株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ CRCアシスタント業務全般 ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 332～482万円 月給 208,100 円 - 334,550円 ※各種手当含む ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■雇用形態■ 正社員・常

仕事内容【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ ◆CADを使った図面作成（設計図・施工図など） ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成（見積書・請求書など） ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2～3か月間の研修を受講していただきます！ ◆建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 ◆基本的なビジネスマナー ◆書類の作り方・電話応対の仕方 ◆スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご用意！ 街づくりに

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【応募資格】 [必須] ■データマネジメント業務の経験3年以上 【職種名】 データマネジメント 【仕事内容】 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・CDISC対応 ・その他上記に関する業務 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:

仕事内容株式会社エスシーシー 【名古屋/岐阜】PL/PM/年休133日/夏季休暇＋5連休可/リモート可 【仕事内容】 【名古屋/岐阜】PL/PM/年休133日/夏季休暇＋5連休可/リモート可 【具体的な仕事内容】 【長期プロジェクトが中心/航空機・船舶のシステム開発×専門性/育休産休フォロー体制◎】 ■概要 航空機・船舶のソフトウェア開発（航空機・船舶搭載ソフトウェア開発/シミュレーター開発/AIを用いた研究/分析等）のPL(PM)を担当していただきます。 ★作業内容は多岐に渡るので、幅広いスキルが身に付きます！ ■詳細 【やりがい/魅力】 大規模プロジェクトのなかで、顧客折衝から要件定義

仕事内容【業務内容】 治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務 ・レポート作成（症例報告書の作成（EDC含む）、必須文書の作成と管理） ・治験依頼者対応（治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応、治験依頼者からの連絡に関する窓口、メーカー監査・実地調査の対応など） ・被験者管理（適格性確認、同意説明など） ・その他治験実施に関する調整業務 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【配属先】 外来 【給与情報】 月給26万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備、

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験・臨床研究の設計を行い、実際にハンドリングして回したご経験（目安として最低3年以上）。 ・CROの受託研究部門、またはメーカー（食品、化粧品、サプリメントなど）における臨床研究・試験のご経験。 ・高いコミュニケーション能力（専門的な視点とメーカーとしての希望のバランスを取り、関係各所との着地点を見つけられる交渉・調整力） ・チャレンジ精神（既存技術を活用しつつ、新たな領域や評価に活用する応用力） [歓迎] ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） DMやEDC、統計解析に関する知識があると尚良い。 【フィットする人物像】 ・他部署とのコミュニケ

仕事内容【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ ◆CADを使った図面作成（設計図・施工図など） ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成（見積書・請求書など） ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2～3か月間の研修を受講していただきます！ ◆建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 ◆基本的なビジネスマナー ◆書類の作り方・電話応対の仕方 ◆スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご用意！ 街づくりに

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ CADを使った図面作成（設計図・施工図など） 建物等の写真のファイリング 書類作成（見積書・請求書など） 電話応対 スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2~3か月間の研修を受講していただきます！ 建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 基本的なビジネスマナー 書類の作り方・電話応対の仕方 スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご

仕事内容基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】データマネジメント（グローバルPJ担当）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【仕事内容】 【東京】データマネジメント（グローバルPJ担当）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【具体的な仕事内容】 ～「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます～ ■職務内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■業務詳細 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダ

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、患者（被験者）対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 ▼次の要件を満たす方 ・医療現場での業務に興味をお持ちの方 ・事務経験がある方 ＊【尚可】医療事務/MS/医療秘書/登録販売員/薬局受付/健康

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・EDC構築経験 または SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験 ・チームマネジメントまたはメンバー育成経験 【歓迎要件】 ・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験 ・治験または臨床研究におけるデータマネジメント経験 学歴不問 【職種名】 【プライム上場グループCRO】DM 治験・臨床研究 部長候補 【仕事内容】 EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。 CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究

勤務時間月・火・水・木・金・土 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【五反田・目黒エリア】医療業界／治験コーディネーター（CRC）／長期安定＜お仕事内容＞◇被験者対応・来院スケジュール管理や調整・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援◇医師・製薬会社との連絡調整・医師・院内スタッフへの状況報告・製薬会社担当者との各種連絡・調整・症例報告書（EDC）作成補助＜おすすめポイント＞・CRC未経験でも挑戦可能！・座学＋OJTの教育体制で新たな領域・試験にもチャレンジしやすい・一都三県の提携施設に訪問・動きのある働き方ができます！

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【医薬関連サービス企業でのデータマネジメント業務のお仕事】・EDC登録票・調査票の受領・内容確認・調査票・症例報告書のデータチェック／有害事象チェック・クエリ案の作成・入力・確認・調査票確定および再調査依頼の実施・各種帳票確認、進捗管理・関連書類のチェック・ファイリング・顧客教育資料等の英文文書対応・その他付随する業務※研修2ヶ月は時給1880円＜おすすめポイント＞ ・月10～15時間の残業想定で、メリハリある働き方・在宅勤務週2日程度（同業務者とのローテーション）で柔軟な勤務形態 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容株式会社エスシーシー 【東京／自社勤務】PM候補 ◇プライム案件／クレジットカード関連システム／顧客折衝・上流メイン◇ 【仕事内容】 【東京／自社勤務】PM候補 ◇プライム案件／クレジットカード関連システム／顧客折衝・上流メイン◇ 【具体的な仕事内容】 【クレジットカード関連システム開発／1次請け／在宅勤務可／自社勤務／育休産休高い顧客満足度により20年取引継続／年間休日133日・有給休暇初年度から最大16日付与 ■業務内容： ・クレジットカード会員向けポータルサイト開発の顧客折衝、要件定義、設計・開発、運用保守 ・プロジェクトマネージャーとして、チームをまとめ、プロジェクトを遂行する

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・臨床試験・臨床研究のプロトコル設計を行い、実際に主導・推進した経験 ・メーカー（食品・化粧品・サプリメント等）またはCRO受託研究部門における臨床研究・試験の経験 歓迎要件 ・治験プロトコルの設計経験 ・PMDA等との当局交渉経験 ・データマネジメント（DM）、EDC、または統計解析に関する知識 【職種名】 【大手消費財メーカー】臨床試験・研究の企画（OTC医薬品・サプリメント・化粧品等 【仕事内容】 探索臨床部門にて、OTC医薬品・サプリメント・食品・化粧品等の臨床試験の企画・プロトコル設計からモニター、論文投稿まで一気通貫で担当。製品の根拠作りと上市に