大鵬薬品株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー）リーダー 【仕事内容】 【茨城／つくば市】創薬化学研究（メディシナルケミストリー）リーダー 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。 ＜具体的には＞ 1）各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2）新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（直近5年以上） ・分析研究における後輩指導経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎（WANT）要件】 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【仕事内容】 【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業／育休取得率女性112％・男性100％（2023年12月）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要：原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務をお任せします。 ■職務詳細： ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グロー

勤務時間週2，3日可能な方。 一日の勤務時間帯・勤務時間数はご相談に応じます。 （※労働時間が6時間を超えた場合の休憩時間は法定通り） 月曜日～金曜日のうち、週2，3日 8時～18時半までの間で早番遅番のいずれか可能な方大歓迎！ 実質早番は8時～、遅番は～18時半まででシフトを組んでいます。 ■開園時間 月～金曜日8：00～19：00 （延長保育19：00～20：30） ■休園 土日 ■定員 30名 ■対象年齢 0歳児～小学校入学前 ※現在は10名未満のお預かり ■スタッフ数 施設長1名、保育士常勤3名、アルバイト1名 ♪職員同士仲が良く、和気あいあいとした雰囲気の園です。 ♪残業ほぼ無し！

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば市】低分子プロセス化学研究リーダー◆抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば市】低分子プロセス化学研究リーダー◆抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 弊社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に弊社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とさ

仕事内容《徳島県板野郡》バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の品質管理業務 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 55.0万円 【年収】800万円 ～ 1100万円 【勤務時間】 平日:08時00分～17時00分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 最先端のバイオ医薬品開発に携わるチャンス。分析技術を活かして、グローバルな品質管理業務を推進！ バイオ医薬品（抗体薬物複合体＝ADC含む）の品質管理業務を通じて、製品の安全性と有効性を支える重要なポジションです。分析法の開発から技術移転、申請資料の作成補助まで、幅広い業務に携わりながら、専門性を活かしてチームをリードしていただきます。 キャリアア

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CD

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 大鵬薬品では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 主に、Late stage（Pivotal〜Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。 また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録の

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【東京】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 臨床試験における解析業務をお任せします。将来は組織をマネジメント・リードしていただきます。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)，関連部

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリ

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 大鵬グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各子会社（主に国内）施策の推進 大鵬薬品工業株式会社 総務部 情報セキュリティ管理課の情報セキュリティチームとして、親会社である大塚ホールディングス／大塚グループ各社／大鵬グループ各社の情報セキュリティチームと協業し、大鵬薬品グループ国内の情報セキュリティのみならず、欧米アジアの海外子会社も含めた幅広い視点で戦略の策定、ガバナンスの構築、リスク管理等の業務

仕事内容即日入社可能な方！大鵬薬品工業内保育園で週2，3日のアルバイト保育士の募集です☆ 現在お預かりのお子様は10名未満。車通勤OK。アットホームであたたかい雰囲気が自慢です♪ご応募お待ちしております☆ 少人数の保育園で週2，3日のアルバイト保育士としての業務をお願いします。園児登園前の準備、体調の確認、朝の会、ランチの準備、手洗い、歯磨き、お昼寝、食事などが一般的な保育園のプログラムで１日を過ごします。ピジョンハーツで一人ひとりの個性や可能性を引き出す保育をしませんか？ 【人気の企業内小規模園】 現在1歳児6名プラス一時保育の利用が数名の10名に満たない少人数のお預かりです。ゆったり一人ひと

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

勤務時間08:00~12:00/08:00~13:00/13:30~18:30/14:30~18:30 週勤務日数：2日~3日

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 《配属部門》品質管理室 【ポジションの魅力】 ◆日本の医療を支えるリーディングカンパニーの一員とし

勤務時間 就業時間１：7時45分〜18時45分 就業時間に関する特記事項：月曜日から金曜日の週４、５日。 （１）の内一日５時間以上応相談。早番・遅番に入れる方。 ※遅番は最長２０：４５までになりますが、１０月現在は園児の利 用状況により、８：００～最大１８：３０のシフトです。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◎中途社

仕事内容大塚ホールディングス株式会社 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【仕事内容】 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステムの集約や運用効率向上の推進 ・システムの改修、アップデート ・システムの運用 等 入社後は、