日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・大学院・修士課程（統計学関連）以上の専門性 ・製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 o統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 o統計解析計画の策定能力 oデータ解析能力 o試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ・生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミング技術 ・ビジネススキル（柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案） （歓迎） ・臨床薬理試験解析の経験 ・CDISC標準に関する知識 ・ITシステムへの親和性 ・海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 J

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有する。 ・創薬研究に対する意欲がある。 ・海外での研究経験者が望ましい。 【企業在籍者】 ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。 ・免疫学に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。 ■学歴 アカデミア：博士号

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：※時間相談：不可（勤務曜日は相談可） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※曜日固定は相談の上。 休日はシフト制。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容社員食堂での食事提供に関する業務全般。 調理補助、盛付・提供サービス・洗浄・清掃及びレジ等。 １０名体制で行います。 ※昼食５５０食程度を提供

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証※GQP◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定◎ 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証※GQP◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場の日本新薬株式会社を親会社として持ち、安定した取引20代～50代まで幅広く活躍中＞ ■業務内容： 組織強化に向けて、下記担当者を募集いたします。 ◎GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取

勤務時間8:30〜16:00（休憩60分） ★残業ほぼなし 【働き方について】 ★月曜〜金曜の中で 週3日勤務となります。 ※勤務曜日は前月に希望を相談OK ★扶養内勤務OK ★お子さまの学校行事や その他家庭の用事での お休み・早上がりなど 柔軟に対応します。

仕事内容パンフレットのピッキング 主婦・子育てママも多数活躍中！カンタン軽作業♪土日祝休み♪平日週3日のオシゴト♪勤務曜日は相談OK♪ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社です。 安定性は抜群！ 30代・40代・50代主婦さん活躍中！ 子育てママも在籍中♪ 冷暖房完備で快適★ 家事や育児との両立にも 日勤のみ♪ 残業ほぼなし♪ 平日のみOK♪ 週3日勤務♪ (勤務曜日相談OK) 土日祝休み♪ 扶養内勤務OK♪ お子さまに合わせた働き方が可能♪ こんな時も・・・ 「朝から子どもが熱がある」 「今週は学校行事がある」 「この日は午前で帰りたい」 などと

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ・創薬研究に対する熱意があること。 ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ・専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 飼育管理スタッフ*未経験OK*残業少*連休取得可*面接1回*家賃補助*勤務地多 ＼「好き」にかこまれた職場で働こう！／ “動物好き”のメンバーが集まっています♪ 販売スタッフや営業など、 当社で活躍しているスタッフの9割以上が未経験入社です！ 「動物が好きで入社を決めた！」なんてスタッフも多く、 飼育スキルや知識は、入社後に習得しています◎ ＜どうやって仕事を覚えるの？＞ 教育に特化した部署のサポートのもと、 業務に必要な資格やスキルをGETできます。 ちなみに、社員の9割以上が一回の受験で 「実験動物技術者2級」に合格！ 資格手当もあり、給与UPを叶え

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験がある。 ・pre IND/INDからNDA/BLAに至る複数の医薬品開発プロジェクトにおいて、グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験 ・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。 ・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ。 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴 理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ ・ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識を有する ・ 研究チームのリーダー経験を有する （歓迎） ・専門分野において海外と英語でディスカッションができる 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種

仕事内容富士薬品＜医療事務／調剤アシスタント＞社割が嬉しい♪ドラッグセイムスで買い物がお得に◎ 家庭との両立もしやすく、長期安定して就業したい方におすすめ！ドラッグセイムスで使える社割でお得に買い物できます♪ ・患者様の受付対応 ・処方箋のデータ入力 ・医薬品の在庫管理、ピッキングなど ・薬剤師のサポート ・調剤補助（薬剤師の指導のもと行うので心配いりません） ・お薬手帳やジェネリック医薬品のご案内 ・OTCのお客様の相談（登録販売者資格を有した方） ◇システム機器の導入など、業務効率化も進めています。 【未経験者やブランクありOK】 ◆導入研修～OJTあり ・基礎知識 ・処方箋の入力 ・調剤

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容シミックCMO株式会社 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質保証をお任せ／長く働きやすい環境◎】 医薬品の製剤工場における品質保証担当を募集します。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、スキルアップも叶えられます◎ 【業務内容】 ■GMP業務全般：出荷判定、品質情報、バリデーション等 ■品質保証システ

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 動物ケアスタッフ*未経験OK*残業少なめ*賞与年2回*連休取得可*住宅手当あり 「動物好き」が、人と動物の未来を支える力になる！ 未経験から手に職つけて、ずっと必要とされる存在へ♪ 実験動物の飼育管理という仕事は、 医薬品や医療技術の発展に欠かせない社会貢献性の高い専門職です。 40年以上の安定経営を誇る当社で、 未経験からでも確かな「手に職」を身につけられます。 入社後は先輩社員がマンツーマンで基礎からしっかり指導♪ 「実験動物技術者2級」などの専門資格取得も全面バックアップで、 9割以上の社員が【一度】の受験で合格しています！ しかも働きやすさも抜群！

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メール

仕事内容住宅手当3万円｜固定休あり｜全国展開する大規模医院｜学会・外部研修への参加推奨！最新の獣医療を追求できる ◎静岡を中心に全国に展開している日本最大級の獣医科医院です。 ◎学会や外部の研修参加、新薬の案内や技術勉強会などに参加可能です！ ◎最新の医療技術の追求、福祉、顧客サービスの追求のバランスを保ち、が1日でも長く健康でいられるように運営しております。 ◎DCCはテクノロジーの力を信じ、クライアント目線でサービスの価値と体験を再デザインすることで、 世界中の飼い主とに信頼される病院グループです 職務内容：獣医療業務全般及びそれに付随する業務 勤務時間：9:00～19:00 休憩時間：12

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療/ヘルスケア関連のITサービス開発への興味 ・なにかしらの開発スキルをお持ちの方 【歓迎】 ・新規事業領域に関心がある方 【職種名】 〈ポテンシャル枠〉システム開発エンジニア （日本の新薬開発の8割に貢献する大手ヘルスケア企業） 【仕事内容】 【医薬品開発における業界のリーディングカンパニー】 1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。 【グループ会社「

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【千葉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【千葉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることがで

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期