日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品や治験薬の品質保証又は GMP 製造経験者 ・国内外製造所やライセンサーとメールや会議で品質情報の交換や協議が出来る英語力 （歓迎） ・薬学知識 ・バイオ関連医薬品の品質保証、製法開発、製造及び試験 ・英語能力（TOEIC700 点以上が望ましい）。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 日本新薬株式会社での募集で

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・大学院・修士課程（統計学関連）以上の専門性 ・製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 o統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 o統計解析計画の策定能力 oデータ解析能力 o試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ・生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミング技術 ・ビジネススキル（柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案） （歓迎） ・臨床薬理試験解析の経験 ・CDISC標準に関する知識 ・ITシステムへの親和性 ・海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 J

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外（特に欧米）の申請および当局対応に従事した経験がある。 ・pre IND/INDからNDA/BLAに至る複数の医薬品開発プロジェクトにおいて、グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験 ・企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり、医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般（一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等）に幅広く精通している。 ・良好なコミュニケーション能力を有し、部下や後輩のマネジメントの経験を持つ。 ・海外企業、海外関係会社と専門分野

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ・創薬研究に対する熱意があること。 ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ・創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ・in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ・専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容株式会社EPLink 【東京】業界未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる法人営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【仕事内容】 【東京】業界未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる法人営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ 【はじめに】 EPLink社が属するSMO業界とは「治験施設支援機関」と呼ばれており、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な機関になります。製薬会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴 理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験 ・ 製薬企業もしくは大学において製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ ・ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識を有する ・ 研究チームのリーダー経験を有する （歓迎） ・専門分野において海外と英語でディスカッションができる 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・優れた研究業績（論文・特許）を有する。 ・創薬研究に対する意欲がある。 ・海外での研究経験者が望ましい。 【企業在籍者】 ・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。 ・免疫学に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。 ■学歴 アカデミア：博士号

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証※GQP◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定◎ 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証※GQP◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場の日本新薬株式会社を親会社として持ち、安定した取引20代～50代まで幅広く活躍中＞ ■業務内容： 組織強化に向けて、下記担当者を募集いたします。 ◎GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 飼育管理スタッフ*未経験OK*残業少*連休取得可*面接1回*家賃補助*勤務地多 ＼「好き」にかこまれた職場で働こう！／ “動物好き”のメンバーが集まっています♪ 販売スタッフや営業など、 当社で活躍しているスタッフの9割以上が未経験入社です！ 「動物が好きで入社を決めた！」なんてスタッフも多く、 飼育スキルや知識は、入社後に習得しています◎ ＜どうやって仕事を覚えるの？＞ 教育に特化した部署のサポートのもと、 業務に必要な資格やスキルをGETできます。 ちなみに、社員の9割以上が一回の受験で 「実験動物技術者2級」に合格！ 資格手当もあり、給与UPを叶え

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容シミックCMO株式会社 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【富山／射水市】医薬品の品質保証◆長期就業しやすい／国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質保証をお任せ／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品の製剤工場における品質保証担当を募集します。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、スキルアップも叶えられます◎ 【業務内容】 ■GMP業務全般：出荷判定、品質情報、バリデーショ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【千葉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【千葉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることがで

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【仕事内容】 【東京】治験にかかる申請書類等の法人営業（受注・納品）※転勤無し／60年以上の歴史を誇る安定企業 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 医薬品開発の上で必須な治験(国から医薬品としての承認を得るために行う臨床試験)では、各段階ごとに書類が必要となってきます。その治験を行う上での、申請書類などの関連資材の制作打ち合わせ・受注・納品を行っていただきます。 基本的には外勤よりも、メール

仕事内容仕事内容 日本市場に投入する新薬アセットのSearch & evaluation + 導入提案を行うポジションです。 【具体的には】 ■導入候補品（ドラッグ・ロス品含む）の初期段階のSearch & Evaluation業務（科学的評価、市場性評価） ■海外ライセンサー企業への商談会や直接連絡を通じたコンタクトとコミュニケーション ■導入候補品の経済条件の算出と契約条件概要の作成 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、技能手当、基幹職手当、役職手当

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 動物ケアスタッフ*未経験OK*残業少なめ*賞与年2回*連休取得可*住宅手当あり 「動物好き」が、人と動物の未来を支える力になる！ 未経験から手に職つけて、ずっと必要とされる存在へ♪ 実験動物の飼育管理という仕事は、 医薬品や医療技術の発展に欠かせない社会貢献性の高い専門職です。 40年以上の安定経営を誇る当社で、 未経験からでも確かな「手に職」を身につけられます。 入社後は先輩社員がマンツーマンで基礎からしっかり指導♪ 「実験動物技術者2級」などの専門資格取得も全面バックアップで、 9割以上の社員が【一度】の受験で合格しています！ しかも働きやすさも抜群！

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】営業職※医薬品原薬等の素材製薬メーカー/基本定時で帰宅可/離職率1.9％ 【仕事内容】 【大阪/北浜】営業職※医薬品原薬等の素材製薬メーカー/基本定時で帰宅可/離職率1.9％ 【具体的な仕事内容】 【大手企業と取引あり・安定顧客基盤医薬品原薬・中間体などの技術提案をお任せ／残業10～25時間程度】 ■業務概要： ・製薬メーカーの研究者や購買担当様向けに、新薬開発のニーズに合わせ医薬品原薬/中間体/FTE(受託合成)等の提案業務を行って頂きます。 ・受託案件や共同開発案件等も多数占めます。※MRではありません。 ◎顧客ニーズをキャッチし、当社の研究職社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし