日本新薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容シミック株式会社 【大阪】非臨床薬事コンサルタント◆シニア人材も活躍中！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【仕事内容】 【大阪】非臨床薬事コンサルタント◆シニア人材も活躍中！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： コンサルティング事業の成長に向けて、「非臨床領域の薬事コンサルティングサービス」を新設します。立ち上げメンバーとして、サービスの企画・提供をリードしていただきます。 これまで非臨床領域は外部ベンダ

仕事内容株式会社ディーシステム システムエンジニア／未経験歓迎／平均賞与8.7カ月／土日祝休 【求人要約】 【経験不問】丁寧な研修で実践的なスキルが身につく！ 【柔軟な働き方】フレックスタイム制／リモートワーク 【働きやすさ】残業月10h／土日祝休／年休125日 【仕事内容】 【配属前研修で未経験から成長！】システム開発、インフラ構築、AI領域など多彩なプロジェクトをご用意 【具体的な仕事内容】 イチから安心の1カ月研修をご用意！ ディーシステムでは、入社後1カ月間の「配属前研修」を行っています。先輩社員とOJT形式で研修をスタート！実際の現場を通じて、実践的なスキルの習得を目指せる環境で

仕事内容シミック株式会社 【東京】非臨床薬事コンサルタント◆シニア人材も活躍中！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【仕事内容】 【東京】非臨床薬事コンサルタント◆シニア人材も活躍中！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： コンサルティング事業の成長に向けて、「非臨床領域の薬事コンサルティングサービス」を新設します。立ち上げメンバーとして、サービスの企画・提供をリードしていただきます。 これまで非臨床領域は外部ベンダ

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】法務/課長候補◆上場準備中／年休125日／残業月10h程／転勤無し／医薬品原薬メーカー 【仕事内容】 【大阪本社】法務/課長候補◆上場準備中／年休125日／残業月10h程／転勤無し／医薬品原薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務をお任せいたします。 入社後は法務業務をメインに担当いただきつつ、法務/知財のマネジメント業務も徐々に担っていただく予定です。 将来的にはコーポレート・コミュニケーション室の課長として、部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【仕事内容】 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、内部監査または内部統制業務をお任せいたします。 適性に合わせて、内部監査または内部統制業務のいずれか、あるいは両方の実務を担当いただく予定です。 ◎入社後はOJTにて基礎を習得いただきます。皆さん優しい方々なので質問・相談しやすい環境です！ 組織構成：内部監査室 3名

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊システムインフラの知識・経験を多少なりともお持ちの方 社内社外ともコミュニケーションを適切に取れる方 [歓迎] 社内SEのご経験のある方 システム導入経験のある方 【職種名】 【社内SE】年収400～520万円/IPO指向/コスモスクエア駅/医薬品メーカー/大手と取引安定企業 【仕事内容】 ・将来的な上場も視野に入れている為、今までのご経験を活かしながら 貴重なキャリアを積める可能性があります ・新しいオフィスです ～2020年に柴島より咲洲地区へ本社を移転しました ＊社内SEとしてサーバー、ネットワークの運用・保守、新システムの導入などをお任せします。 ［具体的

仕事内容シミック株式会社 【東京】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【東京】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床QA／GCP監査対応◆シニア人材も活躍中！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【仕事内容】 【東京】臨床QA／GCP監査対応◆シニア人材も活躍中！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床試験の品質保証領域において、監査業務および品質保証体制の強化・改善を推進していただきます。 ICH-GCP（R3）改訂などの規制環境の変化により、臨床試験の品質保証業務は高度化しており、単なるチ

仕事内容富士薬品＜医療事務スタッフ／調剤アシスタント＞福利厚生が充実ワークライフバランス◎ ライフステージの変化があっても、長期的に活躍できる体制が整っています◎ ・受付対応 ・処方箋データ入力 ・医薬品の在庫管理、ピッキング ・薬剤師のサポート ・調剤補助（薬剤師の指導のもと実施） ・お薬手帳やジェネリック医薬品のご案内 ・OTCのお客様の相談（登録販売者資格を有した方） ・ドラッグストアでの接客、レジ、品出し、など ◇システム機器導入など業務効率化も進めています。 【未経験・ブランクも安心！】 ◆導入研修～OJT 入社後は本部での研修からスタートできるので安心！ ・基礎知識 ・処方箋の入力

