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仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。 ⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。 ⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAM、MRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・麻酔領域の担当経験 ・新薬または立ち上げフェーズの経験 ・スペシャリティ領域での営業経験 【職種名】 KAM《麻酔領域 新薬担当◆関東エリア◆8月入社歓迎◆2026年9月1日以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM、MRまで積極的に採用開始】 医療現場の運用効率アップ・患者負担の軽減で注目を集めている新製剤の立ち上げをご担当いただける、当社お勧めのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜お仕事について＞ 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます！ SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方歓迎いたします！お気

仕事内容【東京勤務／フルフレックスあり】医療・製薬業界のパートナーとして、企業の重要局面をイベントで一括支援！ 仕事内容 ・組織ミッション 配属予定部門は、製薬会社や医療コミュニティが抱える”情報発信”にまつわるあらゆる課題を「イベント」という無限のカスタマイズ性を持つソリューションによって解決していくことを目指します。 製薬業界では、全国の医師に自社製品情報を届けるための講演会を高頻度で開催しています。 現在最も引き合いを頂いている、この製剤マーケティングイベントについては、ただの情報発信の場から「企業⇔医師⇔患者」のコミュニティ形成の場として、生の一次情報が集まるデータベース構築へと提案を発展

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊原則不問（但し、下記の＜歓迎＞事項の業務経験・知見のある方を優先します） ＜PCスキル＞ ・Excel・Word / PowerPoint / Access を一般的に使用できるレベルのPCスキル [歓迎] 社内企画立案や活動推進等の業務経験、知識を保有している方 社会の動向を敏感に察知し、戦略や企画に落とし込む力を保有している方 関連部署との連携、折衝力を保有している方 傾聴力と発信力がある方 メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験3年以上ある方 【フィットする人物像】 経営視点で戦略を考え、企画・提案して自ら推進していく力を有する方 基礎的な資料

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。 ⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 ◇PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・MR経験2年以上 ・年齢 57歳まで正社員(40代まで歓迎） ・経験年数・スキル・人物によって、配置エリア/地区の希望可能です。 ・全国転勤可能(初任地希望考慮) ＊東日本or西日本可能歓迎 ・原則として新薬経験者(エリアが全国可能であれば、新薬経験なくとも可能 [歓迎] 全国可能(東日本、西日本可能歓迎) 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～57歳まで 50歳以上やエリア限定の契約社員の方の先行採用も可能 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者）先行採用正社員(入社時57歳まで正社員、40代まで歓

仕事内容シミック株式会社 【東京】法務◆週3～4日在宅×フルフレックス/日本最大級の医薬品開発受託機関/転勤なし/退職金有 【仕事内容】 【東京】法務◆週3～4日在宅×フルフレックス/日本最大級の医薬品開発受託機関/転勤なし/退職金有 【具体的な仕事内容】 【再上場へ向けた変革期/日本の新薬開発の8割に携わる/臨床開発の受託機関で国内トップシェアの業界大手】 当社にて、法務業務をお任せします。世界最大級のライフサイエンスファンド・ブラックストーン傘下で全社変革を進めるなか、当社の法務機能を再構築しており、英文契約対応を中心とした体制強化と次世代幹部候補の増員募集です。 ■業務内容： 下記いずれか

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法務部門での業務経験２年以上 [歓迎] ・製造業での知財業務経験 ・Legalforce利用経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＜大阪市＞【法務・課長候補】大手製薬メーカーとも取引多数／年休125日／駅徒歩10分 【仕事内容】 大手製薬メーカー向け素材メーカーにて、法務・知財業務を中心に契約書レビューや法令対応、ガバナンス業務を担当。上場準備中の成長企業で、将来的には課長として組織運営や部下育成も担います。 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ／年休125日／離職率低く安定基盤上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ／年休125日／離職率低く安定基盤上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、X

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の