CRO の求人・仕事・採用派遣社員

勤務時間08時30分～17時15分(休憩60分) ※時短勤務や残業・休日出勤なしの働き方についてはご相談可能です。 1ヶ月の残業：1～10時間程度/月

仕事内容会社情報：旭化成グループ 医薬品メーカー 非臨床安全性研究における病理標本作製および付随業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・病理標本作製および関連業務 ・安全ミーティングへの参加 ・サンプル整理 ・実験室の清掃 など 【必要スキル】 ◆ 非臨床安全性試験施設（製薬会社／CRO等）での病理標本作製経験 （解剖準備／標本作製／サンプル整理） ◆ 病理標本作製スキル （包埋／薄切／H&E染色／封入） ※免疫染色および特殊染色の経験があれば尚可 ◆ 品質確保・記録管理業務 （SOP遵守、ラベル管理、トレーサビリティ確保、記録作成、逸脱・変更時の報告） ◆ 安全関連業務および連携 （ホル

勤務時間09:00～17:30 実働07:30 休憩01:00

仕事内容医薬品開発支援企業でのお仕事です！週3日は在宅勤務が可能です！UiPathでのRPA開発経験者、歓迎します！ご本人負担が約4割でとってもお得なパナソニック健保に加入頂けます！ ・勤務先の特徴 医薬品開発支援企業でUiPathでのRPA開発・運用保守業務 UiPathでワークフローの新規開発および既存ワークフローの改修を担当！社内システム、BOX等を対象にワークフローの開発・改修を行います。◆業務ヒアリング、要件定義、基本設計、実装、テスト◆ユーザー受入テスト（UAT）支援、リリース対応、運用保守、障害対応※既存ワークフロー（XAML）の解析も行います（既存数：約60本）【環境】UiPath（

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会がございます。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【製薬企業での臨床試験管理】 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411704 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘル

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【大規模DBサイトのSEO構造設計・CRO施策推進】1.集客施策の立案・実行・検索エンジンにおける「物件名」検索での順位向上の為の内部対策の企画・推進・ユーザーニーズの理解および不足コンテンツ拡充の企画・推進2.UX/UIの設計・改善、CVR向上のためのサイト最適化・定量、定性データを用いたユーザー行動分析と、課題特定・改善策の企画・推進・訪問ユーザーに対し、次のアクション（問い合わせ等）への転換率を高める施策の企画・推進3.データ分析・効果検証・データ分析、施策ごとの効果測定とPDCAサイクルの推進 担当製品: プロダクトマネージャー／DBサイトのSEO構造設計・CRO施策推進 職種:

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休みでプライベートも充実！・最先端の技術開発に携わることができる・病理標本の経験が活かせる 【勤務先の概要】 大手化学メーカーのグループ会社で、 今後高齢化社会の進展によって増加する疾患を対象に、 世界に先駆けた医療用医薬品の新薬を研究開発している製薬会社です。 【業務内容】 非臨床安全性研究における病理標本作製とその周辺作業 安全ミーティング、サンプル整理、実験室の清掃等 【必要とするスキル】 ・非臨床安全性試験施設（製薬会社／CRO等）での病理標本作製経験：解剖準備／標本作製／サンプル整理 ・病理標本作製スキル：包埋／薄切／H&E染色／封入（免疫染色およ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＜試験・分析業務＞・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS)・前処理に遠心分離機など使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具の洗浄、片付けなど 担当製品: 検査 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: HPLC GC UV/Vis 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・LC/MS7や液クロ、ガスクロなどの分析機器が扱える方・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇 勤務地: 静岡県 磐田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアで

勤務時間09時00分～17時00分 / 月火水木金土 / 土曜出勤：隔週 / 残業なし

仕事内容大学病院の庶務課にて、治験業務の管理をお願いします。 公的資金の管理や契約書の作成・見積書の作成をメインにお任せします。 治験の知識が無くても、教えていただける環境は整っております。 ご応募のほどお待ちしております。 ●製薬企業やCRO（開発業務受託機関）とのメール対応・契約調整 ●必要書類の回収 ●押印手続き ●学内関連部署との連携 ●研究費の管理 ●各種報告書のファイリング ●申請書類の整備 ●治験進捗管理 ●実績報告書の作成サポート ●その他付随する事務 【会社の主力商品・サービス】 有名私立大学病院 【勤務時間】 シフト制 <月～金曜＞ 9:00～17:00（休憩時間 12:00

勤務時間09:00～17:30(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 電話対応なし 【10月開始】大手製薬メーカーでの安全性評価業務のお仕事! 高時給×人気の在宅勤務あり◎残業少な目◎土日祝日お休みでプライベートもしっかり確保できる!安心・安定★国内大手製薬メーカーでの安全性のお仕事です◎通勤交通費の支給あり!駅から近いので暑い日や雨の日もノーストレス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:10 （実働7時間10分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 免疫治療研究センター 臨床試験担当を募集！】～CRA モニター経験者～・試験進捗の管理補助（登録状況、契約・手続き状況、各種マイルストンの更新）・課題一覧の作成・更新、対応状況のトラッキング・CRO、DM、モニタリング担当者等との連絡調整および会議設定・学内関連部署、実施医療機関との連絡窓口業務・会議資料、報告資料、手順書案等の作成補助・試験関連文書の改訂管理、版管理、保管補助・安全性情報管理に関する事務補助、評価会議資料の作成補助・規制対応資料・報告資料の作成補助＜おすすめポイント＞♪駅近♪オフィスカジュアル♪綺麗なオフィス

