治験 - 大阪府大阪市北区 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容<仕事内容> 【正社員 和歌山】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 大阪／20代・30代活躍中／医療業界の方歓迎／育休・産休復帰者多数／エムスリーグループ 治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く

仕事内容【ACT看護部門求人№2438】 【この求人のおススメポイント】 ・教育体制の整った職場環境になります。 ・フレックスタイム制を導入しており効率的な働き方可能です。 ・日勤のみなのでご家庭がある方も活躍中 ・全国に事業所を展開しており安心して長期で勤務可能 【ACT掲載求人の業務内容】 ・治験コーディネーターとしてのお仕事になります。 ・新薬の開発の臨床試験など ・治験にご協力頂く患者さまの選定、説明業務 ・来院スケジュールの管理等もお願い致します。 【こちらの掲載求人の内容を見て気になっていただいた方は下記ご確認ください】 ①募集求人に応募したい方 ②募集求人内容が気になり詳細を聞

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【大阪】直行直帰 未経験からでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が魅力！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業 【治験コーディネーター（CRC）】 過去最高益を更新中！ 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【管理職候補】安全管理 ファーマコビジランス業務（製造販売後／治験／海外安全管理業務） 会社名: マルホ株式会社 年収: 1000万円〜1070万円 勤務地: 大阪本社(大阪府大阪市)最寄駅：地下鉄御堂筋線「中津」下車 徒歩1分 ※5番出口から地上に出て、大淀警察署の右隣が本社です ここに注目: ★しもやけ治療薬「ヒルドイド」でおなじみの医薬品メーカー★ 皮膚用外用剤の国内販売シェア&顧客評価NO.1！ ３年連続「働きがいのある会社」ベスト25社にランクインするホワイト企業です。 募集要項: 仕事内容: マルホ製品

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／保健師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ ＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA／管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（大阪・中之島）】完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！未経験者も安心の研修制度☆ 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：兵庫県西宮市、尼崎市 及びその周辺

勤務時間09:00〜17:15

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道本線(米原－神戸) 大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 梅田(地下鉄)駅 徒歩10分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:15 実働時間：07時間15分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜15時間/月 ※業務状況により変動あり 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 週2回在宅勤務があります☆ ＜給与＞ 時給：5,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／CRA ＜仕事内容＞ 〇 ●在宅週2回 製薬メー

勤務時間10：00～19：00 休憩60分

仕事内容【皮膚科×大阪市北区】保険診療中心/時給10,000円以上/週3日以上勤務できる方を歓迎です : 【オススメPOINT】 ■自由診療も充実しているクリニックです。 ■診断・治療の医療機器が充実しています。 ■アクセス良好です。 ★☆コンサルタントからのメッセージ★☆ 保険診療も自由診療もどちらもされたいドクターにオススメです♪ 【勤務地】 大阪府 大阪市北区 【交通】 大阪駅 (JR東海道本線),大阪駅 (JR東海道本線),大阪駅 (大阪環状線) 最寄り駅からの手段：徒歩 【雇用形態】 パート 【募集科目】 皮膚科 【業務内容】 主に保険診療と美容問診をお願いしま

仕事内容▼お仕事内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ※労働契約期間：期間の定めなし ※受動喫煙防止措置：原則施設内禁煙（ただし喫煙可能場所あり） ▼給与詳細 月給：270,000円～400,000円 年収：390〜550万円 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容助産師募集！日勤のみで働きやすいノイエス株式会社♪ 日勤のみ！土曜、日曜、祝祭日お休みでプライベートと両立できる環境が整っております☆ 新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則と

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【病院名】ノイエス株式会社 ノイエス 大阪オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,413,960円- 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 賞与 年2回（計4.00ヶ月分）（12月（上期評価）、6月（下期評価）実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含む。 時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 京阪中之島線 渡辺橋駅 徒歩1分 OsakaMetro四つ橋線 肥後橋駅 徒歩4分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：1〜10時間/月 残業ほとんどございません 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,600〜1,800円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業務／CRA ＜仕事内容＞ ☆駅チカ＆とってもきれいなオフィス★臨床開発のサポート業務♪ ※経験・スキルによって依頼される