東京都の株式会社ワールドインテックの求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：9時00分〜17時00分 就業時間３：9時30分〜16時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：上記（１）～（３）以外のお時間帯も ご希望があればご相談下さい 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ◆希望シフト制 前月１０日までにシフトをご提出いただきます。（変更相談可） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【在宅勤務】社内事務サポート業務 ・人材紹介「手数料」を管理するお仕事です ・請求金額を確認し、内容確認や入力をします ・コミュニケーションを取り、確認しながら進めるお仕事です ・指定のシステムやメールを使用します ◆業務のポイント ・数字を正確に入力・確認することが得意な方におすすめの業務♪ ・業務の変化とともに、変化・成長を楽しめるお仕事です ・Ｇｏｏｇｌｅスプレッドシートの知識が身につきます！ ・コミュニケーションを伴う事務がお好きな方、是非ご応募下さい ＊変更範囲：変更無し

勤務時間①8時0分～4:55:00 午後（休憩時間 12:00-13:00） ②6:30:00 午前～15時20分（休憩時間 8:30-8:40 / 10:40-11:25 / 13:25-13:35） ③17時15分～2:05:00 午前（休憩時間 19:15-19:25 / 21:25-22:10 / 00:10-00:20） ※二交替勤務 (①日勤②早番③遅番 5勤2休) ※配属後3日間は①日勤でその後、②③の2交替勤務になります。 ※時間外労働：有（月平均時間外労働 20時間程度）

仕事内容自動車・エンジン部品の製造を担当するお仕事です。 主な作業内容は以下の通りです。 ★東京都の大手自動車メーカー！ ★SUV・トラックの製造に伴う各種作業を担当！ 主な配属工程は、「キャブラインでの塗装や部品組付け」「エンジンラインでの部品組立て」「組立ラインでの完成車組立て」等。 大手自動車メーカーならではの安全かつ効率的な生産方式により、未経験の方でも1～2週間ほどで業務の流れを覚えていくことができます。 ※キャブ＝トラックの乗車部分 ★勤続1年で大手自動車メーカー正社員登用のチャンス！登用実績80％の圧倒的No1！ 最初からすべてをお任せするのではなく、配属先の工程や適性に合わせて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系分野のご出身の方（大学・専門学校卒以上） ・何らかの試験、もしくは実験業務のご経験がある方 ・学生時代の研究や実習、あるいは卒業研究等の経験も大歓迎です。お気軽にご相談ください。 ・PC操作に抵抗がなく、正確なデータ入力や事務作業ができる方 [歓迎] ・FACSやqPCRなどの分析・測定機器の使用経験 ・GMP（医薬品適正製造基準）環境下での業務経験 ・無菌操作のご経験 ★私たちは、単なる実験作業の代行者ではなく、「医薬品の品質を支える専門家」を目指す方を求めています。そのため、こんな方を歓迎します！ ・「正確なデータ」こそが製品の信頼性の根拠であると理解し、数

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 東京／未経験◎研究開発に関する文章作成・事務サポート◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 東京／未経験◎研究開発に関する文章作成・事務サポート◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 カジュアル面談からもOK！経験を活かしてサポート業務へ！資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生◎ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究開発に関連するサポート業務をお任せします。 大手企業との取引も多数ございますので、ご希望に合わせてア

仕事内容仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■臨床開発モニター（CRA） 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ■治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ■治験薬管理に係わる業務の点検■モニタリング報告書の点検 【領域】オンコロジーや内分泌系、循環器系、呼吸器系、CNS領域、希少疾患など多岐にわたります。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のバックグラウンドを活かして研究開発に従事していただきます。 大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職では別業界でご活躍されていた方も、充実した研修がございますので安心し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・仕事内容欄に関連する経験が2年以上ある方 【尚可】 ・リーダー経験がある方 ・英語スキルがある方 【年収例】 ・420万円／24歳／入社2年目：固定給月額23万円＋残業代＋賞与 ・560万円／30歳／入社8年目 グループリーダー：固定給月額38万円＋残業代＋賞与 ・860万円／48歳／入社15年目 ゼネラルマネージャー：固定給月額56万円＋残業代＋賞与 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 生産技術 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【

仕事内容☆WEB面接OK ☆面接1回で終了 ☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 〇未経験の方でも2年後には下記のいずれかのエンジニア職としてスタートすることを目指していただきます。 ・機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 ・電気/電子系エンジニア：電気/電子回路設計及び解析・評価・実験 ・生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス ・プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【未経験からエンジニアスタートまで】 ①入社後初期研修：導入研修、モノづくり研修 ②製造技術業務：工場での現場経験（約2年）、 ※製造現場での体験はエ

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容株式会社ワールドインテック 経験2年以上歓迎／安定環境でスキルを活かすCRC職 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグラウ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 東京／未経験◎研究補助アシスタント・データ入力※1回面接◆手当・福利厚生◎研修充実！メーカー案件多数 【仕事内容】 東京／未経験◎研究補助アシスタント・データ入力※1回面接◆手当・福利厚生◎研修充実！メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ＜1回面接！学歴・経験不問！大手メーカー案件中心／細胞・化学・分析など幅広いプロジェクトあり／残業10h程度／フォロー体制充実＞ ワールドインテックでは300社を超える研究機関と連携し、未経験から研究補助のスキルを磨ける環境を整えています。 理系知識をお持ちの方はもちろん、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） PV・DM・統計解析・薬事／残業月10H未満・大手案件多数 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 大手案件多数！充実研修でさらなる成長を◎ 製薬・CRO出身者歓迎！経験を活かしキャリアアップ 臨床開発の専門スキルを活かして、次のステージへ。 大手メーカー案件×残業月10H未満で、更なる成長を ★医薬品業界でステップアップできる！ ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて 医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、 最先端の現場

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 ★【東京都昭島市】モータ製品の開発業務◆大手メーカー配属◆福利厚生豊富なキャリアパスが描ける環境 【仕事内容】 ★【東京都昭島市】モータ製品の開発業務◆大手メーカー配属◆福利厚生豊富なキャリアパスが描ける環境 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーと多数取引あり／福利厚生充実／三年に一度自由なキャリア選択ができる◎豊富なキャリアパスが描ける環境／東証プライム上場ワールドホールディングスG】 【求人概要】 当社のエンジニアとして、取引先の大手メーカー様にて就業・ご活躍いただきます。本求人は配属先が固定された求人に

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 再生医療の最前線で、細胞培養を通じた高度なプロセス管理をお任せします。 個人の実験スキルとチームでの円滑な連携、そして正確な文書・記録管理を通じて、命に関わる製品の信頼性を支える重要なポジションです。 ■細胞培養・プロセス運用 再生医療等製品や遺伝子治療製品の中間体・完成品の製造であり、 各種サンプルから目的の物質の抽出、精製、培養、充填、検査、凍結保存等に関する業務をお任せいたします。 ※

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 理系卒歓迎／大手メーカー研究職／年休126日・残業10h 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社でずっと研究を◎ 】 大手メーカーの研究プロジェクトへ参画。 医薬・化学・食品・バイオなど、あなたの専門分野を活かして研究者としてキャリアを築けます。 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん