株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【仕事内容】 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 【CRO×ITコンサルの革新的サービスで製薬業界の課題解決に挑む／社員のスキルアップ・自己実現を手厚くサポート／フレックスあり】 ■業務内容 製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。 ＜担当業務＞ ・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等） ・運用業

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容求人詳細 国際共同治験（日本国内や欧米アジアのローカル治験を含む）のデータマネジメント業務全般をデータマネジメント主担当者として実施する ・海外拠点を含む社内関係者および共同開発会社や委託先等の社外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請および当局の調査対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案 ・人材育成 こんな方を求めています 経験・スキル ・GCP領域でのデータマネジメント業務の実務経験が3年以上 ・社外担当者との窓口業務の経験がある ・GCP領域のデータマネジメント業務にて、データマネジメント計画書作成、CRF作成、EDC

仕事内容『臨床開発モニター』 ■治験を実施する医療機関と担当医の選定 ■各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ■エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ■施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設の■EDC対応補助（クエリ対応等） ■モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール ■治験届出内容（医師等の異動等）の確認 ■システム関連のセットアップ ■治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ■治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ■治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収

仕事内容株式会社エスシーシー 【岐阜】PL・PM ◆航空機・船舶搭載ソフト開発/年休133日/月平均残業20時間程度◆ 【仕事内容】 【岐阜】PL・PM ◆航空機・船舶搭載ソフト開発/年休133日/月平均残業20時間程度◆ 【具体的な仕事内容】 【長期プロジェクトが中心/航空機・船舶のシステム開発×専門性/育休産休開発リーダーから専門性あるPL・PMへ】 ■業務概要 航空機・船舶に搭載するソフトウェア、シミュレーター、AIを活用した研究・分析等の開発でPLまたはPMを担当します。顧客折衝、要件定義から開発、保守まで関わり、チームの進行と品質を支えます。 ■詳細 【やりがい/魅力】 大規模プ

仕事内容研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一

仕事内容医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務をお任せします！ 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■試験立上業務 ・業務手順書作成 ・症例報告書案作成 ・データチェックリスト作成 ・EDC構築仕様書作成 ・EDC構築、バリデーション ・ロジカルチェックプログラムの作成 ■運用業務 ・データチェック、クエリ管理 ・薬剤、疾患等のコーディング ・症例一覧表作成 ・データ固定 ・顧客との定例会議参加 など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ・東証プライム上場WDBホール

仕事内容臨床研究・治験におけるデータマネジメント業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・CRF/eCRF の設計、EDC 構築・運用 ・データチェック計画の立案、データクリーニング、クエリ管理 ・外部データの取込・整合性確認 ・データロックに向けた業務調整 ・SOP/手順書の作成、監査・査察対応 ・関係部署（統計解析、研究者）との連携 等

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【姫路】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要｜CRA（臨床開発モニター）】 グローバル案件×品質志向×WLB を両立しながら、被験者安全とデータ信頼性を守る中核ポジションです。 担当治療領域はオンコロジー／免疫／中枢神経／希少疾患など（ご経験・志向を考慮）。AIを活用した語学面サポートや専任のラインマネージャによるメンタリングを提供 主な業務 ・施設選定～立上げ（SIV）、中間・期末モニタリング（SDV/SDR）、クローズアウトの一連のCRA業

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【和歌山】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基

仕事内容【ポイント】 【11月開始】人材紹介！クリニカルデータマネージャー◆ 入社後1週間の研修＋OJTで手厚くサポート☆経験を活かそう!多様な治験実績とグローバルな案件に携われます！治験開始から終了まで全ての工程を経験可能！スキルを磨こう！福利厚生も充実◎社会保険完備、特別休暇アリで長く働ける環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：人気のフレックス勤

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【職種名】 【NEW】大阪 データマネジメント グローバル案件対応 PJ担当者 【仕事内容】 ■職務内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】落ち着いた環境☆ルーチン中心の業務◆残業少なめ! 時短勤務や勤務日数の相談OK!ライフスタイルに合わせて働けます!データマネジメントのご経験を活かして、落ち着いた環境で長く働けます！ルーチン中心の業務でコツコツ進めたい方にぴったり◎残業少なめ＆定時退社しやすい環境でプライベートも充実 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追

仕事内容未経験歓迎！看護師経験を活かせる治験コーディネーターのお仕事です 治験コーディネーター（CRC）は、治験が円滑に進むように、医師・看護師、被験者、治験依頼者等の様々な方たちの間に入って、調整業務を行っていただく役割です。 CRCとしてのご経験がない方でも、今までの看護師業務で培った知識や、医師やコメディカル、患者様とのコミュニケーションを取ってきた経験を活かしてご活躍いただける職種です。 入社後は座学で基礎を学んでいただき、OJTにて実務を織り交ぜつつ知識と実務の能力をあげていくための教育体制もご用意しております。 長い年月をかけて開発される新薬の治験に携われることや、その新薬が承認されること

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇残業少なめ※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さんの対応（同

仕事内容ハイリマレリジャパン株式会社 【新宿】車載空調製品の法人営業◇EV向け基幹製品を展開/グローバルサプライヤー/フレックス有 【仕事内容】 【新宿】車載空調製品の法人営業◇EV向け基幹製品を展開/グローバルサプライヤー/フレックス有 【具体的な仕事内容】 EV向け基幹製品営業／日産・三菱アライアンス担当／グローバルTier1サプライヤー／技術提案型法人営業／電動化×HVAC領域／新車開発プロジェクト推進／クロスファンクション連携／成長フェーズの合弁企業で裁量発揮 ■業務概要 日産自動車・三菱自動車アライアンス向けの営業担当として、自動車メーカーの購買担当者へ当社製品の提案や価格交渉を行い

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【企業概要】 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・