株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む 働く環境 ■DM経験があり、英語力に自信・意欲がある方におすすめの求人です。 ■受託型での就業予定です。※派遣型を希望する場合はご相談ください。 ■就業環境はスーパーフレックス、フルリモートワークも検討可能であり、個人が裁量権を持って

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記全てに該当される方 ・中給システムにおける以下（１）～（２）のいずれかの開発経験（類似機能開発を含む）を有する （１）需給計画/UC（発電機運転計画）機能 （２）需給制御（ELD/EDC）機能 ・30名規模のプロジェクトマネジメント経験を有する（PM,PL問わず） ・管理職の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】需給計画機能の設計開発取りまとめ（課長職相当）（年収1160万円～1330万円） 【仕事内容】 ★弊社経由で入社実績多数！★デジタル・エネルギー・インダストリー・社会インフラ分野で世界をリー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容【ポイント】 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】食堂あり☆駅近○CRC業務◆残業なし!17時台定時！ 周囲に飲食店・コンビニあります!≪経験者必見！≫ SMO× 治験コーディネーター 駅近で通勤ラクラク!複数の交通経路が利用可能です◎一緒に働く仲間がいる◎アットホームな雰囲気 ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】臨床開発職 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 大阪府箕面市：彩都ものづくりラボ ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事概要】 ・製品を正しく評価するための、被験者の条件定義、管理方法の検討、プロトコ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者（SMA）・治験実施機関 【仕事内容】 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験 ・チームマネジメントまたはメンバー育成経験 【歓迎要件】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験 ・治験または臨床研究におけるデータマネジメント経験 学歴不問 【職種名】 【プライム上場グループCRO】DM 治験・臨床研究 部長候補 【仕事内容】 EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。 CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究

仕事内容株式会社エスシーシー 【東京／自社勤務】PM候補 ◇プライム案件／クレジットカード関連システム／顧客折衝・上流メイン◇ 【仕事内容】 【東京／自社勤務】PM候補 ◇プライム案件／クレジットカード関連システム／顧客折衝・上流メイン◇ 【具体的な仕事内容】 【クレジットカード関連システム開発／1次請け／在宅勤務可／自社勤務／育休産休高い顧客満足度により20年取引継続／年間休日133日・有給休暇初年度から最大16日付与 ■業務内容： ・クレジットカード会員向けポータルサイト開発の顧客折衝、要件定義、設計・開発、運用保守 ・プロジェクトマネージャーとして、チームをまとめ、プロジェクトを遂行する

仕事内容株式会社リレクチャー 【東京／豊洲】治験プラットフォームの開発（製薬企業向け）◆テレワーク中心◆土日祝休◆平均残業10H程 【仕事内容】 【東京／豊洲】治験プラットフォームの開発（製薬企業向け）◆テレワーク中心◆土日祝休◆平均残業10H程 【具体的な仕事内容】 ＜豊洲の治験トータルソリューションプラットフォーム開発・導入支援プロジェクトに参画／週1～2日出社／平均残業10時間程度／有給取得率100%＞ ■業務内容 本製品へ取り込んだデータを、EDCに連携するための開発を行います。 ■就業環境 ◇エンジニアの稼働状況に配慮し、無理のない働き方を徹底しているため、平均残業時間は10時間程

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、被験者対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 ▼次のご経験のある方 ・医療機関での業務経験（事務職等も含む） ＊【尚可】臨床試験経験者、CRC経験者 【応募意思不問】お仕事説明会開催中！ ご希望の

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など ★“CAD事務“って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した“CAD事務”スタッフ。 今回は案件増加に伴って、複数名の新たな仲間を募集します！ 2ヶ月間の研修で基礎から学べるので、「はじめてのデスクワーク」でも安心して挑戦できます！ 【入

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都豊島区 治験専門施設で、治験事務局（SMA）業務／データマネジメント業務をご担当いただきます。 ・具体的な仕事内容 先輩インタビュー治験事務局担当者（SMA） 前職はSMO（治験施設支援機関）にて治験コーディネーターをしていました。仕事をしているうちに、「治験の仕事により深く携わりたい」と考え、SMAを志して転職。現在は第1相試験のマネージャーを勤めています。 残業は多くても1日1時間程度で、定時の17時台に帰れることがほとんど。治験専門の施設で、SMAの仕事に集中できる点も魅力です。幅広い領域の治験をサポートできるので、高度な専門知識も身につきました。

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 IT推進室は、組織内のITサポート業務と、事業運営に係るシステムの企画・開発・運用業務を担っています 。 室長補佐は、幅広い経験・知識とチームマネジメント経験をもとに、IT 推進室メンバーの業務管理、 他部署からの依頼業務の調整、組織内決裁の起案などの管理業務を主に担当します。 ※将来的に室長を担っていただける方を想定しています。 【参考】 室長補佐が業務管理をするIT 推進室メンバー（業務委託）の業務例は以下の通りです。 ・ヘルプデスク対応、インフラやクラウドサービスの保守運用 ・研修・イベント時のシステム対応 ・調査研究向けの高セキュリティなIT環境整備 ・IS

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験5年以上 AND 以下のいずれかのご経験を有する方 ・精神科領域の開発経験をお持ちも方 ・最先端のオンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 ・ICCCに携わりビジネスレベルの英語力を有する方 ※その他、小児科領域での開発リーダー経験のある方は50歳まで対象となります。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～40歳まで。※小児科領域での開発リーダー経験のある方は50歳まで対象となります。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【東京・大阪】CRA（経験者） シニア～プロジェクトマネージャー 【仕

仕事内容＜仕事内容＞ ・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・CRF form作成（EDCを含む） ・臨床データベース構築 ・ロジカルチェックプログラムの作成 ・各種バリデーション業務 ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究の