株式会社EDCの求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】SMO×CRC業務！食堂あり！美味しい定食もあります◎ ≪経験者必見！≫ SMO× 治験コーディネーター 駅近で通勤ラクラク!複数の交通経路が利用可能です◎周囲に飲食店・コンビニあります!一緒に働く仲間がいる◎アットホームな雰囲気 ◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：フレックス制

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・臨床試験・臨床研究のプロトコル設計を行い、実際に主導・推進した経験 ・メーカー（食品・化粧品・サプリメント等）またはCRO受託研究部門における臨床研究・試験の経験 歓迎要件 ・治験プロトコルの設計経験 ・PMDA等との当局交渉経験 ・データマネジメント（DM）、EDC、または統計解析に関する知識 【職種名】 【大手消費財メーカー】臨床試験・研究の企画（OTC医薬品・サプリメント・化粧品等 【仕事内容】 探索臨床部門にて、OTC医薬品・サプリメント・食品・化粧品等の臨床試験の企画・プロトコル設計からモニター、論文投稿まで一気通貫で担当。製品の根拠作りと上市に

仕事内容仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング ・データベース固定 ・CDISC関連業務 ・プロジェクト管理

仕事内容株式会社リレクチャー 【東京／豊洲】治験プラットフォーム導入支援／製薬企業向け◆テレワーク中心◆土日祝休◆平均残業10H程 【仕事内容】 【東京／豊洲】治験プラットフォーム導入支援／製薬企業向け◆テレワーク中心◆土日祝休◆平均残業10H程 【具体的な仕事内容】 ＜豊洲の治験トータルソリューションプラットフォーム開発・導入支援プロジェクトに参画／週1～2日出社／平均残業10時間程度／有給取得率100%＞ ■業務内容 治験を行う製薬企業への本製品の導入を担当頂きます。 本製品を用いてEDCへ連携するためのシステム要件説明／調整、治験実施までのスケジューリング・社内調整などの対応を行って頂き

仕事内容研修修了後は、ランドマーク施設の建設など「街づくり」プロジェクトチームの一員へ。 工事が計画通りスムーズに進行するように、スケジュール管理などを行う仕事です。 ◆現場ではまとめ役として… ・朝礼でチームメンバーに情報を伝達 ・スケジュール管理、調整 ・建築資材などの点検 ・作業の品質確認 ・業務の進行管理 など―― ◆オフィスワークもきっちりと… ・各業者から届く伝票の整理 ・日誌の作成 ・翌日の作業計画書の作成 ・現場写真の整理 など―― 様々なプロジェクトに携わり、街づくりの醍醐味を存分に味わえます。 仕事を覚えて活躍していきましょう！ 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容株式会社エポックＤＣ 【東京／在宅可】社内SE◇野球盤等手掛ける大手玩具メーカー／ネットワーク管理等をお任せ／年休125日 【仕事内容】 【東京／在宅可】社内SE◇野球盤等手掛ける大手玩具メーカー／ネットワーク管理等をお任せ／年休125日 【具体的な仕事内容】 【シルバニアファミリー・野球盤・アクアビーズの運営企業グループ／週1リモート／残業10～20h程／年休125日／手当充実】 ■業務内容 エポック社グループで働く社員が安心・快適に業務を行える環境づくりを支えるポジションです。社内ネットワークやIT機器の管理、ヘルプデスク対応、セキュリティ対策などを通じて、社員の業務停滞やシステム

仕事内容ＥＰ山梨株式会社 【甲府】臨床試験のデータマネジメント◇処理スキル活かせる/国立病院や製薬会社と取引/土日祝休 【仕事内容】 【甲府】臨床試験のデータマネジメント◇処理スキル活かせる/国立病院や製薬会社と取引/土日祝休 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社や国立病院が実施する臨床試験・臨床研究において、データマネジメント業務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・Excel（VLOOKUPなど）を用いたデータの集計・チェック ・データ間の不整合チェックおよび医療従事者等への問い合わせ対応 ・業務用データベース／システムの準備・構築（専門的なプログラミング不要） ・紙CRFのデー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ ◆CADを使った図面作成（設計図・施工図など） ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成（見積書・請求書など） ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2~3か月間の研修を受講していただきます！ ◆建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 ◆基本的なビジネスマナー ◆書類の作り方・電話応対の仕方 ◆スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご用意！ 街づく

仕事内容【医療・製薬分野向けSMO企業でのCRC（治験コーディネーター）のお仕事です】＼未経験OK！／ ◇被験者対応 ・来院スケジュール管理や調整 ・同意説明の補助や有害事象発生時の対応支援 ◇医師・製薬会社との連絡調整 ・医師・院内スタッフへの状況報告 ・製薬会社担当者との各種連絡・調整 ・症例報告書（EDC）作成補助 ≪おすすめポイント♪≫ ＊未経験の方も充実した研修で一からCRCを学べます！＊人気の紹介予定派遣！正社員のチャンスです♪

