製薬業界 の求人・仕事・採用

勤務時間（１）【早番】7:00～15:30 （２）【日勤】8:30～17:00 （３）【遅番】15:00～23:30 いずれかの固定勤務､残業なし 年間出勤日数240日

仕事内容やりがいを実感できる製薬工場で一緒に働きませんか！ 未経験者歓迎！ 製造業の経験者は優遇いたします！ 福利厚生も充実、無期雇用転換制度あり！ 長期安定就業を目指す方、ぜひご応募ください。 製薬業界に関心をお持ちの方、 直接雇用の工場で共に働いてくださる スタッフさんを採用いたします。 採用は若干名の予定となっております。 重量物を扱う業務もあります。 20代、30代、40代、50代の男性・女性ともに活躍中です。 （仕事内容） 製造補助スタッフとして勤務いただきます。 ・機械オペレーション ・設備の分解･組立･点検･部品交換業務 ・洗浄業務 ・清掃業務 など、製造のサポートがメインとなりま

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 30時間以内 ※ 期間限定業務で、2024年7月頃までとなります。

仕事内容【大手医薬品メーカーでのマーケティング企画実行など事務のお仕事】 ◆マーケティング企画実行 ◆プロジェクト管理、競合情報収集、データ分析と資料作成、会議時間の調整、議事録作成 ◆消費者調査とワークショップ準備、参加 ◆日本語ー英語翻訳 ◆グローバルとミーティング ＜おすすめポイント＞ ＊英語スキル活かせます！ ＊基本的にはリモートでOK！（最低週2回はオフィス出社） ＊2024年7月までの期間限定（延長の可能性あり） 月収例：410,000 円

仕事内容製薬・化学業界向け企画・営業★最適なIT技術活用検討及び実現に向けた体制構築をリード／超大手SIer 【仕事内容】 日本を代表する日系グローバルSIer企業 国内外に195,000名 売上高3兆4,900億円を誇り、官公庁／金融系／製造業系／海外の4本柱で最先端技術のSIerです。 【職務内容】 ・製薬・化学メーカ各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダーとの関係性を構築しつつ、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の共通課題や、化学業界のサステナビリティに対する課題などに対して、IT・デジタル技術を活用した最適解を導き出す営業・企画・提案活動をご担当

仕事内容日本の製薬＆化学業界をデジタルで変革／超大手グローバルSIer／DXコンサル＆企画／WLバランス◎ 【仕事内容】 ・売上３.５兆円/世界５３カ国/社員数１９.５万人/超大手グローバルSIer ・国内最大＆世界６位のＩＴ企業 ・影響力と社会性の高い仕事でやりがいWLバランス豊富なキャリアパス＆高い報酬 【職務内容】 ・製薬・化学メーカ各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダーとの関係性を構築しつつ、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の共通課題や、化学業界のサステナビリティに対する課題などに対して、IT・デジタル技術を活用した最適解を導き出す営業・企

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜18:00/9:00〜16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【外資系医薬品メーカー開発部門でのサポート業務】 ◆新製品開発プロジェクト業務のサポート ・資料内容確認・準備・照会事項対応 ・関連部門への連絡 ・ファイル作成・電子保管 ・必要情報・記録の入力 ◆会議スケジュール調整、会議室手配、議事録作成 ◆Excelデータ入力・更新・作成 等 おすすめポイント ◎在宅勤務あり♪：業務習熟後、週2日程度 ◎金曜日は16時終業です♪ ◎医療品開発・薬事・品質保証などの経験をお持ちの方必見！ ☆お気軽にお問い合わせください！ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：316,000円

仕事内容日本の製薬業界のDX＆発展／データサイエンティスト／大手日系グローバルSIer／有給消化９０％ 【仕事内容】 ・売上３.５兆円/世界５３カ国/社員数１９.５万人/超大手グローバルSIer ・国内最大＆世界６位のＩＴ企業 ・影響力と社会性の高い仕事でやりがいWLバランス豊富なキャリアパス＆高い報酬 【職務内容】 ・これまでのデータ分析スキル、専門ノウハウを生かして、製薬業界のお客様の課題やニーズに対し、データ整形、自然言語処理を用いたデータ分析による付加価値ある提案を関係者とまとめ、お客様への提案活動に参画すると共に、プロジェクトをリードする役割を期待しております。 ・リアルワールドデータを用

仕事内容製薬・医療業界コンサルタント［製薬企業向け事業］ 【仕事内容】 医師である代表が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、医療事務、人事労務、そうした「医療を支える人を、支える」そして「患者を救う」という想いは創業以来、変わっていません。 支える当事者として「同じ目線」で、時に「違う角度」から。 ITの力を最大限に用いてサービスを創

仕事内容株式会社医学アカデミー 【神保町】製薬業界向け教育コンテンツ提案◆既存顧客メイン／医療業界出身者歓迎◆ 【仕事内容】 【神保町】製薬業界向け教育コンテンツ提案◆既存顧客メイン／医療業界出身者歓迎◆ 【具体的な仕事内容】 【既存顧客メイン／キャリアパスも豊富な環境／ワークライフバランス◎】 製薬企業向け教育研修やMR試験対策、登録販売者試験対策、薬局向け教育・研修・コンサルティングを行う当社にて、ソリューション営業をお任せします。 ■職務内容： 営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せします。MR認定／登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書／問題集や

