日本新薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容ナミキ商事株式会社 日本の新薬開発の一端を担う【営業事務】#年休125日 #実働7H ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客対応を中心とした営業事務を担当。見積作成や受注処理などを通じて、営業活動を内側から支える内勤ポジションとしてご活躍いただきます。＜主な担当業務＞ ・既存顧客からの問い合わせ対応（主にメール） ・見積作成、購買システムへのデータ入力 ・受注処理および納期管理・調整 ・外回り営業との連携、案件進捗のフォロー ・問い合わせを起点とした追加提案や営業機会の創出 ・受注状況の

仕事内容ナミキ商事株式会社 【英語活かせる】未経験歓迎◆海外仕入れ先との調整・発注管理◆海外出張あり◆残業10h◆土日祝休 【仕事内容】 【英語活かせる】未経験歓迎◆海外仕入れ先との調整・発注管理◆海外出張あり◆残業10h◆土日祝休 【具体的な仕事内容】 【英語力を武器にグローバルに活躍／大手製薬会社と多数取引＜安定経営＞日本の新薬開発を支える専門商社】 創業以来、日本の新薬の研究開発に貢献している専門商社です。 医薬品原料および創薬化学品を輸入し、国内の大手製薬会社向けに提供しています。 ■職務概要 営業をサポートするバックオフィスの立ち位置で、海外サプライヤー（＝仕入れ先：医薬品関連のメ

仕事内容ミノックス株式会社 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【大阪】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）◆転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メールや

仕事内容ナミキ商事株式会社 未経験歓迎【新宿】内勤営業◆新規なし・既存顧客対応／チームで売上を追う／実働7H／残業10～15H 【仕事内容】 未経験歓迎【新宿】内勤営業◆新規なし・既存顧客対応／チームで売上を追う／実働7H／残業10～15H 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬企業との取引多数で安定／実働7時間・土日祝休・残業少なめ／日本の新薬開発の一端を担う～ ナミキ商事は、大手製薬企業を中心に取引を行う、創業50年以上の専門商社。 新薬開発に必要な原料や化学品の調達を支えています。 今回募集するのは、既存のお客様からのご注文や問い合わせの対応を行う「内勤営業」です。 単なる事務処理ではなく、

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容シミックCMO株式会社 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質保証をお任せ／長く働きやすい環境◎】 医薬品の製剤工場における品質保証担当を募集します。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、スキルアップも叶えられます◎ 【業務内容】 ■GMP業務全般：出荷判定、品質情報、バリデーション等 ■品質保証システ

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契

仕事内容株式会社EPLink 【福岡／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【仕事内容】 【福岡／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【具体的な仕事内容】 ◇新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担う／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制充実でで安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることができます。 ・治験依頼者と医師の

仕事内容株式会社ディーシステム システムエンジニア／未経験歓迎／平均賞与8.7カ月／在宅勤務 【求人要約】 【経験不問】丁寧な研修で実践的なスキルが身につく！ 【柔軟な働き方】リモートワーク（在宅勤務）あり 【働きやすさ】残業月10h／土日祝休／年休125日 【仕事内容】 【配属前研修で未経験から成長！】システム開発、インフラ構築、AI領域など多彩なプロジェクトをご用意 【具体的な仕事内容】 イチから安心の1カ月研修をご用意！ ディーシステムでは、入社後1カ月間の「配属前研修」を行っています。先輩社員とOJT形式で研修をスタート！実際の現場を通じて、実践的なスキルの習得を目指せる環境です。

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験者優遇】新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。新薬申請で重要となる検体検査を行う セントラルラボで幅広く業務をお任せします。 ●機器・装置操作などの検査実務 ●トラブルシューティング・結果報告 ●トレーニング資料やチェックリスト作成 ●SOPの改訂・新規SOPの作成や各部署との

仕事内容仕事内容 スペシャリティメディスン領域での開発薬事として従事します。新薬の承認取得を通して、日本の患者さんにイノベイティブな治療を提供することに貢献できる業務です。 【具体的には】 ・新薬開発及びライフサイクルマネジメントにおいて、薬事戦略を立案/実行する。 ・薬事関連規制や関連する事例等を考慮した薬事戦略を立案し、チームメンバーと協働して実行する。 ・承認申請や対面助言等、薬事関連業務をリードし、規制当局との交渉戦略を立案/実行する。 ・薬事的課題を分析し、適切な解決策を提案/実行する。 ・海外チームと良好な信頼関係を築き、薬事関連規制や薬事戦略の提供を実行する。 ・海外薬事規制等を踏まえた

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【埼玉／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【仕事内容】 【埼玉／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【具体的な仕事内容】 ◇新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担う／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制充実でで安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることができます。 ・治験依頼者と医師の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし

仕事内容シミック株式会社 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれかに該当する方 学会設備士（空調・衛生）、2級管工事施工管理技士補以上、 1級管工事施工管理技士補以上のいずれか 【事業店紹介】 横浜支店は全体で42名が在籍しています。社員同士の距離感が近く、コミュニケーションが取りやすい職場環境にあると思います。施工場所は主に神奈川県内です。 【施工実績】 近年の施工実績では横浜Kアリーナホテル、よみうりランドミュージアム、大同生命保険横浜ビル、東邦チタニウム分析センター、日本新薬核酸原棟、洗足学園新学棟、ボッシュ都筑区民文化センター、荏原製作所藤沢事業所開発棟等 ■当社について ：

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬業界でのQA経験 5年以上（目安） ■無菌製剤担当経験 ■PC（Exel、Word、PowerPoint） 【職種名】 品質保証（注射剤） 【仕事内容】 ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 GMP適合性調査等の監査・査察対応 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せいたします。 上

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法務部門での業務経験２年以上 [歓迎] ・製造業での知財業務経験 ・Legalforce利用経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＜大阪市＞【法務・課長候補】大手製薬メーカーとも取引多数／年休125日／駅徒歩10分 【仕事内容】 大手製薬メーカー向け素材メーカーにて、法務・知財業務を中心に契約書レビューや法令対応、ガバナンス業務を担当。上場準備中の成長企業で、将来的には課長として組織運営や部下育成も担います。 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務を