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【プロダクトマネージャー】●ユーザー体験の設計・改善（UX/UI改善）・EFO（フォーム最適化）・LPO（LP最適化）等によるサイト改善・ユーザーインタビューやデータ分析をもとにした改善・Web広告やSNS、オフライン媒体などの集客アプローチの実行●サービス戦略・集客施策の立案・推進・事業のKPIを達成するための戦略戦術策定、推進・市場動向や競合分析を基にしたサービスの方向性の検討●データ分析・効果検証・BIツール等を活用した、Web行動データと来店・成約データの統合的な分析 担当製品: マーケティング施策の立案・推進 / プロダクトマネージャー 職種: [ IT系（開発） ] 要件定義

勤務時間09:00～17:30 実働07:30 休憩01:00

仕事内容当社限定☆パナソニック健保加入♪ご本人負担約4割で保険料がオトク！無理なくハタラク★土日祝お休み☆あんしん安定の長期就業が叶う♪汐留駅から直結で暑い夏も快適ピタッ！／と定時で上がれます☆彡人気の総務事務に挑戦しよう☆彡派遣staffも活躍中で心強い環境です♪ ・勤務先の特徴 総務・人事事務 ◆受付・電話対応、各種問い合わせ対応◆入退社手続き、勤怠管理、経費精算、年末調整等◆健康診断・予防接種、衛生委員会の対応◆備品・消耗品の在庫管理、施設管理、防火防災の対応◆サステナビリティ関連業務サポート ・曜日・日数 月火水木金 週5日 土日祝休み ・就業期間 2026年08月中旬～ 契約更新のある

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 《淀屋橋◎在宅週４日可!》身近なお薬情報に関するお仕事☆彡 PV入力経験者の方必見！経験を活かして専門的なスキルが身につきます◎これまで国内症例のPV経験がある方は歓迎いたします! 新しい環境で次のステップへ挑戦してみませんか？ 派遣スタッフも在籍しているため安心できる環境☆彡 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月 残業のご対応が必須となります 月～金 週5日 繁忙期

勤務時間8:00～16:30（実働7時間30分） 9:00～17:30（実働7時間30分） 10:00～18:30（実働7時間30分） 上記から勤務時間を選べます

仕事内容＼おすすめポイント／ ・細胞や遺伝子の経験を活かして最先端の研究に携われる・8:00～16:30、10:00～18:30など勤務時間を選べます・駅徒歩15分／電車でも車でも通勤OK 化学物質の安全性の評価方法や、医薬品の薬効を評価する方法を開発のため、細胞や遺伝子に関する実験を担当します。 【業務の詳細】 核酸医薬品等の安全性に関わる試験、評価業務 ・in silico解析（コンピューター上での予測・解析） ・細胞実験 ・マイクロアレイや定量PCRによる遺伝子発現解析 担当者として経験を積んだ後にはお客様のニーズをヒアリングし、 試験設計・提案～実行～報告といった試験責任者としての業務も

勤務時間【時間】10:00 ～ 19:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容在宅週1～2★プロダクトマネージャー／SEO構造設計/A24629 仕事内容： 【大規模DBサイトのSEO構造設計・CRO施策推進】 1.集客施策の立案・実行 ・検索エンジンにおける「物件名」検索での順位向上の為の内部対策の企画・推進 ・ユーザーニーズの理解および不足コンテンツ拡充の企画・推進 2.UX/UIの設計・改善、CVR向上のためのサイト最適化 ・定量、定性データを用いたユーザー行動分析と、課題特定・改善策の企画・推進 ・訪問ユーザーに対し、次のアクション（問い合わせ等）への転換率を高める施策の企画・推進 3.データ分析・効果検証 ・データ分析、施策ごとの効果測定とPDCAサイクルの

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 1日4時間から時短勤務のご相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手受託試験サービス企業のグループ会社でのお仕事です！・医薬品や医療機器の開発に関する研究業務に携われます・経験や知識を活かして活躍いただけます！ 【勤務先の概要】 長野県伊那市を拠点とし医薬品・化学品・農薬などの安全性試験などを受託しています。 各種認証制度を取得し、信頼性の高い試験運営が特徴です。 大手CRO企業のグループの一員として、グローバル展開・先端分野への対応にも注力しています。 ※CRO事業とは・・・医薬品や医療機器の開発に関する研究業務を、製薬会社などから受託して行う事業のこと 【業務の内容】 医薬品の安全性や効果効能試験に関する以下の業務を担当しま

勤務時間8：45～17：20（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 開始日、勤務時間相談可能！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。 ＜仕事内容の詳細について＞ 【補足情報】週1回程度、海外とのオンライン会議の出席があり、英語での発言の機会があります。（年に数回夜中の対応が発生する可能性があります。）また日々英文メールのやり取りが発生します。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。 日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の8割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（2割） ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01457713 【お仕事のポイント】 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルス