株式会社ワールドインテック - 福岡県 の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 初級エンジニア*未経験OK*リモート研修*残業平均月8.5h*土日祝休/STR フルリモートで学べる3ヶ月研修あり！ 未経験から憧れのIT業界デビューしませんか？ 「IT業界に興味あるけど未経験だから不安…」 そんなあなたでも大丈夫♪ 当社なら最大3ヶ月の研修で、 無理なくエンジニアデビューできちゃいます！ ★安心の研修制度 ・1ヶ月目：IT基礎をしっかり吸収 ・2ヶ月目：開発orインフラ分野に分かれて実践スキルを習得 ・3ヶ月目：現場デビューに向けた実践トレーニング ★理想の働き方を実現 ・リモート案件あり＆残業少なめ（月平均8.5時間） ・土日祝休み＆

仕事内容株式会社ワールドインテック 【九州】【転職回数など一切不問！人柄重視採用♪】CADオペレーター★業界最大級のワールドHD中核企業 【仕事内容】 【九州】【転職回数など一切不問！人柄重視採用♪】CADオペレーター★業界最大級のワールドHD中核企業 【具体的な仕事内容】 ★☆★ブランクや転職回数は一切不問です！社会人経験が無い方でもポテンシャルを重視しています！★☆★ ■業務内容： 未経験歓迎のCADオペレーター職を募集中です！なお、CADオペレーターとは、図面をコンピューター上で作成・修正・調整などを行います。 ■業務詳細： 約1ヶ月の研修を行い、CADオペレーターとしてデビュー。図面

仕事内容株式会社ワールドインテック 【九州エリア／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【九州エリア／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 ■職務内容： 研究開発の担当として業務を行っていただきます。具体的には食品や医療、日用品、化学製品を扱うメーカー等にて、測定を行うことがメインの仕事となる予定です。教育体制が充実しているため未経験からで

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 化学分析（有機、無機、構造解析）担当として業務を行っていただきます。 （1）高分子および有機化合物のNMR測定、スペクトル解析（使用機器・技術…溶液／固体NMRの測定、抽出等の試料の前処理、COSY・HSQC・HMBC等の二次元NMRスペクトル解析） （2）次世代製品材料開発の為の透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長…（使用機器・

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東海／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【仕事内容】 【東海／12月入社可】化学・バイオ系研究開発 ◆未経験から研究職へのキャリアチェンジを叶える 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 案件先に常駐し、主に大手企業先等にて化学分野の研究・開発業務に携わります。具体的には、主に大手化学メーカーにて有機合成・分析・構造解析、電池開発・試作・評価、化成品開発・解析、機器分析等を行います。現在のスキルにとどまらず、キャリア形成を考えながらスキルアップし研究開発職として幅広い業務に対応できることを目指します。 ■業務の

仕事内容株式会社ワールドインテック 【博多・大阪】画像処理検査システム開発（製造系メーカー案件）◆東証プライムG◆社員定着率97% 【仕事内容】 【博多・大阪】画像処理検査システム開発（製造系メーカー案件）◆東証プライムG◆社員定着率97% 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場グループ・安定した経営基盤と充実の福利厚生／エンジニアの働きやすい環境を徹底的に整備／全130種類以上に対し“毎月”支給の資格手当など福利厚生充実◎】 【業務概要】 製造系メーカー向けに画像処理検査システム開発（装置系のUI周辺、3次元認識系）をお任せします。今後も需要の増加に伴い、更に募集の見込みとなります。 【

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）の機器を使用 ※上記業務内容

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞を使用した各種アッセイ （3）創薬シーズの探索と評

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品開発・製造受託機関の品質管理担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医薬品の原薬やその中間体を製薬企業に提供する国内トップメーカーで品質管理業務をお任せします！ 【業務内容】 ・HPLC、その他分析機器を用いた品質管理業務 ★HPLCの使用経験がある方歓迎！ 営業拠点拡大に伴う増員のため、積極採用を行っております。 医薬品あるいは物性分析務経験者歓迎★ <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・開発実務経験が3年以上ある方 ・PM／PL経験のある方 【尚可】 ・Java、.NET、VB、C言語、C、C#、COBOL、ASPなどの知識／経験 ・Oracle、SQL Server、DB2などの知識／経験 ・Windows、UNIX、Linux、リアルタイムOSなどの知識／経験 おすすめポイント ・幅広い年代が活躍中！ ・資格手当があり、技術・語学系全132種の資格手当で月最大5万円、年間最大で60万円支給します。 ・勤務先／常駐先については、できるだけご希望に沿えるようにします！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しており

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞精密機器メーカーでの試薬開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 Real time PCRの試薬開発業務 ⇒具体的には大量検体の分析およびデータ解析(安全性を担保した臨床検体を含む可能性あり) ・弊社パートナー企業のプロジェクト ・大分大学での就業 初回配属エリアは九州ですが、その後はプロジェクトの状況や皆様のスキルに応じて配属先を決定させていただきます。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇

仕事内容<仕事内容> 福利厚生×研修充実◎未経験からエンジニアで手に職をつける/TTR 【業務内容】 化学プラント内の電気、ケーブル、軽装機器の工事関連 取付する作業員の方の管理、安全管理など まずは、先輩の指示にそって補助業務からスタート！ 「文系出身でも大丈夫？」「PCは得意じゃないけど…」 そんな方も、手厚い研修とサポートで安心して成長できます◎ 【入社後の流れ】 (1)入社後初期研修：導入研修（2日間） (2)技術研修（CAD研修）：オンラインにて実施（約４週間） ◎研修内容 ・CATIA V5（3D CAD）を使用し、設計基礎知識を習得 講義型で、同期複数名と一緒に研修を行ってい

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞製薬メーカーで医薬品の品質管理業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 福岡県の工場で医薬品の品質管理業務を担っていただきます。 【主な業務内容として】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検など を担当していただきます。 【職種の魅力】 理化学試験や機器分析に必要な機器について知ることができるので、今後の自身のキャリアアップ にもつながります！ 【下記のようなス