東京都の株式会社ワールドインテックの求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間３：9時30分〜16時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：上記（１）～（３）以外のお時間帯も ご希望があればご相談下さい 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ◆希望シフト制 前月１０日までにシフトをご提出いただきます。（変更相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【在宅勤務】社内事務サポート業務 ・人材紹介「手数料」を管理するお仕事です ・請求金額を確認し、内容確認や入力をします ・コミュニケーションを取り、確認しながら進めるお仕事です ・指定のシステムやメールを使用します ◆業務のポイント ・数字を正確に入力・確認することが得意な方におすすめの業務♪ ・業務の変化とともに、変化・成長を楽しめるお仕事です ・Ｇｏｏｇｌｅスプレッドシートの知識が身につきます！ ・コミュニケーションを伴う事務がお好きな方、是非ご応募下さい ＊変更範囲：変更無し

仕事内容「研究室で磨いた眼を、世の中へ。」 あなたが修士・学部の研究で培ったもの—— 実験設計の思考、データへの向き合い方、文献を読む習慣。 それは、今この瞬間も大手メーカーや国立大学が求めている”素地”です。 当社が手がけるのは、 バイオ・医薬・半導体・食品など年間1，000件以上のプロジェクト。 京都大学・東京都立大学と自社研修ラボで、実務で必要なの知識を学び「研究者として歩みだせる人材」へと育てます。 さあ、研究職キャリアを、ここから始めましょう。 ★自慢の研修制度 入社後約1ヶ月は、京都大学や都立大学にある当社ラボで研修を実施。 専属講師によるマンツーマンでの研修となり、配属先業務に

仕事内容最先端の再生医療製品を、確かな品質で社会へ届けるための「品質保証（QA）」業務です。 製品開発の信頼性を守り、製造工程の「正しさ」を証明する、非常に重要かつ専門性の高いポジションです。 ✓検証・バリデーション業務： 製造工程で使用する理化学機器や施設・設備の設計検証。 測定器を用いた性能評価や、ソフトウェアの動作・機能検証を通じて、製造プロセスの適格性を確認します。 ✓品質保証ドキュメント作成： 検証計画書・プロトコルの策定から、実施結果に基づくレポート作成までを担当。 論理的なエビデンスを積み上げ、正確なデータ管理で製造の信頼性を担保します。 ✓機器・手順の管理： 検証環境の維持管理に

仕事内容仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA） 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検 【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

勤務時間①8時0分～4:55:00 午後（休憩時間 12:00-13:00） ②6:30:00 午前～15時20分（休憩時間 8:30-8:40 / 10:40-11:25 / 13:25-13:35） ③17時15分～2:05:00 午前（休憩時間 19:15-19:25 / 21:25-22:10 / 00:10-00:20） ※二交替勤務 (①日勤②早番③遅番 5勤2休) ※配属後3日間は①日勤でその後、②③の2交替勤務になります。 ※時間外労働：有（月平均時間外労働 20時間程度）

仕事内容自動車・エンジン部品の製造を担当するお仕事です。 主な作業内容は以下の通りです。 ★東京都の大手自動車メーカー！ ★SUV・トラックの製造に伴う各種作業を担当！ 主な配属工程は、「キャブラインでの塗装や部品組付け」「エンジンラインでの部品組立て」「組立ラインでの完成車組立て」等。 大手自動車メーカーならではの安全かつ効率的な生産方式により、未経験の方でも1～2週間ほどで業務の流れを覚えていくことができます。 ※キャブ＝トラックの乗車部分 ★勤続1年で大手自動車メーカー正社員登用のチャンス！登用実績80％の圧倒的No1！ 最初からすべてをお任せするのではなく、配属先の工程や適性に合わせて

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【年収例】 ・420万円／24歳／入社2年目：固定給月額23万円＋残業代＋賞与 ・560万円／30歳／入社8年目 グループリーダー：固定給月額38万円＋残業代＋賞与 ・860万円／48歳／入社15年目 ゼネラルマネージャー：固定給月額56万円＋残業代＋賞与 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 生産技術 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 「細胞シート」の製造用機器とその消耗資材（シングルユース部素材）の開発 １）細胞培養や研究業務、分析評価業務が主ではなく、業務の一部であること 使用する機器は、以下のとおりセルカウンター、電動ピペット、インキュベーター、遠心分離機、電子天秤、実体顕微鏡、安全キャビネット等 ２）主たる業務は、細胞の培養や加工に適した新たな医療機器を開発すること パソコン（弊社貸与）、エクセルでの簡単な計算式自作、ワード、パワポ ・機械設計について；CAD等を使った設計業務ではな

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容次世代医療の核となる製品開発において、細胞の調製プロセスや研究環境の維持を担う、専門性と責任感が必要なポジションです。 ✓再生医療の最前線：細胞培養技術の専門スキルを習得し、次世代医療の開発を支える ✓研究品質の担保：正確なデータ記録や資材管理を通じて、実験の信頼性を高める ✓チーム連携：2～3名のチーム体制で協力し、プロジェクトを円滑に推進する 【業務内容】 ・細胞培養および調製業務（専用機器の操作） ・培養プロセスのデータ記録作成（紙媒体および電子システムへの入力） ・研究室および使用機器の清掃・環境維持 ・実験資材の補充、在庫管理、消毒および運搬 ・チーム内での進捗共有およびO

仕事内容☆WEB面接OK ☆面接1回で終了 ☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 〇未経験の方でも2年後には下記のいずれかのエンジニア職としてスタートすることを目指していただきます。 ・機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 ・電気/電子系エンジニア：電気/電子回路設計及び解析・評価・実験 ・生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス ・プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【未経験からエンジニアスタートまで】 ①入社後初期研修：導入研修、モノづくり研修 ②製造技術業務：工場での現場経験（約2年）、 ※製造現場での体験はエ

勤務時間①08:00～16:55 ②06:30～15:20 ③17:15～02:05 二交替勤務

仕事内容【 【仕事内容】自動車・エンジン部品の製造】 東京都羽村市で、自動車エンジン部品の製造のお仕事です。 大手自動車メーカーでのSUV・トラックの製造に伴う各種作業を担当します。主な配属工程は「キャブライン(トラックの乗車部分)での塗装や部品組付け」「エンジンラインでの部品組立て」「組立ラインでの完成車組立て」等です。 大手自動車メーカーならではの安全かつ効率的な生産方式により、未経験の方でも1~2週間ほどで業務の流れを覚えていくことができます。最初からすべてをお任せするのではなく、配属先の工程や適性に合わせて作業を覚えていただきます(製品の準備、機械操作、検査、梱包、運搬、PC入力など)。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容製造された製品が、患者様のもとへ届くまでに求められる厳格な基準を満たしているか。 その安全性と有効性を証明し、社会に安心を届ける「品質試験（QC）」業務をお任せします。 大学や実務で培った実験スキルを活かし、最先端の医薬品づくりにおける「最後の砦」として活躍しませんか。 ✓品質試験の実践：定量試験・純度試験・エンドトキシン試験・安定性試験など、製品が求める要求特性をクリアしているかを厳密に検査します。 ✓信頼性を支えるデータ管理：すべての試験結果を正確に記録・管理し、医薬品の安全性を示すエビデンスを論理的に構築します。数値一つひとつへの責任感が品質を守ります。 ✓専門技術の習得：FA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 核酸合成用試薬の製造処方検討 ・ラボスケールで製造処方の検討 ・反応効率改善、有害物質発生抑制等の装置改良 ・実機トラブル時の対応検討