ハローワーク 治験 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容１ 受付、電話応対、会計等の窓口業務をお願いします。 ２ 問診、診療介助、カルテ記載をお願いします。 ３ レセプト業務をお願いします。 ４ カウンセリング、治療薬説明、生活指導、治験業務等をお願い します。 ※美容皮膚科の施術をスタッフは無料で受けられます！ ※新卒、経験の浅い方、ブランクのある方や他の診療科にいらっし ゃった方でも丁寧にご指導します。 ※美容に興味のある方歓迎です。スキンケア、美容施術の資格支援 行います。 変更範囲：原則なし

仕事内容電子ファイリング（多少の紙ファイリング含む） ベンダーの請求書処理 文献等の安全性情報サーチ 変更範囲：変更なし

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容お客様からお預かりした生体試料（検体・血液・細胞等）や治験薬 について、品質を維持した状態での保管・管理業務を行っていただ きます。 また保管管理ソフトへの登録、入出庫にともなう輸送手配、お客様 向け報告書の作成などの事務作業も行います。 そのほか、保管管理業務に付随する簡単なラボ作業を行う場合があ ります。 生体試料や治験薬を取り扱うため、定められたルールを守り、責任 を持って業務を行っていただける方のご応募をお待ちしております 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） ・申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 東京都内のルート営業がメインで、出張は基本的にはありません ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方 ※お客様とはメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容・検体検査。（生化学、血液、尿一般、凝固等） ・生理検査。（超音波検査、心電図等） ・内視鏡検査補助、検体採取。（血液、皮膚等） ・新型コロナウイルスＰＣＲ検査。 ・治験業務。（検体採取、検体処理、各種生理検査等） ※超音波検査経験者優遇 【※職場見学可】＊業務の変更範囲：変更なし ◎応募の際には、ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援事業 ・ＩＲＢの支援事業 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中です！ ご希望の際は、採用ＨＰの募集要項よりお申し込みください。 説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。 業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立 させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社 事業の中でもドキュメントサポートサービスの

仕事内容札幌オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集致します。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容東京オフィス（東京都港区）にて、治験に必要な文書作成・保管を 行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。 当社では文書作成・保管の専属部署を置くことで 顧客に高い付加価値を提供しております。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど） 業務の変更範囲 当社業務全般

仕事内容診療放射線技師業務全般 ・外来、入院患者様、健診・治験利用者様の撮影業務 一般、ＣＴ、ＭＲＩ、透視撮影、骨密度測定器 ・その他付随する業務、経験者優遇、オンコール有り 【※職場見学可】 ＊業務の変更範囲：変更なし ◎応募の際には、ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容新潟オフィス所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集いたします 入社後、研修を受講して頂きますので 未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者 （製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・ アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務を ご担当頂きます。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ 、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料 、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ ータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである 製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託し、ドラフ ト／データ作成、ｅＣＴＤ編纂まで幅広く業務を行っております。 業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立 させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社 事業の中でもドキュメントサポートサービスの

仕事内容東京本社所属のＳＭＡ（医療施設営業）を募集いたします。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等 ）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開 拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作 成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 「変更範囲：当社業務全般」

仕事内容・調剤業務 ・持参薬管理 ・薬剤管理指導 ・がん化学療法等混注 ・治療薬物モニタリング（ＴＤＭ） ・医薬品情報管理 ・治験薬管理 等 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容院内薬剤業務全般に携わっていただきます。 ・調剤業務 ・治験薬業務 ・服薬指導業務 ・医薬品、衛生材料管理業務 ※主に入院調剤業務と治験調剤業務を薬剤師３名と薬剤助手１名で 対応 ※学研ナーシングサポートによる研修を行っています。 ※短時間勤務、新人もご相談に応じます。 変更範囲：変更なし

仕事内容患者への薬剤指導、調剤、薬剤管理、治験業務 等 ＊欠員補充の募集です。 変更の範囲：法人の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容＊日鋼記念病院において、下記の業務に従事していただきます。 ・一般調剤、薬剤管理指導、医薬品管理。 ・ＴＤＭ、ＤＩ、治験、ＰＥＴ薬剤品検査。 ・その他、関連する業務。 ＊入職日は相談に応じます。 【応募前職場見学可能】詳細はハローワーク窓口へ。 「業務の変更範囲：法人の定める業務」

仕事内容調剤業務、病棟業務、治験業務のほかに 部署運営、業務立ち上げの必要性の検討や立ち上げ 業務などのリーダー、サブリーダークラスの業務を 行っていただきます。 変更範囲：有資格業務以外の財団の定める範囲