医薬品 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：8時20分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：１６時まで等時短勤務の相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期逼迫の場合、６回を限度として上限月８０時間、年間７２０時 間まで 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 各四半期に１度土曜出勤あり 年末年始・夏期休暇（盆）、就業カレンダーあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧

仕事内容【仕事内容】 総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。 【具体的には】 人事、労務 採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など 総務 福利厚生の整備、その他、総務業務など ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。 【給与詳細】 【年収】 370～660万円 基本給：230,000～410,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOB

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります。 【給与詳細】 【

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容■仕事内容 【医薬品関連試験部⾨や環境計量サービスでのお仕事をお願いします】 近年医薬品のグローバル化が進んでおり、⽶国薬局⽅(USP)、欧州薬局⽅(EP)及び⽇本薬局⽅(JP)の統⼀化が進められ 規格が厳格なものとなってきています。 それらの様々な検査、分析、管理するポジションでの募集となります。 また、当社の基礎となる環境計量測定に係る様々な検査、分析対応していただくポジションも募集しています。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【給与詳細】 給与：300万円～ 賞与：有り（4.6ヶ月（前年度実績） 諸手当：通勤手当（上限35,000円） 交代手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回自社製品の輸出に関わる業務として、以下職務をお任せします。ご経験者のご応募お待ちしております。 【職務内容】 薬事業務全般 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き （申告書の作成、審査対応） ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 （変更管理、業許可管理、添付文書の作成） 【配属先部署】 薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 薬事課 ＜選考フローについて＞ 書類選考⇒適性検査・筆記試験（対面）⇒面接（対面） ※場合によっては面接２回の可能性有 【給与詳細】 給与：400

仕事内容十全化学株式会社 【労務担当】総務部 ※富山本社／土日祝休み＆残業10時間◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただけることを期待しています。労務管理(入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など) 福利厚生、施設の運営・管理 社内外リレーション └社外：地域社会との関係維持 └社内：社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【仕事内容】 当社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容配置医薬品の置いてある家庭を訪問し、 料金精算、補充、健康アドバイス等を行う。 ＊営業範囲：富山県内 変更範囲：変更なし

勤務時間(1) 08:30～16:35 ※実働8.08h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊3交代勤務 8:30から16:35 16:30から00:35 0:30から8:35 3交代勤務、3勤1休シフト制 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

勤務時間【勤務時間】 [1]8:15～17:15 （休憩12:00～12:45、14:45～15:00 計60分） [2]16:15～翌1:15 （休憩20:00～20:45、22:45～23:00 計60分） [3]0:15～9:15 （休憩4:00～4:45、6:45～7:00 計60分） ※3交替 ▼勤務シフトについて 基本的に3交替（1週間毎の交替シフト）になります。 生産状況により、 3交替⇒ 2交替などシフトが変動する可能性がございます。 ★3交替の一例：[1]⇒[2]⇒[3]⇒[1]⇒[2] ★2交替の一例：[1]⇒[2]⇒[1]⇒[2] ▼勤務時間について補足 配属後～1ヶ月程度は日勤専属の固定になる可能性がございます。 【残業時間について】 基本的に残業はありません◎ 定時で帰宅して、好きなことに時間を使えます☆

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容医薬品の軽作業スタッフ/日払い可/もくもく作業/高月給 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