製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の物流倉庫の管理業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） 【入社後は】 当面はお任せできる基本業務からお任せしますが、経験を積むことによりリーダー、マネージャーへのキャリアアップを目指される方を歓迎いたします。 【働きがい】 ワークライフバランスを重視し、社員一人ひとりのライフステージに合わせた働きやすい環境づくりを意識している会社ですので自

仕事内容掲載期間：04/03（金）～05/02（土） 仙台小林製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容○社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職をお考えの方大歓迎！ 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 ／ 本草製薬株式会社で 漢方・医薬品の製造オペレーターのお仕事 ＼ 未経験スタート歓迎！ 「ここがわからない…」等は相談しながら進めましょう！ ●お仕事内容 【生産ライン業務】 1、製造指図に基づいて原料を計る 2、計った原料を混合機に投入して混ぜる 3、混ぜた粉を機械に投入して顆粒を製造 ※20kg程度の原料を機械に入れる作業もあります。 4、コンタミが発生しないように清掃を行う 5、製造工程管理記録記入、清掃記録記入、 機械点検記録記入、バリデーションの実施 6、改善提案、トラブルなどの対応 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/社員割引あり/交通費支給

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容相互薬工株式会社 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【仕事内容】 【福島／いわき市】製造＜第二新卒歓迎＞◆医薬・化成品中間体／年休122日／福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ～50年以上黒字営業を継続する安定企業／原薬・中間体メーカー／福島で腰を据えて長く働ける／UIターン歓迎／完全土日祝休み～ ■業務内容： 原料の仕込みから反応（温度調整等）はもちろん製品の梱包作業や設備の維持管理等、幅広い業務をお任せいたします。原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの製造を行っていただきます。 大手

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容【転勤無し】トップブランドの医薬品の安定供給に貢献する「品質保証職」 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日・土日休・転勤無 【仕事内容】 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休118日・土日休・転勤無 【具体的な仕事内容】 ＼未経験歓迎／～徳島本社の国内トップシェアメーカー／休暇制度や福利厚生が充実／医薬品メーカーで粉末透析剤や原料に関与しているのは徳島県内で当社のみ！圧倒的な基盤と安定性あり～【年休118日・土日休・転勤無・賞与5か月分】 ■業務概要： 当社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す

仕事内容製薬会社での環境試験・微生物試験 【富山市東部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～300,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇クリーンルーム作業経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 大手ジェネリック医薬品メーカーでの品質管理部にて環境試験として微生

仕事内容ファイザー・ファーマ株式会社 【知多郡／契約社員】＜業界未経験歓迎!＞製造オペレーター ◆年間休日130日以上／正社員登用制度あり 【仕事内容】 【知多郡／契約社員】＜業界未経験歓迎!＞製造オペレーター ◆年間休日130日以上／正社員登用制度あり 【具体的な仕事内容】 【世界的な製薬メーカー「ファイザー」の医薬品の製造に携わるオペレーター職！／業界未経験歓迎／職種未経験歓迎／第二新卒歓迎／年間休日130日以上/有給取得率96％】 ■業務内容： 名古屋工場で製造している医薬品の製造業務をお任せいたします。 具体的な業務内容は下記になります。 ＜業務例＞ ・医薬品原料の秤量と投入 ・製剤製

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 原則残業なし、突発的にお願いする可能性あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 営業部門が主催する講演会に関する各種申請・管理業務をお任せします。 ・営業企画講演会申請の社内システム入力、資料添付 ・営業担当（MR）との連携 （メール・電話・SharePointを使用／1日数件程度発生） ・関連部署との連携、確認対応 ・申請内容・入力情報のチェック ・テンプレート資料（ひな形）への情報入力 （案内状／スタッフマニュアル／役割者行程表等） ・合意書の受領、スキャン、契約書の管理業務 【お仕事のポイント】 【専門知識不要☆エルダー活躍中】＼営業サポート・事務経験を活かせるポジション／講演会に関する各種申請・管理業務をお任せします

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的には 】 ・データ

勤務時間固定時間制

仕事内容フラワーファーマー／花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧

勤務時間08時40分～17時20分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容大手製薬会社で、OA事務をお願いします。 BIツール作業、BIダッシュボード作成・配信・整理や分析評価結果を基にした営業支援資料作成などの営業支援、RPA申請関連業務などをして担当いただきます。 BIツール作業や営業支援は具体的に確立している作業は一部で、社員とゼロから話合いながら作り上げていきます。 とてもヤリガイがあります！ アットホームな雰囲気で働きやすい企業です！ ●BI保守や改修について、システム関連部署等との協働・業務遂行 ●営業会議などで使用するデータ・資料作成 ●BIダッシュボードの開発（ベンダー対応含む） ●BIダッシュボード作成・配信・整理 ●分析評価結果をもとに営業支援

仕事内容製薬会社での品質管理業務／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社での品質管理業務 未経験歓迎 残業ほぼなし 研修充実 【製薬会社での品質管理業務をお任せします】 ・医薬品の分析、原料・資材の受入検査業務 （重量物：～20㎏程度の取り扱いあり） ・手分析や様々な分析機器をしようした試験業務 （HPLC、GC、UV、FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成 nagata-2301012 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以