仕事内容株式会社ディーシステム 【大阪】SAPコンサルタント※リーダー／全社月残業10ｈ程度／大手取引多数／賞与全社平均8.4か月分 【仕事内容】 【大阪】SAPコンサルタント※リーダー／全社月残業10ｈ程度／大手取引多数／賞与全社平均8.4か月分 【具体的な仕事内容】 ★月平均残業10時間程度／大手取引多数／賞与8.4か月分 ★市場価値の高いSAP人材としてキャリアを形成されたい方 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり

仕事内容募集背景 当社は、「健康で豊かな人生をすべての人に」をミッションに掲げており、医療分野において社会課題として取りざたされている「医療費の増大」「医療の地域格差」「生活習慣病の増大」「労働力不足」といった問題に、データとICTの力で解決に取り組むことで、持続可能なヘルスケアシステムの実現を目指しています。 特に、医療データの利活用を軸としたヘルスビッグデータ事業を行っており、膨大な医療データを収集・加工・分析して、多方面に提供することで収益化しています。 具体例としては、製薬企業への疾患実態の把握や、新薬のデータドリブンなマーケティングのコンサルティング支援、生保会社への保険商品の設計を目的とし

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床検査ベンダーマネージャー◆臨床検査技師歓迎！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【仕事内容】 【東京】臨床検査ベンダーマネージャー◆臨床検査技師歓迎！リモートワーク／フルフレックス／年休120日 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： 臨床検査の専門性を活かして、臨床試験における臨床検査の品質とスピードを支える臨床検査会社のベンダーマネジメントを担っていただける方を募集します。 臨床検査のご経験をより上流の立場から医薬品開発

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事経験（5年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新薬承認申請のご経験 【職種名】 薬事担当《シニアマネージャー～アソシエイトディレクター◆高年収～1,700万円》 【仕事内容】 【リモートワークを含むハイブリッド勤務＆フレックスタイム制】 薬事ヘッド直属ポジション◆日本向け規制申請戦略の策定および申請書類管理をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・日本向け規制申請戦略の策定とリスク評価 ・各種申請書類の準備・管理 ・規制に基づく申請書類の遵守確認 ・規制当局との窓口対応と交渉 ・グローバルチームとの連携と規制助言

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、 内部監査業務等の実務経験2年以上 ・日商簿記検定3級と同等の知識 [歓迎] ・メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験ある方 ・内部監査士資格をお持ちの方 【職種名】 【内部監査・担当】年収360～561万円・IPO指向・コスモスクエア駅・医薬品メーカー 【仕事内容】 内部監査業務を担当いただきます。 監査の範囲として、まずはリスクマネジメント、 J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ［入社後の具体的なポジション・キャリアルート］ ・将来的な上場を目指す上での本件募集

仕事内容シミック株式会社 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【大阪】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェクトに

仕事内容シミック株式会社 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェク

仕事内容募集要項 採用背景 アカウントセールス/ソリューションセールスとしてより本質的な提案力を磨きたい仲間を募集しています！ 多拠点化/オンライン化/価値観の多様化により、企業の “伝える手段” は変革の時を迎えています。 ブイキューブは『コミュニケーションの変革』に取り組む企業として、イベントを ”コミュニケーションの武器” として位置づけました。 従業員に向けて行い、社内の一体感を作るための「インナーイベント」 顧客との関係構築やサービスのマーケティングのための「アウターイベント」 株主や社会全体に対して会社の在り方や方向性を示す「IR/決算説明会」 企業が行うイベントには様々な目的/形態が

仕事内容シミック株式会社 【東京】財務経理マネージャー◆日本最大級の医薬品開発受託機関／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【東京】財務経理マネージャー◆日本最大級の医薬品開発受託機関／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 シミック株式会社は、世界最大級のライフサイエンスファンドであるブラックストーン傘下において、企業価値向上に向けた全社変革を実行しきる成長戦略の実行フェーズに突入しています。 将来的なIPOを見据えて、これまでホールディ