医薬品 研究職 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容法務職として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書のリーガルチェック・作成・審査・交渉 ・コンプライアンス体制の整備・推進 ・各部門への法的助言、訴訟・紛争対応 ・法務関連相談への対応、訴訟等の係争案件対応 ・上記に係る弁護士事務所等の専門家との相談、交渉 など

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:10（休憩45分）

勤務時間【勤務時間】 8:15～17:15 （休憩12:00～12:45、14:45～15:00 計60分） ※日勤専属 【残業時間について】 残業は月平均10時間程度と少なめです♪ プライベートもしっかり楽しめます！

仕事内容<仕事内容> 【未経験者OK 】福利厚生充実 /年間休日124日/ 残業1分単位で支給/医薬品原薬製造オペレーター ◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆未経験OK ┗医薬品関連に挑戦したい方！ チャレンジできる環境をご用意してます！ 関連のご経験をお持ちの方歓迎◎ ◆3月・4月に入社できます◎ ┗3月入社：早く慣れて安心！ 4月入社：同時期入社社員と一緒にスタート！ ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけでなく、 新薬メーカーへの原薬供給を行っ

勤務時間【勤務時間】 [1]8:15～17:15 （休憩12:00～12:45、14:45～15:00 計60分） [2]16:15～翌1:15 （休憩20:00～20:45、22:45～23:00 計60分） [3]0:15～9:15 （休憩4:00～4:45、6:45～7:00 計60分） ※3交替 ▼勤務シフトについて 基本的に3交替（1週間毎の交替シフト）になります。 生産状況により、 3交替⇒ 2交替などシフトが変動する可能性がございます。 ★3交替の一例：[1]⇒[2]⇒[3]⇒[1]⇒[2] ★2交替の一例：[1]⇒[2]⇒[1]⇒[2] ▼勤務時間について補足 配属後～1ヶ月程度は日勤専属の固定になる可能性がございます。 【残業時間について】 基本的に残業はありません◎ 定時で帰宅して、好きなことに時間を使えます☆

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人！福利厚生充実◎・ブランクのある方も応募可能・身近な医薬品の製造に携われます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く、目のお薬を製造している企業です。 ドラッグストア等で目にする点眼剤のうち、30％以上を手掛けています。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【使う機器、技術】 HPLC、GC 【業務の詳細】 以下のような医薬品製造過程での、すべての段階で HPLCやGC、分光光度計などの分析機器を用いて、試験・分析を行います。 ・医薬品原料 ・容器やパッケージ、添付文書 ・製造用水 ・製造過程、最終製品 ▼必要なスキルと経験

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分）

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 8：20～17：20 休憩60分間 実働8h※時短制度あり 残業：可能性あり/月間10時間範囲

仕事内容■仕事内容 【医薬品関連試験部⾨や環境計量サービスでのお仕事をお願いします】 近年医薬品のグローバル化が進んでおり、⽶国薬局⽅(USP)、欧州薬局⽅(EP)及び⽇本薬局⽅(JP)の統⼀化が進められ 規格が厳格なものとなってきています。 それらの様々な検査、分析、管理するポジションでの募集となります。 また、当社の基礎となる環境計量測定に係る様々な検査、分析対応していただくポジションも募集しています。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容[募集背景次期リーダーとして、また将来の幹部候補生として、次世代を担って頂ける人材を募集しております。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 営業をご担当いただきます。医薬品/健康食品/化粧品などの製造を行う既存顧客向けに、製造設備/包装機械/研究・開発・分析機器などを提案し、販売〜納品まで一貫して担当。ニーズに応じた設備、計画的なメンテナンス等の提案を行います。 【具体的には…】 ・医薬品製造機械・理化学機器等の提案型セールス ・設置工事の現場管理 など ※オーダーメイドの製品が中心となるため、お客様との打ち合わせを通じて、機器の仕様や、導入スケジュール等の調整を行います。 ※直接の設置工事

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■資格 必須：薬剤師 ■経験 品質保証経験 ■学歴 大卒以上 【職種名】 【医薬品の品質保障業務】土日祝休み／年間休日125日／月収40万～／薬剤師免許が生かせる 【仕事内容】 ＜募集職種・内容 ＞ 医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般を担当いただきます。 ◎ 逸脱管理 ◎ 変更管理 ◎ 薬事申請 ◎ 査察対応 等 ＼こんな方に向いています！／ ・ I・Uターンを考えている方 ・ ワークライフバランスを大切にされる方 ・ コミュニケーションを大切にできる方 ・ 資格を生かしてお仕事をしたい方 薬剤師の資格が生かせるお仕事です！ ご自身のキャ

仕事内容登録販売者の資格必須★北陸甲信越・東北地方で健康と美容に力を入れたドラッグストアを展開／女性活躍 北陸甲信越・東北地方にてドラッグストアアメリカンドラッグ、セイムス・調剤薬局を展開 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 180,000円～325,000円 ※登録販売者手当含む 管理者要件のある登録販売者は1万円 ※最終学歴と年齢により決定、経験加算なし 初年度の想定年収290～400万円 管理者・店長に就任後は年収450万円～ 夜勤(23時～8時・24時～9時 ※休憩1時間)勤務者は、月給＋7万円の手当 【勤務地】 富山県富山市明輪町一丁目227番 ※配属先は内定後

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

仕事内容<仕事内容> 【理系卒よ、いま何してる？】選ばなかった道に、チャンスがある。＜研究職＞年休126日／土日祝休 ＼「研究職？いや、それはガチの人のやつでしょ」って思ってた／ そんな理系卒のあなたに、意外なキャリアのお知らせです。 【対象者】 ・35歳以下の方（長期的なキャリア形成のため） ・理系大学卒の方（分野不問・経験不問） 「研究？いやいや、ガチ理系だけでしょ」 「安定していて成長できる仕事がしたい」 「何か専門性を持ちたいけど、どうしたらいいかわからない」 ―そんなあなたへ。 研究職って、実は意外と“面白いし、役に立つ”。 ★「なんか面白そう」で、飛び込んでOK 講師との【

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の原薬などの分析、合成・製造業務 医薬品の原薬等の分析、合成・製造業務 ・分析方法の検討 ・スケールアップの検討 ・製造工程改善の検討 ・書類作成、チェック など <給与> 年収350万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 富山県富山市桜橋通り2番25号富山第一生命ビルディング4F 【配属先】下奥井駅 最寄駅から徒歩10分、車通勤可能！駐車場完備 <福利厚生> 食堂有、制服有、交通費別途支給。 社員と家族の各種社会保険完備。

仕事内容【仕事内容】 総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。 【具体的には】 人事、労務 採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など 総務 福利厚生の整備、その他、総務業務など ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。 【給与詳細】 【年収】 370～660万円 基本給：230,000～410,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOB

勤務時間▼勤務時間詳細 3交代勤務 8:30から16:35 16:30から00:35 0:30から8:35 3交代勤務、3勤1休シフト制 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。