ハローワーク 治験 の求人・転職・中途採用

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援事業 ・ＩＲＢの支援事業 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中です！ ご希望の際は、採用ＨＰの募集要項よりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容一般眼科診療に加えて、日帰り白内障手術・小児眼科に力を入れて おります。 ・手術関係業務（術前採血・点滴ライン確保・手術介助・機器滅菌 消毒など） ・外来業務（受付・会計・眼科検査・診療介助など） ・治験関係業務（採血・治験内容説明など） 変更範囲：変更なし

仕事内容〇透析、一般外来の臨床検査業務 〇治験業務 〇透析、一般外来患者対応 変更範囲：変更なし

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援事業 ・ＩＲＢの支援事業 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中です！ ご希望の際は、採用ＨＰの募集要項よりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容◆当社は、医療機関での治験業務支援を行っています。 働きやすい職場づくりに繋がる業務を行うことで、 医療と社会に貢献するやりがいを感じられるお仕事です。 ＜主な仕事内容＞ ・勤怠管理・顧問社労士との連絡・各種届出書や証明書の作成 ・入退社手続き・健康診断の手配・福利厚生整備・採用業務補助 ・電話対応・来客接遇・オフィスの整理整頓清掃・備品管理 ＊まずは勤怠管理や簡単な書類作成からスタート。先輩社員や同僚 と協力しながら業務を進めるので、未経験の方も安心してお仕事 ができます。（※変更範囲：会社の求める業務）

仕事内容★一般事務と比べ、専門性の高い営業サポート事務を担当いただき ます。ＳＭＡ（治験事務局担当）へのキャリアアップも可能です。 チームの一員として、迅速・丁寧に仕事を進めていただける方から のご応募をお待ちしています。 【仕事内容】 ・契約書内容の確認 ・大学病院向けの文書作成 ・システムを活用した資料作成やファイル保管 ・治験審査委員会資料、議事録の作成 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容◆当社は、医療機関での治験業務支援を行っています。 働きやすい職場づくりに繋がる業務を行うことで、 医療と社会に貢献するやりがいを感じられるお仕事です。 ＜主な仕事内容・７時間勤務／日＞ ・請求書、売り上げ、小口現金、予算などの管理 ・交通費の清算 ・治験参加者へお支払いする経費の管理 ・電話対応・来客接遇・オフィスの整理整頓清掃・備品管理 ＊まずはデータ入力など、基本的な経理業務からスタート。先輩 社員や同僚と協力しながら業務を進めるので、未経験の方も 安心してお仕事ができます。（※変更範囲：会社の求める業務）

仕事内容１ 受付、電話応対、会計等の窓口業務をお願いします。 ２ 問診、診療介助、カルテ記載をお願いします。 ３ レセプト業務をお願いします。 ４ カウンセリング、治療薬説明、生活指導、治験業務等をお願い します。 ※美容皮膚科の施術をスタッフは無料で受けられます！ ※新卒、経験の浅い方、ブランクのある方や他の診療科にいらっし ゃった方でも丁寧にご指導します。 ※美容に興味のある方歓迎です。スキンケア、美容施術の資格支援 行います。 変更範囲：原則なし

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っており ます。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格 を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき 、当社事業の中でもドキュメントサポートサー

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容・調剤業務（外来・入院） ・病棟業務（薬剤管理指導業務・病棟薬剤業務） ・注射剤業務（１本渡しを含む） ・ＴＰＮ調整 ・麻薬、向精神薬、毒薬の管理 ・医薬品の在庫管理（薬局、病棟、手術室、外来、各検査部門） ・ＤＩ業務（医薬品情報収集・提供、薬事審議委員会など） ・抗悪性腫瘍剤の管理 ・治験管理 その他 付随する業務 【業務の変更範囲：なし】

仕事内容◇治験業務における医療行為 ・採血、血圧測定業務 ・被験者の管理 ・当直 ・健康診断の受け入れ ・リネン類の在庫管理 ・その他 当院が指定する業務 対応いただく被験者は重篤な疾患をかかえた方の看護業務とは異な りますが、治験の知識や経験が無くとも看護師業務経験者であれば 、対応可能です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容◆事務・電話応対などを行っていただきます。 クリニックでの電話応対 ・患者様へのご連絡業務（電話・メール） ・初診問い合せ受付、治験説明など。 ・その他、入力作業、事務作業あり。 ・完全予約制、著名人が多く、接遇も大切にしております。 変更範囲：変更なし

仕事内容クリニックにおける臨床心理業務全般 ・外来患者のインテークや相談支援業務 ・外来及び臨床治験や研究の各種心理検査 （認知機能検査・発達検査・知能検査など） ・精神科デイケアでの業務（認知行動療法・心理教育など） ・電子カルテを用いた記録や書類作成など 変更範囲：変更なし

仕事内容土日祝休み、完全週休二日制、年間休日１２５日 軽、２～４トン車両の配送業務になります。 主に大阪で引取り、２府４県近畿圏内の配送になります。 慣れていただけますと長距離配送もございます。 運ぶ商品は治験薬、部品、チルド冷凍商品、雑貨などです。 ※手積みが７割で１０Ｋｇ程度（最大２０Ｋｇほど） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容新潟オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集いたします 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。 当社では文書作成・保管の専属部署を置くことで 顧客に高い付加価値を提供しております。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど） 業務の変更範囲 当社業務全般

仕事内容ノイエス株式会社の東京オフィス（東京都港区）にて、新規・既存 サービスのサポート業務、システムのデータ入力・抽出・処理作業 などＰＣ作業を中心とした業務担当者を募集します。 書類対応、データ対応、関係部署や社外との伝達事項連携等、広範 な事務を行っていただく予定です。 また、業務に慣れた後は、新規サービスの中心人物として活躍され る事も期待しております。 所属する部署柄、業務が追加・修正される可能性があります。 治験業界での経験者は優遇します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容福岡オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集します。 医療施設でのご就業経験のある方は営業未経験でも選考可です。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社） の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓 をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の 作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 製薬企業側と医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点 を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 ※長崎県や大分県への出張がございます。 変更範囲：

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定