日本新薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊システムインフラの知識・経験を多少なりともお持ちの方 社内社外ともコミュニケーションを適切に取れる方 [歓迎] 社内SEのご経験のある方 システム導入経験のある方 【職種名】 【社内SE】年収400～520万円/IPO指向/コスモスクエア駅/医薬品メーカー/大手と取引安定企業 【仕事内容】 ・将来的な上場も視野に入れている為、今までのご経験を活かしながら 貴重なキャリアを積める可能性があります ・新しいオフィスです ～2020年に柴島より咲洲地区へ本社を移転しました ＊社内SEとしてサーバー、ネットワークの運用・保守、新システムの導入などをお任せします。 ［具体的

仕事内容シミック株式会社 【東京】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【東京】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質保証（原薬・中間体）◆年休125日(土日祝休み)／転勤なし／大手取引多数／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】品質保証（原薬・中間体）◆年休125日(土日祝休み)／転勤なし／大手取引多数／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当いただきます。本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客監査対応、当局査察対応などが主な業務です。年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応を行う可能性もございます。 ※当社業務を習得していただいた後を想定してお

仕事内容業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 業界トップクラスの研修制度をご用意してお迎えいたします。 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関にて、担当する治

仕事内容募集要項 採用背景 アカウントセールス/ソリューションセールスとしてより本質的な提案力を磨きたい仲間を募集しています！ 多拠点化/オンライン化/価値観の多様化により、企業の “伝える手段” は変革の時を迎えています。 ブイキューブは『コミュニケーションの変革』に取り組む企業として、イベントを ”コミュニケーションの武器” として位置づけました。 従業員に向けて行い、社内の一体感を作るための「インナーイベント」 顧客との関係構築やサービスのマーケティングのための「アウターイベント」 株主や社会全体に対して会社の在り方や方向性を示す「IR/決算説明会」 企業が行うイベントには様々な目的/形態が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事経験（5年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新薬承認申請のご経験 【職種名】 薬事担当《シニアマネージャー～アソシエイトディレクター◆高年収～1,700万円》 【仕事内容】 【リモートワークを含むハイブリッド勤務＆フレックスタイム制】 薬事ヘッド直属ポジション◆日本向け規制申請戦略の策定および申請書類管理をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・日本向け規制申請戦略の策定とリスク評価 ・各種申請書類の準備・管理 ・規制に基づく申請書類の遵守確認 ・規制当局との窓口対応と交渉 ・グローバルチームとの連携と規制助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験 ・医薬品広告業界での営業経験 【職種名】 【企画営業】国内TOPシェア/大手製薬会社取引多数/働き方◎ 【仕事内容】 【仕事内容】 主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。 【詳細】 アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。 企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験 ・医薬品広告業界での営業経験 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部 【仕事内容】 【仕事内容】 主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。 【詳細】 アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、 受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。 企画提案から制作～納

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容シミック株式会社 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、 内部監査業務等の実務経験2年以上 ・日商簿記検定3級と同等の知識 [歓迎] ・メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験ある方 ・内部監査士資格をお持ちの方 【職種名】 【内部監査・担当】年収360～561万円・IPO指向・コスモスクエア駅・医薬品メーカー 【仕事内容】 内部監査業務を担当いただきます。 監査の範囲として、まずはリスクマネジメント、 J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ［入社後の具体的なポジション・キャリアルート］ ・将来的な上場を目指す上での本件募集

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【仕事内容】 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、内部監査または内部統制業務をお任せいたします。適性に合わせて、内部監査または内部統制業務のいずれか、あるいは両方の実務を担当いただく予定です。入社後はOJTにて基礎を習得いただきます。また、業務時間内にセミナー受講やeラーニングにて学習いただけます。 ■業務例： ＜内部

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者「患者」さま対応「来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等」 ＊上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当 ＜働く環境＞ こちらの企業は、治験施設支援機関「SMO」のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 「施設情報」 ・拠点 国内19ヶ所 ＜雇用形

仕事内容シミック株式会社 【東京】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【東京】プロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検討、見

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部(チームリーダークラス) 【仕事内容】 【仕事内容】 ・チーム（5名前後）のマネージメント業務 ・AE業務（既存顧客営業（深耕営業）、新規開拓営業） 【事業内容・会社の特長】 ★☆設立30年以上の安定企業！医学・薬学に関する情報をお届けする社会的にも貢献性の高い事業展開を行なっています☆★ ★☆医療雑誌の年間発行種数、業界No.1！国内・国外の大手製薬会社と多数取引があり、症状別や製品ごとの情報を記載した医療雑誌を出版しているため、

仕事内容シミック株式会社 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【大阪／経験者】PVシニアスペシャリスト◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 ◇PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成 プロジェクトチームの中心としてリーダーシップをとり、若手担当者へのOJTや後進メンバーの育成に積極的に関与していただきます。場合によっては、自らプロジェクトのリーダーとして

仕事内容シミック株式会社 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容募集背景 当社は、「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに掲げており、医療分野において社会課題として取りざたされている「医療費の増大」「医療の地域格差」「生活習慣病の増大」「労働力不足」といった問題に、データとICTの力で解決に取り組むことで、持続可能なヘルスケアシステムの実現を目指しています。 特に、医療データの利活用を軸としたヘルスビッグデータ事業を行っており、膨大な医療データを収集・加工・分析して、多方面に提供することで収益化しています。 具体例としては、製薬企業への疾患実態の把握や、新薬のデータドリブンなマーケティングのコンサルティング支援、生保会社への保険商品の設計を目的とし

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