otc医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容求人詳細 ・日本国内の主要OTCおよびセルフケアブランド向けのR&Dプロジェクトをリードする ・企画段階から製品発売までの製品開発を管理し、規制遵守を確実にする ・マーケティング、薬事、グローバルR&Dと密に連携し、消費者インサイトを実現可能な製品コンセプトに変換する ・配合設計、試験、表示・効果の検証を監督する ・パートナーや外部ベンダーとの関係を管理する ・技術的リーダーシップを発揮し、チーム内での知識共有を推進する ・国内ブランド全体の継続的改善およびイノベーション活動に貢献する #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル 以下に全てに該当

仕事内容株式会社ツムラ 【仙台】ヘルスケア営業職※OTC医薬品営業～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【仙台】ヘルスケア営業職※OTC医薬品営業～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり／フレックス】 ■仕事内容 処方箋が不要な一般用医薬品を扱います ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います 漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします 企画提案から店頭プロモー

仕事内容◇製剤開発部での各種作業を行っていただきます。 ・処方試作（外用薬） ・試験法設定（ＨＰＬＣ、ＧＣ、その他分析装置保有） ・医薬品承認申請 ・製造所への技術移管 まずは簡単な試験からお任せして、慣れてきたら順次お任せする 裁量を変えていきます。 近年は海外への案件も増えてきております。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかの実務経験または知識 ・商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP：医薬品の製造管理及び品質管理の基準／GQP：医薬品の品質管理の基準） ・商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造管理、品質管理 海外関係者と折衝が可能な英語力（目安：TOEIC 750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第四グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理と品質保証をお任せします。 ・国内外に展開される商

仕事内容株式会社ツムラ 【名古屋】ヘルスケア営業職※OTC医薬品営業～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【仕事内容】 【名古屋】ヘルスケア営業職※OTC医薬品営業～“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業～ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり／フレックス】 ■仕事内容 処方箋が不要な一般用医薬品を扱います ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います 漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします 企画提案から店頭プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ◆Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳

勤務時間9:00～18:00/10:00～15:00/14:00～18:00 ※週3日以上、1日4時間以上 《調剤受付時間》 【月～木】10:00～13:00

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】1時間程度

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品製造管理者】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・品質試験業務の監督をお任せ。また、お客様からの相談対応など経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップを目指せます。品質保証部門にて、医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:250,000円~600,000円

仕事内容医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★地元で働ける★転居できる方は住宅手当等充実 ツルハGの将来性と充実の教育体制／早期キャリアアップ可／スキルに応じた正当な評価制度あり／「親切第一」の店舗で地域のお客様の健康をサポート 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 180,000円～305,000円 高卒(タウン社員)月給180,000円～ 短大卒(タウン社員)月給185,000円～ 専門卒(タウン社員)月給185,000円～ 大卒(タウン社員)月給190,000円～(エリア社員)月給210,000円～(リージョナル社員)月給231,000円～ 経験、能力により決定※登録販売

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【大阪】ヘパリーゼやコンドロイチン等のOTC医薬品営業※転勤無し／プライム上場 【仕事内容】 【大阪】ヘパリーゼやコンドロイチン等のOTC医薬品営業※転勤無し／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・医療用医薬品とコンシューマーヘルスケア事業によるバランスのとれた経営】【転勤無し／安定した経営基盤／グローバル展開】 ■業務内容： 当ポジションは個人薬店を中心にルート営業を行います。担当する施設は約100軒で、1か月の訪問目標は50軒です。主な業務は、店舗への定期訪問による商品提案や販促活動、在庫確認、売上向上のための情報提供です。顧客との信頼関係を

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：5時00分〜9時00分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間３：13時00分〜18時00分又は5時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：休憩は就業時間により異なる。 就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てに該当する方 ■医薬品の海外または国内の薬事申請経験（目安3年以上） ※日本国内の薬事経験のみの場合、医療用医薬品の経験（OTCのみは不可、ジェネリック経験は可） ■ビジネスレベルの英語力 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なく使用が可能な方 【職種名】 海外薬事申請（医薬品） 【仕事内容】 ■OTC医薬品や化粧品の海外薬事業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬品・医薬部外品・食品・生活雑貨など幅広い商品カテゴリーを有し、100以上の製品

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【研究開発】★賞与4.5ヶ月・年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 OTC医薬品の新製品開発や既存製品の改良をお任せします。経口固形製剤、内服液剤、外用剤など、製品企画から処方設計、試作まで幅広く携わります。 OTC医薬品を中心とした製品開発業務を担当していただきます。 固形製剤（錠剤・顆粒剤）、内服液剤（栄養ドリンク等）、外用剤（皮膚薬・アルコール含有薬）の処方検討、試作 特許調査、試験法の検討および設定 実際の製造機器に合わせ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの複数の経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・クリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・BtoC（一般消費財）メーカーでの開発経験（特に化粧品、外用剤など） ・乳化技術、ゲル化技術に関する知見 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル

仕事内容仕事内容 ■製造オペレーターとして従事いただきます。

仕事内容株式会社インテージヘルスケア 【東京/在宅可】マーケティングリサーチャー◆OTC医薬品等のパネルリサーチ／医療系リサーチの最大手 【仕事内容】 【東京/在宅可】マーケティングリサーチャー◆OTC医薬品等のパネルリサーチ／医療系リサーチの最大手 【具体的な仕事内容】 ～リサーチ業界最大手インテージG／年休125日でリモートワークも可！働き方「働きがいのある会社」に認定～ ■業務内容： ヘルスケア企業の担当として、顧客のニーズ把握、パネルリサーチの企画提案、集計・作表、分析、報告などの一連の業務に対応いただきます。 データを提供するだけでなく、市場で何が起こっているのかを正確に読み取り、市場

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■大手・中規模メーカー（医薬品）での表示作成業務に3年以上従事している方 ■OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる（法令上必要な項目（データ）を原資料から抽出し、原稿作成ができる） ■コミュニケーション能力があること（他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部署との内容調整等） ■薬機法に精通していること ＜尚可経験・スキル＞ ■薬剤師 ■医薬品以外の当社取扱製品群（機能性表示食品等）の表示作成経験がある ■食品表示法に精通している 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容株式会社富士薬品【配置薬シェア全国No1】健康経営優良法人（ホワイト500）認定 【御茶ノ水】ブランドマネージャー・戦略立案（OTC医薬品・健康食品・ヘルス＆ビューティブランド） 【仕事内容】 【御茶ノ水】ブランドマネージャー・戦略立案（OTC医薬品・健康食品・ヘルス＆ビューティブランド） 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開する複合型医薬品企業／ブランド戦略設計、商品開発、デジタルマーケティング、P/L管理まで一貫して担当】 ■業務内容： 各ブランドマネジャー（OTC医薬品・健康食品・ヘルス＆ビューティブランド）として、マネジメントを行いミッションを達成します。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○正社員募集の求人です。地元で長く働きたい方におすすめ！○マイカー通勤OK！職場に無料駐車場もあります。○部署内の課題解決や、マネジメント経験がある方におすすめの求人です。 【勤務先の概要】 徳島県内の大手医薬品メーカーです。 【業務概要】 GMP基準に従った品質管理業務を担当。 具体的には、GMP分析試験業務を指導するリーダーとして、以下の業務をお任せします。 【業務詳細】 ●GMP基準に基づく品質管理業務 医薬品（医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品）の品質試験業務をGMP基準に則り実施・管理します。 ●品質試験の指導・リーダーシップ 品質試験業務を担当する