仕事内容<仕事内容> プロジェクトマネージャー｜製薬・ヘルスケア 製薬業界・ヘルスケア領域のプロジェクトマネージャーとして下記をご担当いただきます。 • 複数のエンドツーエンドのデジタルトランスフォーメーションプロジェクトを管理する。 • アカウントリーダーチームと連携し、ビジネス／プロセス上の課題に対する革新的なソリューションを提案する。 • プロダクトオーナー、アーキテクト、エンジニア、品質保証を含む様々な分野のチームと密接に協力し、見積もり、納品計画、レトロスペクティブを実施し、プロジェクトのリスクを管理し、重大な懸念事項に対処する。 • プロジェクト要件とプロジェクトの目標を設定し、ソリ

仕事内容【法人】製薬・化学業界向け企画・営業＜871＞ 【仕事内容】 【職務内容】 ・製薬・化学メーカ各社が抱える社会・業界課題およびお客様の経営・業務課題に対して、多岐に渡るステークホルダーとの関係性を構築しつつ、ヘルスケア・ライフサイエンス業界の共通課題や、化学業界のサステナビリティに対する課題などに対して、IT・デジタル技術を活用した最適解を導き出す営業・企画・提案活動をご担当いただきます。これまでのご経験に基づいて、最適なIT・デジタル技術活用の検討及び実現に向けた体制構築をリード頂き、お客様にご提案いただくポジションです。 ・これまでにIT業界でのご経験を有している方にはその経験を生かして、

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 5時間以内

仕事内容【製薬会社でのドラッグインフォメーション 問い合わせ対応のお仕事】 ◆医師・患者さま・医薬品卸・調剤薬局等の方からの 製品及び会社に関する電話問い合わせの対応（100％） ☆製薬メーカーでのくすり相談経験者、 薬に関する知識がある方 大歓迎♪ ※安定の月額制

仕事内容システム開発マネージャー（製薬業界） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ■ベトナム大手IT企業■リモート有、残業時間少なめ■成長率30％超■ 【職務概要】 設立当初から急成長を続けるベトナム大手のテクノロジーカンパニー「FPT Software」の日本法人である同社にて、シニアマネジメントエンジニアをお任せします。 【職務詳細】 ・製薬企業関連に必要となるシステム開発の構想企画から開発・運用保守のプロセスを推進 ・製薬企業様に対するネットワーク強化 【魅力点】 外資系、さらにベトナムならではの、フラットで風通しがよい社風で、活気の中にも常に笑顔が溢れています。 2020年に

仕事内容品質マネジメント担当（製薬業界出身者） 【仕事内容】 監査の経験・実績をもとに、自身で監査計画～監査実施までを一貫して実施することができ、 海外顧客やVendorとのコミュニケーションもあり、英語の活用・強化もできるポジションです。 (1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。 (2)CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務（内部監査、ベンダー監査）および 関連する業務全般を実施いただきます。 ・GCP等の臨床試験の業務委託先の選定および再評価を目的とした国内外のVendorアセスメント監査の実施 ・受託Projectに対する内部監査

仕事内容Clinical Director - 製薬企業 【仕事内容】 早期から市販後まで、担当するプロジェクトにおける臨床試験（企業主導治験（CIS）、市販後調査（PMS）を含む）における科学的な議論／成果物、特に臨床データが必要な場合、試験デザインと概要、試験結果、臨床データパッケージの責任を負う。 臨床データパッケージや臨床データの必要性について議論し、適切な臨床データパッケージを提出するための臨床試験の設計、実施、完了を実行し、また、PMDA（医薬品医療機器総合機構）との臨床試験に関する適切なコミュニケーション（PMDAコンサルテーション、提出等）を実行する責任を負う。 また、ダイナミック

勤務時間月・火・水・木・金 7:00〜15:45/8:30〜17:15/10:30〜19:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ シフト制：上記就業時間含め5パターンあり。企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社での医薬品現場作業♪】 ・薬品製造機械のオペレーター(生産作業、清掃等) ・生産内容確認 ・生産の準備作業 ☆必須：生産現場作業経験 ☆4月開始もOK ☆同じお仕事をされている方が複数名いらっしゃいます！ 月収例：275,000 円

勤務時間8：50～17：30 （実働7時間40分）休憩60分 【残業】20時間以内

仕事内容【職種】 経理・会計・財務 【仕事内容】 【製薬企業にて経理事務のお仕事です】 経営管理本部会計（会計・人事・総務・IT担当部門） ●SAPを介して会計処理全般を担いP/L・BSを作成 ●会計監査法人の窓口となり毎年の会計監査業務 ●税理士法人の窓口となり税務関連業務 ●顧問税理士による月次記帳確認対応 ●銀行口座（出金・入金・外貨）管理運営 ●FB（東京UFJ銀行）を介した入金・出金管理運営 ●銀行報告コベナンツの作成対応 ●人事・総務・IT担当と連携した業務補助・社内外費用管理 ◎紹介予定派遣のお仕事です♪ ◎フレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） 休憩時間：60

仕事内容業務改革BPO（製薬PV領域） - コンサルティングサービス会社 【仕事内容】 【製薬会社向けBPOについて】 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。当社では、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、海外のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務）のアウトソーシングサービスを提供しています。 安全性情報業務（PV業務）のB

勤務時間月・火・水・木・金 9:15〜18:00 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【製薬会社での本部?付き秘書のお仕事です】 ◆秘書業務 ・指揮命令者宛の来客対応、MTGのスケジュール調整、会議室予約・設定確認 ・海外からの出張者のスケジュール調整とスケジュール表作成、取引先への連絡・アポイント調整等 ◆本部長・部署内のサポート業務 ・会議で使用する資料の作成依頼、集約および会議資料の作成補助・配信 ・レポート作成依頼・データ集約・作成補助・配信 ・共有フォルダへの資料格納、整理等 ★安定の月額制

仕事内容<仕事内容> 研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの品質管理業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <