実務経験1年以上 ・機械・電気・電子・ITいずれかの技術経験 ・設計／評価／解析／品質保証／生産技術／設備保全などの実務経験 ・製造業におけるトラブル対応・原因解析の経験 ・図面や仕様書をもとに業務を進めた経験 [歓迎] 【歓迎スキル】※必須ではありません これまでのご経験に応じて、以下のスキルを活かしていただけます。 ・CAD（2D／3D）を用いた設計・製図経験 ・PLC、組込み、ソフトウェア開発に関する知識・実務経験 ・データ分析・レポート作成（Excel等）を用いた業務経験 ・半導体・自動車・医療機器・

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京・大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【仕事内容】 【東京・大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されま

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京営業所 求人番号：9829246 更新日：2026年06月16日 【東京都】臨床開発モニター ☆未経験可☆ 給与 月収23.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 東京都港区 アドバイザーより 就業前後の層別研修・継続研修や資格手当・住宅補助など、育成×待遇のパッケージが手厚いのが特長です。案件によっては「残業月10h程度／完全週休二日（年間休日126日想定）」など働きやすさを意識した条件感もあります。 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収ア

仕事内容「研究室で磨いた眼を、世の中へ。」 あなたが修士・学部の研究で培ったもの—— 実験設計の思考、データへの向き合い方、文献を読む習慣。 それは、今この瞬間も大手メーカーや国立大学が求めている”素地”です。 当社が手がけるのは、 バイオ・医薬・半導体・食品など年間1，000件以上のプロジェクト。 京都大学・東京都立大学と自社研修ラボで、実務で必要なの知識を学び「研究者として歩みだせる人材」へと育てます。 さあ、研究職キャリアを、ここから始めましょう。 ★自慢の研修制度 入社後約1ヶ月は、京都大学や都立大学にある当社ラボで研修を実施。 専属講師によるマンツーマンでの研修となり、配属先業務に

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 成膜評価業務担当 ・各種膜処理（加水分解、酸型化、乾燥） ・寸法変化測定 ・膜裁断、梱包 ・各種物性測定（引張試験、熱分析） ・ロールプレス ・フィルム押出、ペレット化

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【仕事内容】 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ～地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる～ 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメインにアサインしますので、ご経験を

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京／西府】衛星・ロケットに関する品質保証◇スキルアップできる環境／福利厚生東証プライム上場G 【仕事内容】 【東京／西府】衛星・ロケットに関する品質保証◇スキルアップできる環境／福利厚生東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【宇宙・ロケット品質保証／人工衛星機器担当／大手上場グループ基盤／手厚い研修・教育制度／上流工程・先端技術案件／長期キャリア形成支援／安定した就業環境】 ■業務内容： 衛星・ロケットに関する品質保証業務 人工衛星に搭載する機器の品質保証業務 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルをさらに磨くことができます◎ ■業務詳細 ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》“理想のワークライフバランス”と “キャリアアップ”が両立できる環境です。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー案件多数 ★高い昇給率：平均7～8％を実現（成果と経験を適正に評価） ★平均残業10時間前後／「余裕を持って働くこと」が質の高い仕事を生む環境 ★高い定着率（過去5年間、モニター離職率

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・細胞維持・継代 細胞，酵素を用いた各種アッセイ PCRを用いた遺伝子解析 ・自動化に向けた作業 (スクリプト作成、データ整理の補助等) ・必要知識：教科書レベルの生物知識/無菌操作スキル，細胞からの核酸抽出スキル，数uL程度の微量液体取扱い(ピペット)スキル，基本的MS Office使用スキル ・必要経験：細胞培養，核酸抽出，核酸の電気泳動，ピペットマン使用。 ※ワールドインテックの先輩が多数配属されている為、就業後のサポートもしやすい環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ※目安：実務経験3年以上 ・機械・電気・電子・ITいずれかの技術経験 ・設計／評価／解析／品質保証／生産技術／設備保全などの実務経験 ・製造業におけるトラブル対応・原因解析の経験 ・図面や仕様書をもとに業務を進めた経験 [歓迎] 【歓迎スキル】※必須ではありません これまでのご経験に応じて、以下のスキルを活かしていただけます。 ・C／Cを用いた組込ソフトウェア開発経験 ・マイコン制御ソフトの設計・実装経験 ・リアルタイムOS（RTOS）を用いた開発経験 ・車載ECU、IoT機器、医療機器などの組込開発経験 ・通信制御

仕事内容仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA） 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検 【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 化学製品分析業務 ・受入、工程分析 ・製品分析 ・水質分析 の定常的分析が主体。 GC等の機器分析が中心ですが、手動分析も一部あり。 色合い確認や微小異物確認なども含まれます。

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・人工光合成材料、デバイスの開発、磁気抵抗素子の開発 ・GC、HPLC経験必須