医薬品 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容■医薬品原料受け入れ試験業務■原料の受け入れ時の物性試験や理化学試験を担当いただきます。手順書・試験記録の管理等 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel HPLC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品・食品業界での試験・分析経験。医薬品・食品業界での試験・分析経験。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間▼勤務時間詳細 3交代勤務 8:30から16:35 16:30から00:35 0:30から8:35 3交代勤務、3勤1休シフト制 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

勤務時間８：１５～１７：１５ 実働８時間 休憩６０分 残業１０h／月

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 16:00〜01:00 勤務時間・0:00〜9:00 休憩60分 実働8時間 休憩60分 残業は5〜15(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

仕事内容掲載期間：10/20（月）～10/31（金） 日東メディック株式会社 医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員 正社員／年間休日120日／賞与5ヶ月分(前年度実績)／昇給あり／UIJターン歓迎 ◇業績絶好調による増員求人です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、 製造所監査、品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む)、変更管理、取決め、文書管理などを行っ

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

勤務時間▼勤務時間詳細 13:00から17:00 （午前中からの勤務も大歓迎！）

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間 就業時間１：8時20分〜17時20分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造の機械操作【カンタン作業★】未経験OK♪土日休み♪寮完備/日払い可！ 医薬品製造の機械操作【カンタン作業★】 未経験OK♪土日休み♪寮完備/日払い可！ ＊～～*～～＊～～*～～＊～～*～～＊ タッチパネルでかんたん作業★ ＜未経験OK♪＞ 特別なスキルは必要なし！ 丁寧な研修もあって安心です♪ ＊～～*～～＊～～*～～＊～～*～～＊ おすすめPOINT ◆高時給1550円！ 月収24万円以上可能◎ 残業ナシでもしっかり稼げる♪ ◆髪型・髪色自由♪ おしゃれができて 自分らしく働けます(◯) ◆人気の土日休み♪ 友達や家族とも 予定を合わせやすいです◎ 長期休