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＼レア募集！／期間限定のDMのお仕事!＠淀屋橋 複数名募集！DM経験がある方、大歓迎です★電話対応なし◎業務に集中できます！通勤ベンリ!人気の淀屋橋エリアのお仕事約9ヶ月ほどの期間限定のお仕事です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：1～10時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,630円 月

勤務時間09:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【週5日×7時間】在宅週1～2日アリ☆長期◆臨床開発サポート! 通勤ベンリな品川勤務◎大手企業が集まっているエリアです！在宅週1～2日アリ＆残業少なめ！ワークライフバランスGOOD★ 服装はカジュアルOK！スニーカーもモチロンOK! フラットな社風が魅力！経験を活かして大手でスキルUPのChance◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～17:30 実働時間：7時間 休

仕事内容【仕事内容】 ［臨床開発モニター（CRA）］ 医療機関の選定・評価、症例リクルート調整、研究の計画通りの進行確認、安全性評価、調査票の原資料確認 ［データマネージャー業務］ 医療機関併設の臨床研究センターで、医療施設からのデータチェック・修正、フィードバック問い合わせを行います。医療関係者からの問合せにも対応します。 ・症例登録、割付、CRFデータ確認・修正 ・定期レポートや検討会資料の作成 ・電話・メール対応 ・書類作成・管理 ・EDCシステムを用いた施設・ユーザ登録、研究者との連絡窓口 【給与】 月給238,280円 ～給与・待遇内訳～ ［新卒給与例］ ・基本給:197,900円（短

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【アピールポイント】 【東北】CAD事務 ◆業界最高水準の研修プログラム／8割以上が未経験入社／完全週休2日＆残業10時間以内でワークライフバランス女性比率65％◆ 【仕事内容】 【こんな仕事をおまかせします】 まずは先輩のサポートから始まるので安心！ ・設計図の修正や作成 ・パソコンを使った書類作成 ・一般的な事務業務 ・電話対応 など CAD事務◆って？ 全国7ヶ所に拠点を構え、六本木ヒルズや恵比寿ガーデンプレイス、 あべのハルカスなどのランドマークづくりを支える『ワット・コンサルティング』。 そんな当社で活躍しているのが、未経験で入社した◆CAD事務◆スタッフ。 今回は案件増加に伴っ

仕事内容 おすすめポイント ・未経験からCADスキルが身につくレア求人 ・2～3ヶ月の研修で基礎からしっかり学べる ・土日祝休み＆年休125日以上で働きやすい ・街づくりに関わるやりがいある仕事 ・将来も活かせる“手に職”で安定キャリアを実現 【仕事内容】 “事務+α”の活躍が可能です! ◆CADを使った図面作成(設計図・施工図など) ◆建物等の写真のファイリング ◆書類作成(見積書・請求書など) ◆電話応対 ◆スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2~3か月間の研修を受講していただきます! ◆建設業界の基礎知識・PCや

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・車載機能安全基準認定経験 （2018年version以降のAFSP certificate） ・車載向け各種のFuSa対象回路の定義・策定の業務経験（5年以上） ・Safetyメカニズムの熟練経験 （ECC／EDC、TMR／DMR、ParityCheck、BUS／Clock／Safety Monitor、FailSafe、FSM、etc） ・FuSa定義のGoal設定経験（5年以上） ・定義した各種FuSa設定に沿った回路設計（or 顧客サポート）経験（5年以上） ・物理実装チームとの協調設計によるFuSa観点のテスト戦略 （Self-Test、L

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー ＼創立30年以上のCRO企業／【クリニカルデータマネージャー】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 CROにおけるEDCシステムの設計・構築から運用・管理まで、データマネジメント全般を担当していただきます。開発業務受託機関（CRO）である当社にて、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 主にフェーズIの臨床試験を受託しており、眼科領域（緑内障・高眼圧症等）の治験実績が豊富。治験の開始から終了まで比較的短期間で完結するため、早い段階から幅広い工程

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 “事務＋α”の活躍が可能です！ ＜例えば――＞ CADを使った図面作成（設計図・施工図など） 建物等の写真のファイリング 書類作成（見積書・請求書など） 電話応対 スケジュール管理 など ※研修終了後、各配属先で実務スタート 【入社後の流れ】 まずは同期の仲間と一緒に、2~3か月間の研修を受講していただきます！ 建設業界の基礎知識・PCやCAD（図面作成ソフト）の使い方 基本的なビジネスマナー 書類の作り方・電話応対の仕方 スケジュール管理の仕方 など 当社では、 “新卒並み”の手厚さを超え、 “専門学校レベル”の充実した研修をご