日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社EPLink 【愛媛】未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【仕事内容】 【愛媛】未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【具体的な仕事内容】 日本の治験支援業界最大手であるEP綜合にて、医療施設への営業担当を募集致します！業界未経験の方・文系の方も大歓迎ですので是非ご応募ください！教育制度充実／フレキシブルに働きやすい環境です！ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当疾患の症例数が必要であり、条件を満たす提

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：※時間相談：不可（勤務曜日は相談可） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※曜日固定は相談の上。 休日はシフト制。

仕事内容社員食堂での盛付・洗浄・提供・ホール周りなど。 ※昼食５５０食程度を提供

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 【仕事内容】 【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MOD

仕事内容株式会社EPLink 【福岡】未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【仕事内容】 【福岡】未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【具体的な仕事内容】 日本の治験支援業界最大手であるEP綜合にて、医療施設への営業担当を募集致します！業界未経験の方・文系の方も大歓迎ですので是非ご応募ください！教育制度充実／フレキシブルに働きやすい環境です！ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当疾患の症例数が必要であり、条件を満たす提

仕事内容パート求人 医療事務スタッフ／富士薬品の調剤薬局または調剤併設ドラッグストア勤務◎ 家庭との両立もしやすく、長期安定して就業したい方におすすめ！交通費支給◎ 患者さまに、お薬手帳やジェネリック医薬品をご案内する仕事 や、処方内容の入力、処方箋や薬品の管理、薬剤師のフォロー などをお任せします。登録販売者の資格を有した方には、 OTCのお客様の相談もお任せします。 【未経験者やブランクありOK】 仕事復帰したばかりでブランクがあるという方や、未経験の方も ご安心ください。導入研修で接遇マナーやオペレーション、調剤 報酬、保険についての研修があります。 基礎的な知識は研修とOJTで習得しまし

仕事内容株式会社EPLink 【東京】未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎！日本の新薬開発に携わる医療施設への営業職/治験支援業界最大手/残業20h程度 【具体的な仕事内容】 日本の治験支援業界最大手であるEP綜合にて、医療施設への営業担当を募集致します！業界未経験の方・文系の方も大歓迎ですので是非ご応募ください！教育制度充実／フレキシブルに働きやすい環境です！ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当疾患の症例数が必要であり、条件を満たす提

仕事内容コアメッド株式会社 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 臨床戦略企画<在宅勤務可> ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていた

仕事内容コアメッド株式会社 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 ＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ＜補足＞

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬・中間体の製造 ※正社員／17時半定時・残業ほぼ無／土日祝休／福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬・中間体の製造 ※正社員／17時半定時・残業ほぼ無／土日祝休／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーとの取引多数で安定経営／高活性素材の開発・製造や海外への拡販で更なる成長／年間休日125日・残業10時間未満/月でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 柴島事業所もしくはにて本社研究所にて医薬品原薬や中間体の製造業務をお任せします。1品目の製造に1～3か月程度かかり、製造工程は3～5つ程となります。1週間で1工程を実施する

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】印刷物の工程管理※管理職候補／医療系専門印刷会社／下版日の調整・オペレーターへの業務割振 【仕事内容】 【東京】印刷物の工程管理※管理職候補／医療系専門印刷会社／下版日の調整・オペレーターへの業務割振 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 取扱い製品は医薬品申請に係るセット物、冊子、ポスター、リーフレット、シールなどのオンデマンド印刷物がメインとなります。 営業から指示を受け取り、内容を確認後、下版日(印刷用のPDFデータを印刷工程に渡す日)等を決め、各オペレーターに仕事を割り振り

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ・受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ・疾患領域：循環器領域、外科領域（整形、一般）、脳神経領域※Global 試験多数あり ・製品群 ：インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品 ・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（留学制度、アプリ活用、TOEIC補助※TOEICスコアに応じて）、English communication service（英

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】総務/管理職候補 ◆将来的な上場に向けた採用/WEB面接可 【仕事内容】 【大阪本社】総務/管理職候補 ◆将来的な上場に向けた採用/WEB面接可 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 総務部のプレーイングマネージャー候補として総務人事のマネジメント業務を行っていただきます。給与計算、勤怠確認などの労務業務や採用、評価取りまとめなどの人事業務だけでなく、設備保全などの営繕業務など 幅広く業務をご担当いただきます。もちろん、各総務人事業務に担当者はおりますが、各業務方針を決めたり、業務分担を決めたり、賞与計算や労働組合対応、株主総会対応などの業務についてはプレ

仕事内容タジマ食品工業株式会社 豊岡【食品/医薬品原薬の品質管理・保証】年休123日◎土日祝休◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質管理／品質保証】品質管理部にて、当社の製造する原料・製品（医薬品原薬／食品素材など）の品質管理／品質保証業務全般をお任せします！ ●品質管理業務 ・原料/製品の品質検査/分析 ●品質保証業務 ・規格書作成/管理 ・製品成績書作成/管理 ・顧客依頼の調査書作成 ・包材表示作成/管理 ・ISO/FSSC管理 ・医薬GMP管理 など 人びとが毎日口にして食べる

仕事内容募集背景 「そもそも治験とは何か？」 「どんな課題があるのか？」 「なぜMICINがこの領域で事業を行っているのか？」 まずは上記のような疑問を持たれた方はこちらの記事を御覧ください。 治験を変革するMiROHAとは：前編（httpsnote.micin.jp/n/n96a724d385de） 治験を変革するMiROHAとは：後編（httpsnote.micin.jp/n/n4b4ff3b726b9） 新しいお薬を世に出すプロセスである治験、日本では年間で2,000億円以上が費やされてきました。また、その6割が人件費です。日本の治験プロセスは世界と比べてもアナログなオペレーションが多く残ってお

仕事内容メドピア株式会社は、2004年に医師である代表の石見が起業したヘルステック企業です。私たちのミッション、”Supporting Doctors, Helping Patients” は、医療に携わる人々の支援を通して、患者さんに貢献するという想いが込められています。 国民皆保険制度に支えられた日本の医療は、世界的にみても大変すぐれた誇れるものです。一方で、私たちがあたり前に享受しているこの日本の医療体制は、その持続性において大きな課題を抱え、いくつもの綻びがで始めています。 例えば、ドラッグラグ・ドラッグロスの問題。日本の医薬品市場は約10兆円と、世界第3位の市場です。しかしながら、向こう数

仕事内容【総務（管理職候補）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ・将来的な上場も視野に入れている為、今までのご経験を活かしながら 貴重なキャリアを積める可能性があります ・新しいオフィスです ～2020年に柴島より咲洲地区へ本社を移転しました～ ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ［具体的には］ ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せします。 ・営繕業務は保守点検業者が居ますので、点検立会いがメインです。 点検立会いの際、土日が出勤になること

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容正社員求人 富士薬品／医療事務スタッフを募集！／調剤薬局または調剤併設ドラッグストア勤務◎ 「調剤アシスタント」として事務だけでなく、薬剤師の補助やOTCカウンセリングにも取り組めます。登録販売者の資格取得支援有！ 患者さまに、お薬手帳やジェネリック医薬品をご案内する仕事 や、処方内容の入力、処方箋や薬品の管理、薬剤師のサポート などをお任せします。薬剤師の指導のもとで薬のピッキングなど の調剤補助業務にも携わっていただきます。登録販売者の資格を 有した方には、OTCのお客様の相談もお任せします。 【未経験者やブランクありOK】 仕事復帰したばかりでブランクがあるという方や、未経験の方も

仕事内容社内SE （インフラ担当／日本の新薬開発の8割に貢献する大手ヘルスケア企業／社内SE経験者歓迎！） 【仕事内容】 シミックグループの社内ネットワークインフラ（WAN・LAN、コミュニケーション基盤、データセンター、クラウド基盤等）について、設計・構築、運用・監視等の下流から上流工程まで含めた実務をお任せします。ベンダー様と協力しながら、導入から変更・廃止までのシステムライフサイクルが円滑に回る設計・運用を行います。これまで構築・設定作業等の手を動かす経験を積んでおり、今後は上流工程のスキルやマネジメント力も強化したい方に向いています。 【求める人物像】 ・仕事が早く、かつドキュメンテーシ