日本新薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/バイオテクノロジー企業におけるメディカルアフェアーズ/関連業務（7年以上） ・コンプライアンスに則った医療従事者/研究者/学会関係者との連携 ・医師主導研究/リアルワールドエビデンス研究の推進・支援 ＜知識・スキル＞ ・オンコロジー領域に関する知識（臨床開発/エビデンス創出/治療環境/戦略立案） ・マトリックス型・クロスファンクショナル・多文化環境での業務遂行能力 ・科学的情報の分析・活用能力 ・コミュニケーション/プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・出張対応可能であること ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎

仕事内容シミック株式会社 【大阪】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【仕事内容】 【大阪】安全性情報管理システムの運用管理・導入◆内資CROのパイオニア／在宅勤務制度・フレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 国内外の医薬品、医療機器・再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報等の報告に使用するグローバル安全性情報管理システム（Oracle Argus Cloud Service）の運用管理及び

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】医薬品原薬の法人営業（既存メイン・製薬メーカーへ提案）◆転勤無／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/北浜】医薬品原薬の法人営業（既存メイン・製薬メーカーへ提案）◆転勤無／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 製薬会社をはじめとする医薬品開発企業の開発依頼に対し、社内と連携して原薬や医薬中間体の受託製造や受託研究の提案業務や、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまでをお任せします。 ※提案先は製薬会社等の研究者様や購買担当者様です。病院等の医療機関に直接販売することはありません。 ◎当社の研究、品質管理、品質

仕事内容シミック株式会社 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の

仕事内容株式会社ディーシステム 【大阪】SAPコンサルタント※リーダー／全社月残業10ｈ程度／大手取引多数／賞与全社平均8.4か月分 【仕事内容】 【大阪】SAPコンサルタント※リーダー／全社月残業10ｈ程度／大手取引多数／賞与全社平均8.4か月分 【具体的な仕事内容】 ★月平均残業10時間程度／大手取引多数／賞与8.4か月分 ★市場価値の高いSAP人材としてキャリアを形成されたい方 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり

仕事内容業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊3か月間の研修後からはマイカーでの直行直帰相談可！（実績多数あり） ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関にて、

仕事内容株式会社ディーシステム 【大阪・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／月残業全社10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月 【仕事内容】 【大阪・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／月残業全社10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月 【具体的な仕事内容】 ◆全社月平均残業時間10時間／大手取引多数／賞与8.4か月分 ◆市場価値の高いSAP人材としてキャリアを形成されたい方 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・顧客折衝経験 ※化学知識不要：同社の営業は文系出身者が7割以上です！ 普通自動車免許第一種 [歓迎] ・営業経験（有形・無形不問） 【職種名】 【埼玉】研究開発を支える法人営業｜既存顧客中心・年休123日・賞与年3回実績 【仕事内容】 ▼業務内容 既存のお客様へのルート営業が中心です。信頼関係をじっくりと築きながら、お客様の事業成長に貢献していただきます。 顧客訪問・ニーズのヒアリング（1日3～5社程度） ニーズに合わせた最適な製品の選定・提案 見積書作成などの事務処理 新製品や業界の最新情報の提供 メーカー担当者との同行訪問による技術的な提案サポート ＜1日の業

仕事内容シミック株式会社 【東京】財務経理マネージャー◆日本最大級の医薬品開発受託機関／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】財務経理マネージャー◆日本最大級の医薬品開発受託機関／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 シミック株式会社は、世界最大級のライフサイエンスファンドであるブラックストーン傘下において、企業価値向上に向けた全社変革を実行しきる成長戦略の実行フェーズに突入しています。 将来的なIPOを見据えて、これまでホールディ

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東証プライム上場・業界最大手の企業です。 ■医療機関における臨床試験支援サービ

仕事内容シミック株式会社 【東京】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【仕事内容】 【東京】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪法人特徴≫ ■治験業界のリーディング企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 企業 「業務内容」 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者「患者」さま対応「来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等」 上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ＜働く環境＞ こちらの企業は、治験施設支援機関「SMO」のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 「施設情報」 ・拠点 国内19ヶ所

仕事内容株式会社ディーシステム 【愛知・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／全社月残10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月分 【仕事内容】 【愛知・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／全社月残10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月分 【具体的な仕事内容】 ★全社月残時間10時間／大手取引多数／賞与8.4か月分 ★市場価値の高いSAP人材としてキャリアを形成されたい方 同社は「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり、継

仕事内容株式会社ディーシステム 【品川】SAPエンジニア※リーダー◆全社賞与平均8.4か月分／安定性エンドユーザーと直接折衝 【仕事内容】 【品川】SAPエンジニア※リーダー◆全社賞与平均8.4か月分／安定性エンドユーザーと直接折衝 【具体的な仕事内容】 ◆安定経営・大手案件多数 ◆web勉強会など学ぶ機会あり、資格取得支援制度◎、フォロー体制◎ 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり、継続的に案件を受注しているため、安定

仕事内容株式会社ディーシステム 【愛知】SAPエンジニア※リーダー◆製薬業界に強み／景気に左右されず安定◆エンドユーザーと直接折衝 【仕事内容】 【愛知】SAPエンジニア※リーダー◆製薬業界に強み／景気に左右されず安定◆エンドユーザーと直接折衝 【具体的な仕事内容】 ◆創業以来黒字経営／長年のお取引で安定した案件受注 ◆高・昇給率／賞与2023年度全社平均8.4か月分／全社月平均残業10ｈ程度 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。 お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。75％の顧客が10年以上の取引

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東

仕事内容株式会社朝日工業社 【横浜】空気調和・給排水衛生設備の施工管理◆創業100周年！環境エンジニアリングカンパニー 【仕事内容】 【横浜】空気調和・給排水衛生設備の施工管理◆創業100周年！環境エンジニアリングカンパニー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の環境エンジニアリングカンパニー／大型案件多数／業界トップクラスの技術力と施工実績挑戦できる環境×誇れる仕事×育つ文化 ■業務概要： オフィスビルや商業施設、工場、病院など、あらゆる用途の建物の「空気調和設備・給排水衛生設備」の施工管理を担当いただきます。 ■業務の特徴： 施工現場において設備工事全体を統括し、お客様の求める「快適な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での臨床開発/開発薬事 ・複数品目の臨床開発/開発薬事 ・開発薬事/開発担当者としての対面助言 ＜その他＞ ・学士号（科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・臨床開発/開発薬事における承認取得 ・複数の臨床開発/医薬品開発プロジェクトのリード ・医薬品開発プロジェクトへの開発薬事代表としての貢献 ・薬事オペレーション業務（eCTD作成） ・添付文書の作成・管理 ・SOP作成・管理 ＜その他＞ ・サイエンス領域の高度な学位 【職種名】 開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハ