東京都の株式会社アスパーク 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験 2年以上 [歓迎] ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容C言語やCを使用して 主に組込系のシステム開発を担当して頂きます。 ■対象物 自動車・航空機等の輸送機、家電に搭載されるマイコン向け ネットワーク機器やカーナビなどの電子機器、工業用機械、 ロボットなどの制御

仕事内容「すべてのソフトウェアにMade in Japanの品質を」をコーポレートビジョンとする、ソフトウェアの品質保証とテスト事業の企業です。 【業務内容】 テスト工程における設計書や仕様書の作成、テスト実行

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 製薬メーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 →ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験

仕事内容電波シミュレーション・エリア対策検討および基地局パラメータ変更作業・現地調査を行います。 詳細につきましては面談時にお伝えいたします。 ご興味を持っていただけましたら是非ご応募ください。

仕事内容 システムのリプレイス作業 既存ミドルウェアの設定 現行環境の処理内容調査、移行設計、連携切り替えに伴う各種設計作業 ＊外勤先企業の魅力 東京OR富山、ご希望の勤務地選択可 経験を活かして活躍ができるポジション 需要が高く、長期就業ができる

仕事内容・化学プラント向け訓練シミュレータのシミュレーションモデルの構築作業 ・市販のシミュレーションソフト上にシミュレーションモデルを構築 ・構築するシミュレーションモデルはプロセスモデル及び制御モデル ・社員同席にて顧客の要望を確認し、それを実現する単位操作ユニットの割当設計 ・社員チェック後、実際にユニットを配置、接続し、シミュレーションモデルを構築し、動作確認 ・動作確認はデバック作業の他、顧客立ち合いの下、実プラントの挙動に近づけるチューニング作業 ＊外勤先企業の魅力 大手化学品メーカーのグループ企業で安定就業 スキル、経験を活かして即戦力として活躍

仕事内容仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等

仕事内容仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 【具体的には】 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） ・承認申請・再審査申請資料（案） ・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料（案） ・投稿論文 等

仕事内容大手通信会社にて各種ネットワークの構築・設計・工程管理や社内調整業務をお任せします。 ※コロナ対策のためSkype・Zoomでの選考が可能です ※全国的に拠点がございますので勤務地はご相談下さい 各オフィスに元エンジニアの技術アドバイザーが在籍しております！ スキルアップや今後の方針について相談できる環境があります★

仕事内容空調衛生や電気設備、土木など各分野でCADオペレーターとして現場に入っていただきます。 空調衛生や電気設備、土木など様々な分野の案件が全国各地にある為、今までのご経験をご希望の勤務地で活かすことができます！ 関わった設計書が建物として完成する瞬間は何とも言い難い高揚感を味わえます！ 100年先まで形として残る、そんな仕事を一緒にしてみませんか？

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】統計解析 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成

仕事内容・化学プラント装置の設計開発業務 ・電気、計装関連、FAシステム、DCS設計など ※ご経験や得意分野に合わせて業務をお任せいたします。 ★配属先の魅力 ・大手企業 の子会社で、設備開発などを担っている企業です。 ・福利厚生面も抜群でとても働きやすい環境です。 ・長期就業が見込めるプロジェクトですので、長く勤めたい方の応募を歓迎しております。

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・組み込み）昇給有／土日祝休／E002ーE 【仕事内容】 機電・組み込み系エンジニア／自動車・AI・IoT等、8000件以上の多彩な案件／上流工程7割超 【具体的な仕事内容】 「専門性を磨きたい方」「最先端開発分野・領域へ挑戦したい方」 「大手メーカーでのキャリアを考えている方」などを歓迎します！ ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、日産グループ、本田技術研究所、トヨタグループ、SUBARU、日立製作所、ソニーグループ、ダイキン工業、パナソニックなど大手メーカーを中心としたものづくりのプロジェクトから、あなたの経験や

仕事内容仕事内容 ■統計解析のスペシャリストとして、就業していただきます。 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 働く環境 【残業時間】 月16時間

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです