研究職 製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製

仕事内容大塚製薬株式会社 バイオロジクス プロセス技術研究職 【仕事内容】 バイオロジクス プロセス技術研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発，製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試験，安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） ■配属先に関して： CMC本部バイオロジクス研究室では、Otsuka-people craterin

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大学院卒以上 必須条件 ◎発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ◎HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 ◎大学院(修士) を卒業し、上記の職務経験が3年以上ある方 [歓迎] 歓迎要件 ◎製薬会社での研究開発経験者 ◎原薬等の精製のプロセス開発の経験 ◎各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【職種名】 [野々市市]研究職～バイオテクノロジースタートアップ企業での精製・分析研究職～ 【仕事内容】 研究成果の商用化を進めるべく、以下各プロセスに精通した研究をお任せします。 １、医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ・複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ・複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればな

仕事内容同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計 ・試験法検討及び分析バリデーション ・製造販売承認申請 ・市場調査、企画立案 など 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方

仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 中国・四国【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬企業でのバイオ医薬品の試験法設定・特性解析・品質戦略立案業務経験5年以上 （２）上記をリーダーシップを発揮して遂行した経験 （３）バイオ医薬品開発関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 （４）TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義製薬】感染症領域トップランナー/高収益体質企業/バイオ医薬品の物性分析研究/～1,250万円 【仕事内容】 塩野義製薬におけるバイオ医薬品の物性・分析研究者ポジションです。タンパクワクチンや抗体などのバイオ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集の背景 / Purpose & Scope】 Astellas aims to create strong R&D portfolio with cutting edge science and technology, and research division is strengthening engineered biologics modalities such as multi-specific antibodies

仕事内容求人詳細 「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬物動態試験の立案と実施又は委託試験担当 ・探索から開発ステージに亘るバイオマーカー分析法の開発 ・IND/NDA申請など、臨床試験及び承認申請に必要な開発業務の遂行 ・Ligand binding assay、LC-MSを用いた生物試料中濃度分析法、バイオマーカー分析法及び免疫原性評価系法の構築、並びに委託施設への移管及びバリデーションのモニター ・モデリング＆シミュレーションによる臨床用法用量予測 ・最先端生体内動態評価手法の導入検討 ・メンバー育成及びマネジメント業務 こ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 九州【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

勤務時間8:00～17:00（実働7.5時間） ※残業は基本的にありません あっても月5時間程度です。

仕事内容＼未経験でも挑戦できる！研究職デビュー！☆／ クリーンルーム内作業に抵抗なければOK☆ ＊一部アルコールの使用あり 【内容】 ＊クリーンルーム内作業 （有機EL素子作製、測定、データ入力） ＊実験材料の補充 ＊製品評価（評価、データ整理）、出荷梱包作業 ＊各種申請書類の作成補助 【使用機器】 ・蒸着機 ・スピンコーター、基板貼合装置、シートカット装置、UV照射硬化装置 ・光学評価装置、電気評価装置 ※実際に使用したことがなくてもOK♪ 『なんか難しそう…』 大丈夫！カンタンなことから、 更に！イチから教えるので安心☆彡 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.7h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 九州【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 東海【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

仕事内容製品開発のための研究職 【移住支援金対象求人】製品開発のための研究職募集 【移住支援金対象求人】 当社は大学で生み出された世界初の技術を産業化するため、設立されました。 全国からお問い合わせを頂いており、当社の技術でどう貢献できるか、日々挑戦を続けています。 【仕事内容】 次世代のための、材料試作、製品開発をお願いします。 【主な業務内容】 ・水素分離膜の研究開発 ・製品開発のための実験、データ採取 ※変更範囲：変更なし ※転勤の可能性：なし 【給与】 月給250,000円～400,000円 固定残業代40,000円～65,000円（25時間分）含む※超過分は追加支給 ※その他手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・有機合成化学の基礎知識 ・高分子工学の研究経験（特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析/解析経験は尚可） ・高分子原料またはナノパーティクル製剤の製造経験（スケールアップ経験は尚可） ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級（英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度） [歓迎] ・バイオ医薬品、製剤の研究経験 ・有機合成化学の創薬研究経験 ・企業での研究開発業務経験 ・博士号をお持ちの方 ・特許出願経験、学会・論文発表経験 【職種名】 【神戸】がん免疫療法のモダリティ研究職（プロジェクトリーダー又は研

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験