CRO - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO（企業価値を最大化する戦略策定）◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可／ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO（Chief Revenue Officer）を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス

仕事内容★大手CROでの未経験PLのご紹介です【未経験者歓迎】フルリモート可能の為全国どこでもOK 【仕事内容】 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 【事業内容・会社の特長】 ・臨床研究に特化してコンサルティング的提案をしているCRO 領域・疾患に関わらず臨床研究に特化しており、変化の激しい業界の中でも

仕事内容【フルリモート／フレックスタイム制度】臨床開発モニター/ CRA 【仕事内容】 フルリモートOK、フレックスタイム制度のあるCRAポジションとなります。 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて、臨床開発モニターをご担当頂きます。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！事務スタッフ 定期刊行物の編集補助作業、裁判所での掲示物閲覧、データ集計・入力・社内文書の作成と管理、顧客や支店間との電話対応、その他の業務補助。 社内システムへの入力作業や、ワード、エクセルで文書や表計算の作成有り。 <給与> 時給900円～900円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日・祝日） ◇ 年末年始休暇（12/30～1/4） 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数7日（年次有給休暇は法定通り） <勤務地> 福島県郡山市虎丸町２４－８ ＡＩＧ郡山ビル２Ｆ 郡山

仕事内容<仕事内容> ［急募!!］土木工事のＣＡＤオペレーター ミライズProとは？ ○2018年に設立されてから約５年、取引先は大手、準大手ゼネコンを中心にどんどん増えていっています。 『信用が仕事を作る』と考えて努力を続けた結果です。 施工管理という専門知識が必要な職だからこそ、プライドをもって働ける”プロ”が求められています。 あなたの知識や経験を、まだまだ成長途中の、この会社で活かしてみませんか？ ○案件は国家プロジェクトなど大規模なものが多数！ 取引先であるゼネコンは大手が中心となっています。そのため、抱えている案件も国家規模の一大プロジェクトなど、やりがいを感じられる現場が多数あるはず

仕事内容★条件UP【治験コーディネーター（CRC）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極募集！ 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO（Contract

勤務時間【代表勤務時間】24：00-33：00（休憩60分） 実働08時間00分など ※シフト制 ※残業時間：月0時間～5時間程度。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ＜郡山虎丸エリア＞＜チェックメインのコツコツ事務＞＜未経験の方も歓迎/複数名同時募集＞＜残業ほぼなし＞◎経験不問、PC基本操作が出来ればOK！ ◎同業務複数います！ アウトソーシング事業を手掛けるサービス会社にて ・オンラインでクレジット登録されたお客様のデータチェック ・本人確認書類のチェック ・ベテランの職員とのダブルチェック体制があるので安心です。 ・研修もあります！ 【お仕事のポイント】 ＜郡山虎丸エリア＞＜チェックメインのコツコツ事務＞ ＜未経験の方も歓迎/複数名同時募集＞＜残業ほぼなし＞ ◎経験不問、PC基本操作が出来ればOK！ ◎

勤務時間09:00~12:00/10:00~14:00/13:00~16:00/14:00~17:00/09:00~18:00

仕事内容勤務地： 福島県いわき市小名浜字古湊45番地の1 いわき駅 自動車30分 湯本駅 自動車20分 泉(常磐線)駅 自動車15分 週勤務日時： 3日~ 09:00~12:00/10:00~14:00/13:00~16:00/14:00~17:00/09:00~18:00 給与： 時給900~1100円 仕事内容： 【事務未経験の方も丁寧にサポート】書類の作成や電話・来客対応など、事務業務全般をお任せします。 ＜主な仕事内容＞ ■電話対応／来客対応 ■文書作成／データ入力 ■DMの袋詰めや発送・ポスティング ■社内行事への参加や段取の補助 ■顧客台帳の登録／整理 ■事務所内の清掃／買い出

仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID：28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK！★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします！ ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C

仕事内容CxO（営業役員候補） 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて１～３を順次お渡ししていく予定です。 1．事業計画策定（CEOや各部門長と擦り合わせ） MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2．事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ

勤務時間 就業時間１：8時20分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：＊臨時の受注、納期変更の場合、年６回を限度として、 １ヶ月７５時間、年７２０時間まで延長可能。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容正社員として雇用します。ＭＣＵ開発業務をお任せします。 主にＣＡＮ／Ｐｏｗｅｒｍａｎａｇｅｍｅｎｔなどを実施するマイ コンソフトの保守対応をご担当いただきます。 【業務内容】 ・仕様変更 ・不具合対応 【言語、ОＳ】 ・Ｃ言語 ・μｉｔｒｏｎ 変更範囲：変更なし

仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況（タイムラインや結果を含む）を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容サイバーセキュリティ プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 当社のサイバーセキュリティ部門のビジネスの拡大、プロジェクトのマネジメントをお任せします。既存顧客に対する拡販や新規顧客の開拓など、裁量をもってあなたの経験を活かした方法で仕事を進めてください。 顧客問い合わせを受けて、社内リソース（エンジニアやラボ）を利用して、顧客の希望に合ったサービスを提供する →売値の決定や、リスクの勘案、リソースやステイクホルダーのマネジメントも含む 新規・既存を問わず、サイバーセキュリティが必要な顧客発掘を行う →テュフラインランドの各部門（医療機器部門・産業機械部門・コンシューマー機器部門）などと

仕事内容治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席

仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under

仕事内容ホテルリステル猪苗代にて、人事労務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・社会保険関連に関する手続き、事務作業 ・採用業務、入退社業務 ・パソコンによる書類作成など ・その他関連業務全般 【従業員寮】 あり※入居希望の方は、面接時にお気軽にご相談下さい 【選考フロー】 ▼おもてなしHRよりご応募 ▼採用担当者からご連絡します。 ▼書類選考 ▼面接（1回）※適性試験なし ▼内定 【面接関連事項・予定地】 【従事すべき業務の変更の範囲】 将来的に従事する可能性のある業務：当法人の業務全般（当法人の経営状況や本人の適性を考慮して変更となる可能性あり） 【就業場所の変更の範囲】 将

仕事内容【病院名】株式会社クリニカルサポート 株式会社クリニカルサポート仙台オフィス（福島エリア） 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】246,000円- 【想定年収】3,690,000円-4,230,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり [その他制度] ・交通費全額支給 定期代もしくは実費 【施設形態】治験 【勤務地】福島県福島市 曽根田駅 【最寄駅】曽根田,福島(福島),美術館図書館前駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・研修制度があります。OJTやフォローアップ研修、継続研修などがあり、未経験でも安心です。 ・新薬に関するお仕

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【