医薬品 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎業界未経験者歓迎！実務経験は不問です。◎正社員求人！残業は基本ありません◎地元で正社員が叶います！ 【勤務先の概要】 医薬品や医薬部外品、化粧品等の受託製造加工の会社です。 製品の品質保持のための加工や秤量から包装までの一貫して製造を行っています。 【業務の詳細】 医薬品：内服固形剤や顆粒・カプセル・錠剤・糖衣錠等の医薬品の製造を担当します。 【業務の詳細】 工場内で医薬品の製造業務を行います。 ・医薬品を製造するための機械のオペレーション ・機械のメンテナンス ・生産の状況や適性等により対応する製造工程や使用する装置が変わります ▼おすすめポイント ・正社員求

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容【仕事内容】 薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・不良低減の活動推進…製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます ・得意先監査対応…定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います ・品質異常処置・得意先クレーム対応…品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 【仕事のやりがい】 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、やりがいを感じながら日々仕事ができます。 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本

勤務時間①07:00～16:00 休憩60分 ②15:30～00:30 休憩60分 ②23:00～08:00 休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■容器の開発経験（医薬品・食品・化粧品など） ■樹脂成型（ブロー成型、射出成型など）の知識をお持ちの方 ■商品開発を行い上市まで持っていった実績のある方 ■産業財産権の知識がある方 [歓迎] 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～60歳 （ 定年年齢を上限として募集するため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品容器メーカーで医薬品容器の企画開発・設計 【仕事内容】 医薬品・医療用プラスチック容器やキャップの開発・製造を行う同社にて商品開発業務を担当いただきます。 現在は受諾開発をメインに行っていますが、新たに自社でマーケティング～商品開発を行い提案して

勤務時間(1) 08:20～17:20 ※実働9h (休憩分)<br>＊残業なし<br>＊8:20から17:20 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 社内情報システム担当として、社内のDX化を推進していただきます。 【具体的には】 ・DX化に向け、社内システム開発における要件定義～運用開始まで ・社員からの要望に対する要件分析/提案 【部門】 DX推進室 【勤務地】 朝日大手町ビル（富山市大手町3-9） 【給与詳細】 【年収】 360～510万円 基本給：221,000～310,000円 諸手当：15,000～30,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。 【具体的には】 人事、労務 採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など 総務 福利厚生の整備、その他、総務業務など ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。 【給与詳細】 【年収】 370～660万円 基本給：230,000～410,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOB

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6

仕事内容【応募資格】 [必須] ●錠剤、顆粒剤の製剤開発経験者でマネジメントを経験されている方 ●大学以上 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)新製品の規格・試験法設定に係る業務 (

仕事内容<仕事内容> 技術者必見！【富山県・富山市】製薬メーカーでの医薬品製造業務 医薬品製造業務 ・原料投入 ・機械オペレーション ・製造機械の分解、洗浄、組み立て <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 富山県富山市婦中町増田 速星駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 資格取得支援・手当あり ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容医薬品の製造スタッフ 長く続けたい方に！無理なく働ける残業少なめワーク◎働き方のご相談もお気軽に♪安心のサポート体制あり！ [お仕事内容] 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！入社日に現金化可能なデジタルギフトで2万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後?最短5分で受け取り可能！スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり ▼こだわりポイント ◆土日休みなのでしっかり休めます♪ ◆新薬の製造に携わったり専門性の高い知識が身に付きます！ ◆マイカー・バイク通勤OK！通勤らくらくです [職場情報] 募集情報 [給与] 月給：200，000円? 月収例：238，000円(

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【給与詳細】 給与：400万円 ～ 750万円 賞与：有り（4.6ヶ月分（前年度実績） 昇給：有り（0円～4,000円（前年度実績） 諸手当：通勤手当上限 3

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容[募集背景海外事業拡大のため [転勤の有無有り [仕事内容]： 海外営業をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品、健康食品等の海外営業 ・マーケティング ・商品企画 ・輸出入関連業務 ・承認申請業務 ・海外子会社（韓国・シンガポール・マレーシア）支援業務 等 【仕事の魅力】 ・「年間休日125日」や「残業少なめ」など、プライベートの時間も充実させられる環境です。 ・歴史ある企業の一員として、誇りとやりがいを持って働くことができます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,学歴不問,正社員 49歳～の方が活躍中！ JOBID：29