株式会社ワールドインテック - 東京都 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬部外品の開発に関わる理化学試験業務 →ドリンク剤の継時、試験 →開発（成分試験；ドリンク剤、パウチ、ゼリー 等） ・標準品および医薬品サンプルを用いた溶液作成 電子天秤、ｐHメーター、糖度計、比重計、ホールピペット， メスフラスコ， メスシリンダー， ピペット， スパーテル等を使用 ・HPLCを用いた分析（分析法バリデーション，申請用安定性試験 等） 日立 Chromaster， 島津 Labsolution 手順書作成， 移動相作成， カラムの取り扱い等の

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 核酸合成用試薬の製造処方検討 ・ラボスケールで製造処方の検討 ・反応効率改善、有害物質発生抑制等の装置改良 ・実機トラブル時の対応検討

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・抗原・抗体などタンパク質調製 （タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター）作製等） ・試薬調製 ・ラボマネジメント ・報告書作成 ・一部、顧客対応を含む（メール・電話/案件に関する報告等） 使用機器・キーワード：AKTA、SDS-PAGE、ウェスタンブロット、哺乳類細胞の培養、タンパク質発現

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～ ”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！ ★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！ ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家

仕事内容！内定まで最短１週間！ 内定までの早さと選考の質を両立し、最短ルートで研究現場へ。 提示された手順通りに実験を繰り返す毎日。 もっと、自分の頭を使って『新しい価値』を生み出したい そんな想いを抱える研究者のあなたに、 私たちが用意したのは「問い」から始まるフィールドです。 私たちが取り組むのは、 次世代の医療インフラを支える 新規臨床検査の立案から実証まで。 単なる作業者としての実験ではなく、 「なぜこの結果になるのか」を論理的にトレースし、 新たな技術を社会に実装していくことがミッションです。 20代・30代の若手・中堅層が中心となって活躍する、 主体性を尊重するフラットな組織。

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） 使用機器・キーワード：動物実験、細胞培養、薬理評価

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 ○機能性材料の研究開発 ・ポリプロピレン研究開発 ・機能性フイルムの研究開発 ・新規磁性材料の研究開発 等

仕事内容理系卒のあなたへ―― “1000通りの未来”用意しました。 「栄養を専攻していたけど、事務職を選んでしまった」 「理系を選んでいたのに、勿体ないことしたなあ」 ――少しでも後悔をしているのなら、ぜひ当社へお越しください。 ■》 何から始めればいいの… 当社では常に約1000件のプロジェクトをご用意。 専任のフォロー担当者もつきますので、大手・有名メーカーの多彩な研究の中から、あなたに合う仕事を“一緒に“見つけていきましょう。 ■》 ブランクがあるからな… 全く問題ありません。 約1ヶ月間、京都大学や都立大学にある当社ラボで、実験の基礎から徹底的に学べます。 「社会人になってからは理系

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【仕事内容】 【関東エリア】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ～地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる～ 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメインにアサインしますので、ご経験を

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京／西府】衛星・ロケットに関する品質保証◇スキルアップできる環境／福利厚生東証プライム上場G 【仕事内容】 【東京／西府】衛星・ロケットに関する品質保証◇スキルアップできる環境／福利厚生東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【宇宙・ロケット品質保証／人工衛星機器担当／大手上場グループ基盤／手厚い研修・教育制度／上流工程・先端技術案件／長期キャリア形成支援／安定した就業環境】 ■業務内容： 衛星・ロケットに関する品質保証業務 人工衛星に搭載する機器の品質保証業務 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA） 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検 【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京・大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【仕事内容】 【東京・大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ※目安：実務経験1年以上 ・機械・電気・電子・ITいずれかの技術経験 ・設計／評価／解析／品質保証／生産技術／設備保全などの実務経験 ・製造業におけるトラブル対応・原因解析の経験 ・図面や仕様書をもとに業務を進めた経験 [歓迎] 【歓迎スキル】※必須ではありません これまでのご経験に応じて、以下のスキルを活かしていただけます。 ・CAD（2D／3D）を用いた設計・製図経験 ・PLC、組込み、ソフトウェア開発に関する知識・実務経験 ・データ分析・レポート作成（Excel等）を用いた業務経験 ・半導体・自動車・医療機器・

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 株式会社ワールドインテックでは、システムエンジニアとして様々なプロジェクトに参画していただきます。\n\nクライアントから受注したプロジェクトにおいて、経験を活かして活躍中の方が多数います。具体的には、大手自動車メーカー向け自動運転やコネクティッドカー開発、メガバンクシステム構築、大学向けシステム開発など、多岐にわたる案件に取り組むことが可能です。\n\nまた、医療向けパッケージソフトや倉庫管理システムの開発など、社会に貢献するプロジェクトにも携わるチャンスがあります。\n\n応募にあたっては、何らかのIT系職種の実務経験が求められます。幅広い方が活躍中の当社