東京都の株式会社ワールドインテックの求人・仕事・採用

勤務時間09:30～15:30／09:00～16:00／09:00～18:15／09:00～17:00／09:00～15:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1300~1400円 仕事内容： 「安定した企業で長く働きたい」 「キャリアップを目指したい」 「在宅勤務希望だけど黙々と作業するより人と話したいな・・・」 「一緒に働くメンバーがいると安心・・・」 「プライベートとの両立できるペースで働きたい！」 そんな方にピッタリのお仕事です◎ 【仕事内容】 新卒・キャリア採用を支えるバックオフィスのお仕事です。 応募者対応や面接日程の調整、求人掲載・スカウト配信など、採用業務全般をサポートしていただきます。 あなたのサポートが採用成功につながる、やりがいのあるポジションです。 これまでの採用経験を活かしながら、さらなるスキルアップ・キ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間３：9時30分〜16時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：上記（１）～（３）以外のお時間帯も ご希望があればご相談下さい 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ◆希望シフト制 前月１０日までにシフトをご提出いただきます。（変更相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【在宅勤務】社内事務サポート／契約書の内容精査、確認、入力 ◆業務フロー １、営業の方から、作業依頼を受諾します。 ２、ルールに沿って、契約内容が正しいか確認します。 ３、２の内容を指定フォーマットに入力します。 ※補足 ・上記の流れの中で、内容修正、変更なども対応します。 ・コミュニケーションを取り、確認しながら進める事務です。 ・指定のシステムやメールを使用し、業務を進めます。 ◆業務のポイント ・専門知識がなくてもＯＫ！入社後にしっかりサポートします。 ・派遣契約の知識が身につきます。 ＊変更範囲：変更無し

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》“理想のワークライフバランス”と “キャリアアップ”が両立できる環境です。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー案件多数 ★高い昇給率：平均7～8％を実現（成果と経験を適正に評価） ★平均残業10時間前後／「余裕を持って働くこと」が質の高い仕事を生む環境 ★高い定着率（過去5年間、モニター離職率

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 γ線測定・解析業務 (1)γ線測定・解析 ・γ線スペクトロメトリーによる測定・解析作業 （準備～試料受付～測定～解析～報告） ・空間放射線量率等の測定・解析作業 (2)資料作成 上記の測定作業に関するMS-Wordでの資料作成、MS-Excelでの表及びグラフの作成、MS-Powerpointでのプレゼン資料の作成 (3)付帯作業 γ線測定・解析業務に付帯する作業（測定室の清掃作業等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ※目安：実務経験1年以上 ・機械・電気・電子・ITいずれかの技術経験 ・設計／評価／解析／品質保証／生産技術／設備保全などの実務経験 ・製造業におけるトラブル対応・原因解析の経験 ・図面や仕様書をもとに業務を進めた経験 [歓迎] 【歓迎スキル】※必須ではありません これまでのご経験に応じて、以下のスキルを活かしていただけます。 ・CAD（2D／3D）を用いた設計・製図経験 ・PLC、組込み、ソフトウェア開発に関する知識・実務経験 ・データ分析・レポート作成（Excel等）を用いた業務経験 ・半導体・自動車・医療機器・

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【主な業務内容として】 ・in vitro実験（培養、スクリーニング、RNA抽出・PCR・ウエスタンブロッティング、被験物質の調製等） ・in vivo実験（被験物質の調製、動物への投与、採血、一般状態観察、体重測定、飼育管理、解剖等） ・コンピューター解析データの整理および管理作業 ・実験記録、報告書作成等の文書作成業務（ワード、エクセル、パワーポイント使用） ・実験補助（QC作業、試薬備品等管理、納品運搬作業、清掃など） 【職種の魅力】 新薬開発の一工程を担当

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 細胞培養業務 ・細胞の培養 ・細胞の品質検査 ・細胞の凍結保存 ・細胞の発送作業 ・上記作業に伴うデータの整理、レポートの作成

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 東京／未経験◎研究補助アシスタント・データ入力※1回面接◆手当・福利厚生◎研修充実！メーカー案件多数 【仕事内容】 東京／未経験◎研究補助アシスタント・データ入力※1回面接◆手当・福利厚生◎研修充実！メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ＜1回面接！学歴・経験不問！大手メーカー案件中心／細胞・化学・分析など幅広いプロジェクトあり／残業10h程度／フォロー体制充実＞ ワールドインテックでは300社を超える研究機関と連携し、未経験から研究補助のスキルを磨ける環境を整えています。 理系知識をお持ちの方はもちろん、

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品開発および発症機序解明に向けた基礎的研究業務。 ・具体的にはiPS細胞の継代・試薬等の添加・観察、遺伝子解析、ウエスタンブロット等のタンパク質解析業務 ・ワード、Excel、パワ―ポイントを利用した書類作成ができる方歓迎 ・英語のプロトコルを理解できる方歓迎 ※最先端の再生医療にかかわることのできるチャンスです

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA） 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検 【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京／西府】衛星・ロケットに関する品質保証◇スキルアップできる環境／福利厚生東証プライム上場G 【仕事内容】 【東京／西府】衛星・ロケットに関する品質保証◇スキルアップできる環境／福利厚生東証プライム上場G 【具体的な仕事内容】 【宇宙・ロケット品質保証／人工衛星機器担当／大手上場グループ基盤／手厚い研修・教育制度／上流工程・先端技術案件／長期キャリア形成支援／安定した就業環境】 ■業務内容： 衛星・ロケットに関する品質保証業務 人工衛星に搭載する機器の品質保証業務 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

仕事内容【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC（システム）入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 再生医療の最前線で、細胞培養を通じた高度なプロセス管理をお任せします。 個人の実験スキルとチームでの円滑な連携、そして正確な文書・記録管理を通じて、命に関わる製品の信頼性を支える重要なポジションです。 ■細胞培養・プロセス運用 再生医療等製品や遺伝子治療製品の中間体・完成品の製造であり、 各種サンプルから目的の物質の抽出、精製、培養、充填、検査、凍結保存等に関する業務をお任せいたします。 ※

仕事内容株式会社ワールドインテック 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【仕事内容】 東京◇治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス◎豊富なキャリアパス！フォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 ■治験コーディネーター（CRC）について： 製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。 その治験の調整役となるのが、治験コーディネーター（CRC）です。 CRCは、製薬会社の臨床開発モニター（CRA）や、治験を実施する医療機関の医師（治験責任医師、治験分担医師）、各部