品質管理 - 福岡県大牟田市 の求人・仕事・採用

仕事内容☆制服支給 ☆福利厚生充実 仕事内容 将来の主任を見据え、現職の工場長と協力して、 ○生産工場の組織から独立した品証メンバーとして、品質保証業務と品質管理業務の遂行と上長の補佐 ○品質最優先にて出荷判定の実施 ○原材料の不良に関わるサプライヤー指導や監査または品質調査 ○工場内での各工程の不適合や異常発生、工場出荷後のお客様における不良再発防止策・流出防止策の立案実施 ○フィリピン工場のＱＡマネージャーと協力して共有・水平展開をサポート ○お客様の不良対策や実施監査、サプライヤー指導における対外的なコミュニケーションなどを行って頂きます。 ＜その他福利厚生＞ 通勤手当詳細：マイカー通勤可

仕事内容〇原料・製品の品質検査 ・分析の為の器具や薬品を使って、食品の品質や成分の簡易検査 〇製品・原料規格書・仕様書の作成 〇お客様対応（電話応対も一部含む） ＊変更範囲：なし ＊「子育て応援求人」

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる。週休２日、年間休日１０４日。５月～７ 月には工場が止まるのでその間は機器の校正や事務をします。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製品の品質を維持するため、試験や検査を行います。 ●炭素材原料及び製品の品質管理業務 アルミニウムを作る過程で必要な、電気分解するための材料の品質 の評価を行います。（物性評価、原料分析など）検査結果をＥｘｃ ｅｌへ入力します。 将来的には ●塗料の分析・評価業務 船舶に使われる塗料の分析や評価を行います。 【使う機器、技術】粘度計、比重計、熱分析装置、水分計、黒鉛化 炉、手分析（金属分析）、排ガス測定など ※業務の変更範囲：なし

仕事内容品質管理：同社各製品（運搬機械・原動機・掘進機械・小水力発電設備）の試験検査 ISO事務局：ISO9001事務、IS（社内規格）事務

仕事内容品質管理スタッフ・大牟田工場／福岡県大牟田市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 個々の習熟ペースを考慮しながら、まずは基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただけます！ 取引業界は主に大手自動車メーカーとなります。 【具体的には】 １）成形品・組立品の検査 （初物・終物確認） ２）製品の寸法測定（検具、マイクロスコープ、デジタルノギス、拡大鏡等） ３）書類の作成（客先要求による検査基準書・QC工程表、作業手順書作成など） ４）工程異常に対する原因追究 （品質クレーム時の社内、客先対応） ５）年間品質向上計画作成

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品に関する品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やＪＩＳに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認経験 （合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ＜応募条件＞ ・高専卒以上 ・Word、Excelの操作及び資料作成ができる方 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験 ＜歓迎条件＞ ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析の経験 ・有機合成の分析/開発の経験 【こんな方が活躍中】 ・長期勤務出来る方歓迎！ ・フル

仕事内容［福岡］医薬品の品質管理（QC） JASDAQ上場会社の医薬品原薬メーカーでの、品質管理業務をご担当いただきます。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・分析法の開発 明治期の創業以来、家庭薬の製造販売からスタートし、その後多岐に渡る事業を展開してまいりました。 私たちは、お客様の満足度向上を深く追求し高品質な製品・サービスの提供を心がけております。 私たちの展開する事業を通じて、お客様に感動と喜びをお届けできるよう取り組んでまいります。 創業100年超の化学技術を活かして3つの事業を推進する企業です ・医薬品事業：

仕事内容品質チェックのお仕事 特別な経験や資格は必要ありません。 決められた手順に沿って製品を確認するシンプルな作業からスタートできるため、 未経験の方でも安心して始められます。 入社後は丁寧な研修があり、検査のポイントや作業の流れを基礎から学ぶことができます。 コツコツ作業が好きな方や、集中して取り組むことが得意な方にぴったりの仕事です 【仕事内容】 ＼コツコツ軽作業中心の品質チェックスタッフ／ 未経験OK＆丁寧な研修で安心スタート 【募集背景】 当社は、商品や部品の品質を守るための検査工程を専門とする部署を持ち、 お客様の信頼に応える品質管理体制を強化してきました。 近年は取引先の増

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【福岡/大牟田】ろ過フィルター製造工場の設備設計～立上げ、保全まで含む生産技術を行っていただきます 業務内容(詳細) ろ過フィルター製造工場の生産技術職 ■業務内容： 当社は創立以来、着実に実績を伸ばし続けており大手企業との取引数も増加している産業用フィルターに特化した専業メーカです。フィルター生産工場での設備設計・製作～量産化・改良や保全、改善をお任せするとともに、海外工場支援のチャンスも多々あるポジション（フィルター製造工場での生産技術・設備技術職）です。 ■業務内容： ・新規設備、治工具の考案および図面作成…構想図～部品図まで行って頂きます。 ・簡単な旋盤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業における品質管理業務の経験 [歓迎] ・医薬品業界での経験 【フィットする人物像】 同社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。 【職種名】 大牟田市(福岡)品質管理・医化学品、健康食品メーカー上場企業◎ホワイト企業認定◎転勤無◎土日祝休 【仕事内容】 医薬品の品質管理に従事いただきます。 【具体的には…】 ・規格、試験法を設定 ・製造された医薬品

仕事内容品質管理／品質管理・保証 医薬品、医療機器、バイオ系 当社は医薬品・健康食品部門にてＧＭＰ適合工場として安全な製品を提供しております。その製品の品質管理を行っていただきます。 ■主な業務内容 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関す監査対応 ※教育担当者をつけ、ＯＪＴをしっかりと行っていきます。 ■医薬品・化学品の企画・製造医薬品の企画・製造・販売 ■イオン交換樹脂の販売・処理 完全土日祝休み,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり

仕事内容産業用ろ過フィルタ生産工場に常駐勤務での業務です。 ○生産組織から独立した品証部署として、品質保証業務と品質 管理業務を包括管理 ○品証課長を任命の場合、本社常駐の品証本部長（兼任）に代わり 出荷判定の最高責任者として工場長を超えた最大権限を委譲予定 ○原材料の不良に関わるサプライヤー指導や監査または品質調査 ○工場内での各工程の不適合や異常発生、工場出荷後のお客様に おける不良再発防止策・流出防止策の立案実施 ○フィリピン工場のＱＣと協業にて共有・水平展開を実施 ○お客様の不良対策や実地監査、サプライヤー指導における対外的 なコミュニケーションなどを行って頂きます。 ＊【変更範囲：会社の定め

仕事内容[募集背景欠員補充のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品の品質管理に従事いただきます。 【具体的には…】 ・規格、試験法を設定 ・製造された医薬品の品質評価 ・製造された医薬品の検品 ・製品企画から生産体制の構築、作業工程の設計・改善 等 ※詳細は面談時にお伝えします ■同社の事業 ・医薬品事業：原薬の輸入／製造／分析／加工までのトータルソリューションを提供 ・化学品事業：高い分離技術で液体から不純物を取り除く ・健康食品事業：幅広い技術を組み合わせ、メーカーが求める“おいしさ”を具現化 ■会社の特徴 同社は医薬品・健康食品・化学品の三事業を基盤としたチャレンジ精神に溢れる

仕事内容仕事内容 将来の主任を見据え、現職の工場長と協力して、 ○生産工場の組織から独立した品証メンバーとして、品質保証業務と品質管理業務の遂行と上長の補佐 ○品質最優先にて出荷判定の実施 ○原材料の不良に関わるサプライヤー指導や監査または品質調査 ○工場内での各工程の不適合や異常発生、工場出荷後のお客様における不良再発防止策・流出防止策の立案実施 ○フィリピン工場のＱＡマネージャーと協力して共有・水平展開をサポート ○お客様の不良対策や実施監査、サプライヤー指導における対外的なコミュニケーションなどを行って頂きます。 将来の配置転換などによる変更の範囲 就業場所・・・その他（詳細は右側備考へ記載）

勤務時間交替制（シフト制）又は8時00分〜19時30分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：＊原則、８時～１９時３０分の間の３～６時間程度のシフト制 となりますが、就業時間は相談に応じます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日その他 週休二日制：その他 ＊会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容○店舗受付全般 ・営業所（店舗）での接客を主として、お客様の品物を管理し、 工場へスムーズに送ること。 また、品質と納期を管理していただきます。 ＊週２０時間未満の勤務となります 変更範囲：変更なし 【 急募 】

仕事内容▼業務概要 ・品質管理スタッフとして、以下の業務をご担当いただきます。 ・個々の習熟ペースを考慮しながら、まずは基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただけます。 ・取引業界は主に大手自動車メーカーとなります。 ▼具体的な仕事内容 ・成形品・組立品の検査（初物・終物確認） ・製品の寸法測定（検具、マイクロスコープ、デジタルノギス、拡大鏡等） ・書類の作成（客先要求による検査基準書・QC工程表、作業手順書作成等） ・工程異常に対する原因追究（品質クレーム時の社内、客先対応） ・年間品質向上計画作成（客先要求及び大宝方針への取組み） ・品質委員会開催（定例会及び

仕事内容化学工場内での勤務となります 原材料と完成品のＥＣＯモニタリング ＱＣ（品質管理）ラボでの安全とメンテナンスの対策 すべてのＱＣ関連の記録と文章の管理と保守 生産における仕上グループとの操作の調整 販売による顧客の苦情の処理 オペレーターとしての未取得検査の訓練 品質管理グループリーダーのアシスタント ※【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品原薬の品質保証業務の経験 【職種名】 医薬品の品質保証【福岡】「医薬品×健康食品×化学品」の老舗化学企業◎ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ※国内・海外出張があります ・新製品の立ち上げ(PVなど) 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 福岡本社への配属予定です。 平均年齢：30代後半 【事業内容・会社の特長】 「医薬品×健康食品×化学品」の3つを軸に事業展

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社