CRO 派遣社員の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし 【11月開始】ほぼ在宅◎長期★国内症例受付＋トリアージ業務! 研修期間は出社！終わったら在宅勤務◎安心して習得できます!トリアージ含む、国内症例受付業務をおまかせします★テンプから就業中スタッフも活躍中☆PV評価もしくはトリアージ経験をお持ちの方、お待ちしてます！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 ＜開始日相談OK＞在宅多め＼英語×安全性評価サポートのお仕事／ 経験者ヒッケン◎大手で経験を活かしてスキルアップできるチャンス評価経験をお持ちの方におすすめ◎海外とのやり取りで英語が活かせる 週4在宅OK◎ジブンの時間も大切にできる!効率よく稼ごう◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：20～30時間/月 残業対応必須のお仕事となります 月～金 週5日 3日以上の連休時には出勤のご相談

勤務時間月～金 週5日 9：30～18：00 残業：10～15h／月程度 (時差出勤あり)

仕事内容サービスグロースに伴い、Webの改善を行っていただくポジションになります！ 外部のSEOコンサルタントから提案される改善施策を「前裁き・優先順位付け・各所調整」を行っていただきます。 具体的には、 ・SEO/CRO施策のタスクマネジメント(施策の優先順位付け、進行スケジュールの全体管理) ・改善施策の実行ディレクション(title/Hタグの適正化/LPのKV・画像修正) ・社内外との折衝(コンサル会社、制作会社、社内部門とのやり取り) ・施策結果モニタリング(GA4を用いた自然検索流入などの分析、月次レポート取りまとめ) ・環境整備と検証(UTMパラメータの発行・管理、各種リンク切れちぇっく

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発や臨床試験の委託事業会社での経理事務】買掛に関する経理業務全般を行っていただきます。経費清算、InvoiceのBooking、ファイリング、新入社員向けのガイダンス実施やその他、関連する諸業務をお願いする予定です。まずはインボイス入力をメインにご担当いただく予定です。 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風です。【部署情報】Finance AP（買掛）部門での経理業務全般を行っていただきます。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれいなオフィス

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月15～20時間※業務状況により変動あり

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜メディカルライティング担当者として以下の業務をお任せします＞ ■医薬品／医療機器の治験、製造販売承認申請、再審査申請等に係る各種ドキュメントの作成 ※メインとしてCTDを作成いただきます 【お仕事のポイント】 大手関連 医薬品開発業務受託企業（CRO）でメディカルライティング！在宅勤務多めです♪CTD作成経験と英語読み書きいかせます☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 正社員目指せる2027年4月～×製薬会社での学術業務 年間休日123日!しっかり休める！残業少な目☆プライベートも満喫!安定安心の製薬会社★知識や資格を活かして、経験を積んでみませんか!人気の紹介予定派遣のオシゴトです!2026年4月～で就職活動もしやすい！年収500万以上（賞与5.0～6.4ヶ月分）☆彡賞与もあってウレシイ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：業務の進捗に応じて残業を多少お願いする場合があります 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新薬やジェネリック薬の開発段階における薬物動態試験、製剤試験 を受託する企業で、医薬品研究開発のｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験を 担当します。 ・トランスポーター基質及び阻害試験の設計、実施、データ解析 ・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラップ法）及び結果の報告書作成 ・共有結合試験及び関連するｉｎ ｖｉｔｒｏ評価の検討、実施 ・実験器具の洗浄等の付随業務 ※使用機器、技術：ｉｎ ｖｉｔｒｏ動態実験、ＰＣＲ、ＬＣ－Ｍ Ｓ ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資系大手企業での評価業務です。医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って送られてくるお薬の副作用の情報について、情報の振り分け作業や、評価（他の薬の因果関係があるかなどドクターの意見などを元に考察したりなど）、データベースへの入力、当局への報告等をお願いします。英語表記のシステムを利用します。英文の医薬品情報を翻訳ツールを利用して確認して頂くことがございます。 【ここがイチオシ！】アデコからの入社実績あり！【企業紹介】研修期間も長くトレーナーもつき、専門性も身につくので安心です！同業務の方が多数おり、チーム制でお仕事をしますので質問もしやすいです。【部署紹介】複数の製薬会社・CRO

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 《ほぼ在宅》時給1700円～!TEL対応なし◎安全性評価のお仕事 即日開始もOK！開始日の前倒し相談OKなお仕事です評価経験をお持ちの方におすすめ◎経験がしっかりと詰める業務に慣れたら週4在宅OK!収入がっつり確保！お給料に反映!テンプの仲間がカツヤク中◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：20時間/月 残業ありでしっかり稼ごう◎ 月～金 週5日 <在

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援企業での総務事務です。＜おすすめポイント＞備品購入・データ入力・来客対応など幅広い庶務業務をお願いします。各部署からの問い合わせ対応もあるため人とコミュニケーションを取ることが好きな方におすすめ！OJTや業務マニュアルもあるので安心してスタートできます。「人をサポートすることが好き」・「誰かの役に立つ仕事がしたい」という方にぴったりなポジションです！ ＜ 総務デビューをアデコが応援！ ＞ 人を支えることが好きな方へ 丁寧に教えていただける環境が整っていますので未経験の方でも安心して就業することができます。長期前提のため長く安定して就業したい方に必見のお仕事です！ 【企業紹介

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【週2日リモートワークOK】高時給4500円＠大阪市北区 しっかり稼げる↑時給4500円!在宅勤務とのハイブリット！グローバル試験の経験を積めます◎英語スキルを活かせる★ 複数路線利用可能!広々休憩室でゆっくりできます☆彡 同じビルに飲食店/コンビニ/郵便局/クリニック/薬局など便利です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容外資系大手企業での評価業務です。医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って送られてくるお薬の副作用の情報について、情報の振り分け作業や、評価（他の薬の因果関係があるかなどドクターの意見などを元に考察したりなど）、データベースへの入力、当局への報告等をお願いします。英語表記のシステムを利用します。英文の医薬品情報を翻訳ツールを利用して確認して頂くことがございます。 【ここがイチオシ！】アデコからの入社実績あり！【企業紹介】研修期間も長くトレーナーもつき、専門性も身につくので安心です！同業務の方が多数おり、チーム制でお仕事をしますので質問もしやすいです。【部署紹介】複数の製薬会社・CRO

勤務時間9：30～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間 【残業見込時間】15時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【社団法人での情報企画部における学会運営業務全般のお仕事です】 再生医療データベース事業の運営・進行管理、手順書（SOP）・運用マニュアル等の作成・更新、医療機関・企業・委員・関係者等との連絡調整、プロジェクトの進行管理・タスク管理など 【仕事内容補足】 職員からの社内システム利用に関する問い合わせ対応、その他本会情報企画部に関する事務局業務などもお願いします。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01532175 【お

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。 たくさんのエントリーをお待ちしております。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 CROでのCRA（医薬品の臨床開発モニター）のお仕事です。 CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【お仕事のポイント】 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間以上、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、ブランク有OK、産休

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容生物学的同等性試験のCRO業務＠恵庭市/A47366 仕事内容： 【医薬品臨床試験のCRO業務（モニタリング等）】 ■主に健康人を対象とした生物学的同等性試験のCRO業務 ・試験計画書等作成 ・モニタリング ・データ入力 ・報告書案作成 ・各種資料QC業務 【担当製品】医薬品臨床試験 給与： 時給 1,400円～ 交通費別途支給 【月収例】22万4000円＝時給1400円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験など

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆大手CROでPV業務にて勤務いただきます・安全性情報の受付・発番・入力・QC・海外文献対応等対応頂きます。 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪自分の時間も大切≫ 残業はほとんどナシ！ 場合によってはお願いすることもあります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪髪型自由≫ 基本的に髪色自由で明るすぎたり奇抜でなければOKです！ (規定有)≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気 キバツ過ぎなければ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 髪・ネイル自由 ＜在宅あり!＞再生細胞薬◎医薬品メーカーでCTMのサポート☆ 再生細胞薬×メーカーでCTMサポート!在宅週2回★残業少なめ◎ライフワークバランス重視の方必見☆嬉しい時給4000円～★幅広い経験を身に着けられるチャンスです！めったに出てこないレア求人◎この機会にぜひ応募お待ちしております! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 基本

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 時短も可能ですので、ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎人気の医薬品業界での勤務です！◎時短勤務の相談が可能！◎基本土日祝日休みです！ 【勤務先の概要】 バイオ医薬品をメインとした研究開発を行う企業です。 【業務内容】 医薬品の分析試験に関連する書類の正確性を確認する業務 【業務の詳細】 ・試験指図書、試験結果の正確性等の確認 ・試験計画書、契約書、見積書等の内容確認 ・試験室の巡回(3ヶ月に1回程度) 【おすすめポイント】 ・一日に実働6時間以上であれば、退勤時間の調整ができます。ぜひ、ご相談ください。 ・高時給でしっかり稼げます。 ・医薬品業界でのご経験を活かせるお仕事です。 ・車通勤OK／駐車場利用無料 【そ