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27件
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪市此花区 / 安治川口駅 徒歩10分
月給20万円〜27万円
派遣社員
勤務時間■8:30 ~ 17:30 (休憩60分/実働8時間)
仕事内容【職種】 評価・テスト 【仕事内容】 \東証プライム上場の医薬品メーカー/ 。 ~主なお仕事内容~ ■医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理■ ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 【お仕事のポイント】 ■交通費支給あり! ■20代~30代活躍中! ■土日祝休み ■長期勤
はたらこねっと11日前
株式会社デルタエンジニアリング
大阪市此花区
月給23万円〜30万円
正社員
仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 ■具体的な業務内容 医薬品の受託分析をご担当いただきます。 具体的には、 医薬品の品質管理業務(主に以下の内容)となります。 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)などが遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 ■1日の仕事の流れ 9:30 出社 ~ 分析業務 12:00 お昼休憩 ~ 結果のデータ入力、分析機器の
エンゲージ10時間前
年収350万円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の品質管理】 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇
エンゲージ9時間前
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の品質管理】 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市此花区 安治川口駅 J
エンゲージ8時間前
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の品質管理】日本最大級の分析受託企業 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏
仕事内容<仕事内容> 73.大阪市此花区/医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇
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仕事内容<仕事内容> 品質管理(医薬品) ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市此花
仕事内容<仕事内容> 此花区【医薬品の品質管理】総合分析受託企業 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社
年収350万円〜450万円
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区/医薬品の理化学試験 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土日祝) ◇ 年間
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社半年後
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理/大手企業で化学の仕事に携わる ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇
仕事内容<仕事内容> 医薬品の理化学試験 医薬品(製剤)の理化学試験をご担当いただきます。 具体的には、 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 ■1日の仕事の流れ 9:30 出社 ~ 試験実施 12:00 お昼休憩 ~ 結果のデータ入力、分析機器の片付け、準備 etc)
仕事内容<仕事内容> 此花区【医薬品の品質管理】 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社半年後に10日間
仕事内容<仕事内容> 医薬品の受託分析 ■具体的な業務内容 医薬品の受託分析をご担当いただきます。 具体的には、 医薬品の品質管理業務(主に以下の内容)となります。 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)などが遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 ■1日の仕事の流れ 9:30 出社 ~ 分析業務 12:00 お昼休憩 ~ 結果のデータ入力、分析機器の
仕事内容<仕事内容> 理化学試験(医薬品) ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇
仕事内容<仕事内容> 此花区【医薬品の品質管理】分析受託企業 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 入社半年
仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理/国内化学メーカー2位のグループ会社/大阪市此花区 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
仕事内容<仕事内容> 此花区/医薬品の品質管理/住友系の安定基盤 ★医薬品の品質管理業務 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など が遵守されているかどうかの確認 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認 ・SOPの作成改定など多岐に渡ります。 ★金属分析 金属分析装置を使用しての金属分析 ※メイン業務は品質管理となります。 <給与> 年俸350万円~450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休
仕事内容<仕事内容> 大阪市此花区【医薬品の理化学試験】国内化学メーカー2位のグループ会社/総合受託分析企業 ★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理 ・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書) などが遵守されているかどうかの確認。 ・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、 治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。 ・SOPの作成改定等。 ・データのチェック作業 ※Excel・Word・関数電卓使用 ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。 <給与> 年俸350万円~ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇
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