医薬品 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間[1]08:30～17:00

勤務時間[1]08:30～17:00

仕事内容人事労務部門のスタッフ～主任級として、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠業務の運用管理） ＊給与実務は外部委託しています。 ・労務企画 ・人事情報管理 ・人事規程改訂対応 ・休職者対応

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6

仕事内容【仕事内容】 眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回自社製品の輸出に関わる業務として、以下職務をお任せします。ご経験者のご応募お待ちしております。 【職務内容】 薬事業務全般 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き （申告書の作成、審査対応） ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 （変更管理、業許可管理、添付文書の作成） 【配属先部署】 薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 ＜選考フローについて＞ 書類選考⇒適性検査・筆記試験（対面）⇒面接（対面） ※場合によっては面接２回の可能性有 【給与詳細】 給与：400

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 3交代勤務（実働8h、残業無し） 【交代制勤務】 日勤8：20～17：20 早番6：20～15：20 遅番15:00～24：00 ※休憩１ｈ

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：50037

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

勤務時間【勤務時間】 8:30～17:05（休憩60分） ※日勤専属 ▼残業について 基本的に残業はありません◎ 定時後は自分の時間♪ プライベートを楽しみたい方にもオススメです！

仕事内容【仕事の内容】 クリーンルーム内での錠剤、顆粒剤などの製造を行います。 ・原料を計る・運ぶ ・原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーディングなどの製造工程におけるオペレーションを行う 重量物（～15ｋｇ）を持つことがあります。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容[募集背景海外事業拡大のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 海外営業をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品、健康食品等の海外営業 ・マーケティング ・商品企画 ・輸出入関連業務 ・承認申請業務 ・海外子会社（韓国・シンガポール・マレーシア）支援業務 等 【仕事の魅力】 ・「年間休日125日」や「残業少なめ」など、プライベートの時間も充実させられる環境です。 ・歴史ある企業の一員として、誇りとやりがいを持って働くことができます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,学歴不問,正社員 49歳～の方が活躍中！ JOBID：29

仕事内容【正社員経験ゼロOK】【高収入】で安心！ 資格支援で給与もキャリアもＵＰ可能！ ＜仕事詳細＞ 工場での製造業務をお願いします。 ・機械オペレーター 機械を操作して製品を作るお仕事です。 ・運搬作業 重いものは機械にまかせるので安心です。 ・製品の組み立て 小さな部品を組み合わせて製品を完成させる作業です。 ・検査作業 製品に傷や不良がないかを確認するお仕事です。 ・部品の加工補助 部品の加工を手伝います。難しくないので安心してください。 ・梱包スタッフ 製品を梱包して出荷の準備をする作業です。 応募ボタンより必要事項を入力の上、送信して下さい。 こちらより追ってご連絡を差し上

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の包装を行います。 ・医薬品を袋や箱に詰める作業 ・ラベルを貼り、正しい内容か確認 ・製品を梱包し、出荷準備を行う ・定期的に品質チェックを行い、不良品を除去 ポイント ・一人でコツコツ進められる作業 ・未経験者でも問題なく始められる ・安定した作業環境で働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械のボタン操作・仕分け・分別・計量・運搬 未経験

仕事内容登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験必須★好待遇・高給与！ドラッグストア最大手 店舗主導で戦略を考えていける「自律型マネジメント」裁量権ある環境★幅広いキャリアアップが実現できる環境★WEB面接対応 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 225,000円～ 四年制大学・大学院卒 225,000円以上 短期大学・専門卒(二年制) 200,000円以上 ※業務経験・能力等を考慮の上、当社規程により決定致します。 登録販売者手当：月額15,000円(法定研修中：月額5,000円)、役職手当、赴任手当、時間外・休日・深夜勤務手当等 年1回(8月)／ 年2回(7月・12月

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります