株式会社pms の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須の経験・スキル - BCMS、ISMS、Pマークいずれかの事務局経験 もしくは事務局の業務を知識として理解している現場部門の担当者経験 - ITエンジニアの実務経験 システム開発、ネットワーク・サーバ等の構築・運用管理等により、幅広い知識・スキルを実務および学習により得ていることを求めます [歓迎] ■あると尚よいスキル・経験 - プロジェクト管理、内部監査、システム監査の経験 - BCMS、ISMS、プライバシーマークの審査員(補)資格 - CISSP、CISM、情報セキュリティスペシャリスト、 システム監査技術者、CISA等のセキュリティ関連資格または同等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 社会人経験3年以上 ・ 業務改善、情報セキュリティ、リスク管理、ガバナンス強化いずれかの業務経験 ・ 部署へのヒアリングや、業務遂行に必要な対人スキルや調整に必要なコミュニケーション力 【歓迎】 ・ 社内情報システム(情報セキュリティ業務全般)のご経験 ・ ISMS/PMS認証取得、更新運用のご経験 ・ パブリッククラウド環境構築、運用監視のご経験 ・ SaaS等のクラウドサービス提供企業での職務ご経験 ・ 情報セキュリティ教育に関わるご経験 ・ 情報セキュリティに関する資格保有者 ・ 生成AIなど新しい技術、システム利用に関わるルールの策定・導入のご経験 【職種

仕事内容株式会社セブントゥワン 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【仕事内容】 【恵比寿】PMSデータマネージャー※受託部門◆平均成長率150%の事業拡大期／リモート・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 【医薬×ITコンサルの革新的サービスで製薬業界をサポート／リモートワーク・週4勤務など100人100通りの働き方を推進/在宅可・時短勤務可】 ■業務内容 製造販売後調査における登録・DM業務をご担当いただきます。 ＜担当業務＞ ・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等

仕事内容○当社は病理検査と細胞検査に特化した衛生検査所として事業展開 しており、主に以下の業務をご担当いただきます。 ・業務の管理システムの維持管理 ・ＰＭＳ管理 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験（例：リーダーとしてプロジェクトの売上、リソース、利益管理の経験、複数部門の利害調整をした経験など） 【職種名】 PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者 【仕事内容】 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器/IVDの品質保証または品質管理経験（10年以上） ・医療機器製造販売業者（MAH）における総括/品責等の経験（5年以上） ・QMS・ISO 13485・GVP要件の適用に関する知識 ・高いラーニングアジリティ ・社内外ステークホルダー管理スキル ・課題解決力および顧客志向 ・主体的なリーダーシップスキル ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・品質管理システム運用における実務経験 ・診断用/画像診断用医療機器に関する知識・経験 ・新規および改訂された規制、ガイダンス、その他の基準の評価経験 ・薬事ライセンス（国内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】・ 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書（電子添文）の作成経験 ・学術資材（製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）の作成経験 ・癌領域に関する知識・業務経験 ・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成） 【仕事

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼在宅勤務有★／恵比寿☆彡CROでのデータマネージメント業務 これから成長する、期待のCROでのお仕事です!社員の方も親切☆彡少数精鋭でスキルを発揮できるチャンス！和気あいあいとした職場です★人気の恵比寿エリア!駅から徒歩５分！オフィスも落ち着いて集中可能★医薬品データマネージメント業務の経験者必見！派遣の仲間もお勤め中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容インフォコム株式会社 【赤坂／社内SE】ISMS、PMSにおける企画推進／所定労働時間7.25h／在宅可 【仕事内容】 【赤坂／社内SE】ISMS、PMSにおける企画推進／所定労働時間7.25h／在宅可 【具体的な仕事内容】 ★2025年7月より日鉄ソリューショングループへ加入！／安定資本の元当社の社内SEとして活躍いただきます！★ ◎情報セキュリティおよび個人情報保護にまつわるガバナンス体制の構築 ◎在宅可／所定労働時間7.25h／平均有給取得日数11.8日 ■募集部門について： IT企画室業務の内、情報システムチームでは情報セキュリティおよび個人情報保護に関する規程の制定・改廃、プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 社会人経験5年以上 ・ 情報セキュリティ、リスク管理、ガバナンス強化いずれかの施策立案・展開のご経験 ・ 組織構築、メンバーマネジメントのご経験 ・ 部署へのヒアリングや、業務遂行に必要な対人スキルや調整に必要なコミュニケーション力 【歓迎】 ・ 社内情報システム(情報セキュリティ業務全般)のご経験 ・ ISMS/PMS認証取得、更新運用のご経験 ・ パブリッククラウド環境構築、運用監視のご経験 ・ SaaS等のクラウドサービス提供企業での職務ご経験 ・ 情報セキュリティ教育に関わるご経験 ・ 情報セキュリティに関する資格保有者 など 【職種名】 【リモート可】情

