医薬品 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間[1]08:30～17:00

勤務時間08：30～16：35 16：30～00：35 00：30～08：35 1回/60分

仕事内容■医薬品の品質管理■ 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品関連の品質管理経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさんスタッフが働いている職場をお探しの方 スキル

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 8:00～15:15（実働6時間15分）

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容医薬品の軽作業STAFF/WEB面接可/綺麗な社宅/正社員 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40

仕事内容[募集背景今後、更に海外市場の拡大が見込まれるため、高度な語学スキル（英語）をもった人材を募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 海外事業スタッフを募集致します。 【具体的には…】 ・海外販売パートナーに対する営業推進、契約・価格交渉、新規開発プロジェクトのマネージメント ・貿易出荷業務、海外に対する他部署のコミュニケーションサポート 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：66657

勤務時間【勤務時間】 06 ： 20～15 ： 20 08 ： 20～17 ： 20 15 ： 00～00 ： 00 23 ： 00～08 ： 00 ３交替または4交替 詳しい勤務時間は別欄に記載。 ････････････････････････････ 実働：8時間 / 休憩：1時間 残業：可能性あり ････････････････････････････ 期間：長期(3ヶ月以上)

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

勤務時間 就業時間１：8時20分〜17時20分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間(1)08:30～17:00 備考：※実働7時間30分です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・人気の正社員求人！福利厚生充実◎ ・ブランクのある方も応募可能 ・身近な医薬品の製造に携われます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品から一般用医薬品まで幅広く、目のお薬を製造している企業です。 ドラッグストア等で目にする点眼剤のうち、30％以上を手掛けています。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【使う機器、技術】 HPLC、GC 【業務の詳細】 以下のような医薬品製造過程での、すべての段階で HPLCやGC、分光光度計などの分析機器を用いて、試験・分析を行います。 ・医薬品原料 ・容器やパッケージ、添付文書 ・製造用水 ・製造過程、最終製品 ▼必要なスキルと経

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品メーカーの【物流担当スタッフ】★年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の物流担当として、フォークリフトを使用した医薬品や原材料の入出庫、在庫管理業務などを担っていただきます。当社の物流拠点にて、フォークリフトを使用した運搬作業など 倉庫内業務全般をお任せします。 医薬品・原材料の入出庫、検品作業 フォークリフトでの運搬、棚入れ 自動倉庫のオペレーション、簡単なメンテナンス 在庫データのPC入力、管理 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】 業容拡大のフェーズ！ 少数精鋭の組織です！ 社会的インパクト大！ 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。 ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用 設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 具体的な業務内容 ・工場における工程改善、議題解決 ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 私たち生産企画部・生産技術課は、全12名の少数精鋭の