株式会社EDC の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

仕事内容株式会社エスシーシー 【岐阜／各務原】航空機・船舶関連のソフトウェア開発／夏季休暇＋5連休取得可！／年休133日以上 【仕事内容】 【岐阜／各務原】航空機・船舶関連のソフトウェア開発／夏季休暇＋5連休取得可！／年休133日以上 【具体的な仕事内容】 【長期プロジェクトが中心/航空機・船舶のシステム開発×専門性/育休産休フォロー体制◎】～航空機・船舶×システムで社会貢献性抜群／高い技術力を身に着けられる／年間休日133日 ■業務内容： ・航空機・船舶関連のソフトウェア開発（システムの企画・提案、設計・開発） ■ポジションの魅力、身につくスキル： 航空機や船舶に搭載するソフトウェアはもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究の

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一

仕事内容株式会社エポックＤＣ 【東京/正社員】社内SE◇野球盤等手掛ける大手玩具メーカー/ネットワーク管理などをお任せ！ 【仕事内容】 【東京/正社員】社内SE◇野球盤等手掛ける大手玩具メーカー/ネットワーク管理などをお任せ！ 【具体的な仕事内容】 東京★社内SE※何らかIT経験あればOK！経験者は大歓迎◆シルバニアファミリー・野球盤・アクアビーズ手掛ける！/週1リモート、残業10～20h程、年休125日、手当充実 ■概要 「シルバニアファミリー」や「アクアビーズ」「野球盤」でお馴染み のエポック社及び関連会社にて以下の業務を担当して頂きます。 ■業務内容 ※詳細につきましては、経験・能力等

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【医薬関連サービス企業でのデータマネジメント業務のお仕事】・EDC登録票・調査票の受領・内容確認・調査票・症例報告書のデータチェック／有害事象チェック・クエリ案の作成・入力・確認・調査票確定および再調査依頼の実施・各種帳票確認、進捗管理・関連書類のチェック・ファイリング・顧客教育資料等の英文文書対応・その他付随する業務※研修2ヶ月は時給1880円＜おすすめポイント＞ ・月10～15時間の残業想定で、メリハリある働き方・在宅勤務週2日程度（同業務者とのローテーション）で柔軟な勤務形態 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容【仕事内容】 研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まず

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【クリニカルデータマネージャー】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROにおけるEDCシステムの設計・構築から運用・管理まで、データマネジメント全般を担当していただきます。開発業務受託機関（CRO）である当社にて、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 主にフェーズIの臨床試験を受託しており、眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が豊富。治験の開始から終了まで比較的短期間で完結するため、早い段階から幅広い工程

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜臨床開発部について＞ 臨床開発部は、日本国内外の臨床試験（治験）を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省（医薬品医療機器総合機構）へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験（

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【千葉】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【千葉】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 東京営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当