治験 - 大阪府大阪市中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊病院や治験施設での事務局経験や 治験コーディネーター経験を活かせる ＊長期で安定した勤務がしたい方におすすめ 【仕事内容】 臨床試験や治験をサポートする事務スタッフ ▼具体的には 治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営サポート 治験に関する各種事務作業 製薬会社や病院内の関係部署とのやりとり など 「医療の最前線を、事務のチカラで支える」やりがいあるお仕事です。 ★応募条件 ・病院および治験施設支援機関（SMO）等において、 治験や臨床研究に関する事務局業務や 治験コーディネーターとしての勤

仕事内容治験施設の看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/入職時期・働き方はご相談ください♪ 治験施設の看護業務全般 ・治験を通じた患者様と関わるCRCの求人です☆ご勤務いただくのは大阪支店管轄の医療施設となります☆ ・コアタイム無しフレックスタイム制となります。（１日３時間必須）★勤務し易いと好評な企業です♪ ・研修制度がしっかりしていますので、未経験者でも安心です♪治験コーディネートのスペシャリストとして活躍したい方、高い意欲と向上心をもち、バイタリティ溢れる方のご応募お待ちしています！

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉※変更範囲：会社の定める業務 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容地方独立行政法人大阪府立病院機構 治験コーディネーター／未経験歓迎／昨年度賞与4.6カ月分 【求人要約】 未経験歓迎！数カ月のOJT研修で一人前に ワークライフバランス◎残業は少なく休暇は多め 2025年度の賞与実績4.6カ月分！福利厚生も充実 ＼安定の地方独立行政法人で…新しいキャリアを！／ 看護師からの転職例多数！福利厚生＆働きやすさ◎ 大阪府立病院機構は、 大阪府内の５つの医療機関を運営し、 がん医療を含む高度専門医療を担う公的法人！ その中でも大阪国際がんセンターが担うのは、 多くの患者さんの治療選択肢を広げる “治験”の中心的役割。 今回は、この治験を支える 治験コー

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＜＊英語スキルを活かしたヘルプデスク業務＊＞ 世界中で展開している治験アプリのユーザーからの問い合わせ対応業務です。 【活かせる経験・スキル】 英語でのメール対応やシステム操作、海外メンバーとのやりとりが発生するため、英語スキルを活かして国際的な環境で活躍したい方に最適なポジションです！ 医療・医薬品の知識は不要です！ ビジネスでの英語活用経験がある方は是非ごエントリーお待ちしております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療や検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【給与】 月給405,550円 ～給与・待遇内訳～ CRC手当:56,000円-77,000円 【勤務地】 大阪府大阪

仕事内容 仕事内容 臨床研究コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 アピールポイント ・北浜駅すぐとアクセス抜群です ・導入研修もあり、未経験の方でも安心して働いていただくことが出来ます ・ご自身の進みたい方向性に合わせてキャリアアップが可能です

仕事内容・電話、来客対応 ・受注案件進捗管理（売上管理） ・社内制度策定補助 ・契約書、請求書等の作成補助 ・備品発注 ・研修調整 ・治験対応補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【大阪】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容SMA(治験事務局担当者)とは？ SMA（Site Management Associate）とは、治験事務局担当者とも言われ、主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 仕事内容 ・治験事務局支援作業 ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ・医療機関との折衝 ・書類作成、ファイリング ※レベルは不問ですが、業務上Word、Excelは必須です。 応募資格 【必須経験】事務経験 【尚可経験】医療事務経験者、医療関連事務経験者、治験業界経験者歓迎 【応募意思不問】お仕事説明会開催中！ ご希望の際は、以下のURLより

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の治験施設 ■メインキャッチ 治験施設の看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/入職時期・働き方はご相談ください♪ ■コメント ・治験を通じた患者様と関わるCRCの求人です☆ご勤務いただくのは大阪支店管轄の医療施設となります☆ ・コアタイム無しフレックスタイム制となります。（１日３時間必須）★勤務し易いと好評な企業です♪ ・研修制度がしっかりしていますので、未経験者でも安心です♪治験コーディネートのスペシャリストとして活躍したい方、高い意欲と向上心をもち、バイタリティ溢れる方のご応募お待ちしています！ ■雇用形態 正社員 ■職種 治験施設の看護師 ■仕事内容

仕事内容【事業所名】株式会社EPLink 大阪事業部 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,036,000円-6,180,800円 【月給】266,250円-405,550円 [内訳] 基本給 210,250円-328,550円 CRC手当 56,000円-77,000円 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【仕事内容】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュー

仕事内容【職種】 正看護師 治験業務に携われるお仕事！土日祝休み、フレックスタイム制あり♪医療資格をお持ちの方優遇します！ 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治

仕事内容【仕事内容】 臨床研究コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施準備 ・患者様のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 【給与】 月給283,300円 ～給与・待遇内訳～ ［基本給］190,000円-200,000円 ［固定残業代］35,200円-38,300円/20時間分※超過分は別途支給 ［職務手当］35,000円-45,000円 【勤務地】 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号北浜中央ビル4階 【応募資格】 正看護師 【応募方法】 エントリーフォームよりご応募ください。 【応募の流れ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【大阪】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容【仕事内容】 ・国内治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・英語訳、CIOMS、Med Watch、Annual report等作成 ・PMDAへの(医薬品)副作用、感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告用の学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR/PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション ・

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 〈具体的には〉 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など ※変更範囲：会社の定める業務