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 【時給1750円～】貴重な市販後データマネジメント! DM経験者必見！大手で経験が積めるチャンス!落合または東中野から徒歩圏内！対面でのOJTなので安心してStart可能◎弊社から就業中スタッフも多数活躍中！仲間がいて心強い…☆DM経験を活かして、さらなるスキルアップをしてみませんか…？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30

仕事内容仕事内容：道路や河川での土木工事を中心に 発注者支援業務をお任せします。 書類作成などの、 デスクワークが中心の業務となります。 具体的な仕事内容 ・予算、事業計画立案に関する書類作成 ・工事発注資料の作成 ・施工・設計の品質管理 ・工事監督支援業務 募集要項 <必須スキル・経験> ・2級土木施工管理技士 <歓迎スキル・経験> ・1級土木施工管理技士 ・CADの業務経験 ・土木工事での作業経験 求める人物像 明るくコミュニケーションの取れる方 関東・東北でチャレンジしたい方 向上心を持って仕事に取り組める方 県外の方もアパート探しから仕事の進め方まで、 当社がしっかりサ

仕事内容株式会社日専連ファイナンス 【熊本市】監査業務担当／業務監査・ISMS・PMS監査・カード審査／月1回休日出勤あり 【仕事内容】 【熊本市】監査業務担当／業務監査・ISMS・PMS監査・カード審査／月1回休日出勤あり 【具体的な仕事内容】 【クレジット事業・保証事業を展開する地場信販会社／監査業務担当の募集／働きやすい環境と専門性を高められるポジションです】 ■業務概要 当社はクレジット業務・保証業務を主軸とした地場信販会社として地域経済に貢献しています。本ポジションでは、社内の各部門に対する業務監査、ISMS（情報セキュリティマネジメントシステム）およびPMS（個人情報保護マネジメント

仕事内容■お願いしたい仕事 【AI×自社開発】Java経験者歓迎!ホテル管理システム(PMS)開発エンジニア募集|フロントエンド・バックエンド・フルスタック歓迎 「もっと面白い開発がしたい。」 「客先常駐ではなく、自社サービスを成長させたい。」 「自分が開発したシステムが世の中で使われる実感がほしい。」 そんなエンジニアの方へ。 株式会社タップは、全国約1,700施設以上のホテル・旅館・リゾート施設で利用されているホテル管理システム(PMS)の開発を行っています。 ホテル管理システム(PMS)とは、予約管理・チェックイン・チェックアウト・会計・顧客管理・売上管理など、ホテル運営の中心とな

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医療機器インキュベーターであるサナメディ株式会社の開発プロジェクトをカーブアウトさせて新設した会社において、製品開発の中核メンバーとなっていただきます。 ・医療機器における薬事戦略の立案および実行 ・PMDA との相談（対面助言等）および折衝対応 ・承認申請資料（STED等）の作成・レビュー・マネジメント ・製品のクラス分類および規制要件の整理（日本・海外） ・臨床評価／非臨床データの薬事観点でのレビュー ・品質マネジメントシステム（QMS

仕事内容PMS業務／「東京勤務／在宅勤務可能」内資系CROで働くPMS業務／経験者歓迎 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,シニア歓迎,育児支援・託児所あり,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医薬品等の開発初期から販売中止まで、製薬会社が遵守すべき薬事規制に対応するための業務全般を担います。 ・申請、承認業務 新医薬品の承認申請、既存医薬品の承認事項変更申請、外国製造業者認定申請など ・法規制対応 各種法令や規制の最新情報の把握と社内への周知徹底、規制当局との連携など ・製造関連業務 医薬品の副作用や不具合の情報収集、評価、報告など ・表示、広告審査業務 医薬品の添付文書、包装、宣伝広告物が適合して

仕事内容【応募資格】 [必須] 【望ましい経験】 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【職種名】 東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 ・当社は画像とレーザー光を同軸上で伝送可能とする複合型光ファイバーの技術を利用し、医療機器及び産業機器の研究開発を行っている会社です。 ・複合型光ファイバーに関わる重要な特許を取得し、機器開発のノウハウを蓄積すると共に、各関連機関及び医療系学会等とのネットワークを構築してきました。 ・複合型光ファイバーに関連する研究開発を基に、産業と医療領域のニーズを探索するとともに、これまで到達できなかった領域や実現できなかったことに今後もチャレ

仕事内容東日本総合計画株式会社 【大宮/課長職候補】マネジメントシステム（QMS、ISMS、PMS）担当 ※土日祝休／リモート勤務可 【仕事内容】 【大宮/課長職候補】マネジメントシステム（QMS、ISMS、PMS）担当 ※土日祝休／リモート勤務可 【具体的な仕事内容】 【課長職候補／所定労働時間7時間20分／リモート可／土日祝休み／平均残業20ｈ／半数以上が官公庁案件で安定性抜群／空間情報サービス最大手パスコグループ】 ■業務内容： 下記マネジメントシステム（QMS,ISMS,PMS事務局）業務を軸とし、 総務業務を担当していただきます。将来的にはマネジメント業務をお任せいたします。 ■業