日本新薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容治験コーディネーター／「山口」未経験歓迎／フレックス・年休125／研修後から直行直帰相談可／治験コーディネーター／CRC 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊3か月間の研修後からはマイカーでの直行直帰相談可！（実績多数あり） ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜企業について＞ ■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内で

仕事内容シミック株式会社 【福岡】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【福岡】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／大手取引多数／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／大手取引多数／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せい

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 ◇PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして

仕事内容シミック株式会社 【東京】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容治験コーディネーター／「鹿児島」未経験歓迎／フレックス・年休125／業界最大手エムスリーG／治験コーディネーター／CRC 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 業界トップクラスの研修制度をご用意してお迎えいたします。 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企

仕事内容株式会社ディーシステム 【品川】SAPエンジニア※リーダー◆全社賞与平均8.4か月分／安定性エンドユーザーと直接折衝 【仕事内容】 【品川】SAPエンジニア※リーダー◆全社賞与平均8.4か月分／安定性エンドユーザーと直接折衝 【具体的な仕事内容】 ◆安定経営・大手案件多数 ◆web勉強会など学ぶ機会あり、資格取得支援制度◎、フォロー体制◎ 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり、継続的に案件を受注しているため、安定

仕事内容シミック株式会社 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東証プライム上場・業界最大手の企業です。 ■医療機関における臨床試験支援サービ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】営業◆既存顧客メイン／大手製薬企業と取引多数／医薬品原薬・中間体メーカー／上場準備中 【仕事内容】 【大阪/北浜】営業◆既存顧客メイン／大手製薬企業と取引多数／医薬品原薬・中間体メーカー／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 製薬会社をはじめとする医薬品開発企業の開発依頼に対し、社内と連携して原薬や医薬中間体の受託製造や受託研究の提案業務を行っていただきます。 その他、自社で開発・製造する原薬の提案から販売後のフォローまで行います。 ※提案先は製薬会社等の研究者様や購買担当者様です。病院等の医療機関に直接販売することはありません。 ◎当社の

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪法人特徴≫ ■治験業界のリーディング企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支

仕事内容シミック株式会社 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の

仕事内容シミック株式会社 【東京】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【仕事内容】 【東京】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／リモートワーク残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜こんな企業です＞ ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。 ＜業務内容＞ ■治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さん

仕事内容株式会社ディーシステム 【愛知・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／全社月残10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月分 【仕事内容】 【愛知・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／全社月残10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月分 【具体的な仕事内容】 ★全社月残時間10時間／大手取引多数／賞与8.4か月分 ★市場価値の高いSAP人材としてキャリアを形成されたい方 同社は「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり、継

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東証プライム上場、全国で700名以上のCRCが在籍されている業界最大手の企業です。 ■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です

仕事内容株式会社ディーシステム 【大阪・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／月残業全社10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月 【仕事内容】 【大阪・転勤無】SAPエンジニア◆SAP未経験可／月残業全社10ｈ／在宅８割／全社賞与平均8.4か月 【具体的な仕事内容】 ◆全社月平均残業時間10時間／大手取引多数／賞与8.4か月分 ◆市場価値の高いSAP人材としてキャリアを形成されたい方 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績が

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容株式会社ディーシステム 【愛知】SAPエンジニア※リーダー◆製薬業界に強み／景気に左右されず安定◆エンドユーザーと直接折衝 【仕事内容】 【愛知】SAPエンジニア※リーダー◆製薬業界に強み／景気に左右されず安定◆エンドユーザーと直接折衝 【具体的な仕事内容】 ◆創業以来黒字経営／長年のお取引で安定した案件受注 ◆高・昇給率／賞与2023年度全社平均8.4か月分／全社月平均残業10ｈ程度 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。 お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。75％の顧客が10年以上の取引