ハローワーク 治験 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容＜担当業務＞ ＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 ＊担当エリア：福島市内および周辺、その後近隣県への提携医療施 設等への外訪の可能性あり 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：中央区、江東区 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験や臨床研究のサポート業務全般 ・上記業務をスムーズに行うためのスタッフ間の各種調整 ・患者様の状況確認、スケジュール管理 ・製薬会社や医療機器メーカー担当者の対応 ・研究報告書等の書類作成補助 変更範囲：病院で定める臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：福島県郡山市、本宮市 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県千葉市、四街道市、市原市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容・エコー検査（特に腹部エコー） ・日勤帯での睡眠潜時反復測定検査（ＭＳＬＴ）・・『主に土曜』 ・脳波検査、心電図、尿検査、採血 ・診療補助（入力作業や書類作成など） ・患者誘導、検査説明、ＣＰＡＰの説明、治験業務 ・その他、付随する業務 ＊ＭＳＬＴと脳波検査は、未経験でも問題ありません。臨床検査技 師（睡眠技師）よりレクチャーあり ＊夜勤なし 《急募！》 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：静岡県三島市、駿東郡長泉町 及び周辺エリア ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県旭市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■治験審査委員会事務局業務 委員会開催準備、議事録作成、ＩＲＢ関連資料の保管・管理 ■治験事務局業務 治験案件の調査、治験審査資料の準備、治験開始に向けた各種準備 ＳＤＶ対応、各種費用請求業務、精度管理業務、 治験必須文書の保管、治験患者のカルテ管理 ＳＯＰ等の改訂、治験状況など実績の公表 ■臨床研究倫理審査委員会事務局業務 ■製造販売後調査（ＰＭＳ）対応業務 ■臨床研究事務局業務 ■ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 《変更範囲：変更なし》

仕事内容ＳＭＡ（治験運営・進行管理担当）を募集いたします。 石川県内の基幹病院にて、医療機関設置の治験に関わる事務局およ び委員会の専門的な運営支援を担います。 治験の実施環境を整え、円滑な進行を支える役割を担っていただき ます。本職種は、現場の治験協力者が本来の臨床業務に専念できる よう、製薬会社、医師、薬剤師など関係各所との調整や、ＧＣＰに 則った文書管理を行う、運営の要です。 変更範囲：当社業務全般

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定 担当エリア：千葉県成八千代市、浦安市 周辺 ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定いたします。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：八王子市、立川市、多摩市 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には三島・沼津・富 士の医療機関への直行直帰となります 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容〈臨床研究支援センターでのＣＲＣ業務〉 ■治験審査委員会事務局業務 委員会開催準備、議事録作成、ＩＲＢ関連資料の保管・管理 ■治験事務局業務 治験案件の調査、治験審査資料の準備、治験開始に向けた各種準備 ＳＤＶ対応、各種費用請求業務、精度管理業務、治験必須文書の保 管 治験患者のカルテ管理、ＳＯＰ等の改訂、治験状況など実績の公表 ■臨床研究倫理審査委員会事務局業務 ■製造販売後調査（ＰＭＳ）対応業務 ■臨床研究事務局業務 《変更範囲：変更